Тицирон

Tarkib

1 ampula (2 ml) tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol modda: Akridonuksus kislotasi (meglyumin akridonasetat shaklida) - 0,25 g.

Yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Sariq rangli tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Immunomodulyator, virusga qarshi vosita. ATX kodi: L03AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Interferonning past molekulyar induktoridir, bu uning biologik faolligining keng doirasini belgilaydi (virusga qarshi, immunomodullovchi, yallig‘lanishga qarshi va boshqalar).

Preparat yuborilgandan so‘ng interferonning asosiy ishlab chiqaruvchi hujayralari makrofaglar, T- va B-limfotsitlar hisoblanadi. Infeksiyaning turiga qarab, immunitetning u yoki bu bo‘g‘ini faolligining ustunligi kuzatiladi. Preparat tarkibida limfoid elementlar bo‘lgan a’zo va to‘qimalarda (taloq, jigar, o‘pka) interferonning yuqori titrlarini chaqiradi, granulotsitlar hosil bo‘lishini rag‘batlantirib, suyak ko‘migi o‘zak hujayralarini faollashtiradi, T-limfotsitlar va tabiiy killer hujayralarni faollashtiradi, T-xelperlar va T-supressorlar subpopulyatsiyalari o‘rtasidagi muvozanatni me’yorlashtiradi. Preparat gematoensefalik to‘siqdan o‘tadi.

Preparat kana ensefaliti, gripp, gepatit, gerpes, sitomegalovirus, odam immunitet tanqisligi virusi (OIV), papilloma virusi va boshqa viruslarga qarshi samarali. Immunoterapiya komponenti sifatida o‘tkir va surunkali bakterial infeksiyalarni (neyroinfeksiyalar, xlamidiozlar, bronxitlar, pnevmoniyalar, operatsiyadan keyingi asoratlar, urogenital infeksiyalar va boshqalar) kompleks davolashda preparatning yuqori samaradorligi aniqlangan.

Biriktiruvchi to‘qimaning revmatik va tizimli kasalliklarida autoimmun reaksiyalarni bostirib, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatib, yuqori samara beradi.

Farmakokinetika

Maksimal ruxsat etilgan dozada yuborilganda, preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga (Cmax) 1-2 soatdan so‘ng erishiladi. 24 soatdan so‘ng faol modda iz miqdorlarida aniqlanadi.

Preparat gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 4-5 s. Asosan buyraklar orqali chiqariladi. Uzoq muddat qo‘llanilganda organizmda to‘planmaydi.

Ko‘rsatmalar

Kattalarda kompleks terapiya tarkibida:

OIV infeksiyasi (2A-3V bosqichlari);

neyroinfeksiyalar (seroz meningitlar va ensefalitlar, Laym kasalligi);

A, B, C, D virusli gepatitlar;

gerpes va sitomegalovirusli infeksiyalar;

o‘tkir va surunkali bakterial hamda zamburug‘li infeksiyalar bilan bog‘liq ikkilamchi immunitet tanqisligi;

xlamidiyali infeksiyalar;

biriktiruvchi to‘qimaning revmatik va tizimli kasalliklari;

bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik kasalliklari.

4 yoshdan oshgan bolalarda kompleks davolashda:

virusli gepatitlar A, B, C, D, GP;

gerpetik infeksiyalar;

OIV infeksiyasi (2A, 3V bosqichlari).

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar

Preparat mushak orasiga yoki vena ichiga kuniga bir marta asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi: kasallikka qarab 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29-kunlarda.

Virusli gepatitlarda preparat 0,25-0,5 g bir martalik dozada qo‘llaniladi. Davolash kursi asosiy sxema bo‘yicha 10 ta inyeksiya. Takroriy kurs 10-14 kundan keyin.

Gerpes va sitomegalovirus infeksiyasida asosiy sxema bo‘yicha 0,25 g dan 10 ta inyeksiya buyuriladi. Davolash kasallik qo‘zishining boshlanishida eng samarali hisoblanadi.

Neyroinfeksiyalarda preparat asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi. Davolash kursi etiotrop terapiya bilan birgalikda 0,25-0,5 g dan 12 ta inyeksiya. Zarurat tug‘ilganda takroriy kurslar.

Xlamidiyali infeksiyada 0,25 g. Davolash kursi 10 inyeksiya. Davolashning takroriy kursi 10-14 kundan keyin. Preparatni antibiotiklar bilan birga qo‘llash maqsadga muvofiqdir.

OIV infeksiyasida (2A-3V bosqichi) bir martalik dozada 0,5 g. Davolash kursi bazaviy sxema bo‘yicha 10 ta mushak ichiga inyeksiya. So‘ngra qo‘llab-quvvatlovchi kurs o‘tkaziladi: 2,5 oy davomida har besh kunda bir marta. Takroriy kurs bir oydan keyin o‘tkaziladi.

Immunitet tanqisligi holatlarida davolash kursi bazaviy sxema bo‘yicha bir martalik 0,25 g dozada 10 ta mushak ichiga inyeksiya qilinadi. Takroriy kurs 6-12 oydan keyin o‘tkaziladi.

Biriktiruvchi to‘qimaning revmatik va tizimli kasalliklarida asosiy sxema bo‘yicha 5 ta inyeksiyadan 4 kurs, 10-14 kun tanaffus bilan 0,25 g dan. Shifokor tavsiyasi bilan takroriy kurs.

Bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik kasalliklarida 2-kurs bazaviy sxema bo‘yicha 5 ta inyeksiyadan, bazaviy sxema bo‘yicha 10-14 kunlik tanaffus bilan 0,25 g dan. Shifokor tavsiyasi bilan takroriy kurs.

Bolalar

Preparat mushak orasiga yoki venaga sutkada bir marta yuboriladi. Sutkalik terapevtik dozasi tana vazniga nisbatan 6-10 mg/kg ni tashkil etadi.

O‘tkir virusli gepatit A, B, C, D, GP va aralash shakllarida preparat 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28-sutkada yuboriladi. Infeksiya uzoq davom etganda, kurs 10-14 kundan keyin takrorlanadi.

V, S, D, GP surunkali virusli gepatitlarda preparat davolash kursining 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18-kunlarida va keyinchalik patologik jarayonning replikativ va sitolitik faolligi saqlangan holda uch oy davomida har uch kunda bir marta qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha yuboriladi.

OIV infeksiyasida preparat davolash kursining 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18-kunlarida va keyinchalik patologik jarayonning replikativ faolligi saqlangan holda uch oy davomida har besh kunda bir marta qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha yuboriladi.

Surunkali gepatit C, gepatitning aralash shakllari va OIV infeksiyasida qo‘llab-quvvatlovchi kurs olti oygacha uzaytirilishi mumkin.

Gerpetik infeksiyada preparat 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-sutkada yuboriladi. Agar virusning replikativ faolligi saqlanib qolsa, davolash kursi to‘rt hafta davomida har besh kunda bir marta dori yuborish bilan qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha davom ettiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat komponentlariga nisbatan allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

dekompensatsiyalangan jigar sirrozi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganligi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat ushbu kasalliklarni davolashda an’anaviy ravishda qo‘llaniladigan barcha dori vositalari (interferonlar, kimyoterapevtik dori vositalari va boshqalar) bilan yaxshi uyg‘unlashadi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qalqonsimon bez kasalliklarida preparatni endokrinolog nazorati ostida qo‘llash lozim.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun 12,5% li eritma 2 ml N5 (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘lik tushmaydigan joyda, xona haroratida saqlanadi.

Preparatni tashish jarayonida muzlatish preparat xossalarining o‘zgarishiga olib kelmaydi. Xona haroratida eritilgan preparat o‘zining biologik va fizik-kimyoviy xossalarini saqlab qoladi.

Eritma rangi o‘zgarganda va cho‘kma hosil bo‘lganda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Biopolyus" MCHJ

Gruziya. 6007, Batumi, Noneshvili ko‘chasi №65.

www.biopolus.com