Tsefurofast

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

faol modda: sefuroksim - 750 mg yoki 1500 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksion eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial vosita. ATX kodi: J01DC02.

Farmakologik xususiyatlari

Bu antibakterial vosita bo‘lib, II avlod sefalosporinlariga kiradi. Bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi, bu ta’sir bakteriyalar hujayra devorlari sinteziga susaytiruvchi ta’sir ko‘rsatish orqali amalga oshiriladi.

Ko‘rsatmalar

Ushbu antibiotikka sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksion-yallig‘lanish jarayonlarida qo‘llaniladi:

otorinolaringologik (o‘rta otit, faringit, sinusit, angina);

nafas yo‘llarining pastki qismlari (bronxit, pnevmoniya, o‘pka abssessi);

siydik-tanosil tizimi (uretrit, piyelonefrit, sistit, prostatit);

teri, yumshoq to‘qimalar (piodermiya, abssess, furunkulyoz, flegmona);

suyaklar, bo‘g‘imlar (osteomiyelit, artrit).

Qo‘llash usuli

Parenteral (mushak ichiga, vena ichiga) qo‘llaniladi.

Davolash kursining davomiyligi, dozasi individual bo‘lib, kasallik kechishining og‘irligiga, ko‘rsatilayotgan terapevtik samaraga bog‘liq.

Standart doza - har 8 soatda 750 mg, refrakter yoki og‘ir infeksiyalarda - har 8 soatda 1500 mg.

Bolalar uchun standart doza - teng qismlarga bo‘lingan 30-100 mg/kg/sutka (3-4 inyeksiya).

Kurs - 7-14 kun.

Nojo‘ya ta’sirlari

Laborator tekshiruv ma’lumotlarining o‘zgarishi: leykotsitoz, bazofiliya, anemiya, leykopeniya, neytropeniya, limfopeniya, trombotsitopeniya/trombotsitoz, granulotsitopeniya, jigar transaminazalari va IF faolligining oshishi, protrombin vaqtining kamayishi/ko‘payishi, giperkreatininemiya, glyukozuriya, giperbilirubinemiya, mochevina miqdorining oshishi.

Ovqat hazm qilish buzilishlari: oshqozon spazmi, diareya, qorin og‘rig‘i, dispepsiya, stomatit, ko‘ngil aynishi, meteorizm, qusish, disbakterioz, og‘iz kandidozi, glossit, sariqlik, xolestaz, gepatit, psevdomembranoz kolit.

Metabolik buzilishlar: anoreksiya.

Nevrologik buzilishlar: giperaktivlik, bosh og‘rig‘i, disforiya, bosh aylanishi.

Otolaringologik buzilishlar: eshitish qobiliyatini yo‘qotish.

Nafas buzilishlari: dispnoe.

Siydik-tanosil buzilishlari: O‘BE, tubulointerstitsial nefrit, gematuriya, genital qichishish, moniliaz, vaginit.

Immun buzilishlar: allergiya ko‘rinishlari (qichishish, eritema, eshakemi, toshma, angionevrotik shish, bronxospazm, anafilaktik shok), zardob kasalligiga o‘xshash reaksiyalar, medikamentoz toshma, DRESS, isitma, medikamentoz isitma, artralgiya, Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi.

Umumiy: holsizlik, ko‘p terlash, charchash, shilliq qavatlarning yallig‘lanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

faol yoki yordamchi komponentlarga yuqori sezuvchanlikda;

penitsillinlar, karbapenemlar, sefalosporinlarga allergiya bo‘lganda.

Ehtiyotkorlik bilan quyidagilar buyuriladi:

buyrak va/yoki jigar faoliyati yetishmovchiligida;

antibakterial vositalarni qo‘llash bilan bog‘liq enterit, kolit, nospetsifik yarali kolitda.

zaiflashgan, holdan toygan bemorlarga.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ensefalopatiya, talvasalar, koma.

Terapiya: oshqozonni yuvish, sorbentlar tayinlash, simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Agar kutilayotgan davolash samarasi homila uchun xavfdan yuqori bo‘lsa, homilador ayollarga buyurishga ruxsat beriladi.

Davolash zarur bo‘lsa, emizish to‘xtatiladi.

Transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Chiqarish shakli

Inyeksion eritma tayyorlash uchun kukun 750 mg, 1500 mg N1, N10 (flakonlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Tenamyd Pharmaceutical Corporation (20-oktyabr 2020-yil). Vyetnam.