Deksametazon (Dexamethasone) Dentafill Plus ko'z tomchilari 0,1%, 5 ml (flakon)

Tarkib

Faol moddasi: deksametazon - 1 mg.

Yordamchi moddalar: polisorbat 80, gipromelloza (gidroksipropilmetilsellyuloza 4000), dinatriy fosfat dodekagidrat, limon kislotasi monogidrat, natriy xlorid, dinatriy edetat digidrat, benzalkoniy xlorid, tozalangan suv.

Tavsif

Oq rangli suspenziya 15 soniya davomida chayqatilgandan so‘ng, harakatsiz fazaning bir xil taqsimlanishi kuzatiladi, bu kamida 2 daqiqa davom etadi.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Oftalmologiyada qo‘llaniladigan yallig‘lanishga qarshi vositalar. Kortikosteroidlar, oddiy preparatlar. ATX kodi: S01BA01.

Farmakologik xususiyatlari

Deksametazon sintetik glyukokortikosteroid bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, qichishishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanish jarayonining barcha fazalariga ta’sir qiladi. Qon tomirlari o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, leykotsitlar migratsiyasi, fagotsitoz, kininlar ajralishi va antitelolar ishlab chiqarilishini ingibirlaydi.

Farmakokinetika

Konyunktiva xaltasiga yuborilgan deksametazon ko‘zning nam kamerasiga, shox pardasiga, ko‘zning rangdor va tomirli pardalariga, kiprikli tanaga, to‘r pardaga so‘riladi.

Deksametazonning konyunktiva qopchasidan umumiy qon aylanish tizimiga so‘rilishi ahamiyatsiz, shuning uchun tizimli ta’siri sezilarli ahamiyatga ega emas.

Faol moddaning tizimli toksikligi bo‘yicha ma’lumotlar yaxshi o‘rganilgan. Deksametazonning tizimli namoyon bo‘lishi glyukokortikosteroid disbalansiga tegishli ta’sirlar bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Deksametazon ko‘z tomchilarining takroriy dozalari toksikligini quyonlarda o‘rganish kortikosteroidlar bilan bog‘liq tizimli ta’sirlarni aniqladi, ammo odamdagi dozadan sezilarli darajada yuqori dozalarda ham bu ko‘rinish ahamiyatsiz klinik ahamiyatga ega.

Deksametazon preparati tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda, bu ta’sirlarning yuzaga kelishi ehtimoldan yiroq.

Ko‘rsatmalar

konyunktivit (yiringsiz va allergik);

keratit;

keratokonyunktivit (epiteliy shikastlanmagan holda);

blefarit;

sklerit;

episklerit

xorioretinit;

uveit;

blefarokonyunktivit;

ko‘ruv nervi nevriti;

simpatik oftalmiya;

jarrohlik aralashuvlari va jarohatlardan keyingi yallig‘lanishning oldini olish va davolash;

shox pardaning shaffofligini tiklash va keratitlar, kuyishlardan keyin neovaskulyarizatsiyani kamaytirish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga o‘tkir yallig‘lanish jarayonlarida preparat konyunktiva xaltasiga 1-2 tomchidan 4-5 marta/ 2 kun davomida tomiziladi; keyinchalik preparat 1-2 tomchidan 3-4 marta 4-6 kun davomida qo‘llaniladi.

Surunkali yallig‘lanish jarayonlarida preparat 3-6 hafta davomida tomiziladi. Preparatni qo‘llashning maksimal davomiyligi - 6 hafta.

Ko‘zning allergik kasalliklarida preparat kon’yunktiva xaltasiga 1-2 tomchidan 4-5 marta 2 kun davomida tomiziladi va 1-2 hafta davomida asta-sekin to‘xtatiladi.

Ko‘z olmasi jarohatlar natijasida shikastlanganda yoki glaukomaga qarshi filtrlovchi operatsiyadan keyingi jarrohlik aralashuvlarida preparat operatsiya kuni yoki ertasi kuni qo‘llaniladi.

Katarakta ekstraksiyasi operatsiyasi, g‘ilaylik operatsiyasi, to‘r parda ko‘chishi, shuningdek, jarohatdan so‘ng preparat 8-kundan boshlab qo‘llaniladi.

Yallig‘lanish belgilarining ifodalanish darajasiga qarab, 2-4 hafta davomida 1-2 tomchidan 2-4 tomchi tomiziladi.

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga allergik va yallig‘lanish holatlarini davolashda 1 tomchidan 2-3 tomchi 7-10 kun davomida tomiziladi.

Zarurat tug‘ilganda, 10-kuni flyuoressein sinamasi o‘tkazilgandan so‘ng (shox parda epiteliysining butunligini tekshirish uchun) davolash davom ettiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asosan preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.

Mahalliy reaksiyalar: bevosita preparat tomizilgandan so‘ng tez o‘tib ketuvchi achishish hissi, ko‘zdan yosh oqishi, ko‘rishning xiralashishi mumkin.

Preparat uzoq vaqt (2 haftadan ortiq) qo‘llanganda ko‘z ichki bosimining oshishi, ko‘ruv nervining shikastlanishi bilan glaukomaning rivojlanishi, ko‘rish o‘tkirligining pasayishi va ko‘rish maydonlarining yo‘qolishi, shuningdek, orqa subkapsulyar katarakta shakllanishi, shox pardaning yupqalashishi va teshilishi mumkin; juda kam hollarda gerpetik va bakterial infeksiyaning tarqalishi.

Deksametazon yoki benzalkoniy xloridga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda allergik konyunktivit va blefarit rivojlanishi mumkin.

Qichishish, palpebral yoki konyunktival eritema rivojlanishi mumkin.

Shox parda yoki sklera yaralari paydo bo‘lganda, preparat bitishni sekinlashtirishi va qayta infeksiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Uzoq muddat qo‘llanganda GKS uchun xos bo‘lgan tizimli nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi ortishi mumkin.

Endokrin tizim tomonidan: glyukozaga tolerantlikning pasayishi, steroidli qandli diabet yoki latent qandli diabetning namoyon bo‘lishi, buyrak usti bezlari faoliyatining susayishi, Itsenko-Kushing sindromi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning oshishi yoki pasayishi, oshqozon-ichak trakti surunkali kasalliklarining kuchayishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: aritmiya, bradikardiya, AB ko‘tarilishi.

MNT tomonidan: kalla ichi bosimining oshishi, asabiylashish yoki bezovtalanish, uyqusizlik, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Qarshi ko‘rsatmalar

Oftalmologiyada qo‘llash uchun: ko‘zning bakterial, virusli, zamburug‘li kasalliklari, ko‘zning sil bilan zararlanishi, ko‘z epiteliysi butunligining buzilishi, maxsus terapiya bo‘lmaganda ko‘z yiringli infeksiyasining o‘tkir shakli, epiteliy nuqsonlari bilan birga keladigan shox parda kasalliklari, traxoma, glaukoma, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar; homiladorlik, emizish davri, preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Dori vositasini uzoq vaqt mahalliy qo‘llash tizimli ta’sirlarning namoyon bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Dozani oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan.

Mahalliy qo‘llashda dozani oshirib yuborganda, preparatning ortiqcha qismini ko‘zdan (ko‘zlardan) iliq suv bilan yuvib tashlash lozim.

Preparatning tasodifan ovqat hazm qilish yo‘liga tushishi og‘ir nojo‘ya ta’sirlarga olib kelmaydi, biroq yetarli miqdorda suyuqlik ichish tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat faqat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Ko‘z ichiga yuborish uchun qo‘llash mumkin emas.

Preparatni qo‘llashdan oldin chayqatish kerak.

Davolashning 3-4 kunidan keyin yaxshilanish kuzatilmasa, qo‘shimcha mahalliy yoki tizimli davolash tayinlanishi kerak.

Preparat tarkibida mikroblarga qarshi konservant benzalkoniy xlorid mavjud bo‘lib, u yumshoq kontakt linzalari orqali so‘rilishi mumkin. Shuning uchun preparatni yumshoq kontakt linzalar taqib yurgan vaqtda qo‘llash mumkin emas. Preparatni qo‘llashdan oldin linzalarni olib tashlash va tomizilgandan keyin kamida 15 daqiqa o‘tgach o‘rnatish kerak.

Preparatni boshqa oftalmologik tomchilar bilan birgalikda qo‘llanganda, tomchilar orasidagi intervalni kamida 15 daqiqa saqlash lozim.

Preparat bilan davolash bakterial yoki zamburug‘li infeksiya manzarasini yashirishi mumkin, shuning uchun ko‘zning yuqumli kasalliklarini davolashda preparatni adekvat antimikrob terapiya bilan birga qo‘llash lozim.

Deksametazon doping testining noto‘g‘ri ijobiy natijasiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash

Qo‘llash mumkin emas.

Yuqori konsentratsiyani talab qiladigan transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat tomizilgandan so‘ng ko‘zdan yosh oqishi mumkinligini hisobga olib, uni bevosita transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashdan oldin qo‘llash mumkin emas. Preparat instillyatsiyasidan keyin 30 daqiqa davomida yuqori e’tibor talab qiladigan mashg‘ulotlardan tiyilish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Deksametazon idoksuridin bilan uzoq muddat qo‘llanganda shox parda epiteliysida destruktiv jarayonlar kuchayishi mumkin.

Deksametazon barbituratlar ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Fenitoinni deksametazon bilan birga qo‘llash deksametazon konsentratsiyasining pasayishiga olib keladi.

Varfarin deksametazon bilan birgalikda qon ketish xavfini oshiradi. Mahalliy qo‘llashning odatdagi rejimida doza jigar fermentlarining induksiyasini yoki to‘yinishini keltirib chiqarish uchun yetarli emas.

Deksametazon diuretiklar (ayniqsa tiazid va karboangidraza ingibitorlari) va amfoteritsin V bilan bir vaqtda qo‘llanganda organizmdan kaliy chiqarilishi kuchayishi va yurak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi ortishi mumkin.

Deksametazon yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ularning o‘zlashtirilishi yomonlashadi va qorincha ekstrasistoliyasi rivojlanish ehtimoli ortadi (gipokaliyemiya keltirib chiqarishi tufayli).

Deksametazon etanol va YAQNDV bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari xavfi kuchayadi.

Estrogenlar va estrogen saqlovchi peroral kontratseptivlar deksametazon klirensini pasaytiradi, bu esa uning ta’siri kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Antiaritmik preparatlarni deksametazon bilan birga qo‘llash deksametazon ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Ko‘z tomchilari 0,1% 5 ml, 8 ml, 10 ml (flakonlar, tomizgich-flakonlar, dozator pipetkali flakonlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Dentafill Plyus, MCHJ. O‘zbekiston.