Elleus konsentrati D / inf. 1 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar)

Бир ампула қуйидагиларни саклайди:

фаол модда: L-лизин - 0,12 мг, эсцин - 0,88 мг;

ёрдамчи моддалар: 96% ли этанол, пропиленгликоль, инъекция учун сув.

Тиниқ, рангсиз суюқлик.

Инфузия учун эритма тайёрлашга концентрат.

Ангиопротекторлар. Капиллярларнинг ўтказувчанлигини пасайтирувчи препаратлар. АТХ коди: С05CX.

Препарат яллиғланишга қарши, шишларга қарши ва оғриқсизлантирувчи таъсир кўрсатади. Эллеус лизосомал гидролазаларнинг фаоллигини пасайтиради, бу капиллярлар деворида ва бириктирувчи мукополисахаридларни парчаланишини олдини олади, уларни ўраб олади, шу билан бирга ўтказувчанлиги юкори томир-тўкималарни нормаллаштиради ва антиэкссудатив (шишларга қарши), яллиғланишга қарши ва оғриқсизлантирувчи таъсир кўрсатади.

Препарат кон томирларнинг тону сини оширади, иммунитетни мувофиклаштирувчи ва гипогликемик самара намоён қилади.

Фармакокинетика

Урганилмаган.

Мажмуавий даволаш таркибида:

• жароҳатлардан ва/ёки операциядан кейинги турли локализациядаги юмшоқ тўкималарнинг шишлари;
• жарроҳатлардан ёки операциядан кейинги келиб чикадиган бош мия ёки орка миянинг шишлари;
• шиш-огрик синдроми билан кечадиган периферик веноз кон айланишининг бузилиши,

Препарат қатъий вена ичига (артерия кон томирига юборилмасин) суткалик дозада 5-10 мл секин юборилади. Вена ичига томчилаб юбориш тавсия этилган. Инфузион эритма тайёрлашда Эллеусни натрий хлориднинг 15-50 мл 0,9% ли эритмасида суюлтирилади, Беморни хаётига хавф солувчи холатларда (Ўткир бош мия жарохатлари, операциядан кейинги шишиш кўринишлари бўлган бош ва орка мия шишлари, юмшок тўқималар ва таянч-харакат аппаратининг катта жарохатлари натижасида катта ўлчамли шишлик) суткалик дозани 2 юборишга бўлиб 20 мл гача оширилади.

Катталар учун максимал суткалик доза 25 мл ни ташкил этади. Болаларда бир марталик доза: 1-5 ёш 1 кг тана вазнига 0,22 мг; 5-10 ёш 0,18 мг/кг; 10 ёш ва ундан катталарга - тана вазнига 0,15 мг/кг Эллеусни ташкил килади. суткада 2 марта юборилади.

Препарат даволаш курсининг давомийлиги беморнинг холати ва даволашни самарадорлигига қараб 2 кундан 8 кунгача ташкил қилади.

Алохида пациентларда Эллеусга нисбатан индивидуал юқори сезувчанликда қуйидаги ножўя таъсирлар юзага чиқиши мумкин:

• аллергик реакциялар: тери тошмаси (папулёз, петехнал, эритематоз), қичишиш, терини гиперемияси, гипертермия, эшакеми, якка холларда-Квинке шиши, анафилактик шок;
• марказий ва периферик нерв тизими томонидан: бош огриги, бош айланиши, тремор, парестезия, якка холларда лапанглаб юриш, мувозанатни бузилиши, қисқа муддатли хушни йукотиш;
• жигар ва билиар тизими томонидан: трансаминаза ва билирубин даражасини ошиши;
• меъда-ичак йуллари томонидан: кўнгил айниши, якка холларда қусиш, диарея, қоринда огрик;
• Юрак қон томир тизими томонидан: артериал гипотензия, артериал гипертензия, тахикардия, кўкрак қафасида оғриқ;
• нафас аъзолари томонидан: якка холларда хаво етишмаслик хисси, хансираш, бронхообтрукция, курук йутал;
• махаллий реакциялар: вена ичига юбориш мобайнида ачишиш хисси, флебит, юборилган жойда оғриқ ва шиш;
• бошқалар: умумий холсизлик, эт увушиши, қизиб кетиш хисси, белда оғриқ, кўп терлаш.

• эллеусга ва/ёки препаратни бошқа компонентларига юқори сезувчанлик;
• нотургун кечувчи гемодинамика билан кечувчи кон кетишини фаол давом этиши;
• буйрак функциясини огир бузилишлари;
• жигар функциясини оғир бузилиши;
• хомиладорлик;
• эмизиш даври;
• 1 ёшгача бўлган болалар.

Эллеус билан даволашда кўрсатмаларга мувофик бошқа дори воситалари (яллигланишга қарши, оғриқ қолдирувчи, микробларга қарши) ни буюриш мумкин. Нефротоксикликни ошиши мумкинлиги туфайли препаратни аминогликозидлар билан бир вақтда кўллаш керак эмас. Дори воситани таркибига 96% ли этил спирти киради. Этил спирти бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсирини ҳисобга олиш зарур.

Эллеусни буюришдан олдин ўтказилган узоқ муддатли антикоагулянтлар билан даволаш холларида ёки зарурат бўлганида Эллеус ва антикоагулянтлар бир вақтда қўлланганида охиргининг дозасига тузатиш киритиш (дозани камайтириш) ва протромбин индексининг назорат қилиш керак.

Препарат буюрилганида гепатохолецистити бўлган айрим беморларда трансаминаза ва билирубин (эркин францияси) фаоллигини қисқа муддатли ошиши кузатилиши мумкин, бу беморлар учун хавф туғдирмайди ва препаратни, бекор қилиш талаб этилмайди.

Хомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланиши

Препаратни хомиладорлик ёки эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас (даволаш вақтида эмизишни тўхтатиш керак).

Автотранспортни бошқариш ва бошқа механизмлар билан шилаш реакция тезлигига таъсир қилиш қобилияти

Ҳозирги вақтда хабарлар йук, бироқ препаратни қўллаганда нерв тизими томонидан тахмин қилинган ножўя реакциялар ривожланишини мумкинлигини инобатга олиш керак. Болалар: 1 ёшгача бўлган болаларда, препаратнинг таьсирига сезувчанлик нисбатан юқорироқ бўлиш эхтимоли туфайли, уларда эхтиёткорлик билан қўллаш лозим.

Симптомлари: қизиб кетиш, тахикардия, меноррагия, кўнгил айниши, жигилдон қайнаши, эпигастрияда оғриқ.

Даволаш: симптоматик даволаш.

Вена ичига юбориш учун эритма тайёрлаш учун концентрат 1мг/мл. 5мл дан ампулаларга қуйилади. 5 та ампула поливинилхлорид контур уяли ўрамга жойлаштирилади. Битта, иккита ёки бешта поливинилхлорид контур ўрам кўлланилишига доир йўриқнома билан бирга картон қутига жойлаштирилади.

Оригинал ўрамда, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25 °С дан юкори бўлмаган ҳароратда саклансин.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

2 йил.

Яроқлилик муддати ўтгандан кейин қўлланилмасин.

Рецепт бўйича.

МЧЖ «UZGERMED PHARM» ҚК

Ўзбекистон Республикаси, Тошкент вилояти, Юкори- тум. Борданкўл ҚФЙ. Чирчик Тел.: (8370) 202-60-06, факс: (8370) 983-62-62.