Feniks kukuni D / vnut. taxminan 100 mg / 3 g №10 (paket)

Tarkib

1 ta paket quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: fenibut - 100 mg, 250 mg yoki 500 mg;

yordamchi moddalar: aspartam, shakar.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangda. Yumshoq kesaklar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Dori shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash kukuni.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa psixostimulyatorlar va nootrop vositalar. ATX kodi: N06BX22.

Farmakologik xususiyatlari

Feniksning ta’sir etuvchi moddasi (γ-amino-β-fenilmoy kislota gidroxloridi) ni γ-aminomoy kislota (GAMK) hosilasi yoki β-feniletilaminning hosilasi deb qarash mumkin.

Nootrop faollikka ega, GAMK hosilasi sifatida esa anksiolitik (trankvilizator) ta’sirga ega.

Xolino- va adrenoretseptorlarga ta’sir qilmaydi. Feniks tutqanoqqa qarshi faollikdan mahrum. Feniks nistagmning yashirin davrini uzaytiradi va uning davomiyligi hamda ifodalanganligini qisqartiradi.

Ko‘rsatmalar

Asab qo‘zg‘aluvchanligi oshganida (nevrasteniya) va uyqu buzilganda qo‘llaniladi.

Bolalarda - duduqlanish, tiklarni davolash uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Paketdagi dori yarim stakan iliq suvda eritiladi va ovqatdan keyin ichiladi. Tayyorlangan dori vositasini saqlash mumkin emas, uni tayyorlangandan so‘ng darhol qabul qilish kerak.

Davolash kursining davomiyligi kasallik, dori vositasini ko‘tara olish va erishilgan samarani hisobga olgan holda shifokor tomonidan belgilanadi.

Yuqori asabiy qo‘zg‘aluvchanlik (nevrasteniya) va uyqu buzilishlarida

300-500 mg dan kuniga 3 mahal.

Maksimal bir martalik doza - 750 mg, 60 yoshdan oshgan bemorlarga - 500 mg.

Davolash kursi - 2-3 hafta. Zarurat tug‘ilganda kursni 4-6 haftagacha uzaytirish mumkin.

Bolalar va o‘smirlarda qo‘llash (duduqlanish, tiklarni davolash uchun)

3 yoshdan 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 100 mg dan kuniga 2-3 mahal, 8 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 200 mg dan kuniga 3 mahal buyuriladi. 14 yoshdan oshgan bolalarga - kattalar uchun dozalar.

Bolalar uchun maksimal bir martalik dozalar: 3 yoshdan 8 yoshgacha - 100 mg, 8 yoshdan 14 yoshgacha - 200 mg.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlar

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda Feniks dori vositasining yuqori dozalari gepatotoksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Ushbu guruhdagi bemorlarga jigar faoliyati nazorati ostida dori vositasining kamroq dozalari buyuriladi.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar

O‘tkir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dori vositasini qo‘llash man etiladi.

Jigar va/yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda uzoq muddat qo‘llanilganda, buyrak va jigar faoliyati ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur.

Agar qabulni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz, dori vositasini eslashingiz bilanoq qabul qiling, ammo keyingi qabul vaqti yaqinlashganda uni o‘tkazib yuboring.

Hech qachon o‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun ikki marta doza qabul qilmang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Juda ko‘p hollarda ≥1/10.

Ko‘pincha ≥1/100 dan <1/10 gacha.

Ko‘pincha ≥1/1000 dan <1/100 gacha.

Kamdan kam hollarda ≥1/10000 dan <1/1000 gacha.

Juda kam hollarda >1/10000.

Chastota noma’lum va mavjud ma’lumotlar asosida baholanmaydi.

Noma’lum chastota bilan:

asab tizimi tomonidan: uyquchanlik (davolash boshida), asabiylashishning kuchayishi, qo‘zg‘alish, xavotir, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi (kuniga 2 g dan ortiq dozada qabul qilinganda, doza kamaytirilganda nojo‘ya ta’sirning yaqqolligi kamayadi);

oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi (davolash boshida);

jigar va o‘t yo‘llari tomonidan: gepatotoksiklik (uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda).

Kamdan-kam hollarda: teri va teri osti to‘qimalarida: allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish).

Dori vositasini qabul qilgandan so‘ng bolalarda hissiy beqarorlik va uyqu buzilishlarining rivojlanish holatlari haqida xabarlar olingan.

Dori vositasiga nisbatan tolerantlik (o‘rganib qolish) holatlari haqida ma’lumotlar mavjud.

Nojo‘ya ta’sirlar, shu jumladan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelgan taqdirda, dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik va laktatsiya davri;

o‘tkir buyrak yetishmovchiligi;

fenilketonuriya bilan og‘rigan bemorlar (dori vositasi tarkibida aspartam mavjud);

qandli diabet

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar mavjud emas. Doza oshirib yuborilganda quyidagi alomatlar rivojlanishi mumkin: uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalar uzoq vaqt qo‘llanganda eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi, jigarning yog‘li distrofiyasi rivojlanishi mumkin (7 g dan ortiq qabul qilinganda).

Davolash: oshqozonni yuvish, simptomatik davolash. Maxsus antidot bo‘lmaydi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Uzoq muddat qo‘llanganda periferik qon ko‘rsatkichlari va jigar funksiyasini nazorat qilish zarur.

Oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali kasalliklari bo‘lgan bemorlarga dori vositasining qitiqlovchi ta’siri tufayli ehtiyotkorlik bilan munosabatda bo‘lish lozim. Bu bemorlarga preparatning kamroq dozasi buyuriladi.

Agar dori vositasini qabul qilish vaqtida kasallik alomatlari saqlanib qolsa yoki ahvol yomonlashsa, shifokorga murojaat qilish lozim.

Preparat tarkibiga aspartam kiradi. Fenilketonuriya bilan og‘rigan bemorlarda aspartamni qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasi tarkibida shakar mavjud. Kamdan-kam uchraydigan irsiy fruktozani ko‘tara olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar ushbu preparatni qabul qilmasligi kerak.

Dori vositasi 2 hafta va undan ortiq ishlatilganda tishlarni shikastlashi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Markaziy asab tizimi tomonidan yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan buzilishlar (uyquchanlik, bosh aylanishi) tufayli dori vositasini qabul qilish vaqtida transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Feniks dori vositasini boshqa psixotrop vositalar bilan kombinatsiyalash davolash jarayonida shifokorning oldindan maslahatini va shifokor kuzatuvini talab qiladi.

Feniks dori vositasini karbamazepin, okskarbamazepin yoki MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda buyurish tavsiya etilmaydi.

Chiqarish shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun 100 mg, 250 mg 3.0 g N10 (paketkalar), 500 mg 5.0 g N10 (paketkalar).

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

IPUP Med-Interplast, Belarus.