Furamag kapsulalari 50 mg №30 (3 blister х 10 kapsula)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 54 000 so'm)
Uchun ko‘rsatma Furamag kapsulalari 50 mg №30 (3 blister х 10 kapsula)
Tarkib
Bir kapsula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:
Faol moddasi: 50 mg furazidin kaliy (Furazidinum potassium).
Yordamchi moddalar: magniy asosli karbonat, kaliy karbonat, talk.
No3 kapsula tarkibi: titan ikki oksidi (Ye 171), xinolin sariq bo‘yog‘i (Ye 104) va jelatin.
Tavsif
No3 qattiq jelatinli kapsulalar (sariq/sariq), tarkibida to‘q sariq-jigarrangdan qizg‘ish-jigarranggacha bo‘lgan yirik kukun mavjud. Oq, sariq, zarg‘aldoq va zarg‘aldoq-jigarrang zarrachalar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Dori shakli
Kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruh
Tizimli qo‘llash uchun antibakterial vositalar. Nitrofuran hosilalari. ATX kodi: J01XE.
Farmakologik xususiyatlari
Keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan mikroblarga qarshi vosita bo‘lgan furamag nitrofuranlar guruhiga kiradi. Furamaga chidamlilik sekin rivojlanadi va yuqori darajaga yetmaydi.
Furamag ham grammusbat, ham grammanfiy mikroblarga, Staphylococcus spp. patogen shtammlariga va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroorganizmlarga nisbatan faol.
Stafilokokklarga (Staphylococcus aureus, S. saprophyticus, S. epidermidis), Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bact. sitrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii) nisbatan Furamag boshqa nitrofuranlarga nisbatan faolroqdir. Shuningdek, ko‘plab boshqa patogen yoki shartli patogen bakteriyalarga, jumladan Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp. - Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium va Corynebacterium, ba’zi grammanfiy bakteriyalar (Citrobacter amalonaticus, C. diversus, C. freundii, Klebsiella oxytoca, K. ozenae, Enterobacter, Neisseria, Salmonella, Shigella).
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. shtammlarining ko‘pchiligi chidamli.
In vitro sharoitida ko‘pchilik sezgir mikroorganizmlar uchun furazidin kaliyning minimal ingibirlovchi konsentratsiyasi (MIC) 0,2 dan 6 mkg/ml gacha bo‘ladi.
Ta’sir mexanizmi. Nitrofuranlar mikroorganizmlarning hujayraviy nafas olish jarayonlarini buzadi, uch karbon kislotalar siklini (Krebs sikli) to‘xtatadi, shuningdek, mikroorganizmlarning nuklein kislotalari biosintezini ingibirlaydi, natijada ularning qobig‘i yoki sitoplazmatik membranasi yemiriladi.
Nitrofuranlar ta’siri natijasida mikroorganizmlar toksinlarni kamroq ajratadi, shu sababli mikroflora o‘sishini sezilarli darajada to‘xtatishdan oldin ham bemorning umumiy ahvolini yaxshilash mumkin.
Nitrofuranlar boshqa ko‘plab mikroblarga qarshi vositalardan farqli o‘laroq, organizmning immun tizimini nafaqat susaytirmaydi, balki aksincha faollashtiradi (komplement titrini va leykotsitlarning mikroorganizmlarni fagotsitlash qobiliyatini oshiradi). Nitrofuranlar terapevtik dozalarda leykopoezni stimullaydi.
Farmakokinetika
Furamag kaliy furazidini va magniy asosiy karbonatining 1:1 nisbatdagi aralashmasidir. Kaliy furazidinning farmakokinetik xususiyatlari oddiy furazidindan farq qiladi. Kaliy furazidinning biosinguvchanligi xuddi shu dozalarda ichishga qabul qilingan furazidinga qaraganda taxminan 3 baravar yuqori va shuning uchun bakteriostatik ta’siri sezilarli darajada oshadi.
Absorbsiya - ingichka ichakda, passiv diffuziya yo‘li bilan. Ingichka ichakning distal segmentidan nitrofuranlarning so‘rilishi proksimal va medial segmentlardan so‘rilishdan mos ravishda 2 va 4 baravar yuqori (urogenital infeksiyalar va oshqozon-ichak trakti kasalliklarini, shu jumladan surunkali enteritlarni bir vaqtning o‘zida davolashda hisobga olish kerak).
Ovqat qabul qilish dori vositasining so‘rilishiga yordam beradi.
Furamag 50 mg dozada bir marta qabul qilingandan so‘ng, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 3 soatdan keyin erishiladi va 6-8 soat saqlanadi; siydikda furazidin kaliy 2-4 soatdan keyin aniqlanadi. Dori vositasining limfada ko‘p bo‘lishi klinik ahamiyatga ega (infeksiyaning limfa yo‘li bilan tarqalishini to‘xtatadi). O‘t va siydikda faol moddaning konsentratsiyasi zardobga qaraganda bir necha marta yuqori, likvorda esa bir necha marta past bo‘ladi. So‘lakda furazidin miqdori uning zardobdagi konsentratsiyasining 30% ini tashkil etadi.
Organizmda dori vositasi bir tekis taqsimlanadi.
Furazidinning qondagi va to‘qimalardagi konsentratsiyasi nisbatan kam, bu uning tez ajralishi bilan bog‘liq bo‘lib, siydikdagi konsentratsiyasi qonga qaraganda ancha yuqori.
Buyraklar orqali ajralishi koptokchalar filtratsiyasi va kanalchalar sekretsiyasi davomida sodir bo‘ladi (85%), qisman kanalchalarda qayta reabsorbsiyalanadi. Kaliy furazidinning siydikdagi past konsentratsiyalarida filtratsiya va sekretsiya jarayoni ustunlik qiladi, yuqori konsentratsiyalarda esa sekretsiya kamayadi va reabsorbsiya ortadi.
Boshqa nitrofuranlardan farqli o‘laroq, Furamag qabul qilingandan so‘ng siydikning pH ko‘rsatkichi o‘zgarmaydi.
Kislotali reaksiyali (pH ≤ 5,5) siydikda nitrofuranlar faolligi oshadi va toksiklik rivojlanish xavfi ortadi.
Ishqoriy siydikda kaliy furazidinning chiqarilishi kuchayadi va dori vositasining samaradorligi pasayadi.
Kam biotransformatsiyalanadi (10% dan kam), buyraklarning ajratish funksiyasi pasayganda metabolizm jadalligi ortadi. Kunlik doza organizmdan 24 soat ichida chiqib ketadi.
Qo‘llanilishi
Kaliy furazidinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksiyalar: siydik yo‘llari infeksiyalari (o‘tkir sistit, uretrit, piyelonefrit), prostatit, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari, og‘ir infeksiyalangan kuyishlar, ginekologik infeksiyalar.
Profilaktika maqsadida urologik operatsiyalar, sistoskopiya, kateterizatsiya va boshqalarda qo‘llash mumkin.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kapsulani chaynamay, ovqatdan keyin, yetarli miqdorda suyuqlik bilan yutib yuborish kerak.
Kattalar: 50-100 mg dan (1-2 kapsula) kuniga 3 mahal.
Tana vazni 30 kg va undan ortiq bo‘lgan bolalar: 50 mg dan (1 kapsula) kuniga 3 mahal.
Davolash kursi 7-10 kunni tashkil etadi. Zarurat tug‘ilganda 10-15 kunlik tanaffusdan so‘ng kurs takrorlanadi.
Infeksiyaning oldini olish uchun:
Tana vazni 30 kg va undan ortiq bo‘lgan kattalar va bolalar: 50 mg dan kuniga bir marta.
Agar dori qabul qilishni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz, uni eslagan zahoti qabul qiling, ammo keyingi qabul vaqti yaqinlashayotgan bo‘lsa, qabul qilishni o‘tkazib yuboring. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun ikki martalik dozani qabul qilmang.
Nojo‘ya ta’sirlari
Furamag, boshqa dori vositalari kabi, barcha bemorlarda ham namoyon bo‘lmaydigan nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.
Nojo‘ya nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi bo‘yicha tasnifi: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha); kamdan kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha); juda kam (< 1/10000); * namoyon bo‘lish chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlash imkonsiz).
Ko‘pincha - bosh og‘rig‘i.
Ko‘pincha - bosh aylanishi, uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, meteorizm.
Kamdan kam hollarda - periferik neyropatiya, ko‘rishning buzilishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishi, diareya, dispepsiya, qabziyat, qorinda og‘riq, papulyoz toshmalar, qichishish.
Juda kam hollarda - qon hosil bo‘lishining buzilishi (aplastik anemiya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya), pankreatit, angionevrotik shish, eshakem, eksfoliativ dermatit, polimorf eritema, qaytar alopetsiya, yengil kalla ichi gipertenziyasi (kalla ichi bosimining oshishi), artralgiya (bo‘g‘imlardagi og‘riq), xolestatik sariqlik, gepatit, holsizlik, haroratning ko‘tarilishi, o‘pkaning o‘tkir va surunkali yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. O‘tkir o‘pka reaksiyasi bilan bir vaqtda teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish va mialgiya (mushak og‘riqlari) haqida xabar berilgan. O‘tkir o‘pka reaksiyasi - yuqori sezuvchanlik reaksiyasi bo‘lib, u bir necha soat, kamdan-kam hollarda bir necha daqiqa ichida rivojlanishi mumkin va isitma, eozinofiliya, yo‘tal (balg‘am bilan yoki balg‘amsiz), ko‘krak qafasidagi og‘riq, kuchli nafas qisilishi bilan tavsiflanadi. O‘tkir o‘pka reaksiyasi qaytar xarakterga ega bo‘lib, odatda dori vositasi to‘xtatilgandan keyin o‘tib ketadi. Surunkali o‘pka reaksiyalari nitrofuranlar bilan davolash to‘xtatilgandan keyin uzoq vaqt davomida paydo bo‘lishi mumkin va asta-sekin kuchayib boruvchi hansirash, tez nafas olish, isitma, eozinofiliya, progressiv yo‘tal, interstitsial pnevmoniya va/yoki o‘pka fibrozi bilan tavsiflanadi.
Furamag siydikni to‘q sariq yoki jigarrangga bo‘yaydi.
Me’da-ichak trakti tomonidan nojo‘ya ta’sirlarning namoyon bo‘lishi preparat ovqat bilan qabul qilinganda kamayadi.
Nojo‘ya ta’sirlarning oldini olish yoki ularning ifodalanganligini kamaytirish uchun ko‘p miqdorda suyuqlik iste’mol qilish, B guruhi vitaminlari va antigistamin vositalarni qabul qilish tavsiya etiladi. Yaqqol ifodalangan nojo‘ya ta’sirlar kuzatilganda, dozani kamaytirish yoki dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish lozim.
Agar davolanish paytida yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa yoki aytib o‘tilgan nojo‘ya ta’sirlardan biri ayniqsa kuchli bo‘lsa, shifokorga murojaat qilishingizni so‘raymiz.
Qarshi ko‘rsatmalar
Ta’sir etuvchi moddaga, nitrofuran guruhining boshqa birikmalariga yoki dori vositasining yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.
Og‘ir buyrak yetishmovchiligi.
Polinevropatiya (shu jumladan diabetik).
Porfiriya (qondagi pigment almashinuvining irsiy buzilishi).
Homiladorlik va emizish.
Dorilarning o‘zaro ta’siri
Davolovchi shifokorni barcha, shu jumladan retseptsiz qabul qilinadigan dori vositalari haqida albatta xabardor qiling.
Ristomitsin, levomitsetin, sulfanilamidlar bilan bir vaqtda qo‘llash yaramaydi, chunki qon yaratish jarayonlari susayib qolishi mumkin.
Penitsillin va sefalosporin bilan bir vaqtda qo‘llanganda antibakterial ta’sir sezilarli darajada oshadi. Tetratsiklin, eritromitsin yoki oleandomitsin (antibiotiklar) bilan yaxshi uyg‘unlashadi.
Siydikni ishqorlovchi vositalar nitrofuranlar faolligini susaytiradi.
Siydikni nordonlashtiruvchi vositalar (kislotalar, shu jumladan askorbin kislotasi, shuningdek kalsiy xlorid) dori vositasining faolligini kuchaytiradi, ammo toksik hodisalarning rivojlanish xavfini oshiradi.
Furamaga va urikozurik dori vositalarini (probenetsid, sulfinpirazon) bir vaqtda qo‘llash furazidin kaliyning siydik bilan chiqarilishini kamaytiradi va shuning uchun toksiklikni oshirishi mumkin.
Davolanish vaqtida alkogolli ichimliklar iste’mol qilish mumkin emas, chunki nojo‘ya ta’sirlar (bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, yurak urishining kuchayishi, qon bosimining pasayishi, talvasalar) kuchayishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik talab etiladi, chunki gemoliz rivojlanish xavfi mavjud.
Buyrak, jigar va asab tizimi faoliyati buzilgan bemorlar ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak. Furamagni buyrak parenximasi infeksiyalarida qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Kamqonlik, B guruhi vitaminlari tanqisligi, o‘pka kasalliklari va dori vositalariga yuqori sezuvchanligi ma’lum bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan munosabatda bo‘lish lozim.
Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga polineyropatiya rivojlanish xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Neyropatiyaning birinchi alomatlarida dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish lozim. Furamagni uzoq vaqt qo‘llash periferik neyropatiyani (og‘riq, tegishli nerv sohasida sezuvchanlikning buzilishi) ham keltirib chiqarishi mumkin.
Uzoq muddat qo‘llanganda, ayniqsa 65 yoshdan oshgan bemorlarda (o‘pka fibrozi xavfi) jigar va buyrak, shuningdek, o‘pka funksiyasi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur.
Furamagning profilaktik dozalari uzoq vaqt davomida qo‘llanilganda, bakteriyalarning klinik jihatdan ahamiyatli chidamliligi rivojlanmaydi.
Furamag bilan davolash paytida psevdomembranoz kolitning rivojlanish holatlari haqida ma’lumotlar yo‘q, garchi deyarli barcha antibakterial vositalar, shu jumladan nitrofuran hosilalari ham psevdomembranoz kolit holatlari haqida xabar bergan bo‘lsa-da. Antibakterial vositalarni qo‘llash paytida to‘g‘ri ichakning tabiiy mikroflorasi bostirilishi natijasida yuzaga kelgan diareya bilan og‘rigan bemorlarda ushbu nojo‘ya ta’sir ehtimolini inobatga olish lozim. Antibiotiklardan farqli ravishda, Furamag ichak mikroflorasini deyarli o‘zgartirmaydi. Psevdomembranoz kolitning yengil shaklida antibakterial vositani qabul qilishni to‘xtatish kifoya.
Furamag qabul qilayotgan bemorlarda misni qaytarish usuli bilan siydikda glyukoza aniqlanganda soxta musbat natijalar bo‘lishi mumkin. Agar siydikdagi glyukozani aniqlash uchun fermentativ usullardan foydalanilsa, Furamag tahlil natijalariga ta’sir qilmaydi.
Homiladorlik va emizish
Qo‘llash mumkin emas.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siri
Dori vositasi transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Biroq, davolanish paytida bosh aylanishi, uyquchanlik yoki markaziy asab tizimining boshqa nojo‘ya ta’sirlari kuzatilgan bemorlar avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lishlari kerak.
Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar mavjud emas. Odatda toksik hodisalar buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda namoyon bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda Nojo‘ya ta’sirlar bo‘limida ko‘rsatilgan alomatlar kuzatiladi.
Davolash. Doza oshirib yuborilganda ko‘p miqdorda suyuqlik iste’mol qilish kerak. O‘tkir simptomlarni bartaraf etish uchun antigistamin vositalar qo‘llaniladi. B guruhi vitaminlarini (tiamin bromid) qo‘llash tavsiya etiladi.
Chiqarish shakli
Birlamchi qadoqlash: polivinilxlorid plyonkasi va loklangan alyuminiy folgadan (blister) tayyorlangan konturli katakli qadoqda 10 ta kapsula.
Ikkilamchi qadoqlash: 30 ta kapsula (3 ta blister) qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.
Saqlash shartlari
Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Ishlatilmagan preparatni yo‘q qilishda alohida ehtiyotkorlik choralari Ishlatilmagan preparatni mahalliy talablarga muvofiq yo‘q qilish kerak.
Ishlab chiqaruvchi
"Olaynfarm" AJ.
Manzil: Rupnitsa ko‘chasi, 5-uy, Ol
Furazidin: 50 mg/kapsula
Ko`p so`raladigan savollar
3 yoshdan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Furamag kapsulalari 50 mg №30 (3 blister х 10 kapsula) ning to`liq analoglari:
Furamag kapsulalari 50 mg №30 (3 blister х 10 kapsula) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Latviya.
Furamag kapsulalari 50 mg №30 (3 blister х 10 kapsula) ning asosiy faol moddasi Furazidin hisoblanadi.
Furamag kapsulalari 50 mg №30 (3 blister х 10 kapsula) ishlab chiqaruvchisi Olaynfarm hisoblanadi.