Ibuflex 400 mg tabletkalar №20 (2 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: ibuprofen - 400 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, kartoshka kraxmali;

qobig‘i: opadray II oq (85F18422) (polivinil spirti, titan dioksidi, polietilen glikol, talk).

Tavsif

Qobiq bilan qoplangan, silindrsimon, ikki tomoni qavariq, oq rangli tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita. Propion kislota hosilalari. Ibuprofen. ATX kodi: M01AE01.

Farmakologik xususiyatlari

Ibuprofen - propion kislotasi hosilalari guruhiga mansub nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositasi bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi faollikka ega. Yallig‘lanish va og‘riq patogenezida ishtirok etuvchi prostaglandinlar sintezini kamaytirib, SOG-1 va SOG-2 ni noselektiv ingibirlaydi. Ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini qaytar tarzda susaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rish

Oshqozondan yaxshi so‘riladi. Ibuprofenning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi (S’max) taxminan 30 mkg/ml ni tashkil etadi va dori vositasi 400 mg dozada qabul qilingandan taxminan 2 soat o‘tgach erishiladi.

Taqsimlash

Ibuprofen plazma oqsillari bilan taxminan 99% bog‘lanadi. U sinovial suyuqlikda sekin tarqaladi va plazmadan ko‘ra undan sekinroq chiqariladi.

Biotransformatsiya

Ibuprofen jigarda asosan izobutil guruhining gidroksillanishi va karboksillanishi orqali metabolizmga uchraydi. Metabolitlari farmakologik jihatdan faol emas.

Chiqarish

Ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega. Plazmadan yarim chiqarilish davri (T1/2) 2-3 soatni tashkil etadi. Dozaning 90% gacha miqdori siydikda metabolitlar va ularning konyugatlari ko‘rinishida aniqlanishi mumkin. 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda siydik bilan va kamroq darajada o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i, nevralgiya, mushak va bo‘g‘im og‘riqlari, hayz og‘riqlari.

Ibufleks 400 og‘riq qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi vosita sifatida revmatoid artritni (shu jumladan, yuvenil revmatoid artrit yoki Still kasalligini), ankilozlovchi spondilitni, osteoartritni va boshqa norevmatoid (seronegativ) artropatiyalarni davolashda buyuriladi.

Ibufleks 400 yelka-kurak periartriti, bursit, tendinit va tendosinovit kabi bo‘g‘im oldi kasalliklarini davolash uchun buyuriladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga. Ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin bir stakan suv bilan ichgan ma’qul.

Og‘izda noqulaylik va tomoq ta’sirlanishining oldini olish uchun Ibufleks 400 tabletkasini chaynamasdan butunligicha yutish kerak.

Dozalash tartibi ko‘rsatmalarga qarab individual ravishda belgilanadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga dori vositasi odatda boshlang‘ich dozada 400 mg dan kuniga 1-2 marta buyuriladi.

Tez terapevtik samaraga erishish uchun doza kuniga 3 marta 400 mg gacha oshirilishi mumkin. Davolash samarasiga erishilgach, sutkalik doza 600-800 mg gacha kamaytiriladi. Dori vositasini shifokor bilan maslahatlashmasdan 7 kundan ortiq yoki undan yuqori dozalarda qo‘llash mumkin emas.

Buyrak, jigar yoki yurak faoliyati buzilgan bemorlarda doza kamaytirilishi kerak.

Keksa yoshdagi shaxslarda qo‘llash

Qariyalarda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar xavfi yuqori. YAQNDVni qo‘llash zarur bo‘lganda, minimal muddat davomida eng past samarali dozani qo‘llash kerak. YAQNDV terapiyasi paytida bemor muntazam ravishda oshqozon-ichak qon ketishlariga tekshirilishi kerak. Agar jigar yoki buyrak funksiyasi buzilsa, u holda doza individual ravishda tanlanishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak yo‘li (OIT)

YAQNDV-gastropatiya (abdominal og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, ishtahaning pasayishi, diareya, meteorizm, qabziyat; kamdan kam hollarda - oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, ular bir qator hollarda perforatsiya va qon ketishi bilan asoratlanadi); og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining ta’sirlanishi yoki quruqligi, og‘izda og‘riq, milk shilliq qavatining yaralanishi, aftoz stomatit, pankreatit.

Jigar-o‘t tizimi

Jigar faoliyatining buzilishi, jigar yetishmovchiligi, gepatit va sariqlik.

Nafas olish tizimi

Hansirash, bronxospazm.

Sezgi a’zolari

Eshitish qobiliyatining buzilishi: eshitish qobiliyatining pasayishi, quloqlarda shovqin yoki shovqin.

Markaziy va periferik asab tizimi

Bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, xavotirlanish, asabiylashish va asabiylashish, psixomotor qo‘zg‘alish, uyquchanlik, depressiya, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, kamdan-kam hollarda aseptik meningit (ko‘pincha autoimmun kasalliklari bo‘lgan bemorlarda).

Yurak-qon tomir tizimi

Yurak yetishmovchiligi, taxikardiya, qon bosimining ko‘tarilishi, shishlar.

Infeksiyalar va invaziyalar

Rinit va aseptik meningit (ayniqsa tizimli qizil yuguruk va aralash biriktiruvchi to‘qima kasalliklari kabi autoimmun kasalliklari bo‘lgan bemorlarda) ensa mushaklarining rigidligi, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, isitma va dezoriyentatsiya belgilari bilan. Siydik ajratish tizimi:

O‘tkir buyrak yetishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom (shishlar), poliuriya, sistit.

Allergik reaksiyalar

Teri toshmasi (odatda eritematoz yoki urtikar), teri qichishi, Kvinke shishi, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok, bronxospazm yoki dispnoe, isitma, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), eozinofiliya, allergik rinit.

Qon yaratish organlari

Anemiya (shu jumladan gemolitik, aplastik), trombotsitopeniya va trombotsitopenik purpura, agranulotsitoz, leykopeniya.

Ko‘rish a’zolari

Ko‘ruv nervining toksik shikastlanishi, noaniq ko‘rish yoki ikkilanish, skotoma, ko‘zlarning quruqligi va ta’sirlanishi, konyunktiva va qovoqlarning shishishi (allergik kelib chiqishga ega).

Teri kasalliklari

Fotosezgirlik reaksiyasi.

Umumiy kasalliklar

Betoblik, charchoq.

Oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, qon ketishi (oshqozon-ichak, milk, bachadon, gemorroidal), ko‘rish qobiliyatining buzilishi (rangli ko‘rishning buzilishi, skotomalar, ko‘ruv nervining shikastlanishi) xavfi dori vositasini uzoq vaqt davomida katta dozalarda qo‘llashda ortadi.

Laboratoriya ko‘rsatkichlari:

qon ketish vaqti (ko‘payishi mumkin);

zardobdagi glyukoza konsentratsiyasi (pasayishi mumkin);

kreatinin klirensi (kamayishi mumkin);

gematokrit yoki gemoglobin (kamayishi mumkin);

kreatinin zardobidagi konsentratsiyasi (ko‘payishi mumkin);

jigar transaminazalarining faolligi (oshishi mumkin).

Qarshi ko‘rsatmalar

Dori vositasi tarkibiga kiruvchi har qanday tarkibiy qismga yuqori sezuvchanlik. Anamnezda atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga yuqori sezuvchanlik.

Oshqozon-ichak trakti a’zolarining eroziv-yarali kasalliklari (shu jumladan, me’da va o‘n ikki barmoqli ichakning qo‘zg‘alish bosqichidagi yara kasalligi, Kron kasalligi, nospetsifik yarali kolit).

Aspirin astmasi.

Gemofiliya va qon ivishining boshqa buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar.

Har qanday etiologiyali qon ketishlar.

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi.

Homiladorlik.

Laktatsiya davri.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Ko‘ruv nervi kasalliklari.

Koptokchalar filtratsiyasi 30 ml/daqiqadan kam bo‘lganda buyrak faoliyati buzilgan bemorlar.

Ehtiyotkorlik bilan:

Keksalik davri.

Yurak yetishmovchiligi.

Arterial gipertenziya.

Portal gipertenziyali jigar sirrozi.

Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, giperbilirubinemiya.

Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi (anamnezida), gastrit, enterit, kolit.

Noma’lum etiologiyali qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: abdominal og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, qusish, tormozlanish, uyquchanlik, depressiya, bosh og‘rig‘i, quloq shang‘illashi, metabolik atsidoz, koma, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, qon bosimining pasayishi, bradikardiya, taxikardiya, bo‘lmachalar fibrillyatsiyasi, nafas to‘xtashi.

Davolash: oshqozonni yuvish (faqat qabul qilingandan keyin bir soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir, ishqoriy ichimlik, kuchaytirilgan diurez, simptomatik davolash (kislota-asos holatini, qon bosimini tuzatish).

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Simptomlar yo‘qolishi uchun zarur bo‘lgan qisqa vaqt ichida minimal samarali dozani tanlash orqali nojo‘ya ta’sirlarni kamaytirish mumkin. Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi ibuprofen ham infeksiya belgilarini yashirishi mumkin.

Yaralar va qon ketish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli, Ibufleks 400 ni birga keladigan nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, shu jumladan siklooksigenaza-2 (SOG-2) ning selektiv ingibitorlari bilan qo‘llashdan saqlanish kerak.

Keksalar

Keksalarda nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan oshqozon-ichak qon ketishi va perforatsiyalar chastotasi ortadi.

Oshqozon-ichak qon ketishi, yaralanishi va teshilishi

O‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan oshqozon-ichak tizimidan qon ketishi, yaralar va perforatsiyalar barcha nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari uchun davolashning istalgan davrida, ogohlantiruvchi alomatlarsiz yoki jiddiy oshqozon-ichak tizimidan qon ketish tarixi bilan qayd etilgan. Oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi yara kasalligi bilan og‘rigan bemorlarda, ayniqsa u qon quyilishi yoki teshilish bilan murakkablashganda va keksalarda YAQNDV dozasini oshirishda yuqori bo‘ladi. Bu bemorlarga yo‘l qo‘yilishi mumkin bo‘lgan eng past doza bilan davolash buyuriladi. Bunday bemorlar uchun himoya vositalari (masalan, proton pompasi ingibitorlari yoki mizoprostol) bilan kompleks davolashni ko‘rib chiqish lozim.

Oshqozon-ichak kasalliklari bilan og‘rigan bemorlar, ayniqsa ular qariyalar bo‘lsa, har qanday noodatiy abdominal alomatlar (ayniqsa oshqozon-ichak qon ketishi) haqida, ayniqsa davolashning dastlabki bosqichlarida xabar berishlari kerak.

Yara yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan qo‘shimcha dorilar, masalan, og‘iz orqali qabul qilinadigan kortikosteroidlar, varfarin kabi antikoagulyantlar, serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari yoki aspirin kabi antitrombotsitar vositalarni qabul qilayotgan bemorlarga alohida e’tibor qaratish lozim.

Agar ibuprofen qabul qilayotgan bemorlarda oshqozon-ichakdan qon ketishi yoki yara paydo bo‘lsa, u holda davolash bekor qilinishi kerak.

YAQNDV yarali kolit yoki Kron kasalligi bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak, chunki kasallik zo‘rayishi mumkin.

Nafas olishning buzilishi

Ibufleks 400 bronxial astma bilan og‘rigan yoki anamnezida bronxial astma bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak, chunki nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bunday bemorlarda bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin.

Yurak-qon tomir, buyrak va jigar yetishmovchiligi

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qo‘llash dozaga qarab prostaglandinlar sintezining kamayishiga va buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Bu reaksiyaning eng yuqori xavfi bo‘lgan bemorlarga buyrak yetishmovchiligi, yurak yetishmovchiligi, jigar disfunksiyasi bo‘lgan odamlar, shuningdek, siydik haydovchi dorilarni qabul qiluvchilar va keksalar kiradi. Ushbu bemorlarda buyrak faoliyati nazorat qilinishi kerak.

Ibufleks 400 anamnezida yurak yetishmovchiligi yoki gipertoniyasi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qabul qilinishi kerak, chunki ibuprofenni qo‘llash bilan bog‘liq shishlarning rivojlanishi haqida xabar berilgan.

Yurak-qon tomir va serebrovaskulyar ta’siri

Gipertoniya va/yoki yengil yoki o‘rtacha darajadagi dimlangan yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun tegishli nazorat va maslahat zarur, chunki nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qo‘llash natijasida suyuqlik ushlanib qolishi va shishlar haqida xabar berilgan. Epidemiologik ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, ibuprofenni qo‘llash, ayniqsa yuqori dozada (2400 mg/kun) va uzoq muddatli davolashda, miokard infarkti yoki insult kabi arterial trombotik asoratlar xavfining biroz oshishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Biroq, epidemiologik tadqiqotlar ibuprofenning past dozasi (masalan, kuniga < 1200 mg) arterial tromboembolik asoratlar, xususan, miokard infarkti rivojlanish xavfining oshishi bilan bog‘liqligini isbotlamaydi. Nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipertenziya, dimlangan yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi, periferik arteriyalar kasalligi va/yoki serebrovaskulyar kasalligi bo‘lgan bemorlar ibuprofenni faqat sinchkovlik bilan ko‘rib chiqqandan so‘ng qabul qilishlari mumkin. Bunday xulosalar yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanishi uchun xavf omillari (masalan, gipertoniya, giperlipidemiya, qandli diabet, chekish) bo‘lgan bemorlarni uzoq muddatli davolashdan oldin chiqarilishi kerak.

Buyrak funksiyasining buzilishi

Sezilarli darajada suvsizlangan bemorlarda ibuprofen bilan davolashni ehtiyotkorlik bilan boshlash lozim. Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar singari, ibuprofenni uzoq vaqt qo‘llash buyrak kapillyar nekrozi va boshqa buyrak patologik o‘zgarishlariga olib keladi.

Prostaglandinlar sintezi buyrak qon oqimini saqlashda kompensatsion rol o‘ynaydigan bemorlarda nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qo‘llash prostaglandinlar sintezining dozaga bog‘liq ravishda pasayishiga, buyrak qon oqimining kamayishiga va buyrak funksiyasining dekompensatsiyalangan buzilishiga olib kelishi mumkin.

Ushbu reaksiyaning eng yuqori xavfi bo‘lgan bemorlarga buyrak faoliyati pasaygan, yurak yetishmovchiligi, jigar disfunksiyasi bo‘lgan bemorlar, shuningdek, diuretiklar va APF ingibitorlarini qabul qiluvchilar hamda keksalar kiradi. YAQNDV terapiyasini to‘xtatish odatda davolanishdan oldingi holatning tiklanishi bilan kechadi. SQV va biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalliklari

Tizimli qizil bo‘richa (TQB) va aralash kollagenoz bilan og‘rigan bemorlarda aseptik meningit xavfi oshishi mumkin.

Dermatologik ta’siri

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qo‘llash bilan bog‘liq holda, jiddiy teri reaksiyalariga juda kamdan-kam shikoyatlar kelib tushdi, ularning ba’zilari o‘limga olib keldi, jumladan eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz. Bemor davolash kursining boshida ushbu reaksiyalarning eng yuqori xavfiga duchor bo‘ladi. Aksariyat hollarda reaksiya boshlanadi.

holat, davolanishning birinchi oyi davomida. Teri toshmasi birinchi marta paydo bo‘lganda, shilliq qavat zararlanganda yoki boshqa har qanday yuqori sezuvchanlik holatlarida Ibufleks 400 qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Gematologik ta’sirlar

Ibuprofen, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, sog‘lom odamlarda trombotsitlar agregatsiyasini buzishi va qon ketish vaqtini oshirishi mumkin. Aseptik meningit

Bemorlarda ibuprofen bilan davolashda kamdan kam hollarda aseptik meningit kuzatilgan. Unga ko‘proq tizimli qizil yuguruk va aralash kollagenoz bilan og‘rigan bemorlar moyil bo‘ladi; biroq surunkali kasalliklari bo‘lmagan bemorlarda ham kasallanish holatlari qayd etilgan.

Ayollar fertilligining buzilishi

Ibufleks 400 dan foydalanish ayollarning fertilligini yomonlashtirishi mumkin va farzand ko‘rishga urinayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Urug‘lantirishda qiyinchiliklarga duch kelayotgan yoki bepushtlikdan davolanayotgan ayollarda Ibufleks 400 ni qo‘llash masalasi alohida ko‘rib chiqilishi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida ibuprofenni qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha hozirgi kunga qadar yetarli tajriba mavjud emas. Shuning uchun dori vositasini homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ibuprofen bilan o‘zaro ta’sir holatlari qayd etilgan quyidagi dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan munosabatda bo‘lish lozim.

Antigipertenziv vositalar, beta-blokatorlar va diuretiklar: YAQNDV APF ingibitorlari, beta-blokatorlar va diuretiklar kabi antigipertenziv vositalarning ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Diuretiklar: nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarning zaharlilik xavfini oshirishi mumkin.

Yurak glikozidlari: YAQNDV yurak yetishmovchiligini kuchaytirishi, koptokchalar filtratsiyasi tezligini (KFT) pasaytirishi va plazmadagi yurak glikozidlari darajasini oshirishi mumkin.

Xolestiramin: ibuprofen va xolestiraminni bir vaqtda buyurish ibuprofenning oshqozon-ichak traktida so‘rilishini kamaytirishi mumkin, biroq bu klinik jihatdan isbotlanmagan.

Litiy: litiyning chiqish tezligi pasayadi.

Metotreksat: YAQNDV metotreksatning kanalcha sekretsiyasini ingibirlashi va metotreksat klirensini kamaytirishi mumkin.

Siklosporin: nefrotoksiklik xavfi ortadi.

Mifepriston: dori vositasi samaradorligining pasayishi nazariy jihatdan YAQNDVning antiprostaglandin xususiyatlari tufayli sodir bo‘lishi mumkin. Cheklangan ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni prostaglandin qo‘llanilgan kunda birgalikda qo‘llash mifepriston yoki prostaglandinlarning bachadon bo‘yni ochilishiga salbiy ta’sirini ko‘rsatmaydi va homiladorlikni tibbiy yo‘l bilan to‘xtatishning klinik samaradorligini pasaytirmaydi.

Boshqa analgetiklar va selektiv siklooksigenaza-2 ingibitorlari: Ikki yoki undan ortiq YAQNDV, shu jumladan SOG-2 ingibitorlarini qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki bu nojo‘ya ta’sirlar xavfini oshirishi mumkin.

Aspirin: Tarkibida nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bo‘lgan boshqa mahsulotlar kabi, yangi nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishi mumkinligi sababli ibuprofen va aspirinni bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Eksperimental ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, ibuprofen bir vaqtning o‘zida buyurilganda aspirinning past dozalarining trombotsitlar agregatsiyasiga ta’sirini ingibirlashi mumkin.

Kortikosteroidlar: YAQNDV bilan oshqozon-ichak yaralanishi yoki qon ketish xavfi ortadi.

Antikoagulyantlar: YAQNDVlar varfarin kabi antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Xinolon antibiotiklari: hayvonlarda o‘tkazilgan sinovlar shuni ko‘rsatadiki, YAQNDV xinolin antibiotiklari bilan bog‘liq tutqanoq xavfini oshirishi mumkin. YAQNDV va xinolonlarni qabul qilayotgan bemorlarda tutqanoq rivojlanish xavfi oshishi mumkin.

Sulfonilmochevina preparatlari: YAQNDVlar sulfonilmochevina preparatlarining ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Sulfonilmochevina va ibuprofen preparatlarini bir vaqtda qabul qiluvchi bemorlarda gipoglikemiya haqida kamdan-kam xabarlar bo‘lgan.

Antitrombotsitar agentlar va serotoninni qayta tutib olishning selektiv ingibitorlari (SSTI): YAQNDV bilan oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi.

Zidovudin: Agar YAQNDV zidovudin bilan bir vaqtda qabul qilinsa, gematologik toksiklikning yuqori xavfi mavjud. Gemofiliya bilan og‘rigan va bir vaqtning o‘zida zidovudin va ibuprofen qabul qiladigan OIV bilan kasallangan bemorlarda gemartroz va gematoma paydo bo‘lish xavfi yuqori ekanligi haqida ma’lumotlar mavjud.

Aminoglikozidlar: YAQNDV aminoglikozidlarning chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin.

Dorivor o‘tlar ekstraktlari: Ginkgo Biloba nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan qon ketish xavfini oshirishi mumkin. CYP2C9 ingibitorlari: Ibuprofenni CYP2C9 ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash ibuprofen ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Vorikonazol ibuprofenning Stax va AUC ko‘rsatkichini (400 mg bir marta) mos ravishda 20% va 100% ga oshiradi. Vorikonazol va ibuprofen bir vaqtda qo‘llangan taqdirda, mumkin bo‘lgan toksik ta’sirlarni aniqlash maqsadida bemorlarni kuzatish lozim.

Chiqarish shakli

Polimer plyonka (PVX) va alyuminiy folgadan yasalgan konturli katakli o‘ramda 10 tadan tabletka. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton qutida 1 yoki 2 ta konturli katakli o‘ramda.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda (karton qutida) 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Rubikon" MCHJ, RB, 210002, Vitebsk shahri, M. Gorkiy ko‘chasi, 62B, tel.: +375 (212) 34-27-77, tel./faks: +375 (212) 34-06-29.