Ibufleks

Tarkib

1 shamchada quyidagilar mavjud:

faol modda: ibuprofen - 60 mg;

yordamchi moddalar: qattiq yog‘.

Tavsif

Shamchalar torpedasimon shaklda, deyarli oqdan sarg‘ish-oq ranggacha.

Marmarsimon rangning bir xil bo‘lmasligi, havoli yoki g‘ovak sterjen, g‘adir-budur yuzali voronkasimon chuqurcha bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Dori shakli

Rektal shamchalar.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita. Propion kislota hosilalari. Ibuprofen. ATX kodi: M01AE01.

Farmakologik xususiyatlari

Ibuprofen propion kislotasi hosilalari guruhiga mansub nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositasi bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi faollikka ega.

SOG-1 va SOG-2 ni noselektiv ingibirlaydi, yallig‘lanish va og‘riq patogenezida ishtirok etuvchi prostaglandinlar sintezini kamaytiradi. Ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini qaytar tarzda susaytiradi.

Farmakokinetika

Absorbsiya

Rektal yuborilganda ibuprofen tez va deyarli to‘liq so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi 45 daqiqadan keyin qayd etiladi.

Taqsimlash

Ibuprofen plazma oqsillari bilan taxminan 99% bog‘lanadi. U sinovial suyuqlikda sekin tarqaladi va undan plazmadan ko‘ra sekinroq chiqariladi. Biotransformatsiya: ibuprofen jigarda asosan izobutil guruhining gidroksillanishi va karboksillanishi orqali metabolizmga uchraydi.

Metabolitlar farmakologik jihatdan faol emas

Eliminatsiya

Ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega. Plazmadan yarim chiqarilish davri (Tіl) 2-3 soatni tashkil etadi. Dozaning 90% gacha miqdori siydikda metabolitlar va ularning konyugatlari ko‘rinishida aniqlanishi mumkin. 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda siydik bilan va kamroq darajada o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

3 oylikdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun:

kuchsiz yoki o‘rtacha intensivlikdagi og‘riq sindromida og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida, shu jumladan: bosh va tish og‘rig‘i, tish chiqishidagi og‘riq, migren, nevralgiya, quloq va tomoqdagi og‘riq, cho‘zilishdagi og‘riq va boshqa turdagi og‘riqlarda;

shamollash va grippda, shuningdek tana harorati ko‘tarilishi bilan kechadigan boshqa yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida isitma tushiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Rektal qo‘llash uchun.

3 oylikdan kichik bolalarga Ibufleks dori vositasini buyurish shifokor tomonidan har bir bemor uchun xavf/foyda nisbatini sinchkovlik bilan baholaganidan so‘ng ruxsat etiladi.

3 oylikdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun maksimal kunlik doza 3-4 marta qabul qilishda 20-30 mg/kg ni tashkil etadi. Bunga quyidagicha erishish mumkin:

3-9 oylik (6-8 kg): 1 shamchadan kuniga 3 marta, qabullar orasida 6-8 soat;

9 oy - 2 yosh (8-12 kg): 1 shamchadan kuniga 4 marta, qabullar orasida 6 soat

Tana vazni 6 kg dan kam bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ibuprofen 2-3 kun davomida qo‘llanganda nojo‘ya ta’sirlar deyarli kuzatilmaydi. Uzoq muddat qo‘llanilganda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lishi mumkin:Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, anoreksiya, epigastral sohada og‘riq va noqulaylik hissi, diareya, meteorizm, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari (ba’zi hollarda perforatsiya va qon ketishi bilan asoratlanadi), qorin og‘rig‘i, ta’sirlanish, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi yoki og‘izda og‘riq, milk shilliq qavatining yaralanishi, aftoz stomatit, pankreatit, qabziyat, gepatit.Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, qo‘zg‘alish, uyquchanlik, depressiya, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, kamdan-kam hollarda - aseptik meningit (ko‘pincha autoimmun kasalliklari bo‘lgan bemorlarda).Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak yetishmovchiligi, qon bosimining oshishi (QB), taxikardiya.Siydik chiqarish tizimi tomonidan: nefritik sindrom (sh Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakem, Kvinke shishi, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok, isitma, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), eozinofiliya, allergik rinit.Nafas olish tizimi tomonidan: bronxospazm, hansirash.Gepatobiliar tizim tomonidan: juda kam hollarda jigar funksiyasining buzilishi (ayniqsa uzoq muddatli davolanishda), xolestatik sariqlik, gepatit, zardob fermentlari darajasining oshishi kuzatilishi mumkin.

Boshqalar: terlashning kuchayishi.Katta dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganda - oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, qon ketishi (oshqozon-ichak, milk, bachadon, gemorroidal), ko‘rishning buzilishi (rangli ko‘rishning buzilishi, skotoma, ambliopiya).Ushbu yoki boshqa nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

ibuprofen, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga, shuningdek preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

atsetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan bronxial astma, eshakemi, rinit;

oshqozon-ichak yo‘lining eroziv-yarali shikastlanishlari;

faol oshqozon-ichak qon ketishi;

gipokaliemiya;

gipokoagulyatsiya, leykopeniya, gemofiliya;

buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi.

Ushbu dori vositasi faqat 3 oylikdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llaniladi, shuning uchun keksa va qariyalarga, shuningdek, homilador va emizikli ayollarga mo‘ljallanmagan.

Dozani oshirib yuborish

Juda kam uchraydi, lekin preparat dozasi sezilarli darajada oshib ketsa, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Dozani oshirib yuborish belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, nistagm, ko‘rishning buzilishi, quloqda shovqin va kamroq hollarda arterial gipotenziya, metabolik atsidoz, buyrak yetishmovchiligi va hushdan ketish. 200 mg/kg dan ortiq doza qabul qilinganda zaharlanish xavfi yuzaga kelishi mumkin.

Agar siz tasodifan tavsiya etilgan dozani oshirib yuborsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Quyidagi pediatrik bemorlar toifalarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim:

boshqa og‘riq qoldiruvchi vositalarni qabul qiladilar;

anamnezida: yara kasalligi, gastrit, yarali kolit, oshqozon-ichak traktidan qon ketishi;

jigar yoki buyrak kasalliklari mavjud bo‘lsa;

Helicobacter pylori mavjud bo‘lsa;

bilvosita antikoagulyantlar, qon bosimini pasaytiruvchi preparatlar, glyukokortikosteroidlar, antiagregantlar, diuretiklar, litiy preparatlari, metotreksat qabul qiladilar;

bronxial astma, eshakem bilan og‘riydi.

3 oylikdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda shamchalarni boshqa YAQNDV va siklooksigenaza-2 ning boshqa selektiv ingibitorlarini qo‘llash fonida qo‘llashdan saqlanish kerak.

Patologik holatni nazorat qilish uchun minimal zarur bo‘lgan dozani minimal vaqt davomida qabul qilish orqali nojo‘ya ta’sirlarni kamaytirish mumkin.

Oshqozon-ichakdan qon ketishi, yaralar, perforatsiyalar: YAQNDV bilan davolanganda yara teshilishi va oshqozon-ichakdan qon ketishi mumkin, bu o‘limga olib kelishi mumkin. Oshqozon-ichakdan qon ketishi, yaralar va perforatsiyalar xavfi YAQNDV dozasi oshganda ortadi, kasallik tarixida yara va oshqozon-ichakdan qon ketishi bo‘lgan bemorlarda - bu bemorlar mumkin bo‘lgan eng kam dozani qabul qilishlari kerak. YAQNDV trombotsitlar funksiyasiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin, ularni idiopatik trombotsitopenik purpura (ITP), kalla ichiga qon quyilishi va gemorragik diatezi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Teri toshmasi birinchi marta paydo bo‘lganda, shilliq qavatlar zararlanganda davolashni to‘xtatish kerak.

Tizimli qizil yuguruk, shuningdek, biriktiruvchi to‘qima kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Anus yoki to‘g‘ri ichak sohasidagi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda ham ehtiyotkorlik zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Mo‘ljallanmagan.

Transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llash ularning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Qon plazmasida digoksin, fenitoin, metotreksat, litiy konsentratsiyasini oshiradi.

Diuretiklar va antigipertenziv vositalar bilan birga ishlatilganda ularning samaradorligini pasaytiradi.

Mineralokortikoidlar va glyukokortikosteroidlarning nojo‘ya ta’sirini kuchaytiradi.

Yurak glikozidlari: YAQNDV yurak yetishmovchiligining kuchayishiga, KFTning pasayishiga va yurak glikozidlarining plazma darajasining oshishiga olib kelishi mumkin.

Antitrombotsitar vositalar va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (SQBI): oshqozon-ichakdan qon ketish xavfini oshirish.

Siklosporin: YAQNDV nefrotoksikligi rivojlanish xavfining oshishi.

Boshqa YAQNDV: ikki yoki undan ortiq YAQNDVni bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Aminoglikozidlar: moyil shaxslarda buyrak funksiyasining pasayishi, aminoglikozidlar eliminatsiyasining pasayishi va plazmadagi konsentratsiyasining oshishi.

Probenesid: YAQNDV va metabolitlar metabolizmi hamda chiqarilishining pasayishi.

Peroral qand miqdorini pasaytiruvchi vositalar: sulfonilmochevina preparatlari metabolizmining susayishi, yarim chiqarilish davrining uzoq davom etishi va gipoglikemiya rivojlanish xavfining ortishi.

Zidovudin: bir vaqtning o‘zida zidovudin va ibuprofen bilan davolanayotgan OIV (+) gemofiliyali bemorlarda gemartroz va gematoma xavfi yuqoriligi haqida dalillar mavjud.

Chiqarish shakli

Polimer materiallardan (PVX/PE) tayyorlangan konturli katakli o‘ramda 5 tadan shamcha. Foydalanish yo‘riqnomasi bilan karton qutida ikkita konturli katakli qadoq.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda (karton qutida) 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Rubikon" MCHJ, RB, 210002, Vitebsk shahri, M. Gorkiy ko‘chasi, 62B, tel.: +375 (212) 34-27-77, tel./faks: +375 (212) 34-06-29.