Ichki va mahalliy foydalanish uchun suspenziya tayyorlash uchun Bifidumbakterin liyofilizat, 5 doza № 10 (flakon)

Tarkib

Preparatning 1 dozasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Ta’sir etuvchi modda: tirik bifidobakteriyalar Bifidobacterium bifidum - kamida 107 KOYE.

Yordamchi moddalar: quritishning himoya muhiti komponentlari (jelatin; saxaroza (shakar); sut)

Tavsif

Kristall yoki g‘ovak, har xil tusdagi sarg‘ish, och jigarrang yoki oqish-kulrang, o‘ziga xos hidli massa.

Chiqarish shakli

Ichish va mahalliy qo‘llash uchun suspenziya tayyorlash uchun liofilizat.

Preparatning tavsifi

Preparat Bifidobacterium bifidum 1 shtammining tirik antagonistik faol bakteriyalari biomassasidan iborat bo‘lib, u himoya quritish muhiti (saxaroza-jelatin-sut) qo‘shilgan o‘stirish muhitida liofilizatsiya qilingan.

Farmakoterapevtik guruh

Eubiotik. Ichak mikroflorasi muvozanatini tartibga soluvchi, biologik kelib chiqishga ega bo‘lgan ich ketishiga qarshi preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Bifidumbakterin preparatining terapevtik ta’siri uning tarkibida patogen va shartli patogen mikroorganizmlarning keng doirasiga qarshi antagonistik faollikka ega bo‘lgan tirik bifidobakteriyalar mavjudligi bilan bog‘liq va shu bilan ichak mikroflorasini me’yorlashtiradi, oshqozon-ichak trakti faoliyatini yaxshilaydi, ichak kasalliklarining uzoq muddatli shakllari shakllanishiga to‘sqinlik qiladi.

Ko‘rsatmalar

Bolalar va kattalardagi turli etiologiyali disbakteriozlarni davolash va oldini olish. Bolalarga (shu jumladan, chala tug‘ilgan chaqaloqlarga) preparatni hayotining birinchi kunlaridan boshlab qo‘llash mumkin.

Oshqozon-ichak tizimi kasalliklarida:

- etiologiyasi aniqlanmagan uzoq muddatli ichak disfunksiyalari;

- o‘tkir ichak infeksiyalari (o‘tkir dizenteriya, salmonellyoz, esherixioz, virusli diareyalar va boshqalarni kompleks davolashda), stafilokokk etiologiyali uzoq muddatli ichak disfunksiyalari, shuningdek, davom etayotgan ichak disfunksiyasida o‘tkir ichak infeksiyalaridan keyin tiklanganlarni davolash;

- pnevmoniya, sepsis va boshqa yiringli-infeksion kasalliklar bilan og‘rigan bolalarni (shu jumladan chaqaloqlarni, chala tug‘ilgan bolalarni) kompleks davolashda, ularda ichak faoliyati buzilishining oldini olish yoki bartaraf etish hamda yarali-nekrotik enterokolit rivojlanishining oldini olish uchun;

- og‘irlashgan premorbid holatiga ega bo‘lgan bolalar: muddatidan oldin tug‘ilgan yoki chala tug‘ilganlik belgilari bo‘lgan, erta neonatal davrda antibiotiklar olayotgan bolalar; onalari og‘ir toksikozlar, ekstragenital kasalliklar bilan og‘rigan, uzoq vaqt suvsiz qolgan yoki boshqa patologiya bilan og‘rigan bolalar; laktostazi bo‘lgan, ko‘krak uchlari yorilgan va mastitdan tuzalgandan so‘ng emizishni qayta boshlagan onalarning bolalari; kamqonlik, gipotrofiya, raxit, diatez va allergiyaning boshqa ko‘rinishlari bo‘lgan zaiflashgan bolalar; ko‘kyo‘tal bilan kasallangan, ayniqsa ularda ichak faoliyatining har qanday buzilishlari mavjud bo‘lganda;

- ko‘krak yoshidagi bolalarni sun’iy ovqatlantirishga erta o‘tkazishda;

- katta yoshdagi bolalar va kattalardagi yo‘g‘on va ingichka ichakning o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (kolitlar, enterokolitlar), mikroflora buzilishlari fonida bifidofloraning yetishmasligi yoki yo‘qligi bilan kechadi;

- uzoq muddatli antibakterial, gormonal, nur va boshqa terapiya natijasida, stressli vaziyatlarda va ekstremal sharoitlarda bo‘lish natijasida, shuningdek disbakteriozning oldini olish maqsadida yuzaga kelgan ichak disfunksiyasi;

- tug‘ruqxonalardagi murakkab epidemiologik vaziyatda "xavf" guruhidagi emizikli onalarning sut bezlariga mahalliy ishlov berish uchun mastitning oldini olish maqsadida (yassi ko‘krak uchi ichiga tortilgan, uning ereksiyasi pasaygan, yoriqlar mavjud ayollarda).

Ayollar jinsiy a’zolari kasalliklarida:

- "xavf" guruhidagi homilador ayollarda vaginal sekret tozaligi III-IV darajagacha buzilganda,

- stafilokokk va ichak tayoqchasi (monoflora yoki assotsiatsiyalarda) keltirib chiqargan bakterial kolpitlarda, shuningdek, gormonal tabiatli senil kolpitlarda.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktozani ko‘tara olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Bifidumbakterin preparati ichak kasalliklarida ichishga, akusherlik-ginekologik amaliyotda esa intravaginal qo‘llaniladi.

Flakon ichidagisi xona haroratidagi qaynatilgan suvda preparatning 1 dozasiga 5 ml (choy qoshiq) suv hisobidan eritiladi.

Eritish quyidagicha amalga oshiriladi: stakanga 5 choy qoshiq suv quyiladi; qopqoq va tiqinni olib tashlab, flakon ochiladi; stakandan flakon ichiga oz miqdorda suv quyiladi; eritilgandan so‘ng (preparat 5 daqiqadan ko‘p bo‘lmagan vaqt ichida gomogen noshaffof suspenziya hosil qilib eriydi) flakon ichidagi modda o‘sha stakanga o‘tkaziladi va aralashtiriladi. Shu tarzda eritilgan preparatning bir choy qoshig‘i 1 dozani tashkil etadi.

Preparatni eritish va flakondan olish qulay bo‘lishi uchun 5 ml hajmli tibbiy shprisdan foydalanish mumkin.

Erigan preparatni 2 dan 25 °S gacha bo‘lgan haroratda 12 soatdan ortiq saqlamaslikka ruxsat etiladi.

Kerakli miqdordagi dozalar (tegishlicha choy qoshiq) ovqatdan 20-30 daqiqa oldin qabul qilinadi. Emizikli bolalarga preparatni bevosita ovqatlantirishdan oldin berish mumkin.

Ichak kasalliklarida: hayotining birinchi yarim yilligidagi bolalarga preparat 5 dozadan kuniga 2 marta, ikkinchi yarim yillik va undan katta yoshdagi bolalarga 5 dozadan kuniga 3 marta buyuriladi.

"Xavf" guruhidagi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga preparatni tug‘ruq bo‘limida hayotining birinchi kunidan boshlab shifoxonadan chiqqunga qadar kuniga 2 marta 2,5 dozadan qo‘llash maqsadga muvofiqdir.

Bolalarga sepsis, pnevmoniya va boshqa yiringli-infeksion kasalliklarda asosiy kasallikni davolashning umumqabul qilingan usullari bilan birgalikda kuniga 3 mahal 5 dozadan buyuriladi. Ushbu guruh bolalarida oshqozon-ichak trakti funksiyasining buzilishi va yarali-nekrotik enterokolit xavfi yuzaga kelganda, Bifidumbakterin preparatining dozasi sutkasiga 20 dozagacha oshiriladi.

Ingichka va yo‘g‘on ichakning o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklarida, kattalardagi kolit va enterokolitlarda kuniga 2-3 mahal 5 dozadan ichish tavsiya etiladi.

Ichak kasalliklarida Bifidumbakterin bilan davolash kursining davomiyligi klinik ko‘rinishlarning og‘irligi, bemorning yoshi bilan belgilanadi va 2-4 hafta, ayrim hollarda esa 3 oygacha davom etadi.

Tug‘gan ayollarning so‘rg‘ich sohasi va areolalariga ishlov berish: 2 ta steril tamponni eritilgan preparat (5 doza) bilan shimdiring va ularni emizishdan 20-30 daqiqa oldin sut beziga qo‘ying. Davolash kursi - 5 kun.

Intravaginal qo‘llashda preparat shimdirilgan steril tampon qinga kiritiladi va 2-3 soatga qoldiriladi.

Ayollar jinsiy a’zolarining yallig‘lanish kasalliklarida va "xavf" guruhidagi homiladorlarni tug‘ruqqa tayyorlashda Bifidumbakterin preparati 5-10 dozadan kuniga 1 marta 5-8 kun davomida qin sekretsiyasining I-II darajagacha tiklanishi va yallig‘lanishning klinik belgilari yo‘qolishi nazorati ostida buyuriladi.

Zarurat tug‘ilganda Bifidumbakterin bilan davolash kursini takrorlash mumkin. Profilaktika maqsadida 5 dozadan kuniga 1-2 marta 1-2 hafta davomida buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparatning nojo‘ya ta’siri aniqlanmagan. Sezuvchanligi yuqori bo‘lgan ayrim odamlarda preparat komponentlariga allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

O‘zaro aloqa

Kimyoviy va antibakterial preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda, terapevtik samaradorlikning pasayishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Shishaning butunligini buzmasdan, flakondagi qopqoqni ehtiyotkorlik bilan olib tashlash kerak. Preparatning issiq suvda (40 °C dan yuqori) erishiga yo‘l qo‘yilmaydi. Qadog‘ining butunligi buzilgan (flakonlardagi yoriqlar, siniqlar), biomassasining tashqi ko‘rinishi o‘zgargan, markirovkasiz, begona qo‘shimchalar mavjud bo‘lgan preparat qo‘llash uchun yaroqsiz.

Homiladorlik va laktatsiya

Ushbu tibbiy preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llashning xavfsizligi nazorat qilinadigan klinik sinovlar jarayonida o‘rganilmagan.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Bifidumbakterin preparatini qo‘llash transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qadoq

Rezina tiqinlar bilan berkitilgan va alyuminiy qopqoqlar bilan o‘ralgan flakonlarda 5 dozadan. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bo‘lgan 10 ta flakon karton qutida (qutida).

Kartondan tayyorlangan kassetali konturli o‘ramda 5 tadan flakon. Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan 2 tadan kassetali kontur o‘ramlar.

Saqlash shartlari

2 dan 8 °S gacha bo‘lgan haroratda. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Tashish shartlari

2 dan 8 °S gacha bo‘lgan haroratda.

Yaroqlilik muddati

1 yil (bir dozada 1x107 dan 5x107 KOYE gacha bifidobakteriyalar saqlanganda). 2 yil (bir dozada 5x107 KHQB dan ortiq bifidobakteriyalar mavjud bo‘lganda). Preparatning yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

MIKROGEN NPO AJ Rossiya

Ishlab chiqaruvchi

MIKROGEN NPO AJ Rossiya