Facebook Pixel Code

Indometatsin (Indometacinum) Farmaprim rektal süpozituarlari 100 mg №6 (1 blister)

dagi narxlar
dan 16000 so'm gacha 21000 so'm
Retsept bo'yicha
86 ta dorixonalarda
Qanday qilib buyurtma berish kerak?
Qanday qilib buyurtma berish kerak?
Batafsil qo'llanma
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Telegram chat-boti
Tavsifnomalar

Uchun ko‘rsatma Indometatsin (Indometacinum) Farmaprim rektal süpozituarlari 100 mg №6 (1 blister)

1 суппозиторий содержит:

активное вещество: индометацин 100 мг;

вспомогательные вещества: цетиловый спирт, полусинтетические глицериды до 2,0 г.

Суппозитории цилиндро-конической формы, белого цвета с желтоватым оттенком. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

Нестероидные противовоспалительные препараты. Код АТХ: M01AB01.

Фармакодинамика

Индометацин оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Противовоспалительное действие обусловлено влиянием как на экссудативную, так и на пролиферативную фазу воспаления. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При заболеваниях ревматического характера способствует ослаблению болей в суставах в покое и при движении, уменьшению утренней скованности, припухлости суставов и увеличению объема движений. Способствует ослаблению или исчезновению болевого синдрома неревматического характера, в т.ч. и при воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, уменьшает воспалительный отек на месте раны. При первичной альгодисменорее препарат снижает боль и уменьшает кровотечение. При длительном назначении оказывает десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

При ректальном применении препарата максимальная концентрация достигается через 1 ч. Биодоступность препарата составляет 80-90%. Связывание с белками плазмы 9098%. Проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Период полувыведения около 4,5 ч. В крови определяется в неизмененном виде и в виде метаболитов. 70% препарата выводится с мочой, 30% - с калом в виде метаболитов. Не удаляется при гемодиализе.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматический артрит, ревматоидный артрит, ревматизм, псориатический артрит, подагрический артрит, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, остеохондроз и др.); Болевой синдром при заболеваниях позвоночника (люмбаго, ишиас, невралгии, миалгии); Заболевания внесуставных тканей (тендинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей, диффузные болезни соединительной ткани); Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением; Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Гинекологические заболевания: альгодисменорея, аднексит и др; Головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль; Лихорадочный синдром (в т.ч. при лимфогранулематозе, лимфомах, метастазах опухолей) в случае неэффективности аспирина и парацетамола.

Ректально. Суппозитории 50 мг: взрослым 1-3 раза в сутки; детям (старше 14 лет) 1 раз в сутки. Суппозитории 100 мг: взрослым - 1-2 разa в сутки. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

Со стороны пищеварительной системы: гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, чрезмерная утомляемость, сонливость, депрессия, периферическая невропатия, асептический менингит.

Со стороны органов чувств: нарушение вкуса, снижение слуха, шум в ушах, диплопия, нечеткость зрительного восприятия, помутнение роговицы, конъюнктивит.

Со стороны сердечнососудистой системы: развитие (усугубление) явлений ХСН, тахиаритмия, отечный синдром, повышение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия (гемолитическая и апластическая), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; в единичных случаях - фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз, узловатая эритема, анафилактический шок.

Лабораторные показатели: гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия и др.

Местные реакции: жжение, зуд кожи, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.

Гиперчувствительность к препарату и другим НПВС (указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу и ринит вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты); нарушение кроветворения неясной этиологии; врожденные пороки сердца; язва желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительно-эрозивные заболевания ЖКТ в фазе обострения, проктит, геморрой, кровотечения, включая ректальные; беременность и период лактации, возраст до 14 лет.

При ректальном применении индометацина передозировка встречается крайне редко. Cимптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушениe памяти и дезориентация; в тяжелых случаях парестезии, судороги.

Лечение: симптоматическая терапия.

Применение препарата возможно c осторожностью после тщательной оценки соотношения польза/риск под строгим контролем врача у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе; у пациентов c выраженными нарушениями функции печени и почек; при тяжелой артериальной гипертонии и/или хронической сердечной недостаточности; непосредственно сразу после хирургического вмешательства; у пожилых пациентов; при паркинсонизме, эпилепсии, психических расстройствах. Во время лечения необходим контроль функционального состояния печени и почек и картины периферической крови. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Не рекомендуется применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

Беременность и период лактации

Индометацин противопоказан при беременности и в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами

В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспортом и управления механизмами, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Снижает эффективность гипотензивных препаратов (в т.ч. бета-адреноблокаторов) и урикозурических препаратов. При одновременном применении с пробенецидом возможно повышение концентрации индометацина в плазме крови. Снижает эффект диуретиков, на фоне применения калийсберегающих диуретиков возрастает риск гиперкалиемии. Совместное использование с парацетамолом, циклоспорином и препаратами золота повышает риск развития нефротоксичных эффектов. Повышает концентрацию в плазме препаратов лития, метотрексата, дигоксина, что может привести к усилению их токсичности. Этанол, колхицин, глюкокортикоиды и кортикотропин, дифлунизал повышают риск развития кровотечений в желудочно-кишечном тракте. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков - возникает риск развития кровотечений. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидных, глюкокортикоидных препаратов, эстрогенов и других противовоспалительных нестероидных препаратов. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Суппозитории 100 мг, по 3 суппозитория в блистере из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Суппозитории 50 мг, по 6 суппозиториев в блистере из ПВХ/ПЭ пленки. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Суппозитории 50 мг, по 5 суппозиториев в блистере из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускать по рецепту врача.

ФАРМАПРИМ,ООО, Молдова.

Tavsifnomalar
Brend:
Savdo nomi:
Dozalash:

Indometazin: 100 mg/shamlar

Chiqarish shakli:
Shamlar
Paketdagi miqdor:
6
Og'irligi:
100 mg
Qo'llash tartibi:
Rektal
Dam olish shartlari:
Retsept bo'yicha
Kelib chiqishi:
Kimyoviy
Birlamchi qadoqlash:
blister
ATХ guruhi:
Belgisi:
Import
Ishlab chiqaruvchi:
Kelib chiqqan mamlakati:
Moldova

Ko`p so`raladigan savollar

Indometatsin (Indometacinum) Farmaprim rektal süpozituarlari 100 mg №6 (1 blister) narxi har bir paket uchun dan boshlanadi.

Indometatsin (Indometacinum) Farmaprim rektal süpozituarlari 100 mg №6 (1 blister) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Moldova.

Indometatsin (Indometacinum) Farmaprim rektal süpozituarlari 100 mg №6 (1 blister) ning asosiy faol moddasi Indometazin hisoblanadi.

Indometatsin (Indometacinum) Farmaprim rektal süpozituarlari 100 mg №6 (1 blister) ishlab chiqaruvchisi Farmaprim hisoblanadi.