Kathejel lidokain bilan gel 12,5 g (shprits)

Состав на 100 г

Действующие вещества

Лидокаина гидрохлорида моногидрат

в пересчете на лидокаина гидрохлорид 2,0000 г

Хлоргексидина дигидрохлорид 0,0500 г

Вспомогательные вещества

гидроксиэтилцеллюлоза, глицерин (глицерол), натрия лактата раствор (50%), вода для инъекций

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный гель.

Гель для местного применения.

Антисептическое средство + местноанестезирующее средство. Лидокаин в комбинации с другими препаратами.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие. Хлоргексидин - противомикробный препарат, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.

Лидокаин - местный анестетик.

Противомикробное действие и адекватная анестезия развиваются через 5-10 мин после применения препарата.

Водорастворимый прозрачный гель обеспечивает четкий оптический обзор и обладает смазывающим эффектом при различных эндоскопических процедурах.

Профилактика инфекции, анестезия при оперативных и диагностических эндоскопических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, гинекологии, проктологии, все формы эндоскопии, замена фистульных катетеров, интубация.

Применяется в комплексной терапии при купировании симптомов воспаления у (сопровождающихся болевым синдромом) слизистой оболочки мочеиспускательного канала, влагалища, цервикального канала и прямой кишки.

Гиперчувствительность.

Беременность (I триместр).

В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Для медленной инсталляции перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо:

- раскрыть блистер, удаляя бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки);

- отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке). При этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален, во избежание повреждения слизистой. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю геля;

- инсталляция посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до изъятия.

- введение инструментов рекомендуется проводить через 5-10 минут после инстилляции геля.

При повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (аллергический дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек), жжение в месте аппликации.

Симптомы (при системном действии лидокаина в случаях тяжелых повреждений мочеиспускательного канала): брадикардия, судороги, коллапс.

Лечение: при брадикардии - бета-адреностимуляторы, при судорогах -барбитураты или миорелаксанты короткого действия, при коллапсе - эпинефрин или допамин вводится внутривенно.

Избегать совместного применения с препаратами йода. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина. Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с лекарственными средствами, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).

Препарат стерилен и предназначен для одноразового введения.

В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Региональная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.

По 12,5 г в одноразовый полипропиленовый гофрированный шприце вытянутым и отламывающимся наконечником. Шприц помещают в блистер, состоящий из двух частей: верхняя - полипропиленовая пленка, выдерживающая стерилизацию паром, нижняя - бумажная.

1. Блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

2. Упаковка для стационаров:

- по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

- по 25 блистеров помещают в картонную коробку на боковой стороне которой печатается текст инструкции по применению.

В защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

ФАРМАЦОЙТИШЕ ФАБРИК МОНТАВИТ ГЕЗЕЛЬШАФТ М Б Х Австрия

PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES M B H Австрия