Koldfri (Coldfree)planshetlar №9 (1 blister)

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: (bir tabletka uchun)

Kunduzgi tabletkalar:

Paratsetamol -

500 mg,

Xlorfenamin maleat -

2 mg,

Fenilefrin gidroxlorid

- 5 mg,

Suvsiz kofein -

15 mg.

Tungi tabletkalar:

Paratsetamol -

500 mg,

Xlorfenamin maleat -

4 mg,

Fenilefrin gidroxlorid

- 10 mg.

Yordamchi moddalar:

Kunduzgi tabletkalar: makkajo‘xori kraxmali, povidon, jelatin, magniy stearati, temir oksidi sariq bo‘yog‘i, xinolin sariq bo‘yog‘i, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat.

Tungi tabletkalar: makkajo‘xori kraxmali, povidon, jelatin, magniy stearat, ko‘k brilliant bo‘yog‘i, sariq xinolin bo‘yog‘i, metil paragidroksibenzoat, propil paragidroksibenzoat.

Tavsif

Kunduzgi tabletkalar - Yassi, dumaloq, och sariq rangli, faskali, bir tomonida chiziqli va ikkinchi tomonida "MecLZey" emblemasi tushirilgan tabletkalar. Sirtning "marmarsimon" va g‘adir-budur bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Tungi tabletkalar - Yassi, dumaloq, och yashil rangli, faskali, bir tomonida chiziqli va boshqa tomonida "MedZey" emblemasi tushirilgan tabletkalar. Yuzaning biroz "marmarsimonligi" va g‘adir-budurligiga yo‘l qo‘yiladi.

Chiqarish shakli

Tabletkalar [kunduzgi va tungi].

Farmakoterapevtik guruh

O‘RK va "shamollash" belgilarini bartaraf etish vositasi (analgetik bo‘lmagan vosita + psixostimullovchi vosita + alfa-adrenomimetik + H1-gistamin retseptorlari blokatori). Paratsetamol psixoleptiklar bilan birgalikda.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Kombinatsiyalangan preparat. Paratsetamol isitma tushiruvchi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi: shamollash holatlarida kuzatiladigan og‘riq sindromini - tomoq og‘rig‘i, bosh og‘rig‘i, mushak va bo‘g‘im og‘rig‘ini kamaytiradi, yuqori haroratni pasaytiradi. Xlorfenamin antigistamin ta’sir ko‘rsatadi: ko‘z, burun va tomoq qichishishini, burun bo‘shlig‘i, burun-halqum va burun yondosh bo‘shliqlari shilliq qavatlarining shishishi hamda giperemiyasini bartaraf etadi, ekssudativ ko‘rinishlarni kamaytiradi. Fenilefrin tomirlarni toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi - nafas yo‘llari va qo‘shimcha bo‘shliqlarning yuqori qismlaridagi shilliq qavatlarning shishishi va giperemiyasini kamaytiradi, shu bilan burun bitishini bartaraf etishga va burundan ajralmalarni kamaytirishga yordam beradi. Kofein markaziy asab tizimiga rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatib, charchoq va uyquchanlikni kamaytiradi, aqliy va jismoniy ish qobiliyatini oshiradi. Shu sababli, Koldfri tungi tabletkalari yaxshi uxlash uchun kofein saqlamaydi.

Ko‘rsatmalar

"Shamollash" kasalliklarini simptomatik davolash, gripp, O‘RVI: isitma sindromi, og‘riq sindromi, rinoreya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Paratsetamol va preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik; tarkibida Koldfri tarkibiga kiruvchi moddalar bo‘lgan boshqa preparatlarni bir vaqtda qabul qilish; tritsiklik antidepressantlar, monoaminooksidaza ingibitorlari (MAO), beta-adrenoblokatorlarni bir vaqtda qabul qilish; koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozi, arterial gipertenziya (og‘ir kechishi), qandli diabet (og‘ir kechishi), homiladorlik, emizish davri; bolalik davri (12 yoshgacha).

Ehtiyotkorlik bilan

Gipertireoz, feoxromotsitoma, bronxial astma, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi, qon kasalliklari, tug‘ma giperbilirubinemiyalar (Jilber, Dubin-Jonson va Rotor sindromlari), jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, yopiq burchakli glaukoma, prostata bezining giperplaziyasi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun: bitta och sariq tabletka (Koldfri kunduzi qo‘llash uchun) - ertalab va kunduzi, bitta och yashil tabletka (Koldfri tunda qo‘llash uchun) - kechasi.

Tabletkalar ko‘pi bilan 3 kun davomida suv, meva sharbati yoki sut bilan ichiladi.

Tavsiya etilgan dozalardan oshirmaslik. Koldfri tabletkalarini (kunduzi qabul qilish uchun) kechasi qabul qilmaslik.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar (shu jumladan teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish), uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyqu buzilishi, xavotir hissi, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, midriaz; qon bosimining ko‘tarilishi, taxikardiya; tremor, ishtahaning pasayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral og‘riq; og‘iz qurishi; siydik tutilishi, akkomodatsiya parezi, ko‘z ichki bosimining oshishi; anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya; gepatotoksik ta’sir, nefrotoksiklik (papillyar nekroz); bronxoobstruksiya.

Dozani oshirib yuborish

Odatda, paratsetamol bilan bog‘liq bo‘lib, 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin namoyon bo‘ladi.

Simptomlari: qabul qilingandan keyin dastlabki 24 soat ichida - teri rangining oqarishi, ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, qorin og‘rig‘i; glyukoza metabolizmining buzilishi, metabolik atsidoz. Jigar funksiyasining buzilishi belgilari dozani oshirib yuborgandan 12-48 soat o‘tgach paydo bo‘lishi mumkin. Og‘ir dozani oshirib yuborishda - progressiv ensefalopatiya bilan kechuvchi jigar yetishmovchiligi, koma, o‘lim; tubulyar nekroz bilan kechuvchi o‘tkir buyrak yetishmovchiligi (shu jumladan jigarning og‘ir shikastlanishi bo‘lmaganda); aritmiya, pankreatit. Kattalarda gepatotoksik ta’siri 10 g va undan ortiq qabul qilinganda namoyon bo‘ladi.

Davolash: SH-guruh donorlari va glutation sintezi o‘tmishdoshlari - metionin dozani oshirib yuborgandan so‘ng 8-9 soat o‘tgach va atsetilsistein - 12 soat o‘tgach yuboriladi. Qo‘shimcha terapevtik chora-tadbirlarni o‘tkazish zarurati (metioninni keyingi yuborish, atsetilsisteinni vena ichiga yuborish) paratsetamolning qondagi konsentratsiyasiga, shuningdek, uni qabul qilgandan keyin o‘tgan vaqtga qarab belgilanadi.

O‘zaro aloqa

Etanol xlorfenaminning sedativ ta’sirini kuchaytiradi.

Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi va antipsixotik vositalar, fenotiazin hosilalari fenilefrinni qo‘llash fonida siydik tutilishi, og‘iz qurishi, qabziyat rivojlanish xavfini oshiradi.

Jigarda mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar), etanol va gepatotoksik dori vositalari paratsetamolning gidroksillangan faol metabolitlari ishlab chiqarilishini oshiradi.

Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanish xavfini oshiradi.

Paratsetamol urikozurik preparatlarning samaradorligini pasaytiradi.

Xlorfenamin MAO ingibitorlari, furazolidon bilan bir vaqtda gipertonik kriz, qo‘zg‘alish, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin.

MAO ingibitorlari (jumladan, furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksitotsin, sporinya alkaloidlari, tritsiklik antidepressantlar, metilfenidat, adrenostimulyatorlar fenilefrinning pressor ta’siri va aritmogenligini kuchaytiradi.

Tritsiklik antidepressantlar fenilefrinning adrenomimetik ta’sirini kuchaytiradi, bir vaqtning o‘zida galotanning tayinlanishi qorincha aritmiyasi rivojlanish xavfini oshiradi.

Fenilefrin guanetidinning gipotenziv ta’sirini pasaytiradi, u esa fenilefrinning alfa-adrenostimullovchi faolligini kuchaytiradi.

Koldfri barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampitsin va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari bilan bir vaqtda buyurilganda, paratsetamolning gepatotoksik ta’siri rivojlanish xavfi ortadi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolanish davrida alkogol, uxlatuvchi va anksiolitik (trankvilizator) dori vositalarini qabul qilishdan tiyilish kerak. Tarkibida paratsetamol bo‘lgan boshqa dori vositalari bilan birga qabul qilinmaydi.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Diqqatning yuqori konsentratsiyasini, harakat va psixik reaksiyalarning tezligini talab qiladigan ishlarni bajarishda ehtiyot bo‘lish kerak. Kasallik belgilari 3 kun davomida yo‘qolmasa, shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.

Qadoq

Alyuminiy folga va PVXdan tayyorlangan blisterga 6 ta "kunduzgi" tabletka va 3 ta "tungi" tabletka solinadi. 1 tadan blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga qutiga joylanadi.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan quruq joyda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

B ro‘yxati.

Yaroqlilik muddati

4 yosh. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

MEDLEY FARMASYUTIKALZ LTD Hindiston

Ishlab chiqaruvchi

MEDLEY FARMASYUTIKALZ LTD Hindiston