Kreabest kukuni D / inf. 1 g (shisha)

Tarkib

Bitta flakonda quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: kreatin fosfat 1,0 g.

Tavsif

Oq yoki biroz oq rangli kukun yoki kristall kukun

Dori shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Yurak kasalliklarini davolash uchun preparatlar. ATX kodi: C01EB06.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ishemiyaga uchragan kardiomiotsitlar va miotsitlar sarkolemmasining destruksiyasini tormozlaydi, energiya almashinuvini rag‘batlantiradi, nekroz va ishemiya zonasi hajmini kamaytiradi. Ishemiya va postishemik reperfuziyada antiaritmik ta’sir ko‘rsatib, qorinchalarning ektopik faolligini kamaytiradi va Purkine tolalari hujayralarining fiziologik funksiyasini saqlab qoladi.

Miokard va mushak to‘qimasi metabolizmini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Bir martalik v/i infuziyadan so‘ng, qon plazmasida Smmax 1-3 daqiqa davomida aniqlanadi. Eng ko‘p miqdorda skelet muskullarida, miokardda va miyada, oz miqdorda jigar va o‘pka to‘qimalarida to‘planadi.

T1/2 tez fazada 30-35 minut; sekin fazada bir necha soatni tashkil etadi.

Buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

o‘tkir miokard infarkti;

surunkali yurak yetishmovchiligi;

intraoperatsion miokard ishemiyasi;

miyada qon aylanishining o‘tkir buzilishi (kompleks terapiya tarkibida).

Sport tibbiyotida:

jismoniy zo‘riqish sindromi rivojlanishining oldini olish;

ekstremal jismoniy yuklamalarga moslashishni yaxshilash.

Qo‘llash usuli va dozalari

V/i. O‘tkir miokard infarktida birinchi sutkada 2-4 g oqim bilan, keyin 8-16 g tomchilab 200 ml inyeksiya uchun suvda, fiziologik eritmada yoki 5% li glyukoza eritmasida 2 soat davomida yuboriladi. Ikkinchi sutkada - 2-4 g dan v/i tomchilab sutkada 2 marta. Uchinchi sutkada - 2 g dan v/i tomchilab sutkada 2 marta. Zarurat tug‘ilganda infuziya kursini 2 g dan sutkasiga 2 marta 6 kun davomida o‘tkazish mumkin.

Surunkali yurak yetishmovchiligida - 1-2 g dan v/i tomchilab sutkasiga 2 marta 10-14 kun davomida.

Intraoperatsion miokard ishemiyasida preparat kardioplegik eritma tarkibida 3 g/l miqdorda yuboriladi. Preparat bevosita yuborishdan oldin eritma tarkibiga qo‘shiladi. Jarrohlik amaliyotidan oldingi 3-5 kun davomida va operatsiyadan keyingi 1-2 kun davomida 2 g dan kuniga 2 marta infuziya kursini o‘tkazish tavsiya etiladi.

Intraoperatsion oyoq-qo‘llar ishemiyasi rivojlanishi ehtimoli bo‘lganda, operatsiyadan oldin 2-4 g preparatni vena ichiga oqimli yuborish, so‘ngra operatsiya va reperfuziya davrida 5% li glyukoza eritmasida 8-10 g infuziya qilish tavsiya etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

ABning keskin pasayishi (v/i tez yuborilganda).

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni ishemiya belgilari paydo bo‘lgan vaqtdan boshlab iloji boricha qisqa muddatlarda yuborish kerak, bu esa kasallikning yanada qulay prognozini ta’minlaydi. Preparat yurak faoliyati buzilishlarini shoshilinch tuzatish uchun qo‘llanilmaydi.

Preparatning avtomobil haydash va boshqa mexanizmlarni boshqarishga ta’siri

Avtotransport va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Birgalikda qo‘llanganda antiaritmik, antianginal hamda miokardning inotrop funksiyasiga ijobiy ta’sir ko‘rsatuvchi preparatlarning samaradorligini oshirishga yordam beradi.

Chiqarish shakli

1,0 g preparat No10 flakonlarda. Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Jilin Yinglian Biopharmaceutical Co., Ltd, Xitoy.