Levomer eritmasi D / inf. 100 ml dan 500 mg/ml (shisha)

100 мл препарата содержит:

активное вещество: левофлоксацина гемигидрат, эквивалентный новофанжисамоину - 500 мг;

вспомогательные вещества: натрий хлорид, водя для инъекций.

Прозрачный, желтого цвета раствор.

Раствор для инфузий.

Антибактериальное средство (гр.фторхинолонов). Код АТХ: J01MA12.

Девофлоксации бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы хинолонов (фторхинолон) Левофлоксацин - левовращающий изомер офоклика Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу П) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДИК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro тaк u in vivo:

• аэробные грамположительные микроорганизмы: Согуве Bacterium diphtheriae; Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин чувствительные/умеренно метициллин чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus, epidermidis (метициллин чувствительные штаммы); Streptococcus C. pyogenes, agalactiae, pneumoniae (пенициллино чувствительные Гумеренно пенициллиночувствительные /пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus (группы Viridans group streptococci (пенициллино чувствительные пенициллин резистентные штаммы);
• аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., включая Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetcncomitans, Bordetella pertussis; Citrobacter freundii, diversus; Eikenella corrodens; Enterobacter spp включая Enterobacter aerogenes, agglomerans, cloacae, sakazakii; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, influenzae (ампициллин чувствительные/ампициллин резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp.. включая Klebsiella oxytoca, pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. пенициллина продуцирующие штаммы), Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., включая Pasteurella canis, dagmatis, multocida; Proteus mirabilis, vulgaris, Providencia spp., включая Providencia rettgeri, stuartii; Pseudomonas spp. включая Pseudomonas aeruginosa, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., включая Serratia marcescens;
• анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens: Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp., другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp., включая Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., включая Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum. tuberculosis; Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp..

Фармакокинетика

После внутривенной 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцы средняя пиковая концентрация в плазме составила 6,2 мкг/мл. Фармакокинетические характеристики после разового приема 500 мг левофлоксацина в/в соответственно составляют: Стах 6,2±1,0 мкг/мл, Nn Fax полувыведения 6,4±0,7 ч. 1,0±0,1 ч., период

Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и множественном введении. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при таблетированном приеме, поэтому, оральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

Средний объем распределения левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после разовой и множественной дозы 500 мг в/в. Связь с белками плазмы составляет 30-40%. Средний конечный период полувыведения левофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после разовой или множественной дозы.

Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, в т.ч. предстательную железу, костную ткань,

спинномозговую жидкость, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Левофлоксацин преимущественно выделяется с мочой в неизменном виде. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение 48 часов. Место 4% обнаружено в кало за период 72 ч.

Инфекционно-воспалительная патология, которая развилась в результате инфицирования чувствительными к левофлоксацину бактериями:

• инфекции органов брюшной полости;
• обострение хронического бронхита;
• внебольничная форма пневмонии;
• воспаление предстательной железы;
• синусит острый;
• инфекции мочевыводящих путей неосложненные;
• бактериемия / септицемия (ассоциированные с приведенными в описании показаниями);
• инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит);
• инфекционная патология мягких тканей и кожных покровов.

Левофлоксацин в виде инфузии применяют капельно внутривенно (в зависимости от выраженности симптомов 0,5 г/2 раза в сутки).

Схема применения препарата зависит от степени тяжести заболевания, чувствительностью микроорганизмов и течения патологического процесса.

При нормальной или незначительно сниженной функции почек (при уровне клиренса креатинина 550 мл/минуту) для взрослых используются следующие схемы терапии:

• синусит по 0,5 г однократно в сутки, курс лечения от 10 до 14 дней; пневмония внебольничная по 5 г 1 или 2 раза в сутки; длительность курса терапии - от 7 до 14 дней;
• хронический бронхит (обострение) по 0,5-0,25 г 1 раз в сутки, курс лечения от 7 до 14 дней;
• простатит 28 дней по 0,5 г однократно в сутки;
• инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит) - по 0,25 г однократно в сутки, курс лечения от 7 до 10 дней;
• инфекции мочевыводящих путей неосложненные 3 дня по 0,25 г однократно в сутки;
• бактериемия или септицемия лечение начинают с внутривенной инфузии Левофлоксацина, а затем продолжают таблетированной формой Левофлоксацина по 0,5 или 0,25 г 1 или 2 раза в сутки, курс лечения 1-2 недели;
• инфекции кожи и мягких тканей по 0,25 г однократно в сутки на протяжении 1-2 недель или по 0,5 г 1 или 2 раза в сутки на протяжении 12 недель; • инфекции брюшной полости по 0,5 или 0,25 г 1 раз в сутки, курс лечения 1-2 недели; лечение необходимо дополнить другими противомикробными средствами с активностью против анаэробных возбудителей.

Если у пациента есть нарушение функции почек, то дозировку препарата изменяют:

• при клиренсе креатинина от 20 до 50 мл/мин: при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем по 125 мг; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем по 0,25 г; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем по 0,25 г;
• при клиренсе креатинина от 10 до 19 мл/мин: при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г. в последующем по 125 мг каждые 48 часов; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем по 125 мг 1 раз в сутки, при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем по 125 мг каждые 12 часов;
• при клиренсе креатинина до 10, а также для диализных больных (включая амбулаторный постоянный перитонеальный диализ): при использовании суточной дозы 0.25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г. в последующем по 125 мг каждые 48 часов; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г. в последующем по 125 мг 1 раз в сутки; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем по 125 мг 1 раз в сутки.

После амбулаторного перитонеального диализа в постоянном режиме (ПАПД) или гемодиализа введения дополнительных доз Левофлоксацина не требуется. Для пациентов пожилого возраста изменения обычного режима дозирования Левофлоксацина не требуется, исключая случаи с низким клиренсом креатинина.

При нарушении функции печени специального подбора дозы и режима дозирования препарата не требуется, так как гемигидрат левофлоксацин подвергается печеночному метаболизму лишь в незначительной степени.

Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности: иногда: зуд и покраснение кожи; редко: общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможное тяжелое удушье; в редких случаях: отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и глотки); очень редко: внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению.

В отдельных случаях: тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) экссудативная H многоформная эритема.

Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы через несколько минут или часов после введения Левофлоксацина.

Действие на желудочно-кишечный тракт и обмен веществ: часто: тошнота, диарея; иногда: потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко: кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита; очень редко: падение уровня сахара в крови (гипогликемия), имеющее особое значение для больных, страдающих сахарным диабетом; возможные признаки гипогликемии: "волчий" аппетит, нервозность, испарина, дрожь.

Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии у больных, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении Левофлоксацина.

Действие на нервную систему, иногда: головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна; редко: неприятные ощущения (например, парестезии и кистях рук), дрожь, беспокойство, состояния страхи, приступы судорог и спуганность сознания, очень редко: нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, а также расстройства движений, в том числе при ходьбе. Действие на сердечно-сосудистую систему: редко: усиленное сердцебиение, падение артериального давления; очень редко: (шокоподобный) сосудистый коллапс.

Действие на мышцы, сухожилия и кости: редко: поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко: разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двусторонний характер, мышечная слабость, имеющая особое значение для больных, страдающих myasthenia gravis. В отдельных случаях: поражения мышц (рабдомиолиз).

Действие на печень и почки: часто: повышение активности ферментов печени (например, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы); иногда: повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек); очень редко: печеночные реакции (например, воспаление печени); ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).

Действие на кровь иногда: увеличение числа определенных клеток крови (эозинофилия), уменьшение числа белых кровяных телец (лейкопения); редко: уменьшение числа определенных белых кровяных телец (нейтропения); уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), способное усиливать склонность к кровоизлияниям или кровотечениям; очень редко: очень сильное уменьшение числа определенных белых кровяных телец (агранулоцитоз), способствующее развитию тяжелых болезненных симптомов (стойкое или рецидивирующее повышение температуры тела, воспаление горла и стойкое ухудшение самочувствия); в некоторых случаях: уменьшение числа красных кровяных телец вследствие их разрушения (гемолитическая анемия); уменьшение числа клеток крови всех типов (панцитопения).

Прочие побочные действия: иногда: общая слабость (астения); очень редко: лихорадка, аллергические реакции на уровне легких (аллергический пневмонит) или на уровне малых кровяных сосудов (васкулит).

Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

• индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) левофлоксацина или других хинолонов;
• эпилепсия;
• поражение сухожилий при ранее проводившемся лечения хинолонами;
• дети или подростки в стадии роста (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей;
• беременность;
• период лактации.

Симптомы передозировки Левофлоксацина проявляются на уровне центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и поражения слизистых оболочек; удлинение интервала ОТ (показано в исследованиях с применением доз, превышающих терапевтические).

Лечение должно быть ориентировано на имеющиеся симптомы. Левофлоксацин не выводится посредством гемодиализа и перитонеального диализа. Специфического антидота не существует.

Левофлоксацин нельзя применять для лечения детей и подростков ввиду вероятности поражения суставных хрящей.

При лечении большая старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек.

При очень тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, Левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Инфекции, приобретенные в больнице и вызванные определенными возбудителями (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.

Во время лечения Левофлоксацином возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств или теофиллина.

Несмотря на то, что эффект фотосенсибилизации (гиперчувствительность к свету с реакциями, напоминающими солнечный ожог) отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание фотосенсибилизация больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия).

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

Редко наблюдаемый при применении Левофлоксацина тендинит (прежде всего воспаление ахиллового сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами (ГКС), по всей вероятности, повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение Левофлоксацином и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя (иммобилизация).

Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут реагировать на хинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью.

При назначении Левофлоксацина больным сахарным диабетом необходимо учитывать возможность развития гипогликемии, на которую будут указывать «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь.

Прием Левофлоксацина рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Если пропущен прием препарата, необходимо как можно скорее принять таблетку, до приближения времени очередного приема, далее продолжить лечение по схеме.

Беременность и период лактации

Не назначают.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными с механизмами

Такие побочные эффекты Левофлоксацина, как головокружение или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении). В особой мере это касается случаев взаимодействия Левофлоксацина с алкоголем.

При комбинированном с Левофлоксацином приеме средств, уменьшающих порог судорожной готовности, наблюдается существенное уменьшение порога судорожной готовности. Это же относится и к другим хинолонам. Снижение порога наблюдается и при приеме фенбуфена, теофиллина и других подобных им нестероидных противовоспалительных препаратов.

При комбинированном применении Левофлоксацина с пробенецидом и циметидином наблюдается снижение почечного клиренса Левофлоксацина. Клинически это может проявиться лишь в том случае, когда у пациента есть нарушение почечных функций (назначать с осторожностью).

Риск разрыва сухожилий существенно возрастает, если пациент принимает глюкокортикостероидные средства.

Необходим контроль за параметрами свертывания крови, если на фоне Левофлоксацина пациент принимает непрямые антикоагулянты.

Период полувыведения циклоспорина повышается при приеме Левофлоксацина.

Раствор для инфузий.

Первичная упаковка: по 100 мл в стерильных флаконах из полиэтилена.

Потребительская упаковка: каждый флакон помещен в полипропиленовый пакет, затем в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять после истечения срока годности.

2 года

По рецепту.

«IVM PHARMACIA»

Plot No. 05, Industrial Township, Bhatoli-Kalan, Baddi (H.P.1-173205 India