Levomitsetin 250 ATM №20 kapsulalar (2 blister x 10 kapsula)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 3100 so'm)
Uchun ko‘rsatma Levomitsetin 250 ATM №20 kapsulalar (2 blister x 10 kapsula)
1 капсула қуйидагиларни сақлайди:
фаол модда: левомицетин - 250 мг;
ёрдамчи моддалар: картошка крахмали, шакар.
Оқ рангли, “2” ўлчамли, оқ ёки оқ сарғиш-яшил тусли оқ рангли кукун билан тўлдирилган қаттиқ желатин капсулалар.
Капсула.
Антибиотиклар (хлорамфеникол гуруҳи).
Streptomyces venezuelae микроорганизми ҳаёт фаолиятининг махсулоти бўлган, табиий антибиотикка ўхшаш, синтетик модда. Кенг таъсир доирасига эга. Кўпчилик грамманфий таёқчалар (ичак таёқчаси, сальмонеллалар, энтеробактериялар, клебсиеллалар, цитробактериялар, протейлар, шигеллалар) препаратга юқори сезувчандирлар. Кўпчилик граммусбат (стафилококклар, стрептококклар) ва грамманфий (гонококклар, менингококклар) кокклар, бактериялар ва риккетсиялар, спирохеталар, хламидийлар ва айрим йирик вирусларга (трахома, пситтакоза, венерик лимфогранулемани қўзатувчилари ва бошқалар) нисбатан самарали; пенициллин, стрептомицин, сульфаниламидларга чидамли бактериялар штаммларига таъсир қилади. Микроорганизмларнинг препаратга нисбатан чидамлилиги аста-секин ривожланади. Препарат кислотага чидамли бактериялар (шу жумладан микобактериялар), кўк йиринг таёқчаси, анаэроблар ва соддаларга нисбатан амалда самарасиз.
Одатдаги дозаларда бактериостатик таъсир қилади. Препаратнинг антимикроб таъсирининг механизми унинг рибосомаларга таъсири ва микроорганизмлар оқсили синтезининг бузилиши билан боғлиқ.
Фармакокинетикаси
Препарат ичга қабул қилинганда меъда-ичак йўлларидан тез ва деярли тўлиқ сўрилади. Даволовчи доза (бир марта) қабул қилинганидан кейин тахминан 2-3 соат ўтгач қондаги максимал концентрацияга (Смах) эришилади ва 5-6 соат давомида сақланади, кейин концентрацияси пасаяди. Препарат организмни тўқима ва суюқликларига осон ўтади, гематоэнцефалик, йўлдош тўсиқлари орқали ўтади, она сутида пайдо бўлади.
Асосан сийдик билан нофаол метаболитлари кўринишида, қисман сафро ва ахлат билан ажралиб чиқади. Препаратнинг ярим чиқарилиш даври (Т1/2) 2,5 -5 соатни ташкил этади. Буйрак ва жигар фаолияти етишмовчилигида бу давр узаяди.
Препаратга сезгир бўлган микроорганизмлар чақирган инфекцион касалликларни даволашда қўлланади (қорин тифи, паратиф, сальмонеллезларнинг тарқалган шакллари, дизентерия, бруцеллез, туляремия, хламидиоз, кўк йўтал, тошмали тиф ва риккетсиозлар, трахома, сўзак, турли этиологияли пневмониялар, менингит, сепсис, остеомиелитлар).
Аралаш аэроб ва анаэроб инфекцияларда препарат аминогликозид - антибиотиклари билан бирга қўлланади.
Препарат дозасини шифокор касалликни тури ва оғирлигига қараб шахсий белгилайди. Одатда препарат овқатланишдан 20-30 мин олдин, (кўнгил айниши ёки қусиш ҳолатида эса овқатланишдан 1 соат кейин) қабул қилинади.
Катталар ва 12 ёшдан ошган болаларга даволаниш бошида ўртача 25-50 мг/кг тана вазнига тенг бўлган дозани 4 та қабулга бўлиб, 6 соатлик интервал билан қабул қилинади, кейин эса суткада 25 мг/кг дан. Фақат оғир ҳолатларда (қорин тифи, перитонит ва бошқалар) препаратни 3 г гача суткалик дозада (шифокорни жиддий назорати остида ва қон таҳлили ва буйрак фаолиятини текшириб туриш билан) буюриш мумкин.
Болаларда (4 ҳафталик чақалоқлардан ташқари) препарат фақат бошқа антибиотикларни қўллаш мумкин бўлмаган ҳолларда буюрилади.
Бир марталик доза - 15 мг /кг; 3 дан 8 ёшгача -150-200 мгдан; 8 дан 12 ёшгача - 200-400 мгдан; суткада 3-4 марта буюрилади.
Даволаниш муддати 7-10 кун, препаратнинг умумий даволаниш дозаси Қоида бўйича 30 г дан ошмаслиги керак, болалар учун эса 700 мг/кг ни ташкил этади.
Дозани ошириб юборганида дарҳол шифокорга мурожаат қилиш керак.
Препаратни такрорий қабул қилиш фақат узоқ муддатли танаффусдан кейин мумкин. Даволаш даврида периферик қон манзарасини мунтазам равишда текшириб туриш зарур.
Кўнгил айниши, қусиш, диарея, оғиз бўшлиғи, томоқ шиллиқ қаватларининг яллиғланиши; алохида ҳолларда-жигарнинг шикастланиши; тромбоцитопения, ретикулоцитопения, лейкопения, агранулоцитозгача борадиган гранулоцитопения, оғир ҳолларда апластик анемия, дисбактериоз, иккиламчи замбуруғли инфекция, кам ҳолларда аллергик реакциялар, тери тошмаси, эшакеми, орқа тешик атрофида тошма; ангионевротик шиш, бош оғриғи, депрессия, онгни ўзгариши, делирий, кўриш ва эшитиш галлюцинациялари, кўз соққасининг фалажи, таъм билишнинг бузилиши; жуда кам ҳолларда - кўрув ва периферик нервларининг неврити бўлиши мумкин.
Препаратга, шуниндек тиамфеникол ва азидамфениколга юқори сезувчанлик; қон яратиш аъзоларининг касалликлари (қон яратилишининг сусайиши, анемия, лейко- ва/ёки тромбоцитопения), ўткир интермиттирланувчи порфирия, жигар ва буйрак фаолиятларининг яққол бузилишлари; глюкозо-6-фосфатдегидрогенезанинг етишмаслиги; тери касалликлари (псориаз, экзема, замбуруғли касалликлар); хомиладорлик, эмизикли даврида қўлланмайди. Препарат янги туғилганларга ва 4 ҳафталик чақалоқларга берилмайди.
Препарат шунингдек инфекцион жараёнларини енгил шаклларида, айниқса болалар амалиётида, ўткир респиратор касалликларда, ангина ва профилактик мақсадларда буюрилмайди.
Бирга қўллаш мумкин бўлмаган препаратлар: сульфаниламидлар, пиразолон хосилалари, фенотиазин, фенилбутазон, дифенилгидантоин, цитостатиклар, пенициллинлар, цефалоспоринлар, эритромицин ва бошқа шунга яқин антибиотиклар. Нур терапияси билан бирга қўллаш мумкин эмас.
Гормонал контрацептивлар, барбитуратлар ва бошқа дори препаратлари (дифенин, неодикумарин, парацетамол, қон ивишига қарши воситалар, темир, В12 витамини, тутқаноқни даволашда қўлланадиган препаратлар ва бошқалар) билан бирга қўллаш таъсирини пасайшига олиб келади. Қонда қанд миқдорини камайтирадиган сульфаниламидлар билан бирга қўлланганида гипогликемик комага олиб келиши мумкин. Алкогол билан бирга қабул қилинганида дисульфирамсимон реакция (тери устки қаватининг қизариши, тахикардия, кўнгил айниши, қусиш, рефлектор йўтал, титраш) пайдо бўлиши мумкин.
Ичга қабул қилинганда периферик қон манзарасини мунтазам назорат қилиш зарур. Автомобилни бошқарувчи пациентларга препаратни эҳтиёткорлик билан қўллаш тавсия қилинади.
Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
Симптомлари: Психомотор бузилишлар: онгни чалкашуви, кўриш ва эшитиш галлюцинациялари, кўриш ва эшитиш ўткирлигини пасайиши, диспептик ҳолатлар (кўнгил айниши, қусиш, қабзиятлар), оғиз, бўғиз, жинсий аъзоларни, анусни (орқа чиқарув тешигини) таъсирланиши, тери тошмалари кўринишдаги аллергик реакциялар бўлиши мумкин, улар препарат бекор қилинганидан кейин йўқолади.
Даволаш: Симптоматик даволаш.
Капсулалар, 250 мг дан контур-уяли ўрамларда.
Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 30 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
4 йил.
Рецепт бўйича.
ATM Pharm, OOO, Узбекистан.
Ўзбекистон Республикаси, Тошкент ш., 100100, Ш. Руставели кўч. 45. www.atmpharm.uz
Xloramfenikol: 250 mg/kapsula
Ko`p so`raladigan savollar
3 yoshdan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Levomitsetin 250 ATM №20 kapsulalar (2 blister x 10 kapsula) ning to`liq analoglari:
Levomitsetin 250 ATM №20 kapsulalar (2 blister x 10 kapsula) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat O`zbekiston.
Levomitsetin 250 ATM №20 kapsulalar (2 blister x 10 kapsula) ning asosiy faol moddasi Xloramfenikol hisoblanadi.
Levomitsetin 250 ATM №20 kapsulalar (2 blister x 10 kapsula) ishlab chiqaruvchisi ATM Pharm hisoblanadi.