Limon lazzat granulalar d bilan Gripgo Hotmix / ichki. taxminan. 5 g No. 10 (paket)

Tarkib

1 ta sashe tarkibida:

faol moddalar: paratsetamol - 750 mg, fenilefrin gidroxlorid - 10 mg, askorbin kislotasi bilan qoplangan askorbin kislotasi - 60 mg;

yordamchi moddalar: saxaroza, natriy saxarin, povidon, suvsiz limon kislotasi, natriy sitrat, oldindan jelatinlangan kraxmal, 4R ponso (E 124), qulupnay ta’m qo‘shimchasi.

Tavsif

Och pushti rangdan pushti ranggacha bo‘lgan, turli shakldagi oq granulalar qo‘shilgan granulalangan kukun.

Dori shakli

Oral eritma uchun qulupnay ta’mli granulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Analgetiklar va antipiretiklar. Paratsetamol, psixoleptiklarsiz kombinatsiyalar. ATX kodi: N02BE51

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Gripgo Hotmiks® - bu kombinatsiyalangan dori vositasi bo‘lib, uning ta’siri uning tarkibiga kiruvchi tarkibiy qismlarga bog‘liq.

Paratsetamol og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Markaziy asab tizimida (MAT) araxidon kislotasi siklooksigenazasining tormozlanishi tufayli prostaglandinlar sintezini ingibirlash xususiyatiga ega. Buning oqibati markaziy asab tizimining kinin va serotonin ta’siriga sezuvchanligining pasayishi bo‘lib, bu og‘riq sezuvchanligining pasayishiga olib keladi. Bundan tashqari, gipotalamusda prostaglandinlar konsentratsiyasining kamayishi isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Paratsetamol trombotsitlar agregatsiyasiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Fenilefrin gidroxlorid simpatomimetik aminlarga mansub bo‘lib, asosan adrenoretseptorlarga bevosita ta’sir ko‘rsatadi, asosan α-adrenoretseptorlarga ta’sir etib, burun shilliq qavati giperemiyasining kamayishiga olib keladi.

Askorbin kislota (vitamin C) hayotiy zarur vitamin bo‘lib, uning yetishmasligi o‘tkir virusli infeksiyalarning boshlanishida yuzaga kelishi mumkin.

Preparatning ta’sir etuvchi moddalarining sedativ ta’siri aniqlanmagan.

Farmakokinetika

Paratsetamol oshqozon-ichak traktida tez va deyarli to‘liq so‘riladi hamda organizmning barcha suyuqliklariga bir tekis tarqaladi. Paratsetamol ovqatlanish vaqtida qo‘llanganda so‘rilish tezligi kamayadi. Paratsetamol terapevtik dozalarda qon plazmasi oqsillari bilan kam darajada bog‘lanadi. Preparat jigarda metabolizmga uchraydi va asosan glyukuronidlar va sulfat kon’yugatlari shaklida deyarli to‘liq siydik bilan chiqariladi.

Kam miqdorda (~5%) hosil bo‘ladigan N-atsetil-p-benzoxinonimin (NAPQI) ning potensial gepatotoksik oraliq metaboliti glutation bilan konyugatsiyalangandan so‘ng sistein yoki merkaptan kislotasi bilan chiqariladi. Paratsetamolning katta dozalari qo‘llanganda jigardagi glutation zaxiralari tugab, toksik metabolitlar to‘planishiga olib keladi. Bu gepatotsitlarning zararlanishiga, nobud bo‘lishiga va o‘tkir jigar yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin.

O‘zgarmagan holda qabul qilingan paratsetamol dozasining 5% dan kamrog‘i chiqariladi.

Paratsetamolning o‘rtacha yarim chiqarilish davri 1 soatdan 4 soatgacha.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlar. Kompensatsiyalangan jigar yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarda paratsetamolning yarim chiqarilish vaqti sog‘lom shaxslarniki bilan bir xil. Og‘ir jigar yetishmovchiligida paratsetamolning yarim chiqarilish vaqti uzaytirilishi mumkin. Jigar kasalligi bo‘lgan bemorlarda paratsetamol yarim chiqarilishining ko‘payishining klinik ahamiyati noma’lum. Bunda glutation bilan to‘planish, gepatotoksiklik yoki konyugatsiyaning buzilishi kuzatilmadi.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar. Paratsetamol terapevtik dozasining 90% dan ortig‘i odatda 24 soat ichida metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. SBE bilan og‘rigan bemorlarda qutbli metabolitlarni chiqarish qobiliyati cheklangan bo‘lib, bu ularning to‘planishiga olib kelishi mumkin. SBE bilan og‘rigan bemorlarga paratsetamolni qabul qilish oralig‘ini uzaytirish tavsiya etiladi.

Askorbin kislotasi (C vitamini) oshqozon-ichak yo‘lida tez so‘riladi va tananing barcha to‘qimalariga yetkaziladi, 25% qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi. Askorbin kislotasining organizm ehtiyojidan ortiqcha miqdori metabolitlar holida siydik bilan chiqariladi.

Fenilefrin gidroxlorid me’da-ichak yo‘llarida oson va tez so‘riladi. Ichak va jigarda monoaminoksidaza bilan birlamchi metabolizmdan o‘tadi, uning biosinguvchanligi 40% ga yetadi. Preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 1-2 soatdan keyin erishiladi. Yarim chiqarilish davri 2 soatdan 3 soatgacha. Siydik bilan asosan sulfatlar holida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Bosh og‘rig‘i, isitma, burun bitishi, sinusitlar va ular bilan bog‘liq og‘riqlar, tomoq og‘rig‘i, tana og‘rig‘i kabi shamollash va gripp belgilarini qisqa muddatli yengillashtirish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichishga mo‘ljallangan.

1 ta xaltachadagi masalliqni idishga solib, ustidan qaynoq suv (qaynoq suv emas) quyiladi. To‘liq eriguncha aralashtiramiz. Zarur bo‘lsa, sovuq suv qo‘shing.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: 1 paketchadan. 1 ta paket ichidagilarni zaruratga qarab har 4-6 soatda qabul qilish kerak. Preparatni qabul qilish o‘rtasidagi minimal interval - 4 soat.

Maksimal sutkalik doza - 5 paketcha. Shifokor maslahatisiz preparatni 5 kundan ortiq ishlatmang.

Tavsiya etilgan dozalardan oshirmaslik. Eng qisqa vaqt ichida samaradorlikka erishish uchun zarur bo‘lgan eng past dozani qabul qilish lozim.

Bolalar

Preparatni 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari, tug‘ma giperbilirubinemiya;

qon kasalliklari (shu jumladan kuchli leykopeniya, kamqonlik), glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi, tromboz, tromboflebit;

og‘ir yurak-qon tomir yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, aterosklerozning og‘ir shakllari, yurak ishemik kasalligi;

buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari, prostata bezining gipertrofiyasi;

yuqori qo‘zg‘alish holati, uyqu buzilishi, epilepsiya;

gipertireoz, qandli diabet, feoxromotsitoma;

o‘tkir pankreatit;

yopiq burchakli glaukoma;

alkogolizm

Bir vaqtning o‘zida qabul qilish:

monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari bilan va ularni qo‘llash to‘xtatilgandan keyin 2 hafta davomida;

tritsiklik antidepressantlar;

beta-blokatorlar yoki boshqa antigipertenziv dori vositalari;

simpatomimetiklar.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: teri va shilliq qavatlarda toshmalar (odatda eritematoz, eshakemi), qichishish, allergik dermatit, ko‘p shaklli ekssudativ eritema, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz.

Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, allergik reaksiyalar (shu jumladan angionevrotik shish), anafilaksiya, anafilaktik shok.

Ruhiy buzilishlar: psixomotor qo‘zg‘alish va mo‘ljal olishning buzilishi, bezovtalik, asabiylik, qo‘rquv hissi, jizzakilik, uyqu buzilishi, uyqusizlik, ongning chalkashligi, depressiya, gallyutsinatsiya.

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, tremor, paresteziyalar, asab qo‘zg‘alishi, sedativ holat, xavotirlanish, umumiy holsizlik, bosh aylanishi, qo‘zg‘alish; keyingi kun davomida diqqatni jamlashning buzilishi, ayniqsa preparatni qabul qilgandan keyin uyqu davomiyligi yetarli bo‘lmaganda.

Eshitish organlari va vestibulyar apparat tomonidan: quloqlarda shovqin, bosh aylanishi.

Ko‘ruv a’zolari tomonidan: midriaz, ko‘z ichki bosimining oshishi, yopiq burchakli glaukoma (ko‘proq glaukomali bemorlarda), ko‘rish va akkomodatsiyaning buzilishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada noqulaylik va og‘riq, jig‘ildon qaynashi, ishtahaning pasayishi, qabziyat, diareya, meteorizm, og‘iz qurishi, og‘iz shilliq qavatining yaralari, gipersalivatsiya, gemorragiyalar.

Gepatobiliar tizim tomonidan: jigar fermentlari faolligining oshishi, odatda sariqlik rivojlanmasdan, gepatonekroz (dozaga bog‘liq ta’sir), jigar faoliyatining buzilishi, jigar yetishmovchiligi.

Endokrin tizim tomonidan: gipoglikemiya, hatto gipoglikemik komagacha.

Qon va limfa tizimi tomonidan: anemiya, sulfgemoglobinemiya va metgemoglobinemiya (sianoz, hansirash, yurak sohasidagi og‘riqlar), gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, qontalashlar yoki ko‘karishlar, leykopeniya, agranulotsitoz, pansitopeniya.

Buyraklar va siydik ajratish tizimi tomonidan: (katta dozalarda qabul qilinganda) - siydik ajralishining buzilishi, siydik ajralishining kechikishi (ehtimol, prostata bezi gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda), nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, interstitsial nefrit, papillyar nekroz), oliguriya, aseptik piuriya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB ko‘tarilishi, arterial gipertenziya, yurak og‘rig‘i, yurak urishi, yurak urishining tezlashishi, taxikardiya, sinusli taxikardiya, hansirash, shishlar, reflektor bradikardiya.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan: aspirin va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga sezgir bemorlarda bronxospazm.

Boshqalar: umumiy holsizlik, isitma, glyukozuriya, rux va mis almashinuvining buzilishi.

Preparat ozgina surgi ta’siriga ega bo‘lishi mumkin.

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish muhim ahamiyatga ega. Bu ushbu dori vositasini qo‘llashda foyda/xavf nisbatini kuzatish imkonini beradi. Tibbiyot va farmatsevtika xodimlariga, shuningdek, bemorlarga yoki ularning qonuniy vakillariga dori vositasining nojo‘ya ta’siri va samarasizligiga shubha qilingan barcha holatlar haqida xabar berish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Dozaning oshirib yuborilishi odatda paratsetamol bilan bog‘liq bo‘lib, terining oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, gepatonekroz, jigar transaminazalari faolligining oshishi, protrombin indeksining oshishi bilan namoyon bo‘ladi.

Jigar zararlanishi belgilari dozani oshirib yuborishdan 12-48 soat o‘tgach kuzatiladi va 4-6 kundan keyin eng yuqori cho‘qqiga ko‘tarilishi mumkin. Glyukoza metabolizmining buzilishi va metabolik atsidoz yuzaga keladi. Og‘ir zaharlanishda jigar yetishmovchiligi zo‘rayib, toksik ensefalopatiya boshlanib, es-hushning buzilishiga, ayrim hollarda jigarni ko‘chirib o‘tkazish zaruratiga yoki o‘limga olib kelishi mumkin. Jigar zararlanishi 10 g va undan ortiq paratsetamol qabul qilgan kattalarda va tana vazniga 150 mg/kg dan ortiq paratsetamol qabul qilgan bolalarda kuzatilishi mumkin.

Kanalchalarning o‘tkir nekrozi bilan kechuvchi buyrak funksiyasining o‘tkir buzilishi belda kuchli og‘riq, gematuriya, proteinuriya bilan namoyon bo‘lishi va jigarning og‘ir shikastlanishi bo‘lmasa ham rivojlanishi mumkin. Yurak aritmiyasi va pankreatit ham qayd etilgan.

Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganda aplastik anemiya, pansitopeniya, agranulotsitoz, neytropeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya kuzatilishi mumkin.

Davolash: Paratsetamol dozasi oshirib yuborilganda, hatto dozani oshirib yuborish alomatlari aniqlanmasa ham, tez tibbiy yordam ko‘rsatish zarur. Simptomlar ko‘ngil aynishi va qusish bilan cheklanishi mumkin yoki dozani oshirib yuborishning og‘irligini yoki a’zolarning shikastlanishi xavfini aks ettirmasligi mumkin. Oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir buyurish (dozani oshirib yuborganidan keyin 1 soat ichida) va simptomatik terapiya o‘tkazish zarur. Paratsetamol antidotlari - N-atsetiltsisteinni vena ichiga va metioninni og‘iz orqali qo‘llash - dozani oshirib yuborgandan keyin 24 soat ichida ijobiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Fenilefrinning ta’siri tufayli dozani oshirib yuborish "Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limida keltirilgan ta’sirlarga o‘xshash ta’sirlarning paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Boshqa belgilarga asabiylashish, bezovtalik, gipertenziya va, ehtimol, reflektor bradikardiyani kiritish mumkin. Og‘ir hollarda es-hushning chalkashuvi, gallyutsinatsiyalar, talvasalar va aritmiya kuzatilishi mumkin. Biroq, fenilefrinning jiddiy toksikligi rivojlanishiga olib kelishi mumkin bo‘lgan preparat miqdori paratsetamolning jigarga toksik ta’siri rivojlanishi uchun zarur bo‘lgan miqdordan ko‘proqdir.

Davolash: Doza oshirib yuborilganda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, simptomatik terapiya, og‘ir gipertenziyada fentolamin kabi alfa-blokatorlarni qo‘llash zarur.

Askorbin kislotasining yuqori dozalari (3000 mg dan ortiq) vaqtinchalik osmotik diareya va ko‘ngil aynishi hamda qorinda noqulaylik kabi oshqozon-ichak kasalliklarini keltirib chiqarishi mumkin. Askorbin kislotasining dozasini oshirib yuborish oqibatlari paratsetamol dozasini oshirib yuborish natijasida jigarning og‘ir shikastlanishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Paratsetamol saqlaydi. Shamollash va grippni simptomatik davolash uchun boshqa preparatlar, rinitni davolash uchun tomirlarni toraytiruvchi preparatlar, tarkibida paratsetamol bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Paratsetamolni o‘z ichiga olgan boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash dozani oshirib yuborishga olib kelishi mumkin. Paratsetamolning dozasini oshirib yuborish jigar yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, bu esa jigar ko‘chirib o‘tkazish zarurati yoki o‘limga olib kelishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish xavfi jigar sirrotik alkogol kasalligi bilan og‘rigan bemorlarda yuqori bo‘ladi.

Jigar disfunksiyasi/yetishmovchiligi holatlari glutation darajasi past bo‘lgan bemorlarda, masalan, to‘yib ovqatlanmaslik, anoreksiya, past tana vazni indeksi yoki surunkali alkogolga qaramlik, sepsisdan jiddiy aziyat chekayotgan bemorlarda qayd etilgan.

Preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak: varfarin qabul qiluvchi bemorlar; Reyno kasalligi (bu sovuq yoki stressga javoban qo‘l va oyoq barmoqlarida og‘riq paydo bo‘lishi bilan namoyon bo‘lishi mumkin), gipertoniya, yurak-qon tomir kasalliklari, jigar va buyrak faoliyatining buzilishi bilan og‘rigan bemorlar.

Preparat tarkibida fenilefrin mavjud bo‘lib, u stenokardiya xurujlarini keltirib chiqarishi mumkin.

Bitta paketcha (1 doza) 2,9 g saxaroza saqlaydi. Buni qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar hisobga olishlari kerak.

Ushbu dori vositasini boshqa simpatomimetiklarni (masalan, shishga qarshi dorilar, ishtahani pasaytiruvchi vositalar va amfetaminli psixostimulyatorlar) qabul qilayotgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Digoksin, yurak glikozidlari yoki sporinya alkaloidlarini (masalan, ergotamin, metisergid) qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Agar 5 kundan ortiq vaqt davomida alomatlar yo‘qolmasa, yomonlashsa yoki alomatlar yuqori isitma, teri toshmasi yoki doimiy bosh og‘rig‘i bilan kechsa, bemorlar shifokorga murojaat qilishlari kerak.

Glutation darajasining pasayishi bilan kechuvchi sepsis kabi og‘ir infeksiyalar bilan og‘rigan bemorlarda paratsetamol qabul qilinganda metabolik atsidoz xavfi ortishi mumkin. Metabolik atsidozning belgilari chuqur, tez-tez yoki qiyin nafas olish, ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishidir. Ushbu alomatlar paydo bo‘lganda darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Yordamchi moddalar

Preparat tarkibiga saxaroza kiradi. Agar bemorda ayrim qand moddalarini ko‘tara olmaslik holati aniqlansa, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Preparat tarkibida ponso 4R (E 124) mavjud, shuning uchun u allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik yoki laktatsiya davrida qo‘llash.

Homiladorlik davrida dori vositasidan foydalanmang.

Paratsetamol va fenilefrin ko‘krak sutiga o‘tishi mumkin, shuning uchun preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ba’zi nojo‘ya ta’sirlar, masalan, bosh aylanishi rivojlangan taqdirda, preparat avtotransportni boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Paratsetamolning so‘rilish tezligi metoklopramid va domperidon bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshishi va xolesterin bilan kamayishi mumkin.

Varfarin va boshqa kumarinlarning antikoagulyant ta’siri paratsetamolni bir vaqtning o‘zida uzoq vaqt muntazam ravishda har kuni qo‘llash bilan qon ketish xavfining ortishi bilan kuchayishi mumkin.

Tavsiya etilgan qo‘llash tartibiga muvofiq qisqa muddat qo‘llanilganda, ko‘rsatilgan o‘zaro ta’sirlar klinik ahamiyatga ega emas.

Barbituratlar paratsetamolning isitma tushiruvchi ta’sirini kamaytiradi.

Jigar mikrosomal fermentlari faolligini rag‘batlantiruvchi tutqanoqqa qarshi preparatlar (jumladan, fenitoin, barbituratlar, karbamazepin) paratsetamolning gepatotoksik metabolitlarga aylanish darajasini oshirishi oqibatida uning jigarga toksik ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Paratsetamolning yuqori dozalarini izoniazid bilan bir vaqtda qo‘llash gepatotoksik sindrom rivojlanish xavfini oshiradi.

Paratsetamol diuretiklarning samaradorligini pasaytiradi.

Alkogol bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.

Fenilefrinning MAO ingibitorlari bilan o‘zaro ta’siri gipotenziv ta’sirni keltirib chiqaradi, tritsiklik antidepressantlar (masalan, amitriptilin) bilan - yurak-qon tomir nojo‘ya ta’sirlari xavfini oshiradi, digoksin va yurak glikozidlari bilan - yurak urishining buzilishiga yoki infarktlarga olib keladi. Fenilefrin boshqa simpatomimetiklar bilan yurak-qon tomir tizimi tomonidan nojo‘ya ta’sirlar xavfini oshiradi. Fenilefrin beta-blokatorlar va boshqa antigipertenziv dori vositalarining (jumladan, debrizoxin, guanetidin, rezerpin, metildopa) samaradorligini pasaytirishi mumkin, bu esa gipertenziya va yurak-qon tomir tizimining boshqa nojo‘ya ta’sirlari xavfini oshiradi.

Fenilefrinni qo‘ng‘irbosh alkaloidlari (ergotamin va metisergid) bilan bir vaqtda qo‘llash ergotizm rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Askorbin kislotasi peroral qo‘llanganda penitsillin, temir so‘rilishini kuchaytiradi, geparin va bilvosita antikoagulyantlarning samaradorligini pasaytiradi, salitsilatlar bilan davolashda kristalluriya rivojlanish xavfini oshiradi. Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi va antipsixotik preparatlar, fenotiazin hosilalari siydik tutilishi, og‘iz qurishi, qabziyat xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanish xavfini oshiradi.

Bir vaqtning o‘zida peroral kontratseptiv vositalar, meva yoki sabzavot sharbatlari, ishqoriy ichimliklar iste’mol qilinganda C vitaminining so‘rilishi pasayadi. Askorbin kislotasini faqat deferoksamin inyeksiyasidan 2 soat o‘tgach qabul qilish mumkin, chunki ularni bir vaqtning o‘zida qo‘llash temirning zaharliligini, ayniqsa miokardda, oshiradi. Disulfiram bilan davolanayotgan kishilarda katta dozada uzoq vaqt qabul qilinishi disulfiram-alkogol reaksiyasini tormozlaydi.

Chiqarish shakli

Sashda 5 g dan. Karton o‘ramda 5 tadan, 10 tadan, 20 tadan yoki 50 tadan sash.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Kusum Healthcare Pvt. Ltd. Hindiston.