Mukeks tabletkalari 30 mg №100 (10 blister x 10 tabletka)

1 таблетка содержит:

активное вещество: амброксола гидрохлорида 30 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Круглые белые таблетки с разделительной полосой с одной стороны.

Таблетки.

Муколитические средства. Код АТХ: R05CВ06.

Амброксол увеличивает секрецию дыхательных путей, усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению выделения слизи и эффективному ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.

Фармакокинетика

Всасывание всех пероральных форм амброксола быстрое и полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 0,5-3 ч. В плазме в терапевтическом диапазоне приблизительно 90% препарата связывается с протеинами. При приеме во внутрь распределение амброксола из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких.

Период полувыведения из плазмы составляет 7-12 ч; кумуляция не выявлена. При пероральном применении почти 30% препарата экскретируется с калом. Амброксол метаболизируется, в основном, в печени путем конъюгации. Общая ренальная экскреция составляет приблизительно 90%.

Секреторная терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.

Для достижения успешного лечения рекомендуется следующий режим приема Амброксола.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день. Терапевтический эффект может быть достигнут при применении 2 таблеток 2 раза вдень. Таблетки следует принимать после еды и запивать водой. Длительность лечения - от 4 до 14 суток в зависимости от симптоматики.

Как правило, Мукекс® хорошо переносится больными. Но иногда могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако, их связь с приемом амброксола не доказана.

Гиперчувствительность к Мукекс® у или к другим компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет.

На сегодняшний день нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей. В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечение.

На протяжении лечения рекомендуется употреблять как можно больше жидкость.

Беременность и период лактации

В ходе доклинических исследований и экстенсивного клинического исследования после 28-й недели беременности не выявлено вредного действия на течение беременности. Однако имеют место обычные предупреждения относительно применения лекарственных средств в период беременности, особенно в первом триместре. Мукекс® проникает в грудное молоко, поэтому во время лечения следует прекратить кормление грудью.

Влияние на способность вождения автомобиля и работы с механизмами

Не влияет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Применение Мукекс®а вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к образованию высоких концентраций антибиотиков в тканях легких. Нет сообщений относительно клинически нежелательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными средствами, имеющими противокашлевую активность (например, кодеин содержащие противокашлевые препараты).

По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

По 10 таблеток в блистере, 10 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

3 года.

Без рецепта.

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВГ. ЛТД.

SP 289 (A), RIICO INDL. AREA, CHOPANKI, BHIWADI (Raj.), India.