Neukolin 1000 (Neukolin 1000) D/in eritmasi. 1000 mg / 4 ml 4 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

Har bir ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: sitikolin 1000 mg;

yordamchi moddalar: metilparaben, propilparaben, natriy xlorid, natriy gidroksid, natriy metabisulfit, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop vositalar.

Farmakologik xususiyatlari

Sitikolin neyronlar membranasida strukturaviy fosfolipidlar biosintezini rag‘batlantiradi, bu esa membranalar funksiyasini, jumladan, ion almashinuv nasoslari va neyroretseptorlar faoliyatini yaxshilashga yordam beradi. Sitikolin membranani barqarorlashtiruvchi ta’siri tufayli shishga qarshi xususiyatga ega bo‘lib, miya shishini kamaytiradi. Sitikolin bosh miya jarohatlari va bosh miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari kabi patologik jarayonlardan keyin serebral disfunksiya bilan bog‘liq simptomlarning ifodalanishini kamaytiradi. Sitikolin amneziya darajasini pasaytiradi, kognitiv, sensitiv va motor buzilishlarida holatni yaxshilaydi. Sitikolin miya gipoksiyasi va ishemiyasida kuzatiladigan alomatlarni, jumladan, xotiraning pasayishi, hissiy beqarorlik, kundalik ishlarni bajarish va o‘z-o‘ziga xizmat ko‘rsatishdagi qiyinchiliklarni yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Sitikolin organizmda mavjud bo‘lgan tabiiy birikma bo‘lganligi sababli, ekzogen va endogen sitikolinni miqdoriy aniqlashning murakkabligi sababli klassik farmakokinetik tadqiqotni amalga oshirish mumkin emas. Preparatning biosinguvchanligini o‘rganish shuni ko‘rsatdiki, peroral va parenteral yo‘llar bilan yuborilganda biosinguvchanligi deyarli bir xil. Farmakokinetik tekshiruvda sitikolinning deyarli to‘liq so‘rilishi kuzatildi. Chiqarilishi - juda sekin, asosan nafas yo‘llari va siydik orqali. 5 kunlik qo‘llashdan so‘ng dozaning taxminan 16% i aniqlandi, bu qolgan dozalarning metabolizmga kiritilganligini ko‘rsatadi.

Ko‘rsatmalar

Ishemik insultning o‘tkir davri; ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri; bosh miya jarohati - o‘tkir va tiklanish davri; bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv buzilishlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat vena ichiga yoki mushak orasiga buyuriladi.

Preparat vena ichiga asta-sekin vena ichiga inyeksiya qilish (belgilangan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida) yoki vena ichiga tomchilab yuborish (daqiqasiga 40-60 tomchi) shaklida buyuriladi.

Vena ichiga yuborish yo‘li mushak ichiga yuborishdan ko‘ra afzalroqdir. Mushak orasiga yuborilganda, preparatni bir joyga qayta yuborishdan saqlanish kerak.

Ishemik insult va bosh miya jarohatining (BMSH) o‘tkir davri: Tashxis qo‘yilgandan keyingi birinchi kundan boshlab har 12 soatda 1000 mg dan, davolash davomiyligi kamida 6 hafta.

Ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri, BMJning tiklanish davri, bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500-2000 mg. Davolash dozasi va davomiyligi kasallik belgilarining og‘irligiga bog‘liq.

Hushning uzoq muddatli buzilishlarida kasallikning birinchi bosqichlaridan boshlab preparatni uzluksiz qo‘llash mumkin.

Keksa yoshdagi bemorlarga Neukolin 1000 preparatini v/i yoki m/o yuborishda dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Ampuladagi v/i va m/i yuborish uchun eritma bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Ampula ochilgandan so‘ng eritmani darhol ishlatish kerak. Preparat barcha turdagi v/i izotonik eritmalar va dekstroza eritmalari bilan mos keladi.

Nojo‘ya ta’siri

Juda kam uchraydigan (<1/10000) (shu jumladan, alohida holatlar): allergik reaksiyalar (toshma, teri qichishishi, anafilaktik shok), bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, issiqlik hissi, tremor, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, gallyutsinatsiyalar, shishlar, hansirash, uyqusizlik, qo‘zg‘alish, ishtahaning pasayishi, falajlangan oyoq-qo‘llarda uvishish, jigar fermentlari faolligining o‘zgarishi. Ba’zi hollarda parasimpatik tizimni rag‘batlantirishi, shuningdek, qon bosimini qisqa muddatga o‘zgartirishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Kuchli vagotoniya (vegetativ asab tizimining parasimpatik qismi tonusining ustunligi) bo‘lgan bemorlarga va preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlikda buyurmaslik kerak. Homiladorlik va laktatsiya. Yetarli klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning past toksikligini hisobga olgan holda, dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan.

Ehtiyot choralari

Bosh miya jarohatlarida kalla ichi bosimini pasaytirish uchun mannitol va kortikosteroid dori vositalari buyurilishi shart.

Kalla ichiga qon quyilganda sitikolin dozasini bir marta 500 mg dan oshirish mumkin emas, bunda dozani bo‘laklarga bo‘lish mumkin (100-200 mg sutkada 2-3 marta).

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Preparatni homiladorlikda qo‘llash faqat ona uchun foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina mumkin.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Pediatriyada qo‘llanishi

Preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolanish davrida bemorlar avtomobilni boshqarishda va psixomotor reaksiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan ishlarni bajarishda ehtiyot bo‘lishlari kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Sitikolin levodopaning ta’sirini kuchaytiradi. Tarkibida meklofenopat bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas.

Sitikolinni qon to‘xtatuvchi vositalar, kalla ichi antigipertenziv vositalari va oddiy perfuzion suyuqliklar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 1000 mg/4 ml 4 ml N5 (ampulalar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Brawn Laboratories Limited, Hindiston.