Nise buzadigan amallar D/tashqi. taxminan 1% 35 g (shisha)

Tarkib

1 g preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: nimesulid - 10 mg;

yordamchi moddalar: dimetilsulfoksid, dietilftalat, etanol, izopropanol, limon kislotasi monogidrati, "Relaxing Warmth TSG14-00793" aromatizatori (anbar asosi, digidromirsenol, toza glakolid (mushk konsentrati), ISO E SUPER, mushk T).

Tavsif

Rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan, o‘ziga xos hidli tiniq eritma.

Dori shakli

Sirtga qo‘llash uchun sprey.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori (NYAQD). ATX kodi: M02AA26.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nayz® spreyi tarkibida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita - nimesulid mavjud bo‘lib, u mahalliy og‘riq qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Nimesulid - II turdagi siklooksigenazaning (endoperokspd-prostaglandn-N2 sintetaza) selektiv raqobatbardosh qaytar ingibitori. Yallig‘lanish o‘chog‘ida va orqa miyadagi og‘riq impulslarini o‘tkazish yo‘llarida prostaglandin E2 (yallig‘lanish va og‘riq mediatori) konsentratsiyasini pasaytiradi, bu analgetik va yallig‘lanishga qarshi ta’sirlar bilan namoyon bo‘ladi. Glyukokortikoid retseptorlari bilan o‘zaro ta’sirlashib, ularni fosforillanish yo‘li bilan faollashtiradi, bu ham preparatning yallig‘lanishga qarshi ta’sirini kuchaytiradi. Nimesulid sitokinlar hosil bo‘lishiga sabab bo‘luvchi o‘sma nekrozi omili α ajralib chiqishini ingibirlaydi, interleykin-6 va urokinaza sintezini susaytirishga qodir. Shuningdek, metalloproteazlar (elastaza, kollagenaza) sintezini ingibirlaydi, shu bilan tog‘ay to‘qimasidagi proteoglikanlar va kollagenning parchalanishini oldini oladi. Sirtga qo‘llanganda qo‘yilgan joydagi og‘riqlarni, shu jumladan, bo‘g‘imlardagi tinch holatdagi va harakatdagi og‘riqlarni susaytiradi yoki yo‘qotadi, ertalabki bo‘g‘imlarning qotib qolishi va shishishini kamaytiradi. Bo‘g‘imlarda harakat hajmini oshirishga yordam beradi.

Farmakokinetika

Teriga surtilganda faol moddaning tizimli qon oqimidagi konsentratsiyasi juda past bo‘ladi. Teriga bir marta surtilgandan so‘ng qon plazmasidagi nimesulidning maksimal konsentratsiyasi miqdori peroral shakllar uchun o‘xshash ko‘rsatkichdan 300 martadan ko‘proq kamdir. Zararlangan bo‘g‘im sohasiga surtilganda sinovial suyuqlikdagi konsentratsiya plazmadagiga qaraganda yuqori bo‘ladi. Qonda nimesulidning asosiy metaboliti 4-gidroksinimesulidning izlari topilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Tayanch-harakat apparatining yallig‘lanish va degenerativ kasalliklarini (osteoartroz, ildiz sindromi bilan kechuvchi osteoxondroz, radikulit, boylamlar, paylarning yallig‘lanishli shikastlanishi, bursit, ishias, lyumbago) mahalliy simptomatik davolash, orqa, bo‘g‘imlar va mushaklarda revmatik va norevmatik kelib chiqishga ega bo‘lgan og‘riq (mialgiya) bilan kechadi. Yumshoq to‘qimalar va tayanch-harakat tizimining jarohatdan keyingi yallig‘lanishi (haddan tashqari zo‘riqish va lat yeyish natijasida paylarning shikastlanishi, cho‘zilishi va uzilishi). Preparat simptomatik davolash, og‘riq va yallig‘lanishni kamaytirish uchun mo‘ljallangan, kasallikning rivojlanishiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tashqarida. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun. Faqat tozalangan va quruq teriga surting, flakonni teri yuzasidan taxminan 10-15 sm masofada vertikal holatda ushlang. Har bir purkash davomiyligi 1 soniya. 2-3 marta purkalgandan so‘ng, preparatni teriga yumshoq surtib, zararlangan soha atrofiga keng yoyish kerak. Preparatni intensiv ravishda ishqalash yoki okklyuzion bog‘lamdan foydalanish kerak emas. Zararlangan soha terisiga kuniga 3-4 marta 5 marta purkaladi. Sprey miqdori va uni qo‘llash chastotasi (kuniga 4 martadan ko‘p emas) ishlov berilayotgan sohaning kattaligiga va kasallikning kechishiga bog‘liq bo‘lishi mumkin. Davolashning davomiyligi ko‘rsatmalarga bog‘liq. Shifokor maslahatisiz preparatni 10 kundan ortiq qo‘llamang. Terapevtik samara bo‘lmasa, shifokor bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’siri

Sirtga qo‘llanganda odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Quyida keltirilgan noxush hodisalar anatomo-fiziologik klassifikatsiyasiga va uchrash chastotasiga qarab sanab o‘tilgan. Nojo‘ya ta’sirlarning paydo bo‘lish chastotasi JSST tomonidan belgilanadi va quyidagi gradatsiyaga ega; juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), kamdan-kam (≥1/1000 va <1/100), kamdan-kam (≥1/10000 va <1/1000), juda kamdan-kam (<1/10000, alohida holatlarni o‘z ichiga olgan holda), aniqlanmagan.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: kam hollarda qichishish, juda kam hollarda eshakyemi, po‘st tashlash; nimesulidning mahalliy shakllarini qo‘llashda teri rangining vaqtinchalik o‘zgarishi mumkin (preparatni bekor qilishni talab etmaydi). Preparat terining keng sohalariga surtilganda yoki uzoq vaqt qo‘llanganda nimesulidga xos bo‘lgan tizimli nojo‘ya reaksiyalar rivojlanishi istisno emas: jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, gastralgiya, oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, "jigar" transaminazalari faolligining oshishi: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi; suyuqlik ushlanib qolishi, gematuriya; allergik reaksiyalar (anafilaktik shok, teri toshmasi); trombotsitopeniya, leykopeniya, anemiya, agranulotsitoz, qon ketish vaqtining uzayishi. Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Preparat dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Dozalash tartibi buzilganda va preparat katta miqdorda (50 g dan ortiq) terining keng sohalariga surtilganda, dozani oshirib yuborish rivojlanishi istisno qilinmaydi. Maxsus antidot mavjud emas. Shifokorga murojaat qilish kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Nimesulid va preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; oshqozon-ichak traktining zo‘rayish bosqichidagi eroziv-yarali shikastlanishlari, oshqozon-ichak traktidan qon ketishi, dermatozlar, epidermisning shikastlanishi va qo‘llash sohasida teri qoplamlarining infeksiyalari; yaqqol buyrak (kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam) yoki jigar yetishmovchiligi. Bronxial astma, angionevrotik shish yoki eshakemi, burun va burun yondosh bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni ko‘tara olmaslikning to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda). Homiladorlik va emizish davri, 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Ehtiyotkorlik bilan

Jigar yetishmovchiligi; buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30-60 ml/daqiqadan yuqori); anamnezda oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari (shu jumladan oshqozon va 12 barmoqli ichak yara kasalligi); qon ivishining buzilishi (shu jumladan gemofiliya, qon ketish vaqtining uzayishi, qon ketishga moyillik), anamnezda oshqozon-ichak traktidan qon ketishi; yaqqol yurak yetishmovchiligi; arterial gipertenziya; 2-tur qandli diabet; bolalik davri; keksalik davri.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Nimesulidni tashqi qo‘llashda boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlari tavsiflanmagan. Nimesulidning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi uchun raqobatlashadigan preparatlar bilan farmakokinetik o‘zaro ta’siri istisno qilinmaydi. Nimesulidni digoksin, fenitoin, litiy preparatlari, diuretiklar, siklosporin, metotreksat, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, gipotenziv va gipoglikemik vositalar bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak. Agar siz ko‘rsatilgan vositalarni qo‘llayotgan bo‘lsangiz yoki shifokor nazorati ostida bo‘lsangiz, spreyni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Maxsus ko‘rsatmalar

Ko‘z va ko‘z atrofi, shilliq qavatlar va ochiq jarohatlarga surtish tavsiya etilmaydi. Okklyuzion bog‘lamlarni qo‘llashdan saqlanish kerak. Dori vositasini qo‘llashdan oldin va keyin qo‘llarni yuvish kerak. Preparatni qo‘llash vaqtida va qo‘llarni tozalaguncha terining sezgir joylariga tegmaslik kerak. Agar sprey tasodifan shilliq qavatlarga yoki terining sezgir joylariga tushsa, ularni ko‘p miqdorda suv bilan yuvish kerak. Preparatni salitsilatlar keltirib chiqaradigan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Ishlatgandan so‘ng flakonni mahkam yoping.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparat homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi mumkin emas.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun sprey, 1%. 35 g dan yuqori zichlikdagi polietilendan tayyorlangan, purkash qurilmasi va himoya qopqog‘i bilan ta’minlangan flakonga. Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash shartlari

Harorat +25°C dan oshmaganda. Muzlatmang. ° Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

2 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Dr.Reddy’s Laboratories Limited, Hindiston Encube Ethicals Private Limited, Hindiston tomonidan ishlab chiqarilgan.