Pardifen tabletkalari 500 mg / 50 mg №100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Har bir tabletka tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: paratsetamol BP - 500 mg, diklofenak natriy BP - 50 mg.

Dori shakli

Ichish uchun tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Kombinatsiyalangan og‘riq qoldiruvchi vosita (YAQNDV + og‘riq qoldiruvchi narkotik bo‘lmagan vosita). ATX kodi: M01AA55.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Pardifen - yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sirga ega bo‘lgan kombinatsiyalangan preparat. Preparatning farmakologik faolligi preparat tarkibiga kiruvchi diklofenak va paratsetamolning xususiyatlari bilan bog‘liq. Diklofenakning asosiy ta’sir mexanizmi yallig‘lanish, og‘riq va isitma genezida muhim rol o‘ynaydigan endogen moddalar - prostaglandinlar sintezini tormozlashdan iborat. Paratsetamol paraaminofenol hosilalari guruhidagi nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYQD) qatoriga kiradi. Paratsetamolning og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’siri uning bosh miyaning gipotalamik markazlariga ta’siri bilan bog‘liq. Revmatik kasalliklarda Pardifen preparatining yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi xususiyatlari klinik ta’sirni ta’minlaydi: bo‘g‘im og‘rig‘ini yengillashtiradi, ertalabki qotib qolish va bo‘g‘imlarning shishishini kamaytiradi, shuningdek, bo‘g‘imlar funksiyasini yaxshilaydi. Jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi yallig‘lanish holatlarida Pardifen og‘riqni tezda bartaraf etadi, operatsiyadan keyingi yaraning yallig‘lanish shishini kamaytiradi. Pardifen revmatik bo‘lmagan og‘riq sindromida, xususan, birlamchi algodismenoreya va migren xurujlarida ham og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Pardifen, diklofenak va paratsetamol ichga qabul qilingandan so‘ng tez va to‘liq so‘riladi. Ovqat preparatning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi. Qon plazmasidagi faol moddalar konsentratsiyasi preparat dozasiga chiziqli bog‘liq bo‘lib, maksimal darajaga preparat qabul qilingandan keyin 60-90 daqiqa o‘tgach erishiladi. Diklofenakning qon zardobi oqsillari (ko‘proq albumin) bilan bog‘lanishi 99,7% ga yetadi.

Shartli taqsimlanish hajmi 0,12-0,17 l/kg ni tashkil etadi. Diklofenak sinovial suyuqlikka o‘tadi, bu yerda uning maksimal konsentratsiyasi qon plazmasiga qaraganda 2-4 soat kechroq erishiladi. Sinovial suyuqlikdan yarim chiqarilish davri 3-6 soatni tashkil etadi. Diklofenakning metabolizmi o‘zgarmagan molekulaning glyukuronizatsiyasi va metoksillanishi orqali sodir bo‘ladi, bu esa biologik faolligi dastlabki moddaning faolligidan sezilarli darajada past bo‘lgan bir nechta fenol metabolitlarining hosil bo‘lishiga olib keladi. Diklofenakning umumiy tizimli plazma klirensi taxminan 300 ml/daqiqani tashkil etadi. Oxirgi yarim chiqarilish davri - 1-2 soat. Yuborilgan dozaning 60% siydik bilan o‘zgarmagan diklofenakning glyukuron kon’yugatlari ko‘rinishida, qolgan qismi o‘t va najas bilan chiqariladi. Paratsetamol jigarda metabolizmga uchraydi va asosan siydik bilan chiqariladi. Pardifen preparati qayta qo‘llangandan so‘ng faol moddalarning farmakokinetik ko‘rsatkichlari o‘zgarmaydi.

Tabletkalarni qabul qilish o‘rtasida tavsiya etilgan intervallarga rioya qilingan taqdirda, preparatning kumulyatsiyasi kuzatilmaydi.

Qo‘llanilishi

revmatik kasalliklarning yallig‘lanish va degenerativ shakllarida og‘riq sindromi (revmatoid artrit, ankilozlovchi spondilit, osteoartroz, spondiloartrit, osteoartroz, bel og‘rig‘i, tendinit, tenosinovit, bursit, cho‘zilishlar va chiqishlar); umurtqa pog‘onasi kasalliklarida og‘riq sindromi;

podagraning o‘tkir xuruji; μ yallig‘lanish va shish bilan kechadigan jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi og‘riq sindromlari;

og‘ir kechadigan migren xurujlari;

buyrak va o‘t sanchig‘i;

og‘riq sindromi va yallig‘lanish bilan kechadigan ginekologik kasalliklar (birlamchi algodismenoreya, adneksit va shu kabilar);

og‘riq hissi bilan kechadigan quloq, tomoq va burunning og‘ir yallig‘lanish kasalliklari (faringit, tonzillit, otit va shu kabilar);

ortopedik va stomatologik operatsiyalar paytida og‘riq va yallig‘lanishni kamaytirish;

yuvenil surunkali artrit;

operatsiyadan keyingi og‘riq;

bosh og‘rig‘i;

tanadagi og‘riq;

dismenoreya;

nevralgiya;

mialgiya;

isitma

Qarshi ko‘rsatmalar

diklofenak, paratsetamol yoki preparatning yordamchi tarkibiy qismlaridan biriga yuqori individual sezuvchanlik;

anamnezda diklofenak, paratsetamol, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qo‘llash natijasida kelib chiqqan bronxial astma xurujlari (bronxospazm), eshakemi, o‘tkir rinit yoki boshqa allergiya belgilari;

oshqozon yoki ichakning peptik yaralari;

jigar va/yoki buyrak funksiyasining dekompensatsiyalangan buzilishlari;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;

14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga;

homiladorlik va emizish davrida.

Ehtiyot bo‘ling: buyrak va jigar faoliyati buzilgan bemorlar.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga 1 tabletkadan sutkada 2-3 marta ovqatdan keyin yoki shifokor ko‘rsatmasiga binoan.

Davolash davomiyligi 5-7 kundan oshmasligi kerak.

Dozalar har bir bemor uchun individual ravishda, bemorning yoshiga, kasallikning xarakteri va kechishiga, dori vositasini ko‘tara olish va davolash samaradorligiga qarab belgilanadi. Davolashning boshida tana vazni 60 kg dan yuqori bo‘lgan kattalar va o‘smirlarga Pardifen preparatini kuniga 2-3 tabletkadan buyurish tavsiya etiladi.

Kasallikning o‘rtacha ifodalangan alomatlarida, shuningdek, uzoq muddatli terapiyada odatda kuniga 2 ta tabletkadan - ertalab va kechqurun bittadan qabul qilish kifoya qiladi. Bunday sharoitda Pardifenning maksimal sutkalik dozasi 3 tabletkadan oshmasligi kerak. Birlamchi algodismenoreyada preparatning boshlang‘ich dozasi 1 dan 3 tabletkagacha, biroq zarurat tug‘ilganda bir sutka davomida dozani kuniga 4 tabletkagacha oshirish mumkin.

Preparatni qo‘llash muddati 5-7 kunni tashkil etadi va simptomlar dinamikasiga bog‘liq. Kattalar uchun Pardifen preparatining maksimal sutkalik dozasi sutkasiga 3 tabletkani tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ba’zan - ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, ayrim hollarda - qabziyat, gemorragik kolit, nospetsifik yarali kolitning kuchayishi.

Markaziy asab tizimi tomonidan: ba’zan - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi; kamdan kam hollarda - uyquchanlik; ayrim hollarda - sezuvchanlikning buzilishi, uyqusizlik, asabiylashish.

Sezgi a’zolari tomonidan: ayrim hollarda - ko‘rish va ta’m sezgilarining buzilishi.

Teri tomonidan: ba’zan - teri toshmasi; kamdan-kam hollarda - eshakemi.

Jigar tomonidan: ba’zan qon zardobida aminotransferazalar darajasining oshishi. O‘ta sezuvchanlik reaksiyalari: kamdan-kam hollarda - bronxospazm, tizimli anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar, shu jumladan gipotenziya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ayrim hollarda - taxikardiya, ko‘krak qafasidagi og‘riq, arterial gipertenziya, dimlangan yurak yetishmovchiligi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: arterial gipotenziya, nafas olishning tormozlanishi, talvasalar, buyrak yetishmovchiligi, oshqozon-ichak yo‘li tomonidan buzilish.

Davolash: zudlik bilan simptomatik davolash choralari: tezlashtirilgan diurez, gemodializ yoki gemoperfuziya samarasiz, chunki preparatning faol moddalari ko‘proq qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Litiy, digoksin.

Pardifen qon plazmasida litiy va digoksin miqdorini oshirishi mumkin.

Diuretik vositalar.

Pardifen diuretiklarning faolligini kamaytirishi mumkin. Kaliy saqlovchi diuretiklarni bir vaqtda qo‘llash qonda kaliy miqdorining oshishiga olib kelishi mumkin (dorilarning bunday kombinatsiyasi holatida bu ko‘rsatkichni tez-tez nazorat qilib turish kerak). YAQNDV. Boshqa YAQNDV bilan bir vaqtda qo‘llash Pardifen preparatining nojo‘ya ta’siri xavfini oshirishi mumkin. Antikoagulyantlar. Antikoagulyantlar va Pardifenni bir vaqtning o‘zida qabul qilgan bemorlarda qon ketish xavfining oshishi haqidagi ayrim ma’lumotlar qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish zarurligini ko‘rsatadi.

Metotreksat.

Pardifen preparatini metotreksatni qabul qilishdan 24 soatdan kam vaqt oldin yoki keyin buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki bunday hollarda metotreksatning qondagi konsentratsiyasi oshishi va uning toksik ta’siri kuchayishi mumkin.

Siklosporin.

Pardifen preparatining buyrakdagi prostaglandinlar sinteziga ta’siri siklosporinning nefrotoksikligini kuchaytirishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni qo‘llash vaqtida oshqozon-ichak trakti kasalliklariga shikoyat qiladigan yoki oshqozon yoki ichakning yarali shikastlanishlari haqida anamnestik ma’lumotlarga ega bo‘lgan bemorlar; yarali kolit yoki Kron kasalligi bilan og‘rigan, jigar faoliyati buzilgan bemorlar uchun sinchkovlik bilan tibbiy nazorat zarur. Pardifenni qo‘llash paytida, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar kabi, bitta yoki bir nechta jigar fermentlarining faolligi oshishi mumkin. Shuning uchun Pardifen bilan uzoq vaqt davolanganda, ehtiyot chorasi sifatida, jigar funksiyasini muntazam tekshirish ko‘rsatilgan. Agar funksional ko‘rsatkichlarning buzilishi kuchaysa yoki jigar kasalligini ko‘rsatuvchi alomatlar rivojlansa yoki boshqa nojo‘ya holatlar (masalan, eozinofiliya, toshmalar va boshqalar) paydo bo‘lsa, Pardifenni bekor qilish kerak.

Jigar porfiriyasi simptomlari bo‘lgan bemorlarda Pardifen preparatini qo‘llashda ham ehtiyot bo‘lish kerak, chunki preparat jigar porfiriyasi xurujlarini keltirib chiqarishi mumkin.

Prostaglandinlar buyrak qon aylanishini qo‘llab-quvvatlashda muhim rol o‘ynaydi, shuning uchun yurak yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarni, keksa yoshdagi bemorlarni, siydik haydovchi dorilar qabul qiluvchi bemorlarni, shuningdek, aylanib yuruvchi qon hajmi sezilarli darajada kamaygan shaxslarni (masalan, jarrohlik aralashuvlaridan keyin) Pardifen preparati bilan davolashda alohida ehtiyotkorlik zarur. Bunday hollarda Pardifenni qo‘llash vaqtida ehtiyot chorasi sifatida buyrak faoliyatini muntazam nazorat qilib turish tavsiya etiladi.

Preparatni iste’mol qilishni to‘xtatish odatda buyrak funksiyasining dastlabki darajasiga qaytishiga olib keladi.

Preparat uzoq vaqt qo‘llanganda, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar kabi, periferik qon manzarasini muntazam nazorat qilish ko‘rsatilgan. Pardifen trombotsitlar agregatsiyasini vaqtincha susaytirishi mumkin. Shuning uchun gemostaz buzilishlari bo‘lgan bemorlarda laboratoriya ko‘rsatkichlarini sinchiklab nazorat qilish zarur.

Pardifen preparatini ishlatishda ehtiyotkorlik keksa yoshdagi bemorlarda, ayniqsa, zaiflashgan va kam vaznli bemorlarda ham zarur. Ularga preparatni eng kam samarali dozada buyurish tavsiya etiladi.

Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash paytida bosh aylanishi yoki ko‘rish qobiliyatining buzilishini his qilgan bemorlar avtomobil haydamasliklari yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlamasliklari kerak.

Chiqarish shakli

Har bir PVX blisterda ichish uchun 10 ta tabletka.

Bitta blister, karton qadoqda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Qadoqda ko‘rsatilgan.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Lark Laboratoris (I) Ltd., Hindiston.