Polimig SD tabletkalari №10 (blister)

Tarkib

Qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: ofloksatsin - 200 mg, ornidazol - 500 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy kraxmalglikolat, povidon K-30, magniy stearat, tozalangan suv, apelsinrang Opadray 03V53217.

Tavsif

Qobiq bilan qoplangan, zarg‘aldoq rangli, kapsula shaklida, bir tomonida sinish chizig‘i, ikkinchi tomonida silliq tabletka.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial preparatlar kombinatsiyasi.

Farmakologik ta’siri

Ofloksatsin ftorxinolonlar guruhiga kiradi. Ta’sir doirasi keng. Ofloksatsinning bakteritsid ta’siri, boshqa ftorxinolonlar singari, bakterial ferment DNK-girazani (u siz mikroorganizmlar yashay olmaydi) bloklash qobiliyati bilan bog‘liq. Ofloksatsin penitsillinlar, aminoglikozidlar, sefalosporinlarga chidamli mikroorganizmlarga, shuningdek, ko‘plab chidamli mikroorganizmlarga qarshi keng ta’sir doirasiga ega. Preparatga viruslar va zamburug‘lar sezgir emas. Ornidazol protozoy va aralash infeksiyalarni davolashda yuqori samaradorlikka ega. Ornidazol Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), shuningdek, Gardnerella vaginalis, Bacteroides va Clostridium spp., Fusobacterium kabi ba’zi anaerob bakteriyalar va anaerob kokklarga nisbatan samarali.

Farmakokinetika

So‘rish

Ornidazol tez so‘riladi. O‘rtacha so‘rilish 90% ni tashkil etadi. Plazmadagi konsentratsiya cho‘qqisiga 3 soatdan keyin erishiladi. Ofloksatsin ichga yuborilganda deyarli to‘liq so‘riladi.

Taqsimlash

Ornidazolning plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi 13% ni tashkil etadi. Ornidazol orqa miya suyuqligi va to‘qimalariga yaxshi o‘tadi. Plazma konsentratsiyasi preparatni qo‘llashga turli ko‘rsatmalar uchun optimal chegarada (6-36 mg/l) bo‘ladi. Ofloksatsinning plazma oqsillari bilan in vitro bog‘lanishi taxminan 32% ni tashkil etadi. Ofloksatsin organizm to‘qimalarida keng tarqaladi.

Metabolizm

Ornidazol asosan jigarda metabolizmga uchrab, 2-gidroksimetil- va α-gidroksimetil metabolitlarini hosil qiladi. Ikkala metabolit ham o‘zgarmagan ornidazolga qaraganda Trichomonas vaginalis va anaerob bakteriyalarga nisbatan kamroq faol. Ofloksatsinning qondagi maksimal konsentratsiyasi yuborilgandan 1-3 soat o‘tgach kuzatiladi.

Chiqarish

Ornidazolning yarim chiqarilish davri 13 soat atrofida. Bir marta qabul qilingandan so‘ng, dozaning 85% 5 kun ichida chiqariladi, asosan metabolitlar ko‘rinishida. Qabul qilingan dozaning 4% ga yaqini buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Ofloksatsinning yarim chiqarilish davri 4-6 soatni tashkil etadi. Ofloksatsin asosan o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Polimig® preparat komponentlariga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar (mikroorganizmlar va sodda hayvonlar) keltirib chiqaradigan aralash infeksiyalarni davolash uchun ko‘rsatilgan: siydik-tanosil tizimi kasalliklari: o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, sistit, epididimit, jarrohlik infeksiyalari, asoratlangan yoki qaytalanuvchi siydik-tanosil yo‘llari infeksiyalari, ginekologik kasalliklar; penitsillinga chidamli gonokokklar, xlamidiyalar, trixomonadalar va boshqa mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar; qorin bo‘shlig‘i a’zolari va o‘t yo‘llari infeksiyalari, shuningdek, amyobiaz - amyobali dizenteriya, ichakdan tashqari shakllar, ayniqsa jigarning amyobali abssessi, lyamblioz va qorin tifi, salmonellyoz, shigellez kabi boshqa yuqumli kasalliklar; og‘iz bo‘shlig‘i infeksiyalari, o‘tkir nekrotik yarali gingivit; immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda yoki neytropeniya bilan og‘rigan bemorlarda yuqumli asoratlarning oldini olish; jarrohlik infeksiyalarini, ayniqsa gastroenterologiyada, operatsiyadan oldin tayyorlash yoki

Qo‘llash usuli va dozalari

Polimik® chaynamay, suv bilan ichish kerak. Preparatni ovqatdan oldin ham, keyin ham qabul qilishga ruxsat etiladi. 2 oydan ortiq qabul qilish tavsiya etilmaydi. Polimig dozasi va davolash davomiyligini shifokor belgilaydi. Kattalar uchun o‘rtacha doza - 1 tabletkadan kuniga 2 marta, davolash davomiyligi 7-10 kun; davolash kasallikning klinik belgilari yo‘qolganidan keyin kamida 3 kun davom ettirilishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti: qorinda og‘riq; ko‘ngil aynishi; qusish; anoreksiya, enterokolit, gipoglikemik dorilar qabul qilayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda gipoglikemiya.

Asab tizimi: qo‘zg‘alish; bosh aylanishi; bosh og‘rig‘i; uyquning buzilishi (uyqusizlik yoki uyquchanlik); sezuvchanlikning periferik buzilishi; koordinatsiyaning buzilishi.

Qon yaratilishi: anemiya; leykopeniya, eozinofiliya, trombotsitopeniya, pansitopeniya.

Buyraklar: plazmadagi kreatinin miqdorini oshiradi.

Jigar: jigar fermentlari va bilirubin faolligining oshishi.

Yurak-qon tomir tizimi: arterial gipotenziya, taxikardiya.

Skelet-mushak tizimi: tendinit, ayniqsa keksa bemorlarda, bu artralgiya, mialgiya ham bo‘lishi mumkin.

Allergik reaksiyalar: teri isitmasi, qichishish, fotosensibilizatsiya, angionevrotik shish.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborishning eng muhim belgilari markaziy asab tizimidagi belgilardir: bosh aylanishi, ongning chalkashishi, talvasalar, ovqat hazm qilish tizimidagi reaksiyalar - ko‘ngil aynishi va qusish.

<Dozani oshirib yuborish holatida zudlik bilan shifokorga murojaat qilish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya), epilepsiya, tutqanoqqa moyillik bilan markaziy asab tizimining shikastlanishi (bosh miya jarohatlari, insult, miya va miya pardalarining yallig‘lanish jarayonlaridan keyin); 16 yoshgacha; homiladorlik, emizish davri.

Maxsus shartlar

Agar siz Polimig bilan davolanayotgan bo‘lsangiz, zarurat bo‘lmasa, to‘g‘ridan to‘g‘ri quyosh nurlari ta’siri ostida bo‘lmasligingiz, ultrabinafsha nurlar (simob-kvars lampalari, solyariylar) ta’siridan saqlanishingiz kerak.

Qand pasaytiruvchi dorilarni qabul qilayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda Polimig® ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

Transport vositalarini boshqaradigan, mashina va mexanizmlar bilan ishlaydigan bemorlar asab tizimi tomonidan yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan noxush ta’sirlarni yodda tutishlari lozim. Polimig®ni uzoq vaqt qo‘llash preparatga chidamli mikroorganizmlarning ko‘payishi bilan bog‘liq ikkilamchi infeksiyani keltirib chiqarishi mumkin. Preparat bilan davolanish vaqtida spirtli ichimliklar iste’mol qilishdan tiyilish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar faoliyati buzilishlarida

Buyrak faoliyati buzilgan yoki jigari og‘ir shikastlangan (sirroz) bemorlarda o‘rtacha sutkalik dozadan (2 tabletka) oshmasligi kerak.

Buyrak faoliyati buzilganda

Buyrak faoliyati buzilgan yoki jigari og‘ir shikastlangan (sirroz) bemorlarda o‘rtacha sutkalik dozadan (2 tabletka) oshmasligi kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Agar siz antatsid preparatlar yoki tarkibida temir bo‘lgan preparatlarni qabul qilsangiz, Polimig® ning samaradorligi pasayadi, shu sababli preparat ko‘rsatilgan preparatlarni qo‘llashdan 2 soat oldin yoki 2 soat keyin qabul qilinadi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, markaziy asab tizimiga rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatish va talvasalar rivojlanish xavfi ortadi.

Probenetsid, simetidin, furosemid va metotreksat bilan bir vaqtda qo‘llanganda, Polimig® ning siydik bilan chiqarilishi kamayadi, yarim chiqarilish davri uzayadi va uning toksik ta’sir xavfi ortadi. Kumarin qatoridagi antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi, vekeroniy bromidning miorelaksatsiyalovchi ta’sirini oshiradi.

Chiqarish shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar N10 (1x10), N100 (10x10) (blisterlar). 10 ta tabletka blisterda, 1 yoki 10 ta blister karton qadoqda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi. Bolalardan asrang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ishlab chiqaruvchi

Sharq Darmon, O‘zbekiston.