Reklin mushak ichiga in'ektsiya uchun eritma 15 mg / 1,5 ml, 1,5 ml №5 (ampula)

Tarkib

Bir ampula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: meloksikam 15 mg;

yordamchi moddalar: meglyumin, glyukofurol, poloksamer 188, glitsin, natriy xlorid, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

V/i inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYAQV). Oksikamlar. ATX kodi: M01AS06.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Reklin - oksikamlar guruhiga mansub nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Yuqorida sanab o‘tilgan ta’sirlarning mexanizmi Reklinning yallig‘lanish mediatorlari bo‘lgan prostaglandinlar biosintezini ingibirlash qobiliyatidan iborat.

Ta’sir mexanizmi asosan yallig‘lanish jarayonlarining rivojlanishida ishtirok etuvchi maxsus ferment - siklooksigenaza-2 (SOG-2) ning selektiv ingibirlanishi bilan bog‘liq. SOG-2 ning ingibirlanishi YAQNDV ning terapevtik ta’sirini ta’minlaydi deb hisoblanadi, doimiy mavjud bo‘lgan SOG-1 izofermentining ingibirlanishi esa oshqozon va buyraklarning nojo‘ya ta’sirlariga sabab bo‘lishi mumkin.

Meloksikamning SOG-2 ga nisbatan selektivligi in vitro va in vivo turli test tizimlarida tasdiqlangan.

Meloksikamni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan oshqozon-ichak traktining (OIT) yuqori qismlarida perforatsiyalar, yaralar va qon ketishlarning rivojlanish chastotasi past bo‘lib, preparat dozasi miqdoriga bog‘liq edi.

Farmakokinetika

Meloksikam mushak orasiga yuborilganidan keyin to‘liq so‘riladi. Nisbiy biosinguvchanligi og‘iz orqali qabul qilishdagi biosinguvchanligiga nisbatan deyarli 100% ni tashkil etadi, shuning uchun inyeksion shakllardan peroral shakllarga o‘tishda dozani tanlash talab etilmaydi. Preparatning 15 mg mushak orasiga yuborilgandan so‘ng, plazmadagi 1,6-1,8 mkg/ml ni tashkil etuvchi cho‘qqi konsentratsiyasiga 60-90 daqiqadan so‘ng erishiladi.

Meloksikam plazma oqsillari (ayniqsa albuminlar) bilan jadal bog‘lanadi - 99%. Gistogematik to‘siqlardan o‘tadi, sinovial suyuqlikka kiradi. Sinovial suyuqlikdagi konsentratsiya plazmadagi konsentratsiyaning 50% ini tashkil etadi. Jigarda faol bo‘lmagan metabolitlargacha metabolizmga uchraydi. Ichak va buyrak orqali (taxminan teng nisbatda), o‘zgarmagan holda - kunlik dozaning 5% (ichak orqali) chiqariladi. Yarim chiqarilish davri kiritilgandan keyin 13 dan 25 soatgacha o‘zgarib turadi. Umumiy plazma klirensi 7-12 ml/daqiqani tashkil etadi.

Bemorlarning alohida guruhlari farmakokinetikasi

Kuchsiz yoki o‘rtacha darajadagi jigar yoki buyrak yetishmovchiligi meloksikam farmakokinetikasiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Buyrak yetishmovchiligining oxirgi bosqichida taqsimlanish hajmining ortishi plazmada erkin meloksikamning yuqori konsentratsiyasiga sabab bo‘lishi mumkin, shuning uchun sutkalik dozani 7,5 mg dan oshirish mumkin emas. Meloksikamning oqsillar bilan bog‘lanishining pasayishi terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda kuzatiladi. Keksa erkaklar yosh erkaklarnikiga o‘xshash farmakokinetik parametrlarga ega.

Keksa ayollarda yosh bemorlarga nisbatan AUC ko‘rsatkichlari yuqori va yarim chiqarilish davri uzoqroq bo‘ladi.

Ko‘rsatmalar

Davolashning boshlang‘ich davri va qisqa muddatli simptomatik davolash:

osteoartrit (artroz, bo‘g‘imlarning degenerativ kasalliklari) da og‘riq sindromi;

revmatoid artrit;

ankilozlovchi spondiloartrit (meloksikamning peroral yoki rektal dori shakllarini qo‘llash mumkin bo‘lmagan hollarda).

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga: mushak orasiga yuborish faqat 3-5 kun davomida (ahvolning og‘irligiga qarab) amalga oshirilishi mumkin. Keyinchalik davolash uchun preparatning boshqa dori shakllarini qabul qilish kerak: ichish uchun tabletkalar yoki rektal shamchalar. Nojo‘ya ta’sirlar minimal samarali dozani qo‘llash va alomatlarni nazorat qilish uchun zarur bo‘lgan minimal vaqt davomiyligini hisobga olgan holda minimallashtirilishi mumkin.

Reklin preparatining tavsiya etilgan dozasi sutkada bir marta 7,5 yoki 15 mg ni tashkil etadi (og‘riq intensivligi va yallig‘lanish reaksiyasining og‘irligiga qarab).

Buyrak funksiyasining biroz yoki o‘rtacha pasayishida (kreatinin klirensi me’yordan 25 ml/daqiqadan ko‘p bo‘lmagan miqdorda pasaygan), shuningdek, jigar sirrozining remissiya bosqichida dozani tuzatish talab etilmaydi.

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan, gemodializda bo‘lgan bemorlar uchun ampulalardagi Reklin preparatining maksimal sutkalik dozasi 7,5 mg dan oshmasligi kerak. Nojo‘ya ta’sirlar xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda boshlang‘ich doza kuniga 7,5 mg ni tashkil etadi.

Mumkin bo‘lgan nomuvofiqlikni hisobga olgan holda, ampulalar tarkibini bir shprisda boshqa dori vositalari bilan aralashtirmaslik kerak!

Reklin preparatini yuborish dumba suyagining yuqori tashqi qismiga chuqur mushak orasiga inyeksiya qilish yo‘li bilan amalga oshiriladi (aseptika qo‘llaniladi). Takroriy inyeksiyalarda inyeksiya joyini o‘zgartirish kerak. Preparatni yuborishdan oldin igna qon tomiriga kirmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.

Inyeksiya vaqtida kuchli og‘riq bo‘lsa, preparatni yuborishni darhol to‘xtatish lozim.

Agar bemorda chanoq-son bo‘g‘imi protezi bo‘lsa, inyeksiyani boshqa tomondan qilish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida keltirilgan nojo‘ya ta’sirlarning chastotasi mos ravishda quyidagicha aniqlandi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, <1/10); tez-tez emas (≥1/1000, <1/100); kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000); juda kam (<1/10000, shu jumladan alohida xabarlar).

Allergik reaksiyalar: ko‘pincha - qichishish, teri toshmasi; kamdan kam hollarda - eshakem; kamdan kam hollarda - fotosensibilizatsiya, bullyoz toshmalar, ko‘p shaklli eritema, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, angionevrotik shish, anafilaktoid/anafilaktik reaksiyalar.

Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i; tez-tez emas - vertigo, quloqlarda shovqin, uyquchanlik; kamdan-kam - ongning chalkashishi, dezoriyentatsiya, hissiy beqarorlik.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ko‘pincha - periferik shishlar; kam hollarda - arterial bosimning oshishi, yurak urishi hissi, yuz terisiga qonning "ko‘chib kelishi."

Nafas tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bronxospazm.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘pincha - dispepsiya, shu jumladan ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, qabziyat, meteorizm, diareya; kam hollarda - "jigar" transaminazalari faolligining vaqtinchalik oshishi, giperbilirubinemiya, kekirish, ezofagit, gastroduodenal yara, MIY qon ketishi (shu jumladan yashirin), stomatit; kamdan-kam hollarda - MIY perforatsiyasi, kolit, gepatit, gastrit.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: kam hollarda - giperkreatininemiya va/yoki qon zardobida mochevina konsentratsiyasining oshishi; kamdan-kam hollarda - o‘tkir buyrak yetishmovchiligi; meloksikamni qabul qilish bilan bog‘liqlik aniqlanmagan - interstitsial nefrit, albuminuriya, gematuriya.

Sezgi a’zolari tomonidan: kamdan kam hollarda - konyunktivit, ko‘rishning buzilishi, shu jumladan ko‘rish sezgisining noaniqligi.

Qon yaratuvchi a’zolar tomonidan: ko‘pincha - anemiya; kam hollarda - qon formulasining o‘zgarishi, shu jumladan leykopeniya, trombotsitopeniya.

Qarshi ko‘rsatmalar

meloksikam yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

atsetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga yuqori sezuvchanlik (anamnezda bronxial astma, burun poliplari, angionevrotik shish, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar buyurilgandan keyin eshakem belgilari mavjudligi);

antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlarga (mushak ichi gematomasi rivojlanish xavfi);

oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining eroziv-yarali o‘zgarishlari/teshilishi (zo‘rayish bosqichida yoki yaqinda o‘tkazilgan);

zo‘rayish bosqichidagi nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi;

ifodalangan jigar yetishmovchiligi, o‘tkir bosqichdagi jigar kasalliklari;

oshqozon-ichakdan qon ketishi, yaqinda boshdan kechirilgan serebro-vaskulyar qon ketishi yoki qon ivishining tizimli buzilishlari;

zo‘rayib boruvchi buyrak kasalligi, yaqqol ifodalangan buyrak yetishmovchiligi (agar gemodializ o‘tkazilmasa), kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam bo‘lsa;

dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi;

aorta-koronar shuntlashdan keyingi operatsiyadan keyingi og‘riq sindromi (aylanma anastomozlar qo‘yish);

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

homiladorlik, emizish davri.

Ehtiyotkorlik bilan

YUIK, serebrovaskulyar kasalliklar, dimlangan yurak yetishmovchiligi, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriya kasalliklari, chekish, oshqozon-ichak traktining yarali shikastlanishi rivojlanishi haqidagi anamnestik ma’lumotlar, Helicobacter pylori infeksiyasining mavjudligi, kreatinin klirensi 30-60 ml/daqiqa bo‘lgan SBE, keksa yosh, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni uzoq vaqt iste’mol qilish, spirtli ichimliklarni tez-tez iste’mol qilish, og‘ir somatik kasalliklar, quyidagi dori vositalari bilan yondosh davolash:

antikoagulyantlar (masalan, varfarin);

antiagregantlar (masalan, atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrel);

og‘iz orqali qabul qilinadigan glyukokortikosteroidlar (masalan, prednizolon);

serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (masalan, sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Oshqozon-ichak trakti tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali dozani imkon qadar qisqa kurs bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, preparatning boshqa nojo‘ya ta’sirlarining kuchayishi.

Davolash: simptomatik. Maxsus antidotlar yo‘q. Klinik sinovlar davomida xolestiramin meloksikamning chiqarilishini tezlashtirishi aniqlandi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Reklin, inyeksiya uchun eritma vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallanmagan!

Reklin preparatini buyurishdan oldin ezofagit, gastrit va/yoki peptik yara yo‘qligiga ishonch hosil qilish kerak. Meloksiklarni qabul qilayotgan bemorlarda ushbu kasalliklarning qaytalanishini kuzatmaslik kerak. Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar singari, uni ham oshqozon-ichak traktining yuqori qismlari kasalliklari bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, antikoagulyant terapiya olayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Yara, me’da-ichakdan qon ketishi yoki teshilishning rivojlanishi belgi-darakchilar bilan va ularsiz kechishi mumkin. Peptik yara yoki oshqozon-ichakdan qon ketishi rivojlanganda Reklin preparati bekor qilinishi kerak.

Oshqozon-ichakdan qon ketishi, yara va teshilish, ayniqsa keksa odamlarda, og‘ir va hatto o‘limga olib kelishi mumkin.

Teri va shilliq qavatlarda nojo‘ya ta’sirlar rivojlangan bemorlarga alohida e’tibor qaratish lozim, bunday hollarda Reklin preparatini qabul qilishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish lozim.

YAQNDV, shu jumladan Reklin, buyrak qon oqimining yetarli darajasini saqlashda ishtirok etuvchi buyrak prostaglandinlari sintezini ingibirlaydi. Buyrak qon oqimi va aylanayotgan qon hajmi pasaygan bemorlarga YAQNDV tayinlash buyrak funksiyasining dekompensatsiya jarayonini tezlashtirishi mumkin, biroq YAQNDV terapiyasi to‘xtatilgandan so‘ng, buyrak funksiyasi odatda avvalgi darajagacha tiklanadi.

Ayniqsa, degidratatsiya alomatlari, dimlangan yurak yetishmovchiligi, jigar sirrozi, nefrotik sindrom va og‘ir buyrak kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda, diuretiklar qabul qilayotgan bemorlarda, shuningdek, gipovolemiyaga olib kelgan keng ko‘lamli jarrohlik amaliyotini o‘tkazgan bemorlarda bunday reaksiyalar rivojlanish xavfi yuqori. Bunday bemorlarda davolashning boshidanoq siydik ajralishi va buyrak faoliyatini sinchkovlik bilan nazorat qilish zarur. Kamdan-kam hollarda Reklin preparati boshqa YAQNDVlar singari interstitsial nefrit, glomerulonefrit, buyrak mag‘iz moddasining nekrozi yoki nefrotik sindromni keltirib chiqarishi mumkin.

Kamdan kam hollarda qon zardobidagi transaminazalar darajasining oshishi yoki jigar faoliyatini tavsiflovchi boshqa ko‘rsatkichlarning o‘zgarishi haqida xabar berilgan, ularning aksariyatida me’yordan chetga chiqishlar o‘tkinchi va ahamiyatsiz bo‘lgan. Klinik jihatdan zo‘raymaydigan jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasini kamaytirish talab etilmaydi. Agar me’yordan og‘ishlar yaqqol bo‘lsa yoki doimiy bo‘lsa, Reklin preparatini yuborishni to‘xtatish va nazorat laboratoriya tekshiruvlarini o‘tkazish lozim.

Reklin qabul qilayotgan bemorlarda sitopeniya rivojlanishi mumkin, potensial miyelotoksik dori vositalarini, xususan metotreksatni bir vaqtning o‘zida qo‘llash moyillik tug‘diruvchi omil hisoblanadi. Meloksikam va boshqa potensial miyelotoksik dori vositalarini qabul qilgan bemorlarda agranulotsitozning ayrim holatlari kuzatilgan.

Kuchsizlangan va holdan toygan bemorlar nojo‘ya ta’sirlarni og‘irroq o‘tkazishi mumkin, bunday bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish zarur. Boshqa YAQNDV kabi Reklin preparatini ham ko‘pincha buyrak, jigar yoki yurak faoliyati buzilgan keksa bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Reklin natriy, kaliy va suvning ushlanib qolishiga yordam berishi va diuretiklarning natriyuretik ta’sirini susaytirishi mumkin. Natijada, moyillik omillari mavjud bo‘lganda, preparatni buyurish yurak yetishmovchiligi va gipertenziyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun xavf guruhidagi bemorlarda klinik kuzatuvni amalga oshirish zarur.

Boshqa YAQNDV kabi Reklin preparati ham yuqumli kasalliklar alomatlarini niqoblashi mumkin.

Tavsiya etilgan maksimal sutkalik dozani yetarli bo‘lmagan terapevtik ta’sir holatida oshirish mumkin emas va ushbu davolashga boshqa YAQNDVlarni qo‘shish mumkin emas, chunki ular ushbu preparatlarning zaharliligini oshirishi mumkin, ularni birgalikda qo‘llashning terapevtik foydasi esa isbotlanmagan. Qo‘llashning bir necha kunida yaxshilanish bo‘lmagan taqdirda, o‘tkazilayotgan terapiyani tuzatish zarur.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni mushak ichiga yuborishda bo‘lgani kabi, inyeksiya joyida abssess yoki nekroz hosil bo‘lishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlikning oxirgi uch oyi davomida prostaglandin sintezining barcha ingibitorlari homilaga yurak-o‘pka (arterial yo‘lning muddatidan oldin yopilishi bilan o‘pka gipertoniyasi) va buyrak toksik ta’sir ko‘rsatishi yoki bachadonning qisqarish qobiliyatini susaytirishi mumkin. Bachadonga ushbu ta’sir hayvonlarda tug‘ruq faoliyatining diskoordinatsiyasi va kechikkan tug‘ruq chastotasining oshishiga olib keldi.

Meloksikam ona suti bilan ajraladi, shuning uchun emizikli onalarga qo‘llash mumkin emas.

Hosildorlik

Siklooksigenaza/prostaglandin sintezini ingibirlovchi boshqa preparatlar kabi meloksikamni qo‘llash fertillikni kamaytirishi mumkin va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Meloksikam ovulyatsiyani kechiktirishi mumkin. Shu sababli, homiladorlik boshlanishi qiyin bo‘lgan ayollar, shuningdek, bepushtlik bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollar meloksikamni qabul qilishni to‘xtatishlari kerak.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ko‘rish o‘tkirligining buzilishi, bosh aylanishi yoki uyquchanlik kabi nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, avtomobil haydash yoki mashina jihozlari bilan ishlash kabi faoliyat turlaridan voz kechish tavsiya etiladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

prostaglandinlar sintezining boshqa ingibitorlari, shu jumladan kortikosteroidlar yoki salitsilatlar: yaralar yoki oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortishi sababli ularni bir vaqtning o‘zida tayinlash tavsiya etilmaydi;

og‘iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar, geparin, trombolitiklar: qon ketish xavfi yuqori; agar dorilarni birgalikda qo‘llashdan qochib bo‘lmasa, antikoagulyantlarning koagulyatsiyaga ta’sirini diqqat bilan nazorat qilish zarur;

antiagregantlar va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari: trombotsitlar funksiyasining pasayishi tufayli qon ketish xavfining ortishi;

litiy: YAQNDV qon plazmasidagi litiy miqdorini oshiradi, bir vaqtning o‘zida buyurish tavsiya etilmaydi. Agar birgalikda qo‘llashni oldini olishning iloji bo‘lmasa, davolash boshida va oxirida, shuningdek Reklin dori vositasining dozasi o‘zgartirilganidan keyin plazmadagi litiy darajasini aniqlash zarur;

metotreksat: boshqa NYAQVlar singari, Reklin ham metotreksatning tubulyar sekretsiyasini pasaytirib, uning gematologik zaharliligini kuchaytirishi mumkin, bir vaqtning o‘zida buyurish tavsiya etilmaydi. Agar birgalikda qo‘llashdan qochishning iloji bo‘lmasa, qonning shaklli elementlari miqdorini nazorat qilish zarur;

kontratseptivlar: YAQNDV bachadon ichi kontratseptivlarining samaradorligini pasaytirishi haqida xabarlar mavjud;

diuretiklar: YAQNDV bilan davolashda degidratatsiya bilan og‘rigan bemorlarda o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi ehtimoli mavjud. Reklin preparatini diuretiklar bilan birga qabul qilayotgan bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik olishlari kerak, Reklin bilan davolashni boshlashdan oldin buyrak faoliyatini tekshirish zarur;

antigipertenziv vositalar (masalan, beta-blokatorlar, angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment ingibitorlari, vazodilatatorlar, diuretiklar): YAQNDV bilan davolash paytida prostaglandin-vazodilatatorlarning bloklanishi tufayli antigipertenziv dori vositalarining samaradorligi pasayishi kuzatildi;

YAQNDV va angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini (shuningdek, AAF ingibitorlarini) birgalikda qo‘llash glomerulyar filtratsiyani pasaytirish ta’sirini kuchaytiradi, buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda esa o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishiga olib kelishi mumkin;

xolestiramin jigar-ichak retsirkulyatsiyasini to‘xtatish orqali meloksikamning eliminatsiyasini tezlashtiradi, natijada meloksikam klirensi 50% ga oshadi va yarim chiqarilish davri 13+3 soatgacha kamayadi, bu o‘zaro ta’sir klinik ahamiyatga ega;

siklosporinlar: YAQNDVlar buyrak prostaglandinlari orqali bilvosita siklosporinlarning nefrotoksikligini kuchaytirishi mumkin, bu dorilarni birgalikda qo‘llash paytida buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur;

peroral diabetga qarshi vositalar bilan dori vositalarining o‘zaro ta’siri ehtimolini istisno etmaydi;

YAQNDV natriy, kaliy, suyuqlikni ushlab qolishi va saluretiklar ta’sirini susaytirishi mumkin. Natijada, moyilligi bo‘lgan bemorlarda YAQNDVni buyurish yurak yetishmovchiligi va gipertenziyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Meloksikam va antatsidlar, simetidin, digoksin, furosemid bir vaqtda buyurilganda hech qanday farmakokinetik dori o‘zaro ta’sirlari aniqlanmadi.

Chiqarish shakli

1,5 ml preparat 2 ml li rangsiz shisha ampulada.

5 ta ampula davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga plastik taglikka joylashtiriladi va karton o‘ramga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Saqlash muddati

5 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

HELP S.A., Attika, Gretsiya.

O‘zbekiston Respublikasi hududida mahsulot sifati bo‘yicha iste’molchilardan fikr-mulohazalarni qabul qiluvchi tashkilotning manzili

"Ameliya Pharm Service" MCHJ, Oybek ko‘chasi, 36, "East Line" BM, 100015, Toshkent shahri, O‘zR.

Tel: +998 (78) 1505081, +998 (78) 1505082

e-mail: [email protected]