Arpeflu

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: umifenovir;

1 tabletka 50 mg yoki 100 mg umifenovir gidroxlorid (monogidrat ko‘rinishida) saqlaydi;

Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, magniy stearati, laktoza, modifikatsiyalangan makkajo‘xori kraxmali, povidon, kolloid kremniy dioksidi, Opadry II White 85 F 18422 (titan dioksidi (E 171), polivinil spirti, talk, polietilenglikol).

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xususiyatlari: yupqa parda bilan qoplangan dumaloq ikki tomonlama qavariq tabletkalar

Oq yoki deyarli oq rangli qobiqli.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun virusga qarshi preparatlar. Boshqa virusga qarshi preparatlar. ATX kodi J05A X13.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik.

Virusga qarshi vosita A va B gripp viruslarini, shu jumladan yuqori patogen A (H1N1) pdm09 va A (H5N1) kichik turlarini o‘ziga xos tarzda bostiradi. Virusga qarshi ta’sir mexanizmi bo‘yicha qo‘shilish (fuziya) ingibitorlariga kiradi, virus gemagglyutinin bilan o‘zaro ta’sirlashadi va virus lipid qobig‘i hamda hujayra membranalarining qo‘shilishiga to‘sqinlik qiladi.

Grippda terapevtik samaradorlik kasallikning davomiyligi va og‘irligini va uning asosiy belgilarini kamaytirishda, shuningdek, gripp bilan bog‘liq asoratlarning rivojlanish chastotasini pasaytirishda namoyon bo‘ladi.

Dori vositasi kam zaharli preparatlar qatoriga kiradi, tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda inson organizmiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Preparat hazm yo‘lida tez so‘riladi. Maksimal konsentratsiyaga 0,05 g dozada qabul qilingandan keyin 1,2 soat o‘tgach, 0,1 g dozada qabul qilingandan keyin 1,5 soat o‘tgach erishiladi. Taxminan 40% o‘zgarmagan holda najas (38,9%) va siydik (0,12%) bilan chiqariladi. Birinchi sutka davomida yuborilgan dozaning 90% qismi chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

A va B grippining oldini olish va davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik.

Maxsus xavfsizlik choralari

Och qoringa qo‘llanilmaydi.

Preparatni qo‘llashni alkogol iste’moli bilan qo‘shib olib borish mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Arpeflyu® boshqa dori vositalari bilan qo‘llanilganda salbiy ta’sirlar aniqlanmadi.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat laktoza saqlaydi, shuning uchun uni laktaza yetishmovchiligi, galaktozemiya yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlarga buyurish mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llang:

keksa yoshdagi bemorlarga (chunki keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi yetarli darajada o‘rganilmagan);

jigar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga (chunki bunday bemorlarda farmakokinetikasi va qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan).

Dori vositasini uzoq vaqt davomida qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘q.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Arpeflyu® markaziy neyrotrop faollikni namoyon qilmaydi va uni tibbiy amaliyotda hamda yuqori diqqat va harakat koordinatsiyasini talab qiladigan turli kasbdagi deyarli sog‘lom shaxslarga (transport haydovchilari, operatorlar) profilaktika maqsadida qo‘llash mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga qo‘llash.

Ovqatdan oldin ichiladi.

Bir martalik dozasi 200 mg (2 ta 100 mg li tabletka yoki 4 ta 50 mg li tabletka).

Profilaktika uchun:

Gripp bilan og‘rigan bemorlar bilan bevosita aloqada bo‘lganda 10-14 kun davomida sutkada 1 marta 200 mg dan qabul qilish;

gripp epidemiyasi davrida 3 hafta davomida haftasiga 2 marta 200 mg dan qabul qilish tavsiya etiladi.

Grippni davolash uchun 200 mg dan kuniga 4 mahal (har 6:00 da) 5 kun davomida ichiladi.

Maksimal sutkalik dozasi 800 mg (8 ta 100 mg li tabletka yoki 16 ta 50 mg li tabletka).

Bolalar.

Preparatni bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan.

Har qanday noxush holatlar paydo bo‘lgan taqdirda shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Davolash simptomatik.

Salbiy ta’sirlar

Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan terining qizarishi, qichishish, toshma, eshakemi, angionevrotik shish.

Me’da-ichak yo‘li tomonidan: jig‘ildon qaynashi, epigastral sohada og‘irlik hissi, qusish.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Qadoq

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 10 ta tabletka, blisterda 50 mg yoki 100 mg.

Karton qutida 1 yoki 3 tadan blister.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Lekfarm" mas’uliyati cheklangan qo‘shma jamiyati ("Lekfarm" MCHJ).

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish joyi manzili/ariza beruvchi va/yoki ariza beruvchi vakilining joylashgan joyi.

Minsk ko‘chasi, 2a.

223141, Belarus R