Krianto

1 флакон содержит:

Активное вещество: креатин фосфат натрия - 1 г.

Лиофилизированный порошок белого цвета.

Лиофилизированный порошок для приготовления внутривенных инъекций.

Средство для коррекции метаболических процессов. Код АТХ: C01EB05.

Фармакодинамика

Кардиозащитное, мембраностабилизирующее, антиаритмическое, метаболическое.

Креатин фосфат является эндогенной физиологически активной субстанцией, широко распространенной в различных тканях организма, а особенно в миокарде. Высокоэнергетическая связь фосфорной кислоты, содержащаяся в молекуле креатин фосфата, может обеспечивать миокард энергией. Экзогенный креатин фосфат поддерживает внутриклеточное содержание фосфорилирующих соединений, являющихся источником энергии в клетке, на нормальном уровне. Этот препарат может увеличивать синтез АТФ путем подавления активности 5'- нуклеотидазы и стабилизировать клеточную мембрану путем ингибирования фосфолипазы, таким образом защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.

Во время ишемической реперфузии креатин фосфат активизирует энергонезависимым медленный кальциевый канал и увеличивает медленный приток кальция, снижает максимальную скорость деполяризации, что опосредует его антиаритмический эффект.

Креатон фосфат является высокоэффективным и высокотоксичным радиозащитным средством, которое может значительно сократить зону некроза при инфаркте миокарда, уменьшает острую желудочковую аритмию и оказывает мембраностабилизирующее действие на клетки миокарда, предотвращая их ишемию.

Креатон в сочетании с обычной терапией увеличивает показатель сердечной функции и улучшает клинический статус у пациентов с хронической сердечной недостаточностью без развития побочных эффектов.

Во время хирургических вмешательств на сердце эффективная защита от ишемии миокарда может быть достигнута при добавлении креатин фосфата в кардиоплегический раствор. При этом ускоряется восстановление сердечной функции, предотвращается развитие сердечной аритмии и других осложнений.

• острый инфаркт миокарда;
• хроническая сердечная недостаточность;
• операции на сердце;
• состояние перенапряжения скелетных мышц.

Инфаркт миокарда:

Первоначальная доза в первый день - 2 г, вводится в виде струйного внутривенного вливания (инъекция должна длиться более 4 минут). Спустя 2 часа следует капельная инфузия 5 г препарата, каждый грамм которого разводится в 30 мл 5% раствора глюкозы (капельное вливание проводится в течение 1-го часа). Со вторых по пятые сутки внутривенно капельно может вводиться по 5 г препарата ежедневно. Если больной находится в критическом состоянии или терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 10 г.

Сердечная недостаточность:

В течение первых 14-ти дней вводят по 1 г дважды в день в виде внутривенной инъекции. Препарат следует вводить медленно (более 2-х минут).

С 15-х по 44-е сутки доза может быть уменьшена до 0,5-1 г в день внутривенно или 0,5 г - внутримышечно. Для внутримышечной инъекции следует растворить препарат в 4 мл растворителя, содержащего 40 мг лидокаина, для предупреждения боли в месте инъекции.

Хирургия сердца:

В течение двух дней до операции рекомендуется ежедневное медленное (не менее 4-х минут) внутривенное введение 2 г препарата, растворенных в 12 мл стерильной воды для инъекций. Затем, перед зажатием аорты и до полной анестезии, проводится внутривенное вливание в дозе 1 г/час до использования кардиоплегического раствора. Во время операции этот препарат добавляется в кардиоплегический раствор для получения концентрации 2,5 г/л (10 ммоль/л) и затем вливается в коронарную артерию при температуре 4°С в первоначальной дозе 15 ммоль/кг веса тела, с последующей дозой 10 ммоль/кг/30 минут, пока зажатие аорты не закончится. После завершения операции и удаления зажима аорты, препарат непрерывно вливается в течение 48 часов при ежедневной дозе 8 г (4 г в 500 мл 5% глюкозы со скоростью вливания 40 мл/час).

Данный препарат является физиологически активной субстанцией и побочные эффекты не отмечены.

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Препарат может быть растворен в воде для инъекций в пропорции 1 г: 6 мл, время внутривенного введения не менее 2 минут.

Препарат стабилен, по крайней мере, 16 часов в 5% растворе глюкозы, в воде дпя инъекций, физиологическом и кардиоплегическом растворе.

Препарат является кардиозащитным средством, но он не может заменить кардио кинетическую терапию.

Для пациентов, страдающих диабетом, препарат не может быть разбавлен 5% раствором глюкозы, но может быть растворен в воде для инъекций или физиологическом растворе.

Беременность и период лактации

До настоящего времени не было обнаружено никаких данных касательно фетальной токсичности или влияния на беременность.

Креатон фосфат стабилен при применении в сочетании с дигоксином, фуросемидом, дофамином, максилитин карнитином, верапамилом, гидрокортизоном, цитиколином, окситоцином, пропафеноном в течение 3 - 5 часов.

По 1 г порошка во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

2 года.

По рецепту.

Haikou Qili Pharmaceutical Co. Ltd. КНР.