Trifas 10 tabletka 10 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: torasemide

1 tabletka 10 mg torasemid saqlaydi.

Boshqa tarkibiy qismlar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Dori shakli

Tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari

Oq rangli, dumaloq, tekis, chetlari qiyshiq, bir tomonida ajratish uchun kertikli tabletkalar. Tabletkani teng ikkiga bo‘lish mumkin.

Farmakoterapevtik guruh

Siydik haydovchi preparatlar. Yuqori faol diuretiklar. ATX kodi: S03SA04.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ta’sir mexanizmi

Torasemid saluretik ta’sir ko‘rsatadi, uning ta’siri Genle qovuzlog‘ining yuqoriga ko‘tariluvchi qismida natriy va xlor ionlarining buyrak orqali so‘rilishini susaytirishi bilan bog‘liq.

Farmakodinamik ta’siri

Odamda diuretik ta’sir mos ravishda vena ichiga va og‘iz orqali qo‘llangandan keyin dastlabki 2-3 soat ichida tezda maksimal darajaga yetadi va deyarli 12 soat davomida doimiy bo‘lib qoladi. Sog‘lom ko‘ngillilarda 5-100 mg dozalar oralig‘ida diurezning ko‘payish dozasining logarifmiga proporsional (diuretikning qovuzloq faolligi) kuzatildi. Diurezning ko‘payishi boshqa siydik haydovchi vositalar, masalan, distal ta’sir qiluvchi tiazid qatoridagi diuretiklar kerakli ta’sir ko‘rsatmagan hollarda, masalan, buyrak yetishmovchiligida kuzatilgan. Bunday ta’sir mexanizmi tufayli torasemid shishlarning kamayishiga olib keladi. Yurak yetishmovchiligida torasemid kasallikning namoyon bo‘lishini kamaytiradi va oldingi hamda keyingi yuklamani kamaytirish hisobiga miokard faoliyatini yaxshilaydi.

Peroral qo‘llangandan so‘ng, torasemidning antigipertenziv ta’siri davolash boshlanganidan keyingi birinchi haftadan boshlab asta-sekin rivojlanadi. Antigipertenziv ta’sirning maksimumiga 12 haftadan kechiktirmay erishiladi. Torasemid tomirlarning umumiy periferik qarshiligini pasaytirish hisobiga ABni pasaytiradi. Bu ta’sir, asosan, arterial qon tomirlari mushak hujayralarida erkin kalsiy ionlarining yuqori faolligini kamayishi hisobiga buzilgan elektrolit muvozanatining me’yorlashuvi bilan izohlanadi, bu arterial gipertenziya bilan og‘rigan bemorlarda aniqlangan.

Shubhasiz, bu ta’sir tomirlarning yuqori qisqaruvchanligini va/yoki endogen vazopressor moddalarga, masalan, katexolaminlarga bo‘lgan reaksiyalarini kamaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rish va taqsimlash

Torasemid og‘iz orqali qo‘llangandan so‘ng tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Qon zardobidagi eng yuqori konsentratsiyaga 1-2 soat ichida erishiladi. Biomavjudligi 80-90% atrofida. To‘liq so‘rilishida jigar orqali birinchi o‘tish ta’sirining maksimal qiymati 10-20% dan oshmaydi. Ikkita tadqiqot ma’lumotlariga ko‘ra, oziq-ovqat torasemidning so‘rilish tezligini (dinamik tarkibiy qismini) pasaytiradi (Cmax kamayadi va tmax oshadi), ammo umumiy so‘rilishga ta’sir ko‘rsatmaydi. Torasemidning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 99% dan ortiq, uning M1, M3 va M5 metabolitlarida esa mos ravishda 86%, 95% va 97% ni tashkil etadi. Taqsimotning xayoliy hajmi (Vz) 16 l ga teng.

Metabolizm

Odam organizmida torasemid uchta metabolit M1, M3 va M5 hosil qilib metabolizmga uchraydi. Boshqa metabolitlar mavjudligi haqida dalillar yo‘q. M1 va M5 metabolitlari fenol halqasidagi metil guruhining karbon kislotagacha bosqichma-bosqich oksidlanishi natijasida hosil bo‘ladi. M3 metaboliti fenol halqasining gidroksillanishi natijasida hosil bo‘ladi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda aniqlangan M2 va M4 metabolitlari odamlarda aniqlanmagan.

Xulosa

Sog‘lom ko‘ngillilarda torasemid va uning metabolitlarining oxirgi yarim chiqarilish vaqti (t1/2) 3-4 soatni tashkil etadi. Torasemidning umumiy klirensi 40 ml/daqiqani, renal klirensi taxminan 10 ml/daqiqani tashkil etadi. Sog‘lom ko‘ngillilarda yuborilgan dozaning taxminan 80 foizi torasemid va uning metabolitlari ko‘rinishida siydik bilan quyidagi nisbatda chiqariladi:

Torasemid - taxminan 24%, M1 metaboliti - taxminan 12%, M3 metaboliti - taxminan 3%, M5 metaboliti - taxminan 41%. Asosiy metabolit M5 diuretik ta’sir ko‘rsatmaydi. Ta’sir etuvchi M1 va M3 metabolitlari umumiy farmakokinetik ta’sirning taxminan 10% ini tashkil etadi. Buyrak yetishmovchiligida torasemidning umumiy klirensi va yarim chiqarilish davri o‘zgarmaydi, M3 va M5 ning yarim chiqarilish davri uzayadi. Biroq, farmakodinamik profil o‘zgarishsiz qoladi. Buyrak yetishmovchiligining og‘irlik darajasi ta’sir davomiyligiga ta’sir qilmaydi. Torasemid va uning metabolitlari gemodializ va gemofiltratsiyada deyarli chiqarilmaydi. Jigar faoliyati buzilgan yoki yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda torasemid va M5 metabolitining yarim chiqarilish davri biroz uzayadi. O‘zgarmagan torasemid va uning siydik bilan ajraladigan metabolitlari nisbati sog‘lom ko‘ngillilarnikidan deyarli farq qilmaydi. Shuning uchun torasemid va uning metabolitlari to‘planmaydi.

Chiziqlilik

Torasemid va uning metabolitlari dozaga bog‘liq bo‘lgan chiziqli kinetika bilan tavsiflanadi. Bu shuni anglatadiki, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya va farmakokinetik egri chiziq ostidagi maydon dozaga mutanosib ravishda oshadi.

Ko‘rsatmalar

Yurak yetishmovchiligi tufayli yuzaga kelgan shishlar va/yoki suyuqliklarning qaytalanishini davolash va oldini olish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddaga, sulfonilmochevina preparatlariga va dori vositasining har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.

Anuriya bilan kechadigan buyrak yetishmovchiligi.

Jigar komasi yoki prekoma.

Arterial gipotenziya

Gipovolemiya.

Giponatriyemiya.

Gipokaliyemiya.

Siydik chiqarishning sezilarli darajada buzilishi, masalan, prostata bezining gipertrofiyasi tufayli. Emizish davri.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Kombinatsiyalar tavsiya etilmaydi

Torasemid, ayniqsa yuqori dozalarda, aminoglikozid antibiotiklarning, masalan, kanamitsin, gentamitsin, tobramitsin va sitostatik vositalarning - platinaning faol hosilalarining, shuningdek, sefalosporinlarning nefrotoksik ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Torasemid va litiy preparatlari bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida litiy konsentratsiyasining oshishi mumkin, bu esa litiy ta’sirining kuchayishiga va nojo‘ya reaksiyalarning namoyon bo‘lishiga olib kelishi mumkin.

Foydalanish ehtiyotkorlikni talab qiladigan dori vositalari kombinatsiyasi

Torasemid boshqa antigipertenziv vositalar, xususan, angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment ingibitorlarining ta’sirini kuchaytiradi, bu esa ularni bir vaqtda qo‘llashda ABning haddan tashqari pasayishiga olib kelishi mumkin. Torasemid digitalis preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, diuretiklar keltirib chiqaradigan kaliy tanqisligi ikkala dori vositasining nojo‘ya ta’siri ortishi va kuchayishiga olib kelishi mumkin. Torasemid diabetga qarshi dorilarning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Probenetsid va nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (masalan, indometatsin, atsetilsalitsil kislotasi) torasemidning diuretik va antigipertenziv ta’sirini tormozlashi mumkin. Yuqori dozalarda salitsilatlar bilan davolashda torasemid ularning MNTga toksik ta’sirini oshirishi mumkin. Torasemid teofillinning ta’sirini, kuraresimon dori vositalarining mushaklar relaksatsiyasiga ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Surgi vositalari, shuningdek, mineral va glyukokortikoidlar torasemid tufayli kaliy yo‘qotilishini kuchaytirishi mumkin. Torasemid katexolaminlarning, masalan, epinefrin va norepinefrinning tomir toraytiruvchi ta’sirini kamaytirishi mumkin. Xolesteramin bilan bir vaqtda qo‘llanganda torasemidning so‘rilishi va shunga mos ravishda uning kutilayotgan samaradorligi pasayishi mumkin.

Qo‘llash xususiyatlari

Quyidagi hollarda torasemid buyurilmasligi kerak:

podagra;

yurak aritmiyalari, masalan, sinoatrial blokada, II va III darajali atrioventrikulyar blokada);

kislota-ishqor almashinuvining patologik o‘zgarishlari;

litiy preparatlari, aminoglikozidlar yoki sefalosporinlardan foydalangan holda qo‘shimcha davolash;

qon manzarasidagi patologik o‘zgarishlar, masalan, buyrak yetishmovchiligi bo‘lmagan bemorlarda trombotsitopeniya yoki anemiya;

nefrotoksik moddalar ta’sirida buyrak faoliyatining buzilishi;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarga.

Torasemid bilan davolanganda qonda glyukoza konsentratsiyasining oshishi kuzatilishi mumkinligi sababli, latent va yaqqol qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda uglevodlar metabolizmini muntazam nazorat qilib borish lozim. Eng avvalo, davolashning boshlanishida va keksa yoshdagi bemorlarni davolashda gemokonsentratsiya belgilari va elektrolitlar yo‘qotilishi belgilarining paydo bo‘lishiga alohida e’tibor qaratish lozim. Torasemid uzoq vaqt qo‘llanganda elektrolitlar muvozanatini, xususan, qon zardobidagi kaliyni muntazam nazorat qilish talab etiladi. Shuningdek, qondagi glyukoza, siydik kislotasi, kreatinin va lipidlar miqdorini muntazam nazorat qilib borish lozim. Bundan tashqari, qonning umumiy manzarasini (eritrotsitlar, leykotsitlar, trombotsitlar) muntazam nazorat qilib turish kerak.

Doping sifatida noto‘g‘ri qo‘llash oqibatlari

Trifas 10 dori vositasini qo‘llash doping testining ijobiy natijasini olishga sabab bo‘lishi mumkin. Trifas 10 dori vositasi noto‘g‘ri, ya’ni doping maqsadida qo‘llanilgan bo‘lsa, uning sog‘liqqa ta’sirini bashorat qilish mumkin emas - bunday holda sog‘liq uchun zararni istisno qilib bo‘lmaydi.

Yordamchi moddalar

Trifas 10 tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun galaktozani ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasining buzilishi kabi kam uchraydigan irsiy kasalliklari bo‘lgan bemorlar ushbu preparatni qo‘llamasliklari kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik

Torasemidning homilador ayollarga ta’siri haqida ishonchli ma’lumotlar yo‘q. Torasemidning reproduktiv toksikligi haqida ma’lumotlar mavjud. Torasemid yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Trifas 10 ni homiladorlik davrida, shuningdek, kontratsepsiya vositalaridan foydalanmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollarga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Yuqorida keltirilganlar tufayli torasemid homiladorlik davrida faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha va minimal samarali dozada qo‘llaniladi. Diuretiklar homilador ayollarda arterial gipertenziya yoki shishlarni davolashning standart sxemasi uchun maqbul emas, chunki ular yo‘ldosh to‘sig‘i perfuziyasini pasaytirishi va homilaning ona qornidagi rivojlanishiga toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Agar torasemid yurak yetishmovchiligi yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan homilador ayollarni davolash uchun qo‘llanilsa, elektrolitlar va gematokrit darajasini sinchkovlik bilan nazorat qilish, shuningdek, homilaning rivojlanishini kuzatish zarur.

Emizish davri

Hozirgi vaqtda torasemid yoki uning metabolitlari hayvon yoki odam ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan. Dori vositasini yangi tug‘ilgan chaqaloqlar/go‘daklarga qo‘llashda xavfni istisno qilib bo‘lmaydi. Shuning uchun torasemidni laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas ("Qarshi ko‘rsatmalar"ga qarang). Ko‘krak suti bilan oziqlantirishni rad etish yoki Trifas 10 preparatini qo‘llashni bekor qilish/to‘xtatish to‘g‘risidagi qarorni ko‘krak suti bilan oziqlantirishning bola uchun foydasini va ayol uchun preparat bilan davolashning foydasini hisobga olgan holda qabul qilish lozim.

Hosildorlik

Torasemidning odamlardagi fertillikka ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Tajribada hayvonlarda torasemidning bunday ta’siri aniqlanmadi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

To‘g‘ri qo‘llanilganda ham torasemid avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Avvalo, bu davolanishni boshlash, dori vositasining dozasini oshirish davri, dori vositasini almashtirish, yondosh terapiyani tayinlash va spirtli ichimliklarni iste’mol qilish bilan bog‘liq. Shuning uchun torasemiddan foydalanishda avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda juda ehtiyot bo‘lish kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Yurak yetishmovchiligidan kelib chiqqan shish va/yoki terlash.

Kattalar.

Davolash Trifas 10 tabletkasining 1⁄2 qismiga teng bo‘lgan 5 mg torasemidning sutkalik dozasini qo‘llashdan boshlanadi. Odatda bu doza quvvatlovchi hisoblanadi.

Tabletkani quyidagicha ikki qismga bo‘lish mumkin:

Ikkala qo‘lning ko‘rsatkich va bosh barmoqlari bilan tabletkani yuqoriga qaratib ajrating va bosh barmoqlar bilan kesik bo‘ylab pastga bosib, tabletkani sindiring.

Agar 5 mg sutkalik doza yetarli bo‘lmasa, u holda 10 mg torasemidning sutkalik dozasi buyuriladi. Bemorning ahvoli og‘irligiga qarab, sutkalik dozani 20 mg/sutkagacha oshirish mumkin.

Bemorlarning alohida guruhlari

Keksa yoshdagi bemorlar. Maxsus doza tanlash talab etilmaydi. Biroq, preparatning yosh va keksa yoshdagi bemorlarda ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar. Torasemid jigar komasi bo‘lgan yoki preparatni qabul qilayotgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang). Bu toifadagi bemorlarni davolash ehtiyotkorlik bilan olib borilishi kerak, chunki qon plazmasida torasemid konsentratsiyasining oshishi mumkin ("Farmakokinetika"ga qarang).

Qo‘llash usuli va dozalari

Tabletkalar och qoringa, oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi. Torasemidning biologik o‘zlashtirilishi oziq-ovqat mahsulotlarini iste’mol qilishga bog‘liq emas.

Trifas 10 odatda uzoq vaqt davomida yoki shishlarning yaqqolligi kamaygunga qadar qo‘llaniladi.

Bolalar.

Trifas 10 dori vositasini 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Shu munosabat bilan torasemidni bolalar va o‘smirlarga (18 yoshgacha) qo‘llash mumkin emas ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Dozani oshirib yuborish

Intoksikatsiya belgilari . Tipik simptomatika noma’lum. Dozaning oshirib yuborilishi kuchli diurez, jumladan, suv va elektrolitlarning haddan tashqari yo‘qotilishi xavfi, uyquchanlik, hushning xiralashishi sindromi, simptomatik arterial gipotenziya, qon aylanishining buzilishi va ovqat hazm qilish tizimining buzilishiga olib kelishi mumkin.

Dozaning oshib ketishini davolash. Maxsus antidot noma’lum. Intoksikatsiya belgilari, qoida tariqasida, dori vositasining dozasi kamaytirilganda va bekor qilinganda hamda suyuqlik va elektrolitlar tegishlicha almashtirilganda yo‘qoladi (qondagi elektrolitlar miqdorini nazorat qilish zarur). Torasemid gemodializ yordamida qondan chiqarilmaydi.

Gipovolemiyada davolash: suyuqlik hajmini almashtirish.

Gipokaliyemiyada davolash: kaliy preparatlarini buyurish.

Sirkulyator kollapsda davolash: bemorni yotgan holatga o‘tkazish va zarur bo‘lsa, simptomatik terapiya tayinlash.

Anafilaktik shok (shoshilinch choralar). Teri reaksiyalari (masalan, eshakem yoki terining qizarishi kabi), bemorning qo‘zg‘algan holati, bosh og‘rig‘i, terlash, ko‘ngil aynishi, sianoz birinchi marta paydo bo‘lganda vena kateterizatsiyasini o‘tkazish kerak; bemorni gorizontal holatda oyoqlarini ko‘tarib yotqizish, havo erkin kirishini ta’minlash, kislorod tayinlash kerak. Zarurat tug‘ilganda, keyinchalik intensiv terapiya vositalarini qo‘llash (shu jumladan epinefrin, glyukokortikoidlar yuborish va aylanib yuruvchi qon hajmini almashtirish).

Nojo‘ya reaksiyalar

Quyida Trifas 10 dori vositasi bilan davolashda kuzatilishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar keltirilgan.

Nojo‘ya ta’sirlarni baholash uchun quyidagi namoyon bo‘lish chastotasidan foydalanildi:

Juda tez-tez:>1/10;

Ko‘pincha: >1/100 dan 1/10 gacha;

Ba’zan: >1/1 000 dan 1/100 gacha;

Kamdan kam: >1/10 000 dan 1/1 000 gacha;

Juda kam uchraydi: 1/10000.

Noma’lum: mavjud ma’lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi.

Qon va qon yaratish tizimi tomonidan. Juda kam hollarda: gemokonsentratsiya, trombotsitopeniya, eritropeniya va/yoki leykopeniya ("Qo‘llash xususiyatlari"ga qarang).

Immun tizimi tomonidan. Juda kam hollarda: allergik reaksiyalar. Yuborilgandan so‘ng, zudlik bilan tibbiy yordamni talab qiladigan o‘tkir, hayot uchun potensial xavfli yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik shok) kuzatilishi mumkin.

Metabolizm/elektrolitlar. Ko‘pincha: metabolik alkalozning kuchayishi, giperkaliyemiya, kaliy miqdori kam bo‘lgan parhez hamrohligida gipokaliyemiya, qusish, ich ketishi, surgi vositalarini haddan tashqari ko‘p qabul qilgandan so‘ng, shuningdek, surunkali jigar disfunksiyasi bo‘lgan bemorlarda kuzatiladi. Doza va davolash davomiyligiga qarab, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, masalan, gipovolemiya, gipokaliyemiya va/yoki giponatriyemiya kuzatilishi mumkin ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Asab tizimi tomonidan. Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi (ayniqsa, davolashning boshida). Ba’zan: paresteziya. Juda kam hollarda: sinkope, serebral ishemiya, es-hushning chalkashligi.

Ko‘rish a’zolari tomonidan . Juda kam: ko‘rishning buzilishi.

Eshitish a’zolari va labirint tomonidan . Juda kam uchraydi: quloq shang‘illashi, eshitish qobiliyatining yo‘qolishi.

Yurak tizimi tomonidan. Juda kam hollarda: miokard ishemiyasi, aritmiya, stenokardiya, o‘tkir miokard infarkti.

Tomirlar tizimi tomonidan. Juda kam hollarda: tromboembolik asoratlar, arterial gipotenziya, shuningdek, yurakda qon aylanishining buzilishi va markaziy qon aylanishining buzilishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan. Ko‘pincha: oshqozon-ichak tizimi tomonidan buzilish (masalan, ishtahaning yo‘qolishi, oshqozondagi og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, doimiy qabziyat), ayniqsa davolashning boshida. Ba’zan: kserostomiya. Juda kam hollarda: pankreatit.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan. Ko‘pincha: qonda ayrim jigar fermentlari (gamma-glutamil-transpeptidazalar) konsentratsiyasining oshishi.

Teri va teri osti yog‘ to‘qimasi tomonidan. Juda kam hollarda: allergik reaksiyalar (masalan, qichishish, toshma, fotosensibilizatsiya), og‘ir teri reaksiyalari.

Skelet-mushak tizimi va biriktiruvchi to‘qima tomonidan . Ko‘pincha: mushaklar spazmi (ayniqsa davolashning boshida).

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan. Ba’zan: siydik ajralishi buzilganda (masalan, prostata bezi gipertrofiyasida) siydikning ko‘p ajralishi siydik tutilishi va qovuqning cho‘zilishi bilan kechishi mumkin.

Dori vositasi yuborilgan joydagi umumiy buzilishlar va reaksiyalar. Ko‘pincha: tez charchash, umumiy holsizlik (ayniqsa, davolashning boshida).

Laboratoriya tadqiqot usullari ma’lumotlari. Ko‘pincha: qonda siydik kislotasi va lipidlar (triglitseridlar, xolesterin) konsentratsiyasining oshishi ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Ba’zan qonda mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish muhim rol o‘ynaydi. Bu dori vositasining "foyda/xavf" nisbatini kuzatishni davom ettirish imkonini beradi. Sog‘liqni saqlash xodimlari har qanday nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berishlari kerak.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Saqlash shartlari

Maxsus saqlash sharoitlari talab etilmaydi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Blisterda 10 tadan tabletka; karton qutida 3 yoki 5 yoki 10 ta blister.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

BERLIN-XEMI AG.

Manzil

Gliniker Veg 125, 12489 Berlin, Germaniya.

Arizachi

Menarini International Operations Luxembourg S. A.

Ariza beruvchining manzili

1, Avenyu de la Gar, L-1611, Lyuksemburg, Lyuksemburg