Atsikeyr (Acikeyr) in'ektsiya uchun eritma uchun liyofillangan kukun 40 mg (flakon + erituvchi 10 ml)

1 флакон с порошком содержит:

активное вещество: пантопразола натрий (лнофилизированный), эквивалентный пантопразолу - 40 мг.

1 ампула с растворителем содержит.

активное вещество: натрия хлорид 0,9% по 10 мл вес/объем;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Порошок лиофилизированный от белого до светло-желтого цвета, гигроскопичный порошок; растворитель прозрачный, бесцветный раствор, без видимых частиц.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

Противоязвенное средство (ингибитор протонной помпы). Код АТХ: А02BC02.

Фармакодинамика

Пантопразол замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.

Пантопразол трансформируется в активную форму в кислой среде в париетальных клетках, где ингибирует фермент Н+-К+-АТФазу, т.е. блокирует конечный этап выработки соляной кислоты в желудке. Ингибирование является дозозависимым и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты.

Терапевтический эффект пантопразола достигается у большинства пациентов в течение 2 недель лечения. Применение пантопразола, как и в случае с другими ингибиторами протонного насоса и ингибиторами На-рецепторов, снижает кислотность в желудке и таким образом увеличивает секрецию гастрина пропорционально уменьшению кислотности. Увеличение секреции гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект при пероральном и внутривенном применении препарата одинаковый.

Фармакокинетика

Фармакокинетика не меняется после однократного или многократного введения. В диапазоне доз от 10 до 80 мг, кинетика плазмы пантопразола является линейной, как после приема внутрь, так и внутривенного введения.

Распределение

Связывание с плазменным белком сыворотки составляет около 98%. Объем распределения составляет около 0,15 л/кг.

Биотрансформация

Вещество почти исключительно метаболизируется в печени. Основной метаболический путь представляет собой деметилирование с СҮР2С19 с последующей сульфатной конъюгацией; другой метаболический путь включает в себя окисление с СУРЗА4.

Выведение

Период полувыведения в конечной фазе составляет 1 час, а клиренс около 0,1 л/ч/кг. Сообщалось о нескольких пациентах с задержкой выведения. Из-за специфической связи пантопразола с протонными помпами париетальных клеток, период полувыведения не коррелирует с более длительным временем действия (ингибированием секреции соляной кислоты).

Большая часть метаболитов пантопразола выводится почками (около 80%), остальное выводится с калом. Основным метаболитом, как в сыворотке, так и в моче, является десметил пантопразол, который конъюгируют с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1,5 часа) ненамного дольше, чем у пантопразола.

Особые группы населения

Нарушение функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек (включая пациентов на диализе) снижение дозировки не требуется. Как и у здоровых субъектов, период полувыведения пантопразола является коротким. Только очень небольшое количество пантопразола подвергается диализу. Хотя основной метаболит имеет умеренно замедленный период полувыведения (2-3 ч), скорость выведение остается так же быстрой, следовательно, отсутствует кумуляция.

Нарушение функции печени

Несмотря на то, что у пациентов с циррозом печени (классы А и В.) период полувыведения увеличились в диапазоне от 7 до 9 ч, а значения площади под кривой (AUC) от 5-7, максимальная концентрация в сыворотке увеличилась всего лишь незначительно, на 1,5 по сравнению со здоровыми субъектами.

Пожилые

Незначительное увеличение показателей AUC и Снаке у пожилых добровольцев по сравнению с более молодыми, также не имеют клинической значимости.

• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлюкс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислым, боль при глотании;
• эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, лечение и профилактика;
• эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с двумя антибиотиками; синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией;
• лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Препарат следует вводить в/в лишь в тех случаях, когда невозможен прием препарата внутрь. Длительность применения не более 7 дней. При возникновении возможности перорального применения в/в введение следует заменить приемом внутрь препарата пантопразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС), ГЭРБ: рекомендуемая доза составляет 40 мг (1 флакон) в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона: при длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний рекомендуемая суточная доза для в/в введения в начале лечения составляет 80 мг. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе более 80 мг, дозу следует разделить и вводить 2 раза/сутки. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг, но не дольше чем необходимо для адекватного контроля кислотности. При необходимости экстренного контроля кислотности начальная доза по 80 мг 2 раза/сутки достаточна для снижения кислотного выброса в диапазоне менее 10 м Эка/ч в течение 1 часа у большинства пациентов.

Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация): рекомендуемая доза составляет 80 мг/сутки. В случае применения препарата в суточной дозе более 80 мг, дозу следует разделить и вводить 2 раза/сутки. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг пантопразола (половина (флакона).

У пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако не следует превышать рекомендуемую суточную дозу пантопразола 40 мг.

Правила приготовления и введения раствора для инъекций

Для приготовления готового к употреблению раствора для инъекций 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида добавляют во флакон, содержащий сухое вещество. Готовый раствор может быть введен в количестве 10 мл, также допустимо разведение его в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы.

Не использовать другие растворители.

Введение препарата следует производить в течение 2-15 мин.

Приготовленный раствор стабилен в течение 12 ч после приготовления. Однако рекомендуется использовать раствор немедленно после приготовления во избежание микробной контаминации.

При применении препарата в соответствии с показаниями и в рекомендованных дозах побочные реакции возникают крайне редко. Наиболее часто наблюдается тромбофлебит в месте введения препарата; примерно в 1% случаев диарея и головная боль.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (21/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто 21/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто повышение активности печеночных ферментов (АСТ, ГГТ); редко повышение уровня билирубина; частота неизвестна гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха.

Со стороны системы кроветворения: редко агранулоцитоз; очень редко тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны нервной системы: нечасто головная боль, головокружение; редко дисгевзия.

Со стороны органа зрения: редко нарушение зрения (затуманивание).

Со стороны психики: нечасто нарушение сна; редко депрессия (включая обострения имеющихся расстройств); очень редко дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств); частота неизвестна галлюцинация, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна нефрит. интерстициальный

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто экзантема/сыпь, зуд, частота неизвестна злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы: редко артралгия, миалгия.

Со стороны обмена веществ: редко гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестеролов), изменение массы тела; частота неизвестна гипонатриемия, гипомагниемия.

Аллергические реакции: редко крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны иммунной системы: редко гиперчувствительность (в т.ч. анафилактические реакции и анафилактический шок).

Со стороны эндокринной системы: редко гинекомастия. Общие реакции: нечасто слабость, утомляемость и недомогание; редко повышение температуры тела, периферические отеки.

Местные реакции: часто тромбофлебит в месте введения.

• повышенная чувствительность к пантопразолу или вспомогательным компонентам препарата;
• диспепсия невротического генеза;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: беременность, период лактацин, печеночная недостаточность, факторы риска дефицита цианокобаламина (витамина В12) (особенно на фоне гипо- и ахлоргидрии).

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата отмечено не было. Дозы до 240 мг при в/в в течение 2 минут переносились хорошо.

Лечение: в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Применение пантопразола не показано для лечения легких желудочно-кишечных жалоб, таких как диспепсия неврогенного генеза.

Пациенты должны проконсультироваться с врачом при возникновении следующих симптомов:

• значимая непреднамеренная потеря массы тела;
• периодическая рвота;
• расстройство глотания;
• анемия, мелена.

При подозрении или наличии язвы желудка перед началом лечения пантопразолом следует исключить возможность злокачественного новообразования, т.к. лечение препаратом может маскировать симптомы и отсрочить правильную диагностику.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., Campylobacter spp.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности. У лиц с тяжелой печеночной недостаточностью дневная доза должна быть уменьшена до 20 мг пантопразола. Кроме того, у таких пациентов во время терапии препаратом необходимо контролировать ферменты печени. В случае повышения их уровня лечение должно быть прервано.

Применение при нарушениях функции почек

Не следует повышать дневную дозу пантопразола 40 мг у пациентов с нарушенной почечной функцией, а также пациентов пожилого возраста.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется, однако не следует превышать рекомендуемую суточную дозу пантопразола 40 мг.

Беременность и период лактации

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Дети

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.

Одновременное применение препарата может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка.

Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-итраконазол, позаконазол и таких как эрлотиниб).

Препарат может быть назначен без риска нежелательного лекарственного взаимодействия адреноблокаторы (метопролол); пациентам с заболеваниями ЖКТ, принимающим карбамазепин и фенитоин; пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон (под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончании лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола); пациентам, перенесшим трансплантацию, принимающим циклоспорин, такролимус, антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин), метронидазол; пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел этинилэстрадиол; пациентам, принимающим НПВС 11 (диклофенак, напроксен, пироксикам); пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия; пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам.

Отмечено также отсутствие лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом.

Лиофилизированный порошок в стеклянном флаконе янтарного цвета, укупоренный пробкой, обжатой алюминиевым колпачком и закрытый предохранительной пластмассовой крышкой.

Один флакон препарата вместе с флаконом растворителя раствор натрия хлорид 0,9% по 10 мл, упакован вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную коробку.

Порошок лиофилизированный хранить в сухом, и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Растворитель хранить при температуре не выше 25 °С.

Порошок лиофилизированный 2 года.

Растворитель 4 года.

Не использовать по истечению срока годности.

По рецепту.

Rainbow Life Sciences Pvt. Ltd.

502, Ambience Court, 5th Floor, Plot 2, Sector 19 D, Vashi, Navi Mumbai, Индия.