Azibiot plyonka bilan qoplangan planshetlar 250 mg №6 (1 blister)

Tarkib

Azitromitsin AZIAJIO 250 tabletkalari

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Azitromitsin (digidrat ko‘rinishida) azitromitsinga (suvsiz) ekvivalent 250 mg.

Bo‘yoq: Ponso 4R & Titan dioksidi B.P.

AZIADJIO 500 Azitromitsin tabletkalari

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Azitromitsin (digidrat ko‘rinishida) azitromitsinga (suvsiz) ekvivalent 500 mg.

Bo‘yoq: Ponso 4R & Titan dioksidi B.P.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotiklar. ATX kodi: J01FA10.

Farmakologik xususiyatlari

AZIAJIO makrolid antibiotiklar - azalidlar kichik guruhining vakili bo‘lib, keng ko‘lamli antibakterial ta’sirga ega. Ribosomalarning 50S subbirligi bilan bog‘lanib, mikrob hujayrasida oqsil sintezini susaytiradi.

Azitromitsin quyidagilarga nisbatan faol:

grammusbat mikroorganizmlar: Strertosossus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalastiae, C, F va G guruh streptokokklari, Staphylococcus aureus, Str. epidermidis, Corynebacterium diphtheriae;

grammanfiy mikroorganizmlar: Haemophilus influenzae, N.parainfluenzae va N.ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis va V. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae va N.meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis;

anaerob mikroorganizmlar: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. va Peptococcus spp;

hujayra ichidagi va boshqa mikroorganizmlar: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis va S.pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma avium, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Toxoplasma gondii.

Azitromitsinga nisbatan eritromitsinga rezistent grammusbat shtammlar bilan kesishgan chidamlilik qayd etildi.

Ko‘pchilik Enterococcus faecalis shtammlari va metitsillinga chidamli stafilokokklar azitromitsinga chidamli.

Azitromitsin eritromitsinga chidamli bo‘lgan grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol emas.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng so‘rilishi tez va to‘liq sodir bo‘ladi.

Ovqat qabul qilish so‘rilish darajasi (50% gacha) va tezligini sezilarli darajada kamaytiradi, shuning uchun azitromitsinni ovqatdan bir soat oldin yoki undan 2 soat o‘tgach qabul qilish kerak. Maksimal plazma konsentratsiyasiga erishish vaqti - 2-3 soat.

Taqsimlash

To‘qimalarga yuqori darajada kirib borishi natijasida intensiv ravishda sodir bo‘ladi, bu esa plazmadan ko‘ra to‘qimalarda ancha yuqori konsentratsiyani (50 martagacha) ta’minlaydi. Azitromitsin fagotsitlar va fibroblast hujayralarga tez kirib, yuqori hujayra ichi va hujayra tashqarisidagi konsentratsiyalarni hosil qiladi. Uning ichida fagotsitar konsentratsiya hujayradan tashqaridagi konsentratsiyalar tugaganidan keyin ham yuqori bo‘ladi. Yallig‘langan to‘qimalarda bakteriyalar mavjud bo‘lganda, azitromitsin hujayradan tashqari bo‘shliqqa tezda kirib boradi.

Plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi 20% atrofida.

Metabolizm jigarda demetillanish orqali amalga oshadi.

Yarim chiqarilish davri - 48-96 soat.

Chiqarish

Asosiy chiqarish yo‘li - o‘t orqali. Taxminan 50% o‘zgarmagan holda, qolgan 50% faol bo‘lmagan metabolitlar shaklida chiqariladi. Qabul qilingan dozaning taxminan 6% i buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari:

pastki nafas yo‘llari infeksiyalari - bakterial va atipik pnevmoniyalar, bronxit; yuqori nafas yo‘llari va LOR a’zolari infeksiyalari - angina, sinusit, tonzillit, o‘rta otit;

urogenital trakt infeksiyalari - asoratsiz uretrit va/yoki servitsit, servikovaginit va salpingit;

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari - follikulit, chipqon, karbunkul, husnbuzar toshmasi (Acne vulgaris), impetigo, piodermiya, infeksiyalangan yaralar, infeksiyalangan dermatit, sellyulit va saramas;

Laym kasalligi (borrelioz), boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (Erythema migrans); Helicobacter pylori bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin ichiladi.

Kattalar uchun:

Yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalarida; teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida: 500 mg/sutka 1 marta 3 kun davomida.

Laym kasalligida boshlang‘ich bosqichni davolash uchun: birinchi kuni 1 g va 2 kundan 5 kungacha kuniga 500 mg.

Helicobacter pylori bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklarida: 1000 mg/sutka, 3 kun davomida kombinatsiyalangan terapiya tarkibida.

Jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklarda: asoratsiz uretrit/servitsit - bir marta 1000 mg.

Chlamydia trachomatis qo‘zg‘atgan asoratlangan, uzoq davom etuvchi uretrit/servitsit - 1000 mg dan 3 marta 7 kunlik interval bilan (1-7-14 kun). Kurs dozasi: 3 g.

12 yosh va undan katta bolalar uchun:

500 mg li tabletkalar tana vazni 45 kg dan ortiq bo‘lgan 12 yosh va undan katta bolalarga 3 kun davomida sutkasiga 1 marta yoki birinchi kuni tana vazniga 10 mg/kg dan, keyin 3 kun davomida sutkasiga 5-10 mg/kg tana vazniga buyuriladi.

Tana vazni 45 kg dan kam bo‘lsa, boshqa dori shaklini qabul qilish kerak.

Laym kasalligining birinchi bosqichini davolashda: doza birinchi kuni tana vazniga nisbatan 20 mg/kg va 2–5-kunlari tana vazniga nisbatan 10 mg/kg ni tashkil etadi.

Preparatning bir dozasini qabul qilishni o‘tkazib yuborgan taqdirda, o‘tkazib yuborilgan dozani iloji boricha ertaroq, keyingilarini esa 24 soatlik tanaffuslar bilan qabul qilish kerak.

Keksalarda va buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirishga hojat yo‘q.

Nojo‘ya ta’sirlari

ishtahaning pasayishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin sohasidagi noxush sezgilar (og‘riqlar, spazmlar), meteorizm, ich ketishi, dispeptik holatlar, melena, qabziyat;

stomatit, gingivit, gastrit;

xolestatik sariqlik, gepatit;

jigar fermentlari faolligining qaytariladigan o‘rtacha oshishi;

ko‘krak qafasidagi og‘riq, yurak urishi, aritmiyalar;

bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, bolalarda bosh og‘rig‘i (o‘rta otitni davolashda), giperkineziya, xavotirlanish, nevroz, uyqu buzilishi, tez charchash;

neytrofiliya va eozinofiliya (davolash to‘xtatilgandan 2-3 hafta o‘tgach yo‘qoladi);

qin kandidozi;

interstitsial nefrit, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi;

allergik reaksiyalar: qichishish, eshakem, toshma, konyunktivit, fotosezgirlik reaksiyalari, angionevrotik shish va anafilaktik reaksiyalar.

Juda kam hollarda - og‘ir teri reaksiyalari, shu jumladan ko‘p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz.

Qarshi ko‘rsatmalar

makrolidlar guruhidagi antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik;

jigar va buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

homiladorlik va laktatsiya davri.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Jigar va buyrak faoliyati yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga preparatni buyurishda ehtiyot bo‘ling.

Antatsidlarni bir vaqtda qo‘llashda 2 soatlik tanaffusga rioya qilish zarur.

Jigar, buyrak faoliyati buzilganda, yurak aritmiyalarida (qorincha aritmiyalari va QT intervalining uzayishi mumkin) ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Davolash to‘xtatilgandan so‘ng, ayrim bemorlarda o‘ta sezuvchanlik reaksiyasi saqlanib qolishi mumkin, bu esa shifokor nazorati ostida maxsus terapiyani talab etadi.

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Dori vositasining nojo‘ya ta’sirlarini hisobga olgan holda, avtotransport va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lish lozim.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: vaqtincha eshitish qobiliyatini yo‘qotish, ko‘ngil aynishi, qusish va ich ketishi.

Davolash: simptomatik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Aniqlanmagan.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 250 mg N6 (1x6); 500 mg N3 (1x3) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Agio Pharma. Ltd." Hindiston.