Bakdiar suspenziyasi D / vnut. taxminan 220 mg / 5 ml 5 ml №10 (shisha)

Tarkib

5 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: nifuroksazid - 220 mg;

yordamchi moddalar: natriy saxarinat, simetikon, glitserin, ksantan yelimi, banan xushbo‘ylantirgichi, metilparagidroksibenzoat, 5 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Zarralari bir xil tarqalgan sariq rangli suspenziya.

Dori shakli

Ichish uchun suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Nitrofuranlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita. ATX kodi: A07AX03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nifuroksazid nitrofuran hosilasi bo‘lib, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogen Vibrion va Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp., Yersinia spp.

Nifuroksazidga kam sezgir: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae va Proteus indologenes.

Nifuroksazid Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp. va Pseudomonas spp. Nifuroksazid ovqat hazm qilish traktining normal bakterial florasi tarkibiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

O‘tkir bakterial diareyada ichak eubiozini tiklaydi. Enterotrop viruslar bilan zararlanganda bakterial superinfeksiya rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi.

Preparatning batafsil ta’sir mexanizmi noma’lum, nifuroksazid bakteriya hujayralarida degidrogenazalar faolligini va oqsillar sintezini tormozlaydi, nafas olish zanjirlarini, uch karbon kislotalar siklini va mikrob hujayrasidagi boshqa bir qator biokimyoviy jarayonlarni susaytiradi. Mikrob hujayrasi membranasini yemiradi, mikroorganizmlar tomonidan toksinlar ishlab chiqarilishini kamaytiradi.

Dorilarga chidamli shtammlarni keltirib chiqarmaydi, shuningdek, boshqa antibakterial dorilar bilan o‘zaro chidamlilik kuzatilmagan. Nifuroksazidning ta’sir samaradorligi ichak bo‘shlig‘idagi pH muhitiga va mikroorganizmlarning antibakterial preparatlarga sezgirligiga bog‘liq emas. Preparat deyarli hazm yo‘lidan so‘rilmaydi, faqat ichak bo‘shlig‘ida ta’sir qiladi.

Farmakokinetika

Peroral qabul qilingandan so‘ng, nifuroksazid oshqozon-ichak traktidan deyarli so‘rilmaydi va o‘zining antibakterial ta’sirini faqat ichak bo‘shlig‘ida ko‘rsatadi, tizimli ta’sirga ega emas.

Nifuroksazid ichak orqali chiqariladi: 20% o‘zgarmagan holda, nifuroksazidning qolgan miqdori esa kimyoviy o‘zgartirilgan holda.

Ko‘rsatmalar

Umumiy ahvolning yomonlashuvi, tana haroratining ko‘tarilishi, intoksikatsiya kuzatilmasdan kechadigan o‘tkir bakterial diareya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga qo‘llaniladi.

Preparatni qabul qilishdan oldin flakonni bir necha marta chayqatish kerak, shunda suspenziya bir xil bo‘ladi. Preparatni suv bilan ichish mumkin.

1 oydan 6 oygacha bo‘lgan bolalarga: 110 mg nifuroksazid (2,5 ml suspenziya) kuniga 2-3 marta (qabul qilishlar orasidagi interval 8-12 soat).

6 oylikdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 110 mg nifuroksazid (2,5 ml suspenziya) kuniga 3 mahal (qabul qilishlar orasidagi interval 8 soat).

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 220 mg nifuroksazid (5 ml suspenziya) kuniga 3 mahal (qabul qilish oralig‘i 8 soat).

6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 220 mg nifuroksazid (5 ml suspenziya) sutkada 3-4 marta (qabul qilish oralig‘i 6-8 soat).

Kattalarga: 220 mg nifuroksazid (5 ml suspenziya) kuniga 4 mahal (qabul qilish oralig‘i 6 soat).

Bakdiar preparatini 5-7 kun, lekin 7 kundan ortiq qo‘llamaslik kerak. Agar qabul qilishning dastlabki 3 kunida yaxshilanish kuzatilmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Preparatni faqat yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda va qo‘llash usuliga muvofiq qo‘llash lozim. Zarurat tug‘ilganda, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, Kvinke shishi, anafilaktik shok.

Agar ko‘rsatilgan istalmagan reaksiyalarning birortasi og‘irlashsa yoki bemor boshqa istalmagan reaksiyalarni sezsa, u bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Tarkib

5 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: nifuroksazid - 220 mg;

yordamchi moddalar: natriy saxarinat, simetikon, glitserin, ksantan yelimi, banan xushbo‘ylantiruvchisi, metilparagidroksibenzoat, 5 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Suspenziya sariq rangli, zarrachalari bir xil tarqalgan.

Dori shakli

Suspenziya dlya pitiya.

Farmakoterapevticheskaya gruppa

Antimikrobnoye sredstvo, prinadlejashee k gruppe nitrofuranov. ATX kodi: A07AX03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nifuroksazid nitrofuran hosilasi bo‘lib, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogen Vibrion va Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp., Yersinia spp.

Nifuroksazidga kam sezgir: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae va Proteus indologenes.

Nifuroksazid Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp. va Pseudomonas spp Nifuroksazid ne vliyayet na sostav normalnoy bakterialnoy flori pitaniya.

O‘tkir bakterial diareyada ichak eubiozini tiklaydi. Enterotrop viruslar bilan zararlanganda bakterial superinfeksiya rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi.

Preparatning batafsil ta’sir mexanizmi noma’lum, nifuroksazid bakteriya hujayralarida degidrogenazalar faolligini va oqsillar sintezini tormozlaydi, nafas olish zanjirlarini, uch karbon kislotalar siklini va mikrob hujayrasidagi boshqa bir qator biokimyoviy jarayonlarni susaytiradi. Mikrob hujayrasi membranasini yemiradi, mikroorganizmlar tomonidan toksinlar ishlab chiqarilishini kamaytiradi.

Dorilarga chidamli shtammlarni keltirib chiqarmaydi, shuningdek, boshqa antibakterial dorilar bilan o‘zaro chidamlilik kuzatilmagan. Nifuroksazidning ta’sir samaradorligi ichak bo‘shlig‘idagi pH muhitiga va mikroorganizmlarning antibakterial preparatlarga sezgirligiga bog‘liq emas. Preparat deyarli hazm yo‘lidan so‘rilmaydi, faqat ichak bo‘shlig‘ida ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Peroral qabul qilingandan so‘ng, nifuroksazid oshqozon-ichak traktidan deyarli so‘rilmaydi va o‘zining antibakterial ta’sirini faqat ichak bo‘shlig‘ida ko‘rsatadi, tizimli ta’sirga ega emas.

Nifuroksazid ichak orqali chiqariladi: 20% o‘zgarmagan holda, nifuroksazidning qolgan miqdori esa kimyoviy o‘zgartirilgan holda.

Ko‘rsatmalar

Umumiy ahvolning yomonlashuvi, tana haroratining ko‘tarilishi, intoksikatsiya kuzatilmasdan kechadigan o‘tkir bakterial diareya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga qo‘llanadi.

Pered vzyatiyem preparata neobxodimo neskolko raz poblatit flakon, chtobi suspenziya stala yedinoobraznoy. Preparat mojno prinimat s vodoy.

Detsam ot 1 do 6 mesyatsev: 110 mg nifuroksazida (2,5 ml suspenzii) 2-3 raza v den (interval mejdu priyemami 8-12 chasov).

Deti ot 6 mesyatsev do 3 let: 110 mg nifuroksazida (2,5 ml suspenzii) 3 raza v den (interval mejdu priyemami 8 chasov).

Detsam ot 3 do 6 let: 220 mg nifuroksazida (5 ml suspenzii) 3 raza v den (interval priyema 8 chasov).

Detsam ot 6 do 18 let: 220 mg nifuroksazida (5 ml suspenzii) 3-4 raza v sutku (interval priyema 6-8 chasov).

Kattalarga: 220 mg nifuroksazid (5 ml suspenziya) kuniga 4 mahal (qabul qilish oralig‘i 6 soat).

Bakdiar preparatini 5-7 kun, lekin 7 kundan ortiq qo‘llash kerak emas. Agar qabul qilishning dastlabki 3 kunida yaxshilanish kuzatilmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Preparat sleduyet primenyat tolko v dozax, ukazannix v instruksii, i v sootvetstvii s metodom primeneniya. V sluchaye neobxodimosti pered primeneniyem preparata neobxodimo konsultirovatsya s vrachom.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, Kvinke shishi, anafilaktik shok.

Agar ko‘rsatilgan noxush reaksiyalardan birortasi og‘irlashsa yoki bemor boshqa noxush reaksiyalarni sezsa, u bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.

Protivopokazaniya

nifuroksazid, nitrofuran hosilalari yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik;

chaqaloqlik davri 1 oygacha;

chala tug‘ilganlik

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish belgilari noma’lum.

Doza oshirib yuborilganda simptomatik davo o‘tkazish kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Diareyani davolashda nifuroksazid bilan davolash bilan bir vaqtda regidratatsion terapiya o‘tkazish zarur.

3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda ich ketishini davolash shifokor nazorati ostida o‘tkazilishi tavsiya etiladi.

Tizimli zararlanish belgilari (umumiy holatning yomonlashuvi, tana haroratining ko‘tarilishi, intoksikatsiya yoki infeksiya belgilari) bilan kechuvchi bakterial diareya holatida tizimli ta’sirga ega antibakterial preparatlarni qo‘llash masalasini hal qilish uchun shifokorga murojaat qilish lozim.

O‘ta sezuvchanlik belgilari (hansirash, toshma, qichishish) paydo bo‘lganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish lozim.

Davolash vaqtida spirtli ichimliklar iste’mol qilish taqiqlanadi.

Tarkibida metilparagidroksibenzoat mavjudligi sababli, Bakdiar preparati allergik reaksiyalarni (ehtimol kechiktirilgan) keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda teratogen ta’sir aniqlanmadi. Biroq, ehtiyot chorasi sifatida nifuroksazidni homiladorlik davrida qabul qilish tavsiya etilmaydi (homiladorlikda qo‘llash bo‘yicha klinik tajriba yetarli emas).

Laktatsiya davrida preparat bilan davolash kursi qisqa bo‘lsa, ko‘krak suti bilan emizishni davom ettirish mumkin. Shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Nifuroksazid bilan davolash paytida nifuroksazidning kuchli adsorbsion xususiyatlari tufayli bir vaqtning o‘zida ichish uchun boshqa dori vositalarini qabul qilishdan saqlanish kerak.

Disulfiramsimon reaksiyalar rivojlanishini chaqiruvchi preparatlar bilan, markaziy nerv sistemasi funksiyasini susaytiruvchi dori preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Agar bemor boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsa (shu jumladan retseptsiz), Bakdiar preparatini qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Chiqarish shakli

Birlamchi qadoqlash: 5 ml dan polipropilen yoki tibbiy polietilen ampulalari.

Ikkilamchi qadoqlash: 10, 20, 30, 40 yoki 50 ta ampula yaxlit bloklar ko‘rinishida, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Jurabek Laboratories" MCHJ QK, UZ

O‘zbekiston Respublikasi, 100003, Toshkent shahri, Olmazor ko‘chasi, 165, tel/faks: (99878) 1500303.