Efekton

Tarkib

faol moddalar: atsetilsistein - 200 mg;

yordamchi moddalar: maltodekstrin, suvsiz limon kislotasi, suvsiz natriy karbonat, natriy bikarbonat, sukraloza, limonli xushbo‘ylantirgich.

Tavsif

Oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan kukun, limon ta’mli.

Dori shakli

Limon ta’mli ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi vosita. ATX kodi: R05CB01.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat balg‘amni suyultiradi, uning hajmini oshiradi, ajralishini osonlashtiradi, balg‘am tashlashga yordam beradi hamda yallig‘lanish hodisalarini kamaytiradi. Atsetilsisteinning ta’siri uning sulfgidril guruhlarining balg‘am kislotali mukopolisaxaridlarining disulfid bog‘larini uzish qobiliyati bilan bog‘liq bo‘lib, bu mukoproteidlarning depolyarizatsiyasiga va shilliq qovushqoqligining kamayishiga olib keladi. Natijada mukotsiliar klirens oshadi va balg‘am ajralishi yaxshilanadi. Yiringli balg‘am mavjud bo‘lganda ham faolligini saqlab qoladi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda preparat MIYdan yaxshi so‘riladi. Keyinchalik atsetilsisteinning metabolizmi jigarda diatsetilsistein va faol metabolit sistein hosil bo‘lishi orqali amalga oshadi. Metabolizmning oxirgi mahsuloti aralash disulfidlardir. Qon plazmasi oqsillari bilan 50% gacha bog‘lanishi (ichga qabul qilingandan 4 soat o‘tgach). Ichga qabul qilinganda maksimal konsentratsiyaga (Stax) taxminan 1-3 soatdan keyin erishiladi.

Gematoplatsentar to‘siqdan o‘tib, qog‘onoq suvlarida to‘planishi mumkin. Faol bo‘lmagan metabolitlar siydik bilan chiqariladi (noorganik sulfatlar, diatsetiltsistein), ammo ozgina miqdordagi atsetilsistein najas bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 1 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Nafas olish a’zolari kasalliklari va yopishqoq balg‘am hosil bo‘lishi bilan kechadigan holatlar: o‘tkir va surunkali bronxit, traxeit, pnevmoniya, bronxoektatik kasallik, bronxial astma, bronxlarning shilliq tiqin bilan tiqilib qolishi oqibatida atelektaz, o‘tkir va surunkali sinusit (sekret ajralishini yengillashtirish uchun), o‘rta otit, mukovissidoz (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida), laringit, jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi holatlarda nafas yo‘llarida yopishqoq sekret bo‘lishi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichish uchun eritma holida, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Paket ichidagi masalliqni bir stakan ichimlik suvida eritib, stakandagi masalliqni to‘liq iching.

6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 200 mg dan (1 paketcha) kuniga 2 mahal, ovqatdan keyin qabul qilish tavsiya etiladi.

Kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlarga preparat 200 mg dan kuniga 2-3 marta, ovqatdan keyin buyuriladi.

2 yoshdan 5 yoshgacha 100 mg dan (1/2 paket) kuniga 2 mahal.

Mukovissidozda 6 yoshdan katta bolalarga 200 mg dan (1 paket) sutkasiga 3 marta, 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 100 mg dan (1/2 paket) sutkasiga 4 marta buyuriladi.

Mukovissidozda tana vazni 30 kg dan ortiq bo‘lgan bemorlarga, zarurat tug‘ilganda, dozani kuniga 800 mg gacha (4 paket) oshirish mumkin.

O‘tkir shamollash kasalliklarida qabul qilish muddati 5-7 kunni tashkil etadi.

Surunkali bronxitlar va mukovissidozda infeksiyalarning oldini olish uchun preparatni uzoqroq qo‘llash lozim.

Suyuqlikni qo‘shimcha qabul qilish preparatning mukolitik ta’sirini kuchaytiradi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, oshqozonning to‘lib ketish hissi, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining yallig‘lanishi.

Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda teri toshmasi, qichishish, eshakemi, bronxospazm.

Laboratoriya ko‘rsatkichlari tomonidan atsetilsisteinning katta dozalarini tayinlash fonida protrombin vaqtining pasayishi (qon ivish tizimining holatini kuzatish zarur), salitsilatlarni miqdoriy aniqlash testi (kolorimetrik test) va ketonlarni miqdoriy aniqlash testi (natriy nitroprussid bilan test) natijalarining o‘zgarishi mumkin.

Boshqalar: kamdan-kam hollarda burundan qon ketishi, quloqlarda shovqin, yurak urishining tezlashishi, bosh og‘rig‘i.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, balg‘am quyuqlashmagan bronxial astma, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zish bosqichida, qon tupurish, o‘pkadan qon ketishi, fruktozani irsiy ko‘tara olmaslik, gepatit va buyrak yetishmovchiligi (pediatriyada), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik va laktatsiya davri.

Atsetilsisteinni buyrak usti bezi kasalliklarida, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ich ketishi, qusish, oshqozon og‘rig‘i, jig‘ildon qaynashi va ko‘ngil aynishi.

Davolash: simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va emizish davrida preparatni faqat ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda, shifokor nazorati ostida va ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki chaqaloq uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollarda buyurish mumkin.

Bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda atsetilsistein qo‘llanilganda balg‘am drenajini ta’minlash zarur.

Uzoq muddat qo‘llanganda jigar, buyrak va buyrak usti bezlari faoliyatini nazorat qilish, qondagi ferment ko‘rsatkichlarini tekshirish zarur. Atsetilsistein va antibiotiklarni qabul qilish o‘rtasida 1-2 soatlik interval bo‘lishi kerak. Preparatni eritishda shisha idishlardan foydalanish, metallar, rezina bilan aloqa qilishdan saqlanish kerak.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Atsetilsisteinni yo‘talga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llash yo‘tal refleksini bostirishi tufayli balg‘am dimlanishini kuchaytirishi mumkin.

Antibiotiklar (shu jumladan, tetratsiklin, ampitsillin, amfoteritsin V) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, ularning atsetilsisteinning tiol guruhi bilan o‘zaro ta’siri va faolligining pasayishi mumkin.

Atsetilsistein paratsetamolning gepatotoksik ta’sirini kamaytiradi.

Nitroglitserin bilan qo‘llanganda uning tomir kengaytiruvchi ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Zamona ta’mli kukun 5 g dan paketchalarda. 10 ta paketcha karton qutilarda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"WELL MED PHARM" MCHJ XK

O‘zbekiston Respublikasi 100057 Toshkent shahri Olmazor tumani, Chuqursoy 2-tor ko‘chasi, 96A-uy

Tel: +998781202545. Faks: +998712281695.