Fosfotin

Tarkib

1 flakon: 1 g kreatin fosfat saqlaydi.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Yurak kasalliklarini davolash uchun preparatlar boshqa.

Ko‘rsatmalar

Quyidagi kasalliklarning kombinatsiyalangan terapiyasi tarkibida o‘tkir miokard infarkti; surunkali yurak yetishmovchiligi; intraoperatsion miokard ishemiyasi; oyoqlarning intraoperatsion ishemiyasi; gipoksiya sharoitida miokardning metabolik buzilishlari; sport tibbiyotida o‘tkir va surunkali jismoniy zo‘riqish sindromi rivojlanishining oldini olish va sportchilarning ekstremal jismoniy yuklamalarga moslashuvini yaxshilash uchun qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Miokard infarkti: Dastlabki doza birinchi kuni 2 g, vena ichiga oqimli yuborish ko‘rinishida yuboriladi (inyeksiya 4 daqiqadan ortiq davom etishi kerak).

2 soatdan so‘ng 5 g preparat tomchilab quyiladi, uning har bir grammi 30 ml 5% li glyukoza eritmasida suyultiriladi (tomchilab quyish 1 soat davomida amalga oshiriladi).

Ikkinchi kundan beshinchi kungacha har kuni 5 g dan vena ichiga tomchilab yuborilishi mumkin. Agar bemor og‘ir ahvolda bo‘lsa yoki terapevtik samara yetarli bo‘lmasa, doza 10 g gacha oshirilishi mumkin.

Yurak yetishmovchiligi: Dastlabki 14 kun davomida 1 g dan kuniga 2 marta vena ichiga inyeksiya qilinadi. Preparatni sekin (2 daqiqadan ortiq) yuborish kerak. 15-kundan 44-kungacha doza kuniga 0,5-1 g gacha vena ichiga yoki 0,5 g mushak ichiga kamaytirilishi mumkin.

Yurak jarrohligi:

Operatsiyadan ikki kun oldin har kuni 2 g preparatni 12 ml steril inyeksiya uchun suvda eritib, asta-sekin (kamida 4 daqiqa) vena ichiga yuborish tavsiya etiladi. So‘ngra aortani siqishdan oldin va to‘liq anesteziyadan oldin, kardioplegik eritmani ishlatishdan oldin 1 g/soat dozada vena ichiga yuboriladi. Operatsiya vaqtida bu preparat kardioplegik eritmaga 2,5 g/l (10 mmol/l) konsentratsiya olish uchun qo‘shiladi va so‘ngra koronar arteriyaga 4 °S haroratda tana vazniga 15 mmol/kg boshlang‘ich dozada, keyin esa aortaning siqilishi tugaguniga qadar 10 mmol/kg/30 daqiqa dozada quyiladi. Operatsiya tugagandan va aorta qisqichi olib tashlangandan so‘ng, preparat 48 soat davomida kunlik 8 g dozada (4 g 500 ml 5% li glyukozada, quyish tezligi 40 ml/soat) uzluksiz quyiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘rsatmalar bo‘yicha tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda nojo‘ya ta’sir aniqlanmagan.

Vena ichiga tez yuborilganda AB pasayishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga individual yuqori sezuvchanlik; surunkali buyrak yetishmovchiligi - yuqori dozalarda qo‘llash uchun (5-10 g/sut); 18 yoshgacha (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Kreatinfosfatni yuqori dozalarda (1 g dan ortiq) vena ichiga tez yuborish AB pasayishiga olib kelishi mumkin. Preparatni yuqori dozalarda (5-10 g/sut) kiritish kalsiy metabolizmiga va gomeostazni, buyrak faoliyatini, purinlar metabolizmini boshqaradigan gormonlar sekretsiyasiga potensial ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan fosfatlar miqdorining oshishiga olib kelishi mumkin. Bunday dozalar faqat ma’lum bir kam uchraydigan hollarda va qisqa vaqt ichida qo‘llanilishi kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Ehtiyot chorasi sifatida kreatinfosfatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llamagan ma’qul. Agar bemor homilador bo‘lsa, homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsa yoki emizikli bo‘lsa, u Kreatinfosfat preparatini qo‘llashdan oldin bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.

Buyrak faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Yuqori dozalarda (5-10 g/sut) surunkali buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Bolalarda qo‘llanilishi

Preparatni 18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning avtomobilni boshqarish va mexanik jihozlardan foydalanish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo‘llanilganda Kreatinfosfat antiaritmik, antianginal va ijobiy inotrop ta’sirga ega bo‘lgan vositalarning samaradorligini oshirishga yordam beradi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun liofillangan kukun 1,0 g N1 (flakonlar).

Ta’til shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan, yorug‘lik tushmaydigan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash lozim.

Ishlab chiqaruvchi

Ellington General LP, Buyuk Britaniya, ishlab chiqarilgan: Kaifeng Yhlang Pharmaceutical Co. Ltd.