Facebook Pixel Code

Inoseda

Tovarlar: 2
Inoseda siropi 250 mg / 5 ml, har biri 120 ml (flakon)
Uorld Medetsin (Turkiya)
Retsept bo'yicha
Inoseda  tabletkalari 500 mg №20 (2 blister х 10 tabletka)
Uorld Medetsin (Turkiya)
Retsept bo'yicha
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Inoseda siropi 250 mg / 5 ml, har biri 120 ml (flakon)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Inoseda siropi 250 mg / 5 ml, har biri 120 ml (flakon)»

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: inozin pranobeks;

5 ml sirop tarkibida inozin pranobeks 250 mg;

Boshqa tarkibiy qismlar: metilparagidroksibenzoat (E 218), propilparagidroksibenzoat (E 216), natriy saxarin, saxaroza, glitserin, 96% etanol, "Chernika" aromatizatori, vanilin, tozalangan suv.

Dori shakli

Sirop.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, och pushti rangli eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Bevosita ta’sir etuvchi virusga qarshi vositalar. Boshqa virusga qarshi vositalar. ATX kodi J05A X05.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Inozin pranobeks purinning sintetik hosilasi hisoblanadi (inozin va 4-atsetamidobenzoy kislotasi tuzlarining N,N-dimetilamino-2-propanol bilan 1:3 molyar nisbatdagi molekulyar kompleksi).

Immunomodulyatsiyalovchi va virusga qarshi vositalarga kiradi hamda ham RNK, ham DNK viruslarining ko‘plab shtammlari replikatsiyasini to‘xtatish qobiliyatiga ega (to‘g‘ridan-to‘g‘ri virusga qarshi ta’sir). Virusga qarshi bilvosita ta’sir hujayraviy immunitetning kuchayishi bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Inozin pronobeks ichga qabul qilingandan keyin hazm yo‘lidan tez va yaxshi so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 3 soatdan keyin erishiladi. Farmakologik ta’siri taxminan 30 daqiqadan so‘ng namoyon bo‘ladi va 6 soatgacha saqlanadi.

To‘qimalarda yaxshi tarqaladi.

Jigarda asosan siydik kislotasiga metabolizmga uchraydi va organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Immun tizimining buzilishi tasdiqlangan gerpetik infeksiya va boshqa virusli kasalliklarda.

Qarshi ko‘rsatmalar

Dori vositasining ta’sir etuvchi moddasiga va/yoki har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Dori vositasini kortikosteroidlar, immunoglobulinlar, sitostatiklar, antilimfotsitar immunoglobulinlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas (inozinning farmakologik faolligiga salbiy ta’siri tufayli).

Qo‘llash xususiyatlari

Dori vositasini podagra bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (qon plazmasi va siydikda siydik kislotasi miqdori ko‘payishi mumkinligi sababli). Uzoq muddatli davolanishda qon plazmasi va siydikdagi siydik kislotasi darajasini muntazam nazorat qilib borish lozim.

Dori vositasini qo‘llashda boshqa ehtiyot choralari mavjud emas.

Yordamchi moddalar.

Saxaroza.

Dori vositasining 1 ml siropida 500 mg saxaroza mavjud bo‘lib, buni qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar hisobga olishlari lozim. Shuningdek, uni galaktozani ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan irsiy shakllari, laktoza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasini uzoq muddat (2 hafta va undan ortiq) qo‘llash tishlarning shikastlanishiga olib kelishi mumkin.

Natriy.

Dori vositasining 1 ml siropida 0,056 mg natriy mavjud bo‘lib, buni natriy cheklangan parhezdagi bemorlar hisobga olishlari lozim.

Metilparagidroksibenzoat (E 218) va propilparagidroksibenzoat (E 216).

Dori vositasi tarkibida metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat mavjud bo‘lib, ular allergik reaksiyalarni (shu jumladan sekinlashgan turdagi) keltirib chiqarishi mumkin.

Etanol.

Dori vositasi taxminan 2,5 hajmiy foiz etil spirti (1 ml siropda 20 mg etanol 96 hajm.%), ya’ni katta yoshdagi bemorlar uchun maksimal sutkalik dozada (80 ml) 1600 mg gacha etanol saqlaydi, bu 40 ml pivoga taxminan 17 ml vinoga teng. Alkogolizm bilan og‘rigan bemorlar uchun zararli. Homilador va emizikli ayollar, bolalar hamda jigar kasalliklari va epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarga dori vositasini qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik.

Hayvonlarda teratogen ta’sirlarning yo‘qligiga qaramay, homiladorlikning I trimestrida dori vositasini qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina mumkin.

Emizish davri.

Inozin pranobeks ona sutiga juda past konsentratsiyada o‘tadi. Dori vositasi emizish davrida qo‘llanilishi mumkin.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Inozin avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dori vositasi ichishga mo‘ljallangan.

Kattalar.

Kattalarga dori vositasi tabletka ko‘rinishida qo‘llaniladi.

1 yoshdan katta bolalar.

Dori vositasining sutkalik dozasi kasallikning og‘irligiga qarab tana vazniga 50-100 mg/kg ni tashkil etadi (quyidagi jadvalga qarang). Odatda sutkalik dozasi 30 ml qiyomni tashkil etadi (10 ml qiyomdan sutkasiga 3 mahal). 10 ml dori vositasi tarkibida 500 mg inozin pranobeks mavjud.

Tana vazni, kg

Dozalash tartibi, ml

10-14

3×5–10

15-20

3×5-15

21-30

3 × 7,5–20

31-40

3×10-30

41-50

3 × 15-35

Dozani o‘lchash uchun qadoqdagi o‘lchov stakanchasidan foydalanish lozim.

Yuqorida ko‘rsatilgan dozalash rejimida dori vositasini qo‘llash odatda ko‘pchilik virusli infeksiyalarni davolash uchun yetarli bo‘ladi. Davolashning davomiyligi kasallikning turiga qarab o‘zgarib turadi.

Dori vositasini qo‘llash simptomlar yo‘qolganidan keyin 1 yoki 2 sutka davomida davom ettiriladi.

Bolalar.

Dori vositasini 1 yoshdan katta bolalarga qo‘llash mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari kuzatilmadi. Yarim letal doza (LD50) inozinning terapevtik dozasiga nisbatan 40 baravardan ko‘proqdir.

Salbiy ta’sirlar

Inozin bilan davolash paytida yagona doimiy nojo‘ya ta’sir qon plazmasi va siydikda siydik kislotasi darajasining vaqtincha oshishi bo‘lib, u davolash tugagandan bir necha kun o‘tgach, dastlabki me’yoriy qiymatlarga qaytadi.

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng yuzaga kelgan shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqidagi xabarlar juda muhimdir. Bu dori vositasini qo‘llashda foyda/xavf nisbatini doimiy ravishda kuzatib borish imkonini beradi. Sog‘liqni saqlash tizimi xodimlari har qanday shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida milliy farmakonazorat tizimi orqali xabar berishlari shart.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Flakon ochilgandan so‘ng preparatni 6 oy davomida ishlatish mumkin.

Saqlash shartlari

25 oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlansin.

Qadoq

Flakonda 120 ml dan; Karton qutida o‘lchov stakani solingan 1 flakon.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

TIBBIYOT DUNYOSI ILAJ SAN. VE TIDJ. A.Sh./

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS

Manzil

15 Temmuz Mahallasi Jomi Yolu Jaddesi No50 Güneşli Bag‘cılar/Istanbul, Turkiya/

15 Temmuz Mahallesi Kami Yolu Kadisi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkiya.

Arizachi

WORLD MEDICINE LTD/

WORLD MEDICINE LTD.

Boshqa shaharlarda qidirish