Kontrisel

Tarkib

Har bir flakonda quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: aprotinin - 10000 KIB.

Yordamchi modda: laktoza monogidrat, trinatriy sitrat.

Erituvchi: 0,9% li natriy xlorid eritmasi - 2 ml.

Tavsif

Liofillangan briket oq rangda bo‘ladi.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun liofillangan kukun

Farmakoterapevtik guruh

Proteinaza ingibitorlari. ATX kodi: B02AB01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik ta’siri - antifibrinolitik, gemostatik, antiproteolitik.

Qon va to‘qimalardagi proteolitik fermentlarni (tripsin, ximotripsin, kallikrein, plazmin va boshqalar) ingibirlaydi. Antiproteaza faolligi oshqozon osti bezi shikastlanishlarida va plazma hamda to‘qimalarda kallikrein hamda boshqa proteinazalar miqdori yuqori bo‘lgan boshqa holatlarda samaradorlikni belgilaydi. Plazminni ingibirlab, qonning fibrinolitik faolligini pasaytiradi, fibrinolizni tormozlaydi va koagulopatiyalarda gemostatik ta’sir ko‘rsatadi. Kallikrein-kinin tizimining blokadasi aprotininni shokning turli shakllarini oldini olish va davolashda, angionevrotik shishda qo‘llash imkonini beradi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng hujayradan tashqari bo‘shliqqa tez tarqaladi, jigarda qisqa vaqt to‘planadi. Qon plazmasidan T1/2 - taxminan 150 daqiqa. Buyrakning lizosomal fermentlari ta’sirida sekin parchalanadi va siydik bilan chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Pankreatit (o‘tkir, surunkali zo‘rayishi, operatsiyadan keyingi profilaktikasi), pankreonekroz, giperfibrinolitik qon ketishlar - posttravmatik, operatsiyadan keyingi (ayniqsa prostata bezi, o‘pka operatsiyalarida), tug‘ruqdan oldin, tug‘ruq paytida va undan keyin, trombolitik terapiyaning asoratlari, sun’iy qon aylanish apparatlari yordamida ochiq yurak operatsiyalari va boshqalar, shokning turli shakllarini davolash va oldini olish (endotoksik, travmatik, gemolitik), operatsiyadan keyingi parotit.

Qo‘llash usuli va dozalari

V/i (sekin), oqim bilan yoki tomchilab. Doza bemorning ahvoliga qarab individual tanlanadi.

Pankreatitda: o‘tkir pankreatitda - 300000-1000000 KIB/sutka 2-6 kun davomida, surunkali pankreatitning kuchayishi - 25000-50000 KIB/sutka 3-6 kun davomida, travmatik pankreatitning oldini olish uchun - operatsiyadan oldin 200000 KIB va aralashuvdan keyin har 6 soatda 100000 KIB.

Giperfibrinolitik koagulopatiyalarda yuqori dozalarda (1 mln KIB va undan ortiq) yuboriladi.

Bolalarda gemostaz buzilganda 20000 KIB/kg/sut dozada buyuriladi.

Uzoq davom etgan kichik qon ketishlarda preparat eritmasi shimdirilgan salfetkalar ko‘rinishida 100000 KIYE dozada mahalliy qo‘llash mumkin.

Shokda: boshlang‘ich dozada 300000-400000 KIB, keyin har 4 soatda 200000 KIB vena ichiga oqimli yuboriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi va sezgi a’zolari tomonidan: gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashligi, psixozlar.

Yurak-qon tomir tizimi va qon tomonidan (qon yaratilishi, gemostaz): arterial gipotenziya, taxikardiya.

Boshqalar: bronxospazm, allergik (teri toshmasi) va anafilaktik (anafilaktik shokgacha) reaksiyalar; tez yuborilganda - ko‘ngil aynishi, qusish; uzoq vaqt yuborilganda - inyeksiya joyida tromboflebit.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik, DVS sindromi (tomir ichi tarqoq qon ivishi) homiladorlik (I trimestr), emizish.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish yoki intoksikatsiya belgilari noma’lum, lekin dozani oshirib yuborishda nojo‘ya ta’sirlar, shu jumladan allergik reaksiyalarning kuchayishi mumkin. Maxsus antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Maxsus ko‘rsatmalar

V/i faqat yotgan holatda yuboriladi. Qo‘llashdan oldin mumkin bo‘lgan individual yuqori sezuvchanlikni aniqlash uchun teri sinamasini o‘tkazish zarur. Allergik reaksiyalarga moyil bo‘lgan shaxslarga, shuningdek, 2-3 kun oldin miorelaksantlar qabul qilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Anafilaktik reaksiyalar rivojlanganda yuborish darhol to‘xtatiladi va tegishli terapiya o‘tkaziladi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparat homiladorlikning I va III trimestrlarida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II trimestrida va laktatsiya davrida aprotininni qo‘llash xavfsizligi to‘g‘risida klinik ma’lumotlar mavjud emas.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri, boshqa o‘zaro ta’sirlar

Boshqa DV bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi (elektrolitlar va glyukoza eritmalaridan tashqari). Fibrinolitik vositalar, shu jumladan streptokinazalar, urokinazalar faolligini pasaytiradi.

Chiqarilish shakli, o‘rami

5 ta flakon kukun va 5 ta ampula erituvchi bilan kontur-yacheykali o‘ramda. Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 2 ta kontur-yacheykali o‘ram.

Saqlash shartlari

Salqin, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"United Biotech (P) Limited"

Bagbania, Baddi-Nalagarh Road, Distt. Solan, Himachal Pradesh (174 101), Hindiston/Hindiston.