Lorkar

Tarkib

Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: kaliy lozartan 50 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza pH 102, laktoza monogidrati, prejelatinlangan kraxmal, natriy krosskarmelloza, gidroksipropilsellyuloza L, magniy stearati;

qobiq tarkibi: gidroksipropilmetilsellyuloza, mikrokristallik sellyuloza, stearin kislotasi, titan dioksidi (E 171).

Tavsif

Tabletkalar oval shaklda bo‘lib, oq rangli plyonkali qobiq bilan qoplangan, yuzasi ikki tomonlama qavariq va bir tomonida chizig‘i bor.

Farmakoterapevtik guruh

Yurak-qon tomir tizimi. Renin-angiotenzin tizimiga ta’sir etuvchi preparatlar. Angiotenzin II antagonistlari. Lozartan. ATX kodi: C09CA01.

Qo‘llanilishi

kattalarda essensial gipertenziyani davolash;

arterial gipertenziya va II turdagi qandli diabet bilan og‘rigan katta yoshli bemorlarda proteinuriya ≥0,5 g/sutka bo‘lgan buyrak kasalliklarini davolash - antigipertenziv terapiyaning bir qismi sifatida;

EKG tekshiruvi bilan tasdiqlangan arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan katta yoshli bemorlarda insult rivojlanish xavfini kamaytirish;

Qo‘llashni boshlashdan oldin zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati.

Qarshi ko‘rsatmalar

ushbu preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda aliskiren bilan birgalikda qo‘llash.

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Angionevrotik shish. Anamnezida angionevrotik shish (yuz, lab, tomoq va/yoki til shishi) bo‘lgan bemorlarning holatini tez-tez kuzatib borish lozim.

Arterial gipotenziya va suv-elektrolit muvozanatining buzilishi

Simptomatik arterial gipotenziya, ayniqsa preparatning birinchi dozasini qo‘llashdan keyin yoki dozani oshirgandan so‘ng, kuchli diuretiklarni qo‘llash, tuz iste’molini parhez bilan cheklash, diareya yoki qusish natijasida tomir ichi hajmi pasaygan va/yoki natriy tanqisligi bo‘lgan bemorlarda yuzaga kelishi mumkin. LORKAR® preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bunday holatlarni tuzatish yoki preparatni pastroq boshlang‘ich dozada qo‘llash lozim.

Elektrolit nomutanosibligi

Elektrolitlar disbalansi ko‘pincha buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda (qandli diabet bilan yoki diabetsiz) kuzatiladi, buni e’tiborga olish kerak. II tip qandli diabet va nefropatiya bilan og‘rigan bemorlarda giperkaliyemiya chastotasi LORKAR® qo‘llanilgan guruhlarda platsebo qo‘llanilgan guruhga qaraganda yuqori bo‘lgan. Shuning uchun qon plazmasidagi kaliy konsentratsiyasini va kreatinin klirensi ko‘rsatkichlarini tez-tez tekshirib turish kerak, ayniqsa yurak yetishmovchiligi va kreatinin klirensi daqiqasiga 30-50 ml bo‘lgan bemorlarda.

LORKAR® preparatini kaliy saqlovchi diuretiklar, kaliy qo‘shimchalari va tarkibida kaliy bo‘lgan tuz o‘rnini bosuvchilar bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar faoliyatining buzilishi

Jigar sirrozi bilan og‘rigan bemorlarda qon plazmasida LORKAR® preparati konsentratsiyasining sezilarli darajada oshishini ko‘rsatuvchi farmakokinetik ma’lumotlarni inobatga olgan holda, anamnezida jigar faoliyati buzilgan bemorlar uchun preparat dozasini kamaytirish masalasini ko‘rib chiqish lozim. LORKAR® preparatini jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli qo‘llash mumkin emas.

Buyrak funksiyasining buzilishi

Buyrak funksiyasidagi o‘zgarishlar, jumladan renin-angiotenzin tizimining susayishi bilan bog‘liq buyrak yetishmovchiligi haqida xabar berilgan (ayniqsa, buyrak funksiyasi renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga bog‘liq bo‘lgan bemorlarda, ya’ni yurak faoliyatining og‘ir buzilishlari yoki allaqachon mavjud bo‘lgan buyrak faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda). Renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalarini qo‘llashda bo‘lgani kabi, buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi bo‘lgan bemorlarda qon mochevinasi va qon zardobidagi kreatinin darajasining oshishi qayd etilgan. Buyrak funksiyasidagi bu o‘zgarishlar davolash to‘xtatilgandan so‘ng qaytarilishi mumkin. Ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi bo‘lgan bemorlarda LORKAR®ni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

LORKAR® preparati bilan davolanish davrida buyrak faoliyatini nazorat qilish lozim, chunki uning yomonlashishi mumkin. Ayniqsa, LORKAR® buyrak faoliyatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan boshqa patologik holatlar (isitma, suvsizlanish) mavjud bo‘lganda qo‘llaniladi.

LORKAR® va AKF ingibitorlarini bir vaqtda qo‘llash buyrak faoliyatini yomonlashtiradi, shuning uchun bunday kombinatsiya tavsiya etilmaydi.

Buyrak transplantatsiyasi

Yaqinda buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan bemorlarda preparatni qo‘llash tajribasi yo‘q.

Aylanib yuruvchi qon hajmi kamaygan bemorlarda qo‘llash

Aylanib yuruvchi qon hajmi kamaygan bemorlarni davolash (masalan, diuretiklarning yuqori dozalari bilan davolash natijasida) ehtiyotkorlik bilan va sinchkovlik bilan nazorat ostida olib borilishi kerak. Bunday bemorlar uchun lozartan dozasini individual ravishda, masalan, kuniga 25 mg dan tuzatish talab etiladi.

Birlamchi giperaldosteronizm

Birlamchi giperaldosteronizm bilan og‘rigan bemorlarda, odatda, renin-angiotenzin tizimini ingibirlash orqali ta’sir ko‘rsatadigan antigipertenziv preparatlar samarasiz bo‘ladi. Shuning uchun LORKAR® ni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Koronar arteriyalar kasalliklari va serebrovaskulyar kasalliklar.

Boshqa antigipertenziv preparatlarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, ishemik yurak-qon tomir kasalliklari va serebrovaskulyar kasalliklar bilan og‘rigan bemorlarda qon bosimining haddan tashqari pasayishi miokard infarkti yoki insult rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Yurak yetishmovchiligi

Renin-angiotenzin tizimiga ta’sir ko‘rsatadigan boshqa dorilarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, buyrak faoliyati buzilgan/buzilmagan yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda og‘ir arterial gipotenziya va (ko‘pincha o‘tkir) buyrak faoliyati buzilishi rivojlanish xavfi mavjud.

Yurak yetishmovchiligi va yondosh buyrak funksiyasining og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda, og‘ir yurak yetishmovchiligi (NYHA bo‘yicha IV sinf) bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, yurak yetishmovchiligi va simptomatik, hayot uchun xavfli yurak aritmiyasi bo‘lgan bemorlarda LORKAR® preparatini qo‘llash bo‘yicha yetarli terapevtik tajriba yo‘q. Shu sababli, ushbu guruh bemorlarida LORKAR® ni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. LORKAR® va beta-blokatorlarni bir vaqtning o‘zida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Aorta va mitral klapanlar stenozi, obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiya.

Boshqa vazodilatatorlarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, preparat aorta va mitral klapanlari stenozi yoki obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiyasi bo‘lgan bemorlarga alohida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Yordamchi moddalar

Preparat tarkibiga laktoza kiradi. Fruktozani ko‘tara olmaslik, Lapp-laktaza fermenti tanqisligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi kabi kam uchraydigan irsiy kasalliklari bor bemorlarga ushbu preparatni qo‘llash mumkin emas.

Boshqa ogohlantirishlar va ogohlantirishlar

Angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment ingibitorlariga nisbatan aniqlanganidek, LORKAR® va boshqa angiotenzin antagonistlari qora tanli bemorlarda boshqa bemorlarga qaraganda kamroq samara beradi, bu ehtimol qora tanli gipertoniya bilan og‘rigan bemorlarda reninning past faolligi ko‘proq uchrashi bilan bog‘liq.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa gipotenziv dorilar LORKAR® ning gipotenziv ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Nojo‘ya ta’sir sifatida arterial gipotenziya yuzaga kelishini keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan boshqa preparatlar (tritsiklik antidepressantlar, antipsixotik vositalar, baklofen va amifostin) bilan bir vaqtda qo‘llash gipotenziya yuzaga kelish xavfini oshirishi mumkin.

Lozartan asosan sitoxrom R450 (CYP) 2S9 tizimi ishtirokida faol karboksil kislota metabolitigacha metabolizmga uchraydi. Klinik tadqiqotda flukonazol (CYP2S9 ingibitori) faol metabolitning ta’sirini taxminan 50% ga kamaytirishi aniqlandi. Lozartan va rifampitsin (metabolizm fermentlari induktori) bilan bir vaqtda davolash qon plazmasidagi faol metabolit konsentratsiyasining 40% ga pasayishiga olib kelishi aniqlangan. Bu ta’sirning klinik ahamiyati noma’lum. LORKAR® va fluvastatin (kuchsiz CYP2C9 ingibitori) bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda ekspozitsiyada farq yo‘q.

Angiotenzin II ni yoki uning ta’sirini bloklaydigan boshqa dorilarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, organizmda kaliyni ushlab qoladigan (masalan, kaliy saqlovchi diuretiklar: spironolakton, triamteren, amilorid) yoki kaliy darajasini oshirishi mumkin bo‘lgan (masalan, geparin) dorilarni, shuningdek, tarkibida kaliy bo‘lgan qo‘shimchalar yoki tuz o‘rnini bosuvchilarni birgalikda qo‘llash qon zardobida kaliy miqdorining oshishiga olib kelishi mumkin. Bunday vositalarni bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Litiyni AKF ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llashda qon zardobidagi litiy konsentratsiyasining qaytar ko‘tarilishi, shuningdek, uning toksikligi haqida xabar berilgan. Shuningdek, angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini qo‘llash holatlari juda kam uchraydi. Litiy va lozartan bilan bir vaqtda davolash ehtiyotkorlik bilan olib borilishi kerak. Agar bunday kombinatsiyani qo‘llash zarur deb topilsa, bir vaqtning o‘zida qo‘llash davomida qon zardobidagi litiy darajasini tekshirish tavsiya etiladi.

Angiotenzin II antagonistlari va nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (masalan, siklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari (SOG-2), yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatuvchi dozalarda atsetilsalitsil kislotasi, noselektiv YAQNDV) bir vaqtda qo‘llanganda antigipertenziv ta’sir susayishi mumkin. Angiotenzin II antagonistlari yoki diuretiklarni nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llash buyrak faoliyatining yomonlashuvi xavfining oshishiga, shu jumladan o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishiga, shuningdek, qon zardobida kaliy darajasining oshishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda. Bunday kombinatsiyani, ayniqsa, keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Bemorlarga tegishli gidratatsiya o‘tkazilishi, shuningdek, yondosh terapiya boshlangandan so‘ng va keyinchalik davriy ravishda buyrak faoliyatini nazorat qilish masalasini ko‘rib chiqish lozim.

Renin-angiotenzin-aldosteron tizimining ikki tomonlama blokadasi

Renin-angiotenzin-aldosteron tizimining angiotenzin retseptorlari blokatorlari, AKF ingibitorlari yoki aliskiren bilan ikki tomonlama blokadasi monoterapiyaga nisbatan gipotoniya, giperkaliyemiya xavfiga, shuningdek, buyrak faoliyatining buzilishiga (shu jumladan o‘tkir buyrak yetishmovchiligiga) olib keladi. LORKAR® va renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga ta’sir ko‘rsatadigan boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda qon bosimi, buyrak faoliyati va elektrolitlar darajasini sinchkovlik bilan nazorat qilish zarur. Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda aliskiren va LORKAR®ni birgalikda qo‘llash mumkin emas. Buyrak yetishmovchiligi (KFT <60 ml/min) bo‘lgan bemorlarga aliskirenni LORKAR® preparati bilan birgalikda buyurmaslik kerak.

Maxsus ogohlantirishlar

Pediatriyada qo‘llash

Preparatning bolalar uchun samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan.

Homila ichida lozartan ta’siriga uchragan chaqaloqlar.

Oliguriya yoki gipotenziya kuzatilganda, qon bosimi va buyrak perfuziyasini doimiy nazorat qilish zarur. Qon o‘rnini bosuvchi qon quyish yoki dializ qon bosimini tiklash va buyraklarning o‘rnini bosuvchi funksiyasini ta’minlash uchun zarur bo‘lishi mumkin.

Homiladorlik yoki emizish davrida

LORKAR® ni homiladorlik davrida buyurish mumkin emas. Agar lozartan bilan davolash hayotiy zarur bo‘lmasa, homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarga homiladorlik paytida xavfsiz bo‘lgan boshqa antigipertenziv vositalar tayinlanishi kerak. Homiladorlik holatida preparat bilan davolashni darhol to‘xtatish va qon bosimini muqobil davolash usullari bilan nazorat qilishni ta’minlash lozim.

Fetotoksiklik

Renin-angiotenzin tizimiga ta’sir etuvchi preparatlar kamsuvlikka olib keladi, homila buyraklari funksiyasini susaytiradi va o‘pka rivojlanishi patologiyasiga, skeletning gipoplaziyasi va deformatsiyasiga hamda homila va chaqaloqning o‘limiga olib kelishi mumkin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda nojo‘ya ta’sirlarning mumkin bo‘lgan ko‘rinishlari bosh suyagi gipoplaziyasi, anuriya, gipotenziya, buyrak yetishmovchiligi va o‘limdir. Homiladorlik paytida LORKAR® preparatini qabul qilishni darhol to‘xtatish lozim.

Ona uchun hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha LORKAR® qo‘llanilishi zarur bo‘lgan alohida hollarda, xavflarni hisobga olish va ayolni homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatish ehtimoli haqida ogohlantirish lozim.

Kamsuvlik har doim ham homilaning qaytarib bo‘lmaydigan shikastlanishi bilan birga kelavermaydi.

Ona qornida LORKAR® ta’siriga uchragan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar yanada sinchkovlik bilan tekshiruv va kuzatuvga muhtoj.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparatning avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarishda, ayniqsa davolashning boshida va preparat dozasi oshirilganda, bosh aylanishi va uyquchanlik kabi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligini yodda tutish lozim.

Qo‘llash usuli

Dozalash tartibi.

Tabletkalar ovqat qabul qilishdan qat’i nazar, suv bilan ichiladi.

Arterial gipertenziya

Odatdagi boshlang‘ich va qo‘llab-quvvatlovchi doza ko‘pchilik bemorlar uchun kuniga bir marta 50 mg ni tashkil etadi. Davolash boshlanganidan 3-6 hafta o‘tgach, maksimal antigipertenziv samaraga erishiladi. Ba’zi bemorlarda preparat dozasini sutkasiga (ertalab) 100 mg gacha oshirish samaraliroq bo‘lishi mumkin.

LORKAR® boshqa antigipertenziv preparatlar, ayniqsa diuretiklar (masalan, gidroxlortiazid) bilan birgalikda qo‘llanilishi mumkin.

Gipertenziya va II turdagi qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar (proteinuriya ≥0,5 g/sutka).

Odatdagi boshlang‘ich doza kuniga bir marta 50 mg ni tashkil etadi. Davolash boshlanganidan bir oy o‘tgach, qon bosimi ko‘rsatkichlariga qarab, dozani kuniga bir marta 100 mg gacha oshirish mumkin. LORKAR®ni boshqa antigipertenziv dorilar (masalan, diuretiklar, kalsiy kanallari blokatorlari, alfa yoki beta-retseptorlar blokatorlari, markaziy ta’sirga ega dorilar), shuningdek, insulin va boshqa keng qo‘llaniladigan gipoglikemik dorilar (masalan, sulfonilmochevina, glitazonlar va glyukozidaza ingibitorlari) bilan qo‘llash mumkin.

EKG bilan tasdiqlangan arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda insult rivojlanish xavfini kamaytirish.

Oddiy boshlang‘ich doza kuniga bir marta 50 mg LORKAR® ni tashkil etadi. Qon bosimi darajasining pasayishiga qarab, davolashga past dozada gidroxlortiazid qo‘shish va/yoki LORKAR® dozasini kuniga bir marta 100 mg gacha oshirish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ABning yaqqol pasayishi va taxikardiya; bradikardiya parasimpatik (vagus) stimulyatsiya tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Davolash: simptomatik terapiya. LORKAR® va uning faol metaboliti gemodializ yordamida qon oqimidan chiqarib tashlanmaydi.

Bemorlarning alohida guruhlari

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda va gemodializ o‘tkazilayotgan bemorlarda qo‘llash

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar, shuningdek, gemodializ o‘tkazilayotgan bemorlar uchun boshlang‘ich dozani o‘zgartirishga zarurat yo‘q.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda qo‘llash

Anamnezida jigar faoliyati buzilgan bemorlar uchun preparatni pastroq dozada tayinlash masalasini ko‘rib chiqish lozim. Jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarni davolash tajribasi yo‘q, shuning uchun LORKAR® ushbu guruh bemorlariga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.

Keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llash

Qoida tariqasida, 75 yoshdan oshmagan keksa yoshdagi bemorlar uchun boshlang‘ich dozani o‘zgartirishga hojat yo‘q.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

Dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor yoki dorishunos bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’sirlari

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bu holda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar:

Ko‘pincha (1/100 dan 1/10 gacha):

bosh aylanishi;

giperkaliyemiya, alaninaminotransferaza (ALT) faolligining oshishi;

kamqonlik;

buyrak faoliyatining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi;

gipotenziya, shu jumladan ortostatik;

qondagi mochevina, qon zardobidagi kreatinin va qon zardobidagi kaliy miqdorining oshishi;

gipoglikemiya.

Kamdan-kam hollarda (1/1000 dan 1/100 gacha):

bosh og‘rig‘i;

uyquchanlik, uyqu buzilishlari;

titrash, stenokardiya, taxikardiya;

simptomatik gipotenziya, dozaga bog‘liq ortostatik ta’sir;

qorin og‘rig‘i, doimiy qabziyat, ich ketishi, dispepsiya, ko‘ngil aynishi, qusish;

asteniya, holsizlik, shish/shish, ko‘krak qafasidagi og‘riq;

bel og‘rig‘i, mushak spazmlari;

yo‘tal, burun bitishi, faringit, bo‘shliq kasalliklari, yuqori nafas yo‘llari infeksiyalari;

dispnoe;

toshma, eshakemi, qichima.

Kamdan-kam hollarda (1/10 000 dan 1/1000 gacha):

paresteziya;

sinkope, bo‘lmachalar fibrillyatsiyasi, insult;

gepatit.

Marketingdan keyingi kuzatuvlar

Noma’lum:

trombotsitopeniya;

quloq shang‘illashi;

anafilaktik reaksiyalar, nafas yo‘llarining obstruksiyasiga olib keladigan hiqildoq va halqumni qamrab oluvchi angionevrotik shish va/yoki yuz, lablar, halqum va/yoki tilning shishishi. Ushbu bemorlarning ba’zilarida AKF ingibitorlarini qabul qilishda angionevrotik shishga ko‘rsatmalar bo‘lgan;

vaskulit, shu jumladan Shenleyn-Genox purpurasi;

betoblik;

jigar faoliyatining buzilishi;

fotosezgirlik, eritrodermiya;

mialgiya, artralgiya, rabdomioliz;

erektil disfunksiya, impotensiya;

depressiya;

giponatriyemiya

Nojo‘ya dori reaksiyalari paydo bo‘lganda tibbiyot xodimiga, farmatsevtika xodimiga yoki bevosita dori preparatlariga nojo‘ya reaksiyalar (ta’sirlar), shu jumladan dori preparatlarining samarasizligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar axborot bazasiga murojaat qilish.

Qozog‘iston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Tibbiyot va farmatsevtika nazorati qo‘mitasining "Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ekspertizadan o‘tkazish milliy markazi" XYuSda.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

14 ta tabletka shaffof bo‘lmagan polivinilxlorid plyonkasi va bosma alyuminiy folgasidan iborat konturli yacheykali o‘ramga joylashtiriladi.

1 yoki 2 ta konturli yacheykali o‘ram qozoq va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga ishlab chiqaruvchi firmaning gologrammasi bo‘lgan karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin!

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda,

quruq, yorug‘lik tushmaydigan joyda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Nobel Almati farmatsevtika fabrikasi" AJ

Qozog‘iston Respublikasi, Olmaota shahri, Shevchenko ko‘chasi, 162 E

Telefon raqami: (+7 727) 399-50-50

Faks raqami: (+7 727) 399-60-60

Elektron manzil: [email protected]

Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi egasi

"Nobel Almati farmatsevtika fabrikasi" AJ

Qozog‘iston Respublikasi, Olmaota shahri, Shevchenko ko‘chasi, 162 E

Telefon raqami: (+7 727) 399-50-50

Faks raqami: (+7 727) 399-60-60

Elektron manzil: [email protected]

Qozog‘iston Respublikasi hududidagi iste’molchilardan dori vositalarining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi va dori vositasining xavfsizligini ro‘yxatdan o‘tkazgandan keyingi kuzatuv uchun mas’ul bo‘lgan tashkilotning nomi, manzili va aloqa ma’lumotlari (telefon, faks, elektron pochta).

"Nobel Almati farmatsevtika fabrikasi" AJ

Qozog‘iston Respublikasi, Olmaota shahri, Shevchenko ko‘chasi, 162 E

Telefon raqami: (+7 727) 399-50-50

Faks raqami: (+7 727) 399-60-60

Elektron manzil: [email protected]