Odazol

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: ornidazol 5 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ornidazol - 5-nitroimidazolning hosilasi bo‘lib, metronidazol va boshqa 5-nitroimidazollarga o‘xshash antibakterial ta’sirga ega.

Trichomonasvaginalis, ent_formulabahistolytica, Giardialamblia (Giardiaintestinalis), shuningdek, Gardnerellavaginalis, Bacteroides va Clostridiumspp., Fusobacterium kabi ba’zi anaerob bakteriyalar va anaerob kokklarga nisbatan samarali. Balantidiumcoli, Blastocystishominis.Trichomonasvaginalis, Trichonomusfoetus, Giardiaintesinalis va Entitybahistolytica ga qarshi protozoylarga qarshi ta’sirga ega. Ta’sir mexanizmi bo‘yicha Ornidazol - nitroguruhni tiklashga va feridoksin guruhi oqsillarining nitrobirikmalar bilan o‘zaro ta’sirini katalizlashga qodir ferment tizimlariga ega bo‘lgan mikroorganizmlarga nisbatan tanlab faollikka ega bo‘lgan DNK-trop preparat. Preparat mikrob hujayrasiga kirgandan so‘ng, uning ta’sir mexanizmi mikroorganizm nitroreduktazalari ta’sirida nitroguruhning tiklanishi va allaqachon tiklangan nitroimidazolning faolligi bilan bog‘liq. Qaytarilish mahsulotlari DNK bilan komplekslar hosil qiladi, bu esa uning degradatsiyasiga olib keladi, DNK replikatsiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini buzadi. Bundan tashqari, preparat metabolizmi mahsulotlari sitotoksik xususiyatga ega bo‘lib, hujayra nafas olish jarayonlarini buzadi.

Farmakokinetika

Dastlabki 15 mg/kg dozada vena ichiga tomchilab yuborilganda va keyinchalik tana vazniga nisbatan 7,5 mg/kg dozada har 6 soatda yuborilganda, maksimal muvozanat konsentratsiyasi 26 mkg ml, minimal konsentratsiyasi esa 18 mkg/ml ni tashkil etadi. Ornidazol organizmning ko‘plab to‘qimalari va biologik suyuqliklarida, masalan, o‘t, so‘lak, plevra, qorin parda va orqa miya suyuqliklarida (qon plazmasidagi konsentratsiyaning taxminan 43 foizi), qin sekretsiyasida, suyak to‘qimasida, jigarda, eritrotsitlarda taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 20% dan kam. Ornidazol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tib, ona sutiga ajraladi. Organizmda preparatning deyarli 30-60% gidroksillanish, oksidlanish va glikozillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolit (2-oksimetronidazol) ham protozoylarga qarshi va antibakterial ta’sirga ega. Ornidazol asosan siydik bilan (60-80%), qisman o‘t bilan o‘zgarmagan holda va metabolitlar ko‘rinishida bir martalik yuborilgandan keyin 5 kun davomida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Preparatni parenteral yuborish o‘tkir va og‘ir infeksiya holatlarida yoki quyidagi kasalliklar va holatlarda og‘iz orqali qo‘llash imkonsiz bo‘lganda tavsiya etiladi:

ornidazolga sezgir mikrofloralar keltirib chiqargan anaerob tizimli infeksiyalar: septitsemiya, meningitlar, peritonit, operatsiyadan keyingi yara infeksiyalari, tug‘ruqdan keyingi sepsis, septik abort va endometrit;

jarrohlik aralashuvlarida (ayniqsa chambar ichak va to‘g‘ri ichakda), ginekologik operatsiyalarda anaerob bakteriyalar keltirib chiqaradigan infeksiyalarning oldini olish;

og‘ir kechuvchi amyobali dizenteriya, amyobiazning barcha ichakdan tashqari shakllari, lyamblioz, jigar abssessi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat vena ichiga 15-30 daqiqa davomida yuboriladi.

Anaerob infeksiyada kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga boshlang‘ich dozada 500-1000 mg, keyin har 12 soatda 500 mg yoki har 24 soatda 1000 mg dan 5-10 kun davomida (bosqichli doza) qo‘llaniladi. Bemorning ahvoli barqarorlashgandan so‘ng, ornidazolni peroral qabul qilishga o‘tish kerak (masalan, 500 mg li tabletkalar, har 12 soatda 1 tabletkadan).

Tana vazni 6 kg dan ortiq bo‘lgan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga sutkalik doza tana vazniga 20 mg/kg hisobida, 5-10 sutka davomida 2 marta yuborishga taqsimlangan holda buyuriladi.

Anaerob infeksiyalarning oldini olish uchun kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga Ornidazol jarrohlik amaliyotidan yarim soat oldin 500-1000 mg dozada vena ichiga yuboriladi.

Aralash infeksiyalarning oldini olish uchun Odazolni aminoglikozidlar, penitsillin yoki sefalosporinlar bilan birga qo‘llash lozim. Preparatlarni alohida yuborish kerak.

Og‘ir kechuvchi amyobali dizenteriya, amyobiazning barcha ichakdan tashqari shakllari. Kattalar va kattalar uchun

12 yoshda birinchi yuborish 500-1000 mg, keyinchalik - 500 mg har 12 soatda, 3-6 kun davomida. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Odazol tana vazniga 20-30 mg/kg hisobida 2 marta yuboriladi.

Buyrak faoliyati buzilganda yuborish oralig‘i uzaytiriladi yoki preparatning bir martalik va sutkalik dozalari kamaytiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: metall ta’mi, og‘iz qurishi, tilning qoplanishi, ko‘ngil aynishi, ishtahaning yo‘qolishi, qorin og‘rig‘i, ich ketishi, qusish, jigar sinamalari ko‘rsatkichlarining o‘zgarishi.

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, mushaklar rigidligi, harakat koordinatsiyasining buzilishi, ataksiya, talvasalar, ongning chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari.

Allergik reaksiyalar: juda kam hollarda - angionevrotik shish; terida toshmalar, qichishish, eshakemi.

Boshqalar: o‘rtacha leykopeniya, siydik rangining qorayishi, yurak-qon tomir kasalliklari.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.Markaziy asab tizimining organik kasalliklari. Epilepsiya, tarqoq skleroz. Qon aylanishining buzilishi. Surunkali alkogolizm. Homiladorlikning I trimestri va emizish davri. Tana vazni 6 kg dan kam.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: hushdan ketish, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qaltirash, talvasalar, depressiya, periferik nevrit, ko‘ngil aynishi, qusish.

Davolash: simptomatik, spetsifik antidot noma’lum.

Maxsus ko‘rsatmalar

Jigar funksiyasi yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (dozani kamaytirish zarur), bosh miya shikastlangan bemorlarga, qon yaratilishi buzilgan bemorlarga (leykopeniya, neytropeniya rivojlanish xavfi yuqori); spirtli ichimliklarni suiiste’mol qiladigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Odazol homiladorlikning I trimestrida qo‘llanilmaydi. II va III trimestrlarda preparat faqat mutlaq ko‘rsatmalar bo‘yicha buyuriladi.

Laktatsiya davrida Odazol preparatini qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Pediatriyada qo‘llanishi

Agar bolaning tana vazni 6 kg dan kam bo‘lmasa, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qabul qilishga qarshi ko‘rsatmalar to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Odazol diqqatni jamlash qobiliyatini va psixomotor reaksiyalar tezligini pasaytiradi. Avtotransportni boshqaradigan yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlaydigan bemorlar uchun bunday ko‘rinishlar ehtimolini hisobga olish zarur.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Odazol kumarin qatoridagi peroral antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi, bu esa ularning dozasini mos ravishda to‘g‘rilashni talab qiladi. Odazol vekeroniy bromidning miorelaksatsiyalovchi ta’sirini uzaytiradi. Preparatning konsentratsiyasi mikrosomal fermentlar induktorlari (fenobarbital, rifampitsin) bilan bir vaqtda qo‘llanganda pasayadi va jigar mikrosomal tizimlari ingibitorlari, xususan, H2-retseptorlari blokatorlari (simetidin) bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshadi. 5-Nitroimidazolning boshqa hosilalari bilan qo‘llanganda periferik nevrit, ruhiy tushkunlik, epilepsiyaga o‘xshash tutqanoqlarning ayrim holatlari haqida xabar berilgan.

Sig‘ishmasligi: Eritma boshqa dori vositalari bilan aralashtirilmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml (butilka, flakonlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Temur Med Farm, MCHJ, O‘zbekiston.