Profol

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: propofol 10 mg;

yordamchi moddalar: soya moyi, glitserol, tuxum letsitini, natriy oleat, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Vizual ko‘rinadigan begona zarrachalar va yirik yog‘ tomchilaridan deyarli xoli bo‘lgan sut konsistensiyasiga ega oq emulsiya.

Dori shakli

Vena ichiga yuborish uchun emulsiya 1% 10 ml, 20 ml va 50 ml.

Farmakologik ta’siri

Propofol (2,6 diizopropil fenol) - noingalyatsion narkoz uchun anesteziyalovchi vosita bo‘lib, ta’sirning tez boshlanishi bilan tavsiflanadi - narkoz holati 30-40 soniya ichida, yaqqol qo‘zg‘alish belgilarisiz yuzaga keladi. Anesteziyadan keyin funksiyaning tiklanishi tez sodir bo‘ladi.

Preparatning ta’sir mexanizmi yetarlicha o‘rganilmagan. Narkozning paydo bo‘lishi markaziy nerv sistemasi neyronlari membranalarining lipidlariga nospetsifik ta’siridan kelib chiqadi, natijada ion (natriy) kanallarining ishi buziladi, deb taxmin qilinadi. Propofol ta’sirida miyadagi GABA (gamma-aminobutirik kislota) -ergik jarayonlar kuchayadi.

Propofol induksiya va qo‘llab-quvvatlovchi anesteziya uchun qo‘llanilganda, gipotenziv ta’sir va yurak faoliyati ko‘rsatkichlarining biroz o‘zgarishi mumkin. Biroq, gemodinamikaning jiddiy buzilishlari ehtimoli nisbatan past, odatda gemodinamika ko‘rsatkichlari nisbatan barqaror bo‘lib qoladi.

Propofol buyurilganda nafas olish funksiyalari susayishi mumkin.

Propofol miya qon aylanishini, kalla ichi bosimini va serebral metabolizm darajasini pasaytiradi.

Propofol ta’siri to‘xtatilgandan so‘ng funksiyaning tiklanishi tez kechadi va ongning tiniqligi, operatsiyadan keyingi ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i chastotasining past ko‘rsatkichi bilan tavsiflanadi.

Farmakokinetika

Propofolning taqsimlanish hajmi - 4 l/kg dan ortiq. Qondan yarim eliminatsiya davri 1,7 soatni tashkil etadi. Propofol jigarda kon’yugatsiya yo‘li bilan glyukuronid va sulfat hosil qilib, tez biotransformatsiyalanadi. Siydik bilan chiqariladi, 90% metabolitlar ko‘rinishida va 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda.

Ko‘rsatmalar

kirish va ushlab turuvchi anesteziya;

o‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasi paytida bemorlarni tinchlantirish;

jarrohlik va diagnostika muolajalari paytida hushni saqlab qolgan holda sedatsiya qilish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Profol vena ichiga tomchilab yoki bolyusli inyeksiya ko‘rinishida buyuriladi. Doza bemorning tana vazniga, propofolga sezuvchanligiga va boshqa hamroh preparatlarning qo‘llanilishiga qarab individual tanlanadi.

Umumiy anesteziya induksiyasi (kirish anesteziyasi)

Anesteziyaning klinik belgilari paydo bo‘lgunga qadar har 10 soniyada taxminan 40 mg. 55 yoshgacha bo‘lganlarda o‘rtacha doza odatda 1,5-2,5 mg/kg, 55 yoshdan oshganlarda va ASA (American Society of Anesthesiologist) bo‘yicha III va IV sinf bemorlarida - 1-1,5 mg/kg (umumiy anesteziya induksiyasidan oldin har 10 soniyada taxminan 20 mg).

Keksa bemorlarda kirish narkozi uchun Profolning pastroq dozalari talab etiladi. Dozani kamaytirishda bemorning jismoniy holati va yoshiga qarab ish tutish kerak. Kamaytirilgan doza odatdagidan kamroq tezlikda yuborilishi va bemorning javobiga qarab titrlanishi kerak.

8 yoshdan katta bolalar - 2,5 mg/kg, 8 yoshdan kichik bolalar uchun dozalar yuqoriroq bo‘lishi mumkin (tana vaznining har bir kilogrammiga 2,5 mg dan 4 mg gacha propofol). ASA 3 va 4-sinf bemorlari uchun doza va yuborish tezligini yanada kamaytirish talab etilishi mumkin. 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qo‘llab-quvvatlovchi anesteziya

Preparat vena ichiga tomchilab yoki takroriy bolyusli inyeksiyalar bilan yuboriladi. Anesteziyani davomli yuborish usuli bilan ushlab turish uchun zarur doza odatda 4-12 mg/kg/soatni tashkil etadi, takroriy bolyusli inyeksiyalar qo‘llanilganda doza klinik zaruratga qarab 25 mg dan 50 mg gacha oraliqda bo‘ladi.

Keksa bemorlar. Profolni anesteziyani qo‘llab-quvvatlash yoki sedativ ta’sirni ta’minlash uchun qo‘llanganda, infuziya tezligi yoki preparatning "maqsadli konsentratsiyasi" kamaytirilishi kerak. ASA 3 va 4-sinf bemorlari uchun doza va yuborish tezligini yanada kamaytirish talab etilishi mumkin. Yurak va nafas olish tizimining susayishini oldini olish uchun keksa bemorlarga tez bolyusli yuborish (bir martalik yoki takroriy) tavsiya etilmaydi.

Bolalar. Umumiy narkozni ushlab turish uchun 9-15 mg/kg/soat dozada uzoq vaqt yuborish yoki narkozning zarur chuqurligini ushlab turish uchun talab qilinadigan dozalarda takroriy bolyusli inyeksiyalar talab etiladi. ASA 3 va 4-sinf bemorlari uchun dozani kamaytirish tavsiya etiladi.

Profolni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llab-quvvatlovchi anesteziya paytida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

O‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasida (O‘SV) bo‘lgan bemorlarda intensiv terapiya paytida sedatsiya

Odatda 0,3-4,0 mg/kg/soat tezlikda uzoq muddatli infuziya tavsiya etiladi, bunda sedativ ta’sirning zarur chuqurligiga moslashtiriladi.

Profol 16 yoshdan kichik bemorlarda intensiv terapiya paytida qo‘llanilmaydi.

Keksa bemorlar. Profol preparatini anesteziyani qo‘llab-quvvatlash yoki sedatsiya uchun qo‘llaganda, infuziya tezligi yoki preparatning "maqsadli konsentratsiyasi" kamaytirilishi kerak. ASA 3 va 4-sinf bemorlari uchun doza va yuborish tezligini yanada kamaytirish talab etilishi mumkin. Yurak-qon tomir va nafas olish tizimlarining susayishini oldini olish uchun keksa bemorlarga tez bolyusli yuborish (bir martalik yoki takroriy) tavsiya etilmaydi.

Bolalar. Profolni 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda tinchlantiruvchi vosita sifatida qo‘llash mumkin emas.

ASA 3 va 4-sinf bemorlari uchun doza va yuborish tezligini pasaytirish talab etilishi mumkin.

Jarrohlik va diagnostika muolajalari paytida hushni saqlab qolish bilan sedatsiya

Jarrohlik va diagnostika muolajalari paytida sedativ ta’sir paydo bo‘lishi uchun odatda 0,5-1 mg/kg preparat talab etiladi, so‘ngra kerakli sedatsiya chuqurligiga muvofiq tuzatiladi. Aksariyat bemorlar uchun 1,5-4,5 mg/kg/soat talab etiladi. Sedatsiyaga tez erishish uchun bolyusli ravishda 10-20 mg dori yuborish mumkin.

ASA 3 va 4-sinf bemorlari uchun doza va yuborish tezligini pasaytirish talab etilishi mumkin.

Keksa bemorlar. Profol preparatini anesteziyani qo‘llab-quvvatlash yoki sedatsiya uchun qo‘llaganda, infuziya tezligi yoki preparatning "maqsadli konsentratsiyasi" kamaytirilishi kerak. ASAning 3 va 4-sinflari bo‘lgan bemorlar uchun doza va yuborish tezligini yanada kamaytirish talab etilishi mumkin. Yurak-qon tomir va nafas olish tizimlarining susayishini oldini olish uchun keksa bemorlarga tez bolyusli yuborish (bir martalik yoki takroriy) tavsiya etilmaydi.

Bolalar. Profolni bolalarda hushni saqlab qolgan holda sedatsiya qilish uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki uni qo‘llashda uning xavfsizligi va samaradorligi hali tasdiqlanmagan.

Qo‘llash bo‘yicha umumiy ko‘rsatmalar

Ishlatishdan oldin flakonni chayqatish kerak.

Preparatni suyultirilmagan holda ishlatish mumkin, zarurat tug‘ilganda faqat 5% li glyukoza eritmasi bilan suyultirish lozim. Muhimi, suyultirishda propofolning yakuniy konsentratsiyasi 2 mg/ml dan kam bo‘lmasligi kerak, bu emulsiya asosini saqlab qolishni kafolatlaydi. Preparat antimikrob moddalarni o‘z ichiga olmaydi va mikroorganizmlarning rivojlanishi uchun qulay muhit hisoblanadi, shuning uchun suyultirish faqat aseptik sharoitlarda, bevosita iste’mol qilishdan oldin amalga oshirilishi kerak. Profil mikrobiologik filtr orqali yuborilmaydi. Kerakli infuziya tezligini ta’minlash uchun tomchi hisoblagichlar, o‘lchov infuzion yoki shprisli nasoslardan foydalanish zarur. Suyultirilmagan Profolning uzluksiz infuziyasi davomiyligi 12 soatdan oshmasligi kerak. Preparatning ishlatilmagan qoldig‘i yo‘q qilinadi. Qadoqning butunligi buzilgan taqdirda preparatni ishlatmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Juda tez-tez (≥1/10): induksiya paytida yuborilgan joyda og‘riq.

Tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha):

gipotenziya, bradikardiya;

uyg‘onish paytida qusish va ko‘ngil aynishi;

uyg‘onish paytida bosh og‘rig‘i;

induksiya paytida vaqtinchalik apnoe.

Kamdan-kam hollarda (≥1/1000 dan <1/100 gacha): tromboz va flebit.

Juda kam uchraydi (<1/10000):

anafilaksiya quyidagilar ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin: angionevrotik shish, bronxospazm, eritema va gipotenziya;

epileptiform harakatlar, shu jumladan induksiya, anesteziyani saqlash va uyg‘onish paytida konvulsiyalar va opistotonus;

operatsiyadan keyingi behushlik holati;

o‘pka shishi;

pankreatit;

jinsiy tormozlanish.

Chastotasi noma’lum:

metabolik atsidoz, giperkaliyemiya, giperlipidemiya;

eyforiya, preparatni suiiste’mol qilish;

ixtiyorsiz harakatlar;

yurak aritmiyalari, yurak yetishmovchiligi;

gepatomegaliya;

jigar yetishmovchiligi;

Brugada sindromiga xos bo‘lgan EKG turi;

rabdomioliz;

operatsiyadan keyingi isitma;

uzoq vaqt qo‘llangandan keyin siydikning rangsizlanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning faol va yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

soya loviyasi va/yoki yeryong‘oqqa allergik reaksiya;

1 oylikdan kichik bolalarda umumiy anesteziyani induksiyalash va ushlab turish;

intensiv terapiya paytida O‘SVda bo‘lgan 16 yoshgacha bo‘lgan bemorlarni tinchlantirish;

jarrohlik va diagnostika muolajalarini o‘tkazish vaqtida 16 yoshgacha bo‘lgan, hushi o‘zida bo‘lgan bemorlarni tinchlantirish;

homiladorlik, emizish davri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nafas olish va yurak-qon tomir faoliyatining susayishi.

Davolash: Nafas siqilgan taqdirda o‘pkani sun’iy shamollatish kerak. Yurak-qon tomir faoliyati susayganda karavotning bosh qismini pastga tushirish, qon bosimini oshiruvchi dorilar va/yoki xolinoblokatorlar, plazma o‘rnini bosuvchi eritmalar yuborish lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

5% li glyukoza eritmasi bilan aralashtirish mumkin, boshqa infuzion eritmalar bilan aralashtirilmasin.

Profol va qon preparatlarini, plazmani quyish uchun bitta tizim orqali yuborish mumkin emas.

Profolni miorelaksantlar, ingalyatsion anestetiklar, analgetiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda anesteziya ta’siri, shuningdek, nafasni susaytiruvchi ta’siri, gipotenziv ta’siri kuchayadi.

Profol va opioid analgetiklar bir vaqtda qo‘llanganda nafas qisilishi xavfi ortadi. Fentanil yuborilgandan keyin qon plazmasida propofol miqdori vaqtincha oshishi mumkin.

Propofol va suksametoniya yoki neostigmin birgalikda yuborilganda bradikardiya va yurak to‘xtashi holatlari yuzaga kelishi mumkin.

Siklosporin qabul qilayotgan bemorlarda Profolga o‘xshash lipid saqlovchi emulsiyalar yuborilganda, ba’zi hollarda leykoensefalopatiya kuzatilgan.

Mahalliy anesteziyadan qo‘shimcha foydalanilganda, Profolning pastroq dozalari yetarli bo‘lishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Profil anesteziya sohasida tayyorgarlikka ega bo‘lgan xodimlar (yoki tegishli vaziyatlarda intensiv terapiya paytida bemorlarga yordam ko‘rsatish bo‘yicha tayyorgarlikdan o‘tgan shifokorlar) tomonidan qo‘llanilishi kerak. Bemorlarni doimiy ravishda kuzatib borish zarur. Nafas yo‘llarining erkin o‘tkazuvchanligini saqlash, sun’iy nafas oldirish, kislorod bilan boyitish uchun mo‘ljallangan asbob-uskunalar, shuningdek, boshqa reanimatsiya vositalari doimiy ravishda foydalanishga tayyor turishi kerak. Profil diagnostik yoki jarrohlik muolajasini bajaruvchi mutaxassis tomonidan kiritilmasligi kerak.

Asosan shifokorlar tomonidan Profolning dori vositalarini suiiste’mol qilish holatlari qayd etilgan.

Boshqa umumiy anestetiklar kabi, Profolni nafas yo‘llarining erkin o‘tkazuvchanligini saqlamasdan qo‘llash o‘limga olib keladigan respirator asoratlarga olib kelishi mumkin.

Jarrohlik yoki diagnostika muolajalari paytida Profolni qo‘llashda, hushni saqlab qolgan holda tinchlantiruvchi ta’sirni ta’minlash uchun gipotenziya, nafas yo‘llari obstruksiyasi va qonning kislorod bilan yetarli to‘yinmaganligining erta belgilarini aniqlash uchun bemorni doimiy kuzatib borish zarur.

Boshqa sedativ preparatlarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, jarrohlik aralashuvi paytida sedativ ta’sirni ta’minlash uchun Profol yuborilganda, bemorlarning ixtiyorsiz harakatlari kuzatilishi mumkin. Harakatsizlikni talab qiladigan muolajalarda bu harakatlar jarrohlik amaliyoti o‘tkaziladigan joy uchun xavfli bo‘lishi mumkin.

Umumiy anesteziyadan so‘ng to‘liq tiklanishni ta’minlash uchun bemorni kuzatib borish uchun yetarli vaqt talab etiladi. Juda kam hollarda, Profoldan foydalangandan so‘ng, operatsiyadan keyingi davrda hushni yo‘qotish mumkin, bu mushaklar tonusining oshishi bilan kechishi mumkin. Ba’zan hushdan ketish uyg‘oqlikdan keyin sodir bo‘ladi. Spontan uyg‘onishga qaramasdan, behush holatda bo‘lgan bemor ustidan tegishli nazorat o‘rnatilishi shart.

Boshqa vena ichiga yuboriladigan anesteziyalovchi vositalarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, yurak, o‘pka, buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, shuningdek, gipovolemiya bilan og‘rigan va holsizlangan bemorlarda yuborishda alohida nazorat va ehtiyotkorlik zarur.

Profol yetarli bo‘lmagan vagolitik faollikka ega bo‘lib, uning qo‘llanilishi bradikardiya (u ba’zan jiddiy xarakterga ega) holatlari hamda asistoliya bilan bog‘liq deb hisoblanadi. Antixolinergik vositani anesteziya induksiyasidan oldin yoki uni saqlab turish davrida, ayniqsa adashgan nerv tonusi ustunlik qilish ehtimoli bo‘lgan hollarda yoki Profol bradikardiyaga sabab bo‘lishi mumkin bo‘lgan boshqa vositalar bilan birgalikda qo‘llanganda v/i yuborish maqsadga muvofiqdir.

Miya ichi perfuzion bosimining pasayish xavfi tufayli kalla ichi bosimi yuqori va qon bosimi past bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Preparat tarkibida tuxum letsitini mavjud bo‘lib, undan erish natijasida in vitro sharoitida gemolitik xususiyatga ega bo‘lgan lizoletsitin hosil bo‘ladi. Klinik sharoitlarda tavsiya etilgan dozalarga rioya qilinganda, gemoliz rivojlanish xavfi past bo‘ladi. Biroq, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda albumin konsentratsiyasi past bo‘lsa, bu xavf ortadi va shuning uchun tegishli ko‘rsatkichlarni muntazam ravishda tekshirib turish lozim.

Boshqa vena ichiga yuboriladigan anestetiklar va sedativ preparatlar kabi, bemorlarga Profolni qo‘llashdan oldin va 8 soat o‘tgach spirtli ichimliklarni iste’mol qilmaslik haqida ko‘rsatma berilishi kerak.

Jarrohlik muolajalari vaqtida bolyusli qo‘llanganda, o‘tkir o‘pka yetishmovchiligi yoki nafas qisilishi bo‘lgan bemorlarda o‘ta ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Markaziy asab tizimi depressantlari, masalan, alkogol, umumiy anestetiklar, narkotik analgetiklar bilan birga qo‘llash ularning sedativ ta’sirining kuchayishiga olib keladi. Profol parenteral qo‘llaniladigan boshqa markaziy depressantlar bilan kombinatsiyalanganda, og‘ir respirator va yurak-qon tomir yetishmovchiligi yuzaga kelishi mumkin. Bunday hollarda preparat dozasi yaxshilab titrlanishi kerak.

Analgeziya induksiyasida premedikatlar yoki boshqa vositalarning dozasi va qo‘llanilishiga bog‘liq bo‘lgan gipotenziya va qisqa muddatli nafas to‘xtashi yuzaga kelishi mumkin.

Ba’zan gipotenziyada vena ichiga suyuqlik quyish va analgeziyani saqlab turish davrida Profol yuborish tezligini kamaytirish talab etilishi mumkin.

Profolni epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (talvasalar paydo bo‘lish xavfi tufayli).

Lipid almashinuvi buzilgan bemorlarga, shuningdek, lipid emulsiyalarini ehtiyotkorlik bilan qo‘llashni talab qiladigan boshqa holatlarga tegishli e’tibor qaratish lozim.

Profol lipidlar to‘planishi xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarga buyurilganda, qondagi lipidlar darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi. Agar monitoring organizmdan yog‘larning yetarli darajada chiqarilmasligini ko‘rsatsa, Profolni yuborishni tegishli ravishda tuzatish lozim. Kamdan-kam hollarda preparat uzoq vaqt qo‘llangandan so‘ng siydik rangining o‘zgarishi sodir bo‘ladi.

Elektroshok terapiyasini o‘tkazishda Profoldan foydalanish tavsiya etilmaydi.

Boshqa vena ichiga yuboriladigan anestetiklarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, tiklanish davrida jinsiy disfunksiya kuzatilishi mumkin.

Profol tarkibida antimikrob konservantlar mavjud emas va mikroorganizmlarning o‘sishi uchun qulay muhit bo‘lib xizmat qilishi mumkin.

Steril shpris yoki infuzion liniyani Profol bilan to‘ldirishda aseptika qoidalariga rioya qilish kerak; preparatni flakonni ochgandan so‘ng darhol olish kerak. Yuborishni darhol boshlash kerak. Aseptik sharoitlar butun infuzion davr davomida ham Profolga, ham yuborish uchun apparaturaga nisbatan ta’minlanishi kerak.

Infuzion liniyaga Profil bilan birgalikda qo‘shiladigan har qanday infuzion eritmalarni kanyula joylashgan joyga iloji boricha yaqinroq joyda yuborish lozim.

Bemorlarga umumiy anesteziya o‘tkazilgandan keyin ma’lum vaqt davomida mashina haydash yoki texnika bilan ishlash kabi ko‘nikmalarni talab qiladigan ishlarni bajarishni yomonlashtirishi mumkinligi haqida ma’lumot berish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida

Profolning xavfsizligi homiladorlik davrida qo‘llanilganda ma’lumotlar bilan tasdiqlanmagan. Profolning oz miqdori ko‘krak sutiga tushadi. Agar ona Profol yuborilgandan keyin 24 soat o‘tgach emizishni boshlasa, bu chaqaloq uchun xavfli emas deb hisoblanadi.

Doyalik

Profol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va uni qo‘llash neonatal depressiya bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Uni akusherlikda og‘riqsizlantiruvchi vosita sifatida qo‘llash mumkin emas.

Bolalarda qo‘llanilishi

Profolni yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu guruhdagi bemorlar to‘liq o‘rganilmagan. Farmakokinetik ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, chaqaloqlarda klirens sezilarli darajada kamayadi va juda yuqori individual o‘zgaruvchanlikka ega. Nisbiy dozani oshirib yuborish katta yoshdagi bolalar uchun tavsiya etilgan dozalarni qo‘llashda sodir bo‘lishi va og‘ir yurak-qon tomir buzilishlariga olib kelishi mumkin.

Profil kichik hajmlarni titrlash murakkabligi sababli 3 yoshdan kichik bolalarga tavsiya etilmaydi.

16 yoshdan kichik bolalarda sedatsiya uchun Profolning samaradorligi va xavfsizligi isbotlanmagan. Sababiy bog‘liqlik aniqlanmagan bo‘lsa-da, litsenziyasiz qo‘llashda 16 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar (shu jumladan o‘lim holatlari) haqida xabarlar bo‘lgan.

Ayniqsa, bunday ta’sirlar metabolik atsidoz, giperlipidemiya, rabdomioliz va/yoki yurak yetishmovchiligi holatlariga taalluqlidir. Ushbu ta’sirlar nafas yo‘llari infeksiyalari bilan og‘rigan bolalarda propofolning intensiv terapiya bo‘limida sedatsiya uchun kattalar uchun tavsiya etilgan dozalardan yuqori bo‘lgan dozalarini kiritgandan keyin eng ko‘p uchragan.

Metabolik atsidoz, rabdomioliz, giperkaliyemiya, gepatomegaliya, buyrak yetishmovchiligi, giperlipidemiya, yurak aritmiyasi, Brugada sindromiga xos bo‘lgan EKG turi va kattalarda odatda inotrop qo‘llab-quvvatlovchi davolashga chidamli (ba’zi hollarda o‘lim bilan tugaydigan) tez rivojlanuvchi yurak yetishmovchiligi haqida ma’lumotlar olingan. Bu hodisalarning kombinatsiyasi "propofol infuziyasi sindromi" deb ataladi.

Quyidagi xavf omillari ularning rivojlanishi uchun asosiy hisoblanadi: to‘qimalarga kislorod yetkazib berishning pasayishi; jiddiy nevrologik jarohatlar va/yoki sepsis; quyidagi vositalarning bir yoki bir nechtasining yuqori dozalari - vazokonstriktorlar, steroidlar, inotrop vositalar va/yoki Profol preparati (odatda doza 4 mg/kg/soatdan oshganda sodir bo‘ladi).

Bunday asoratlarga tayyor bo‘lish va birinchi alomatlar paydo bo‘lganda Profol dozasini kamaytirish yoki muqobil sedatsiyaga o‘tish kerak. Intensiv terapiya bo‘limida qo‘llaniladigan barcha sedativ va terapevtik preparatlar, shu jumladan Profol, to‘qimalarni kislorod bilan optimal ta’minlash va gemodinamik ko‘rsatkichlarni saqlab turish uchun titrlanishi kerak. Preparatni tayinlovchi mutaxassislarga dozani 4 mg/kg/soatdan oshirmaslik tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ishlab chiqaruvchi

Baxter Pharmaceuticals India Private Limited, Hindiston.