Sedaza

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: Serratiopeptidaza - 10 mg (20 ming. ED serratiopeptidaza);

yordamchi moddalar: laktoza, natriy krosskarmelloza, mikrokristall sellyuloza, PVP K 30, izopropil spirti, magniy stearati, suvsiz kolloid kremniy;

qobiq tarkibi: izopropil spirti, metilen xlorid, gidroksipropilmetilsellyuloza 15 CPS, titan dioksidi, tozalangan talk, propilenglikol, Karnaub mumi, qizil temir oksidi bo‘yog‘i.

Tavsif

Plyonkali qobiq bilan qoplangan, jigarrang/jigarrang-qizil rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida chizig‘i bo‘lgan, ichakda eriydigan granulalarni o‘z ichiga olgan tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa narkotik bo‘lmagan analgetiklar, shu jumladan nosteroid va boshqa yallig‘lanishga qarshi vositalar. Tayanch-harakat tizimi kasalliklarini davolash uchun preparatlar boshqa. Ferment preparatlari. ATX kodi: MO9AB.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Sedaza-10 preparati serratiopeptidazaning faol komponentini saqlaydi. Serratiopeptidaza-patogen bo‘lmagan ichak mikroflorasining bir qismi bo‘lgan Serratia E15 bakteriyasidan ajratib olingan proteolitik faollikka ega ferment. Preparat fibrinolitik va yallig‘lanishga qarshi faollikka ega. Yallig‘lanish jarayonini kamaytirishdan tashqari, serratiopeptidaza yallig‘langan to‘qimalardan og‘riq aminlarining ajralib chiqishini to‘xtatishi natijasida og‘riqni kamaytiradi.

Serratiopeptidaza qondagi alfa-2-makroglobulin bilan 1:1 nisbatda bog‘lanib, uning antigenligini niqoblaydi, lekin fermentativ faolligini saqlab qoladi. Keyin asta-sekin yallig‘lanish joyida serratiopeptidaza ekssudatga o‘tadi va shunga mos ravishda uning qondagi miqdori kamayadi.

Serratiopeptidaza bevosita kapillyarlar dilatatsiyasini (kengayishini) kamaytiradi va bradikinin, gistamin hamda serotonin gidrolizi orqali ularning o‘tkazuvchanligini nazorat qiladi. Shuningdek, serratiopeptidaza plazmin ingibitorlarini bloklaydi va shu bilan plazminning fibrinolitik faolligiga yordam beradi. Shishning kamayishi va mikrotsirkulyatsiyaning yaxshilanishi tufayli serratiopeptidaza balg‘am ajralishiga yordam beradi. Preparatning fermentativ faolligi a-ximotripsinga nisbatan 10 marta yuqori.

Sedaza-10 tabiatan polipeptid tabiatli yallig‘lanish mediatorlari (bradikinin va boshqalar), fibrinni juda samarali gidrolizlaydi, ammo albumin, a- va u-globulinlar kabi tirik organizm oqsillariga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat fibrinogenni parchalab yubormaydi, shuning uchun qon ivish jarayonlariga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Sedaza-10 yallig‘lanish joylariga yaxshi kiradi, nekrozga uchragan to‘qimalar va ularning parchalanish mahsulotlarini parchalaydi, giperemiyani kamaytiradi hamda antibiotiklarning kirishi va faolligini tezlashtiradi. Preparat balg‘am va burun ajralmalarining yopishqoqligini kamaytiradi, shu bilan bu sekretlarning ajralishini osonlashtiradi.

Farmakokinetika

Sedaza-10 ichga qabul qilingandan keyin me’da shirasi ta’siriga uchramasdan, ichakda yaxshi so‘riladi. Plazmada maksimal konsentratsiyaga 1 soatdan keyin erishiladi. Serratiopeptidazaning limfadagi konsentratsiyasi uning qondagi konsentratsiyasidan ikki baravar ko‘p bo‘ladi. Qo‘llanilgandan keyin biroz vaqt o‘tgach, yallig‘lanish joyidagi konsentratsiya qondagi serratiopeptidaza konsentratsiyasidan sezilarli darajada oshadi. Organizmdan siydik bilan asosan o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Sedaza-10 bir qator kasalliklar bilan kechadigan surunkali yallig‘lanish jarayonlarini kompleks davolash uchun qo‘llaniladi:

paylarning cho‘zilishi va uzilishi, sinishlar va chiqishlar (shishni kamaytirish va jarohatlangan joyda mikrotsirkulyatsiyani tiklash uchun);

operatsiyadan keyingi va travmatik shishlar;

yuzaki tromboflebit;

yuqori nafas yo‘llari kasalliklari (balg‘am yopishqoqligini kamaytirish va uning chiqib ketishini osonlashtirish uchun);

LOR a’zolari kasalliklari: qo‘shimcha bo‘shliqlardan sekret ajralishini osonlashtiradi;

og‘riq sindromi bilan kechadigan dermatit;

kichik tos a’zolarining yallig‘lanish kasalliklari;

mastit (gematomalarni so‘rish, sut bezlarida dimlanishni kamaytirish uchun);

bosh og‘rig‘i, mushak va bo‘g‘im og‘riqlari, bel og‘rig‘i.

Shuni ta’kidlash kerakki, aksariyat dorilar og‘riqni davolashda faqat yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lsa-da, Sedaza-10 jarohat yoki boshqa patologik jarayon tuzalganda ham og‘riq va noqulaylik keltirib chiqarishda davom etadigan oqsil cho‘kindilarini (fibrin) parchalashga yordam beradi.

Sedaza-10 preparati gematomalarning so‘rilishini tezlashtirish uchun qo‘llaniladi.

Sadaza-10 nafas yo‘llarining turli kasalliklarida balg‘amning yopishqoqligini kamaytiradi va antibiotiklarning o‘tishini yaxshilaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sedaza-10 preparati kattalarga 1 tabletkadan kuniga 2-3 mahal ovqatdan keyin buyuriladi.

Tabletkalar chaynamay yutiladi va 1 stakan suv bilan ichiladi.

Maksimal bir martalik doza - 10 mg. Maksimal sutkalik doza - 30 mg.

Davolash kursining davomiyligi patologik jarayonning xarakteri va dinamikasiga bog‘liq bo‘lib, shifokor tomonidan individual belgilanadi.

Nojo‘ya ta’siri

Preparat odatda bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi, biroq ayrim hollarda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar kuzatilgan:

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan buzilishlar: diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, epigastral sohada noqulaylik.

Nafas olish tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda qon ketishga moyil bemorlarda burundan qon ketishi tezlashishi yoki qonli balg‘am ajralishi mumkin, adabiyotlarda o‘tkir eozinofilli pnevmoniya holati tasvirlangan.

Sezuvchanligi yuqori bo‘lgan shaxslarda allergik reaksiyalar, teri toshmalari paydo bo‘lishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

serratiopeptidaza yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

qon ivishining buzilishi va/yoki qon ketishiga moyillik;

oshqozon yarasi kasalligi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar.

Ehtiyotkorlik bilan

Preparat qon ivish qobiliyatiga ta’sir qilganligi sababli, qon ketish xavfi bo‘lgan va qon ivish vaqti buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim. Antikoagulyantlar va/yoki antiagregantlarni qabul qilayotgan bemorlar davolovchi shifokor bilan maslahatlashishlari kerak.

Shuningdek, serratiopeptidazani jigar va buyrakning og‘ir kasalliklarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, epigastral sohada noqulaylik, balg‘amda qon aralashmasi va qon ketishi. Doza sezilarli darajada oshirilganda bemorlarda ichki qon ketishi rivojlandi.

Maxsus antidot yo‘q. Preparatni qabul qilishni to‘xtatish va simptomatik davolash ko‘rsatilgan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat qon ivish qobiliyatiga ta’sir qilganligi sababli, qon ketish xavfi bo‘lgan va qon ivish vaqti buzilgan bemorlarda, shuningdek, antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

Jigar va buyrakning og‘ir kasalliklarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Preparatni kam uchraydigan irsiy galaktozani ko‘tara olmaslik, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlarda qabul qilmaslik kerak.

Homiladorlik va emizish davri

Homiladorlik va emizish davrida klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bolalar

Klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli preparatni bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Preparat bir vaqtda qo‘llanganda bevosita va bilvosita ta’sir etuvchi antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi. Antikoagulyantlar va/yoki antiagregantlar qabul qilayotgan bemorlar ko‘karishlar va qon ketish xavfi ortishi mumkinligini hisobga olishlari kerak. Bu preparatlarni kombinatsiyalash zarur bo‘lganda, ular shifokorning qat’iy nazorati ostida qo‘llaniladi va zarurat tug‘ilganda antikoagulyantlar dozasi to‘g‘rilanadi.

Serratiopeptidaza va karbamazepinni bir vaqtda qabul qilish qon zardobidagi konsentratsiyaning pasayishiga, demak, karbamazepin ta’sirining kamayishiga olib keladi. Antibiotiklar va YAQNDVlarning yallig‘langan to‘qimalarga kirishini tezlashtiradi.

Chiqarish shakli

Blisterda 10 tadan tabletka. Karton qutida 3 tadan blister, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalardan asrang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Venus International, Hindiston.