Velodep

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: sorbitol USP - 6,0 g, natriy laktat USP - 1,9 g, natriy xlorid USP - 0,6 g, kalsiy xlorid USP - 0,01 g, kaliy xlorid USP - 0,03 g, magniy xlorid USP - 0,02 g;

yordamchi moddalar: natriy gidroksid, natriy metabisulfit, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Plazma o‘rnini bosuvchi vosita. ATX kodi: B05XA31.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Plazma o‘rnini bosuvchi preparat. Reologik, shokka qarshi, dezintoksikatsion, ishqorlovchi ta’sir ko‘rsatadi. Asosiy farmakologik faol moddalar sorbitol va natriy laktat hisoblanadi. Jigarda sorbitol avval fruktozaga, so‘ngra glyukozaga, so‘ngra glikogenga aylanadi. Sorbitolning bir qismi shoshilinch energetik ehtiyojlar uchun ishlatiladi, boshqa qismi esa glikogen ko‘rinishida zaxira sifatida to‘planadi. Sorbitolning izotonik eritmasi dezagregant ta’sirga ega va shu tariqa to‘qimalarning mikrotsirkulyatsiyasi hamda perfuziyasini yaxshilaydi.

Bikarbonat eritmasidan farqli o‘laroq, natriy laktat yordamida metabolik atsidozni tuzatish uning modda almashinuviga qo‘shilishi bilan sekinroq kechadi va pH ning keskin o‘zgarishiga olib kelmaydi. Natriy laktatning ta’siri yuborilganidan 20-30 daqiqa o‘tgach namoyon bo‘ladi.

Natriy xlorid plazma o‘rnini bosuvchi vosita bo‘lib, dezintoksikatsion va regidratatsion ta’sir ko‘rsatadi. Turli patologik holatlarda natriy va xlor ionlari yetishmovchiligini bartaraf etadi.

Kalsiy xlorid kalsiy ionlari tanqisligini bartaraf etadi. Kalsiy ionlari nerv impulslarini uzatish jarayonini amalga oshirish, skelet va silliq mushaklarning qisqarishi, miokard faoliyati, suyak to‘qimasining shakllanishi, qonning ivishi uchun zarurdir. Hujayralar va qon tomir devorining o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, yallig‘lanish reaksiyalari rivojlanishining oldini oladi, organizmning infeksiyalarga chidamliligini oshiradi va fagotsitozni sezilarli darajada kuchaytirishi mumkin.

Kaliy xlorid suv-elektrolit muvozanatini tiklaydi. Salbiy xrono- va batmotrop ta’sir ko‘rsatadi, yuqori dozalarda - salbiy ino-, dromotrop va o‘rtacha diuretik ta’sir ko‘rsatadi. Nerv impulslarini o‘tkazish jarayonida ishtirok etadi. Atsetilxolin miqdorini oshiradi va vegetativ asab tizimining simpatik qismini qo‘zg‘atadi. Mushak distrofiyasi, miasteniyada skelet mushaklarining qisqarish jarayonini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Sorbitol umumiy metabolizmga tezda qo‘shiladi, uning 80-90% i jigarda utilizatsiya qilinadi va glikogen ko‘rinishida to‘planadi. 5% miya to‘qimalari, yurak muskuli va skelet muskulaturasida to‘planadi. 6-12% siydik bilan ajraladi.

Tomirlar o‘zaniga natriy laktat yuborilganda, u uglerod ikki oksidi va suv bilan o‘zaro ta’sirlashib, natriy bikarbonat hosil qiladi, bu esa qonning ishqoriy zaxirasining oshishiga olib keladi. Yuborilgan natriy laktatning faqat yarmi (L izomeri) faol hisoblanadi, qolgan yarmi (D izomeri) esa metabolizmga uchramaydi va siydik bilan chiqariladi.

Natriy xlorid qon tomir o‘zanidan tezda chiqariladi, faqat vaqtincha AQHni oshiradi. Diurezni kuchaytiradi.

Ko‘rsatmalar

travmatik, jarrohlik, gemolitik, toksik va kuyish shokining oldini olish va davolash maqsadida, o‘tkir qon yo‘qotish, kuyish kasalligida kapillyar qon oqimini yaxshilash uchun;

zaharlanish, surunkali gepatitning zo‘rayishi bilan kechadigan yuqumli kasalliklar;

sepsis;

operatsiyadan oldingi va operatsiyadan keyingi davrda;

trombozlar, tromboflebitlar, endarteriitlarning oldini olish va davolash maqsadida arterial va venoz qon aylanishini yaxshilash uchun;

Reyno kasalligi

Qo‘llash usuli va dozalari

V/i oqimli yoki tomchili.

Kattalarga vena ichiga tomchilab, daqiqasiga 40-60 tomchi tezlikda yuboriladi. Zarurat bo‘lganda, preparatni sinama o‘tkazilgandan so‘ng minutiga 30 tomchi tezlikda tomchilab yuborish orqali oqim bilan yuborishga ruxsat etiladi. 15 tomchi yuborilgandan so‘ng, preparat infuziyasi to‘xtatiladi va 3 daqiqadan so‘ng, reaksiya bo‘lmaganda, Velodep oqim bilan yuboriladi.

Surunkali gepatitlarda - 400 ml dan (tana vazniga 6-7 ml/kg) tomchilab, takroran.

Qon tomirlarining tromboobliteratsiyalovchi kasalliklarida - tana vazniga 8-10 ml/kg hisobida, tomchilab, qayta, kunora, davolash kursiga 10 tagacha infuziya.

Operatsiyadan oldingi davrda va turli xil jarrohlik aralashuvlaridan keyin - 400 ml (6-7 ml/kg tana vazniga) dozada tomchilab, bir marta yoki takroran, har kuni, 3-5 kun davomida.

O‘tkir qon yo‘qotishda - 1500-1800 ml dan (tana vazniga 25 ml/kg gacha). Bunday holda, Velodep infuziyalarini shifoxonagacha bo‘lgan bosqichda, ixtisoslashtirilgan tez yordam mashinasida o‘tkazish tavsiya etiladi.

Travmatik, kuyish, operatsiyadan keyingi va gemolitik shokda - 600-1000 ml dan (tana vazniga 10-15 ml/kg) bir marta va takroran, avval oqimli, keyin tomchi usulida;

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni tana vazniga 10 ml/kg hisobida, 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kattalar uchun dozaning yarmini tashkil etuvchi dozada yuborish tavsiya etiladi. 12 yoshdan oshgan bolalarga - kattalar bilan bir xil dozada.

Nojo‘ya ta’sirlari

Alkaloz hodisalari, allergik reaksiyalar (terida toshmalar, qichishish) paydo bo‘lishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

alkaloz;

katta hajmdagi suyuqlikni quyish mumkin bo‘lmagan hollarda (miyaga qon quyilishi, tromboemboliya, yurak-qon tomir dekompensatsiyasi, III darajali arterial gipertenziya);

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni jigar faoliyati buzilgan, yara kasalligi, gemorragik kolit bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: alkaloz hodisalari paydo bo‘lib, preparat yuborishni darhol to‘xtatish sharti bilan tezda o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat qondagi kislota-ishqor holati va elektrolitlar ko‘rsatkichlari hamda jigarning funksional holati nazorati ostida qo‘llaniladi.

Kalkulyoz xoletsistit bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Jigar faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Velodep preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘q.

Bolalar

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni tana vazniga 10 ml/kg hisobida yuborish tavsiya etiladi; 6 yoshdan 12 yoshgacha - kattalar uchun dozaning yarmini tashkil etuvchi dozada; 12 yoshdan katta bolalarga preparatning dozasi kattalarniki bilan bir xil.

Dori vositasining transport vositasini va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Statsionar qo‘llanadi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Velodepni fosfatli va karbonatli eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas.

Boshqa dori preparatlari uchun tashuvchi eritma sifatida qo‘llanilmaydi.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 200 ml, II turdagi USP shaffof shishadan yasalgan, rezina tiqinli flakonda.

1 flakon davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton o‘ramga solinadi.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik va namlikdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qabul qilinmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd., Hindiston.

Aishwarya Healthcare (6-iyun 2020-yil). Hindiston.