Dona og'iz eritmasi uchun kukun 1500 mg №20 (paketlar)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: glyukozamin sulfat

1 ta sashe tarkibida 1884 mg kristall glyukozamin sulfat mavjud bo‘lib, bu 1500 mg glyukozamin sulfat va 384 mg natriy xloridga teng

Yordamchi moddalar: aspartam (E 951), sorbit (E 420), limon kislotasi, makrogol 4000.

Dori shakli

Oral eritma uchun kukun.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: hidsiz oq kristall kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar. ATX kodi M01A X05.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik.

Faol tarkibiy qism - inson organizmida mavjud bo‘lgan va sulfatlar bilan birga sinovial suyuqlik gialuron kislotasi va bo‘g‘im tog‘ayining asosiy substansiyasi glikozaminoglikanlari biosintezi uchun ishlatiladigan glyukozamin sulfat aminomonosaharidining tuzi.

Glyukozamin sulfatning ta’sir mexanizmi glikozaminoglikanlar va mos ravishda bo‘g‘im proteoglikanlari sintezini rag‘batlantirishdir. Bundan tashqari, glyukozamin yallig‘lanishga qarshi xususiyatlarni namoyon qiladi, asosan uning metabolik faolligi, interleykin 1 (IL-1) faolligini bostirish qobiliyati tufayli bo‘g‘im tog‘ayining degradatsiya jarayonlarini sekinlashtiradi, bu bir tomondan osteoartrit belgilariga ta’sir qiladi, boshqa tomondan esa bo‘g‘imlarning strukturaviy buzilishlarini kechiktiradi, bu uzoq muddatli klinik tadqiqotlar ma’lumotlaridan dalolat beradi.

Glyukozamin sulfatning osteoartritga nisbatan samaradorligi davolash boshlanganidan 2-3 hafta o‘tgach yaqqol namoyon bo‘ladi.

3 yil davomida har kuni uzluksiz davolanishning klinik tadqiqotlari natijalari, simptomlarni hisobga olgan holda uning samaradorligining progressiv oshishini va bo‘g‘imlarning strukturaviy shikastlanishining sekinlashishini ko‘rsatadi, bu rentgen yordamida tasdiqlanadi.

Glyukozamin sulfat yaxshi o‘zlashtirishni ko‘rsatdi. Glyukozamin sulfatning yurak-qon tomir, nafas olish, vegetativ yoki markaziy asab tizimiga sezilarli ta’siri aniqlanmadi.

Farmakokinetika

Glyukozamin sulfatning 90% dozasi oshqozon-ichak traktidan tez va to‘liq so‘riladi, biologik to‘siqlardan o‘tib, to‘qimalarga, asosan bo‘g‘im tog‘ayi to‘qimalariga o‘tadi. Biomavjudligi - 26%. Yarim chiqarilish davri - 68 soat.

Ko‘rsatmalar

Tizza bo‘g‘imining yengil va o‘rtacha darajadagi osteoartriti belgilarini yengillashtirish uchun.

Qarshi ko‘rsatmalar

Glyukozaminga yoki yordamchi moddalarning birortasiga yuqori sezuvchanlik; dekompensatsiya bosqichida jigar va buyrak faoliyatining buzilishi, qon ketishiga moyillik. DONA® preparatini mollyuskalarga allergiyasi bor bemorlarga qo‘llash mumkin emas, chunki ta’sir etuvchi modda mollyuskalardan olingan.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Dori vositalarining glyukozamin bilan mumkin bo‘lgan o‘zaro ta’siri haqida cheklangan ma’lumotlar mavjud, biroq K vitaminining og‘iz orqali qabul qilinadigan antagonistlarini qo‘llashda MNO (xalqaro normallashtirilgan tiklanish) ko‘rsatkichining oshishi kuzatilgan. Shu sababli, K vitaminining og‘iz orqali qabul qilinadigan antagonistlarini qabul qilayotgan bemorlarni glyukozamin bilan davolashni boshlash yoki to‘xtatish paytida diqqat bilan kuzatib borish lozim. Glyukozamin bilan yo‘ldosh davolash tetratsiklinlarning qon zardobidagi absorbsiyasini va shu sababli konsentratsiyasini kuchaytirishi mumkin. Biroq, bu o‘zaro ta’sirning klinik ahamiyati, ehtimol, cheklangan.

Glyukozaminning mumkin bo‘lgan o‘zaro ta’siri haqida cheklangan ma’lumotlar mavjudligini hisobga olgan holda, qo‘llanilayotgan dori vositalarining qon zardobidagi konsentratsiyasining o‘zgarishiga hamroh bo‘lgan har qanday modifikatsiyalangan reaksiyaga alohida e’tibor qaratish lozim.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparatni qo‘llashdan oldin, boshqa davolash usullari ko‘zda tutilgan bo‘g‘im kasalliklari mavjudligini istisno qilish uchun shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Glyukozaga tolerantligi buzilgan bemorlar glyukozaminni qabul qilishda ehtiyot bo‘lishlari kerak. Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga qondagi qand miqdorini yanada sinchkovlik bilan nazorat qilish va zarur bo‘lsa, davolashdan oldin va vaqti-vaqti bilan insulinga bo‘lgan ehtiyojni aniqlash tavsiya etiladi.

Yurak-qon tomir kasalliklari xavf omili ma’lum bo‘lgan bemorlarda qondagi lipidlar darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi, chunki glyukozamin qabul qilgan bemorlarda bir necha holatlarda giperxolesterinemiya kuzatilgan.

Astmali bemorlar preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llashlari kerak, chunki bunday bemorlar glyukozaminga nisbatan allergik reaksiyalar rivojlanishiga ko‘proq moyil bo‘lishlari mumkin, bu esa ularning kasallik belgilarining kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Oral eritma uchun kukun tarkibida fenilketonuriya bilan og‘rigan bemorlar uchun xavfli bo‘lgan fenilalanin hosilasi bo‘lgan aspartam mavjud.

1 ta sashe tarkibida 6,6 mmol (151 mg) natriy bor. Natriy miqdori nazorat qilinadigan parhezga amal qiladigan bemorlar buni hisobga olishlari kerak.

Oral eritma uchun kukun tarkibida sorbit mavjud. Suyuq irsiy fruktozani ko‘tara olmaydigan bemorlarga ushbu farmatsevtik shaklni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Faqat shifokor nazorati ostida jigar va buyrak faoliyati buzilgan, tromboflebit bilan og‘rigan bemorlarga qo‘llaniladi.

Bolalar va o‘smirlarga qo‘llash. Glyukozaminni bolalar va o‘smirlarga (18 yoshgacha) qo‘llash mumkin emas, chunki bunday bemorlar uchun preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Keksa bemorlarga qo‘llash. Keksa bemorlar ishtirokida hech qanday maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan, ammo klinik tajribaga ko‘ra, bu toifadagi bemorlarning dozasini o‘zgartirishga hojat yo‘q.

Buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash. Buyrak va/yoki jigar faoliyati buzilgan bemorlarga dozalash bo‘yicha tavsiyalar berish mumkin emas, chunki hech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q, shuning uchun ushbu toifadagi bemorlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparatning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Transport vositalarini boshqarishda va e’tibor talab qiladigan ishlarni bajarishda ehtiyot bo‘lish lozim. Uyquchanlik, charchash, bosh aylanishi yoki ko‘rish qobiliyati buzilganda avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash taqiqlanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga qo‘llaniladi.

Katta yoshdagi bemorlar va keksa yoshdagi bemorlar 1 sashening tarkibini, 1500 mg glyukozamin sulfatga ekvivalent, bir stakan suvda eritib, kuniga 1 marta, yaxshisi ovqatlanish vaqtida qabul qilishlari kerak.

Glyukozamin o‘tkir og‘riq belgilarini davolash uchun mo‘ljallanmagan. Simptomlarning yengillashuvi (ayniqsa, og‘riqning yengillashuvi) faqat bir necha haftalik qo‘llashdan keyin, ba’zi hollarda esa uzoqroq vaqt davomida kuzatilishi mumkin.

Agar 2-3 oy qabul qilgandan keyin simptomlar yengillashmasa, davolanishni qayta ko‘rib chiqish kerak.

Bolalar. Bolalar va o‘smirlarga (18 yoshgacha) qo‘llash mumkin emas, chunki bunday bemorlar uchun preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Dozani oshirib yuborish

Hayvonlarda o‘tkir va surunkali toksiklik bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotlarni hisobga olgan holda, toksiklik belgilari terapevtik dozadan 200 baravar yuqori dozalarda qo‘llanilganda ham yuzaga kelishi dargumon. Biroq, dozani oshirib yuborish holatida nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lishining kuchayishi mumkin, shuning uchun suv-elektrolit muvozanatini tiklashga qaratilgan simptomatik davolashni o‘tkazish lozim.

Nojo‘ya reaksiyalar

Glyukozaminni qo‘llash bilan bog‘liq eng keng tarqalgan nojo‘ya ta’sirlar ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i, dispepsiya, meteorizm, qabziyat, diareya, bosh og‘rig‘i, charchoq va uyquchanlikdir. Ko‘rsatilgan nojo‘ya reaksiyalar, odatda, tranzitor va yengil darajada kechadi.

Dori vositasining nojo‘ya ta’siri rivojlanish chastotasini baholash mezonlari:

Tez-tez

≥ 1/10

tez-tez

≥ 1/100 -

tez-tez emas

≥ 1/1000 -

onda-sonda

≥ 1/10000 -

Juda kam uchraydi:

Chastota noma’lum:

holatlar chastotasini baholash imkonsiz.

Immun tizimi tomonidan: chastotasi noma’lum - allergik reaksiyalar (yuqori sezuvchanlik)

Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, chastotasi noma’lum - bosh aylanishi

Ko‘rish a’zolari tomonidan: chastotasi noma’lum - ko‘rishning buzilishi;

Qon tomir tizimi tomonidan: kam hollarda - qizarish;

Nafas olish a’zolari, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i tomonidan: chastotasi noma’lum - astma, astmaning kuchayishi

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - qorin og‘rig‘i, meteorizm, dispepsiya, diareya, qabziyat, ko‘ngil aynishi, chastotasi noma’lum - qusish

Hazm qilish tizimi tomonidan: chastotasi noma’lum - sariqlik

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: kamdan-kam hollarda - toshma, qichishish, eritema, toshma, chastotasi noma’lum - angionevrotik shish, eshakem

Umumiy buzilishlar: tez-tez - charchoq, chastotasi noma’lum - shish, periferik shish

Tadqiqot natijalari: chastotasi noma’lum - jigar fermentlari darajasining oshishi.

Chastotasi noma’lum - qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qondagi qand miqdorini nazorat qilishga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Giperxolesterinemiyaning ayrim spontan holatlari haqida xabarlar bo‘lgan, biroq sabab-oqibat aloqasi aniqlanmagan.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddatining tugash sanasi faqat shikastlanmagan zavod qadog‘idagi mahsulotlar uchun, agar ular to‘g‘ri saqlangan bo‘lsa, amal qiladi.

Saqlash shartlari

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Qadoq

Sasha to‘rt tomondan qizdirib birlashtirilgan qog‘oz / alyuminiy / polietilendan iborat uch qatlamli materialdan iborat. Karton qutida 20 yoki 30 tadan sashe.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Rottafarm Ltd. / Rottapharm Ltd.

Manzil

Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15, Ireland / Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15 Ireland.