Rotadon og'iz orqali yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun 1500 mg x 4 g № 20 (paketlar)

Tarkib

1 ta paketda quyidagilar mavjud:

faol modda: glyukozamin sulfat (glyukozamin sulfat kaliy xlorid shaklida) 1500 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol, aspartam, suvsiz limon kislotasi, makrogol 6000.

Tavsif

Oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan donador kukun.

Dori shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash kukuni.

Farmakoterapevtik guruh

To‘qima trofikasi va regeneratsiyasi stimulyatori.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Rotadonning faol moddasi bo‘lgan glyukozamin sulfat tog‘ay to‘qimasi regeneratsiyasini rag‘batlantiradi, antikatabolik, anabolik, xondroprotektor, og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Glyukozamin kichik molekulyar massaga ega aminosaxarid bo‘lib, bo‘g‘im tog‘ayining tabiiy tarkibiy qismidir. Glyukozamin tog‘ay to‘qimasi hujayralari tomonidan sinovial suyuqlik proteoglikanlari (gialuron kislotasi va glikozaminoglikanlar) sintezini faollashtiradi, tog‘ay to‘qimasi destruksiyasini keltirib chiqaradigan fermentlarni bostiradi.

Glyukozamin o‘rtacha yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi, bu prostaglandinlar sintezini susaytirish bilan bog‘liq emas, balki antioksidant faollik (superooksid radikallari hosil bo‘lishini susaytirish orqali) va lizosomal fermentlar faolligini susaytirish orqali amalga oshiriladi.

Glyukozamin ta’siri tufayli preparat xondroitinsulfat kislota hosil bo‘lishida oltingugurtni fiksatsiya qilish jarayonlarini boshlaydi va suyak to‘qimasida kalsiyning normal to‘planish jarayonlariga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar keltirib chiqaradigan glikozaminoglikanlar hosil bo‘lishining buzilishiga to‘sqinlik qiladi va xondrotsitlarni kortikosteroidlarning shikastlovchi ta’siridan himoya qiladi. Sulfoguruhlar, shuningdek, glikozaminoglikanlar sintezi va tog‘ay to‘qimasi metabolizmida ishtirok etadi, proteoglikanlar tarkibidagi yon zanjirlarning sulfoefirlari esa tog‘ay to‘qimasining elastikligini saqlashda ishtirok etib, unda suvni ushlab turishga yordam beradi.

Rotadon endogen glyukozamin yetishmovchiligini to‘ldirib, bo‘g‘im kapsulasi o‘tkazuvchanligini oshiradi hamda bo‘g‘im tog‘ayi va sinovial membrana hujayralarida normal fermentativ jarayonlarning tiklanishiga yordam beradi.

Farmakokinetika

Rotadon ingichka ichakda to‘liq va tez so‘riladi. Preparat ichga qabul qilingandan so‘ng to‘qimalarga, asosan, bo‘g‘im tog‘ayiga oson o‘tadi. Preparatning yarim chiqarilish davri 68 soat. Preparatni qabul qilish fonida klinik belgilarning kamayishi odatda terapiyaning ikkinchi haftasi oxiriga kelib boshlanadi va terapevtik ta’sir davolash kursi tugaganidan keyin sakkiz hafta davomida saqlanib qoladi.

Ko‘rsatmalar

har qanday lokalizatsiyali osteoartrozning oldini olish va davolash uchun (chanoq-son, tizza, bilak-kaft artrozlari, spondiloartroz, umurtqalararo osteoxondroz);

kurak-yelka periarteriiti, tizza qopqog‘i xondromalyatsiyasini davolashda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichish uchun eritma tayyorlash kukuni. Bir paketchadagi ichimlik 200 ml suvda eritiladi, ovqatdan 20 daqiqa oldin 1 paketchadan sutkada bir marta ichiladi.

Davolashning davomiyligi 4 haftadan 12 haftagacha bo‘lib, davolash kursi ikki oy oralatib takrorlanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida foydalanilgan nojo‘ya ta’sirlar chastotasi parametrlari quyidagicha aniqlangan: tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha); aniqlanmagan chastota (chastota parametrlarini mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘pincha qabziyat, diareya, meteorizm, ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i, dispepsiya.

Asab tizimi tomonidan: ko‘pincha bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, charchoq; aniqlanmagan chastotada bosh aylanishi.

Ko‘rish a’zosi tomonidan: chastotasi aniqlanmagan vizual buzilishlar.

Nafas olish tizimi tomonidan: aniqlanmagan astma chastotasi.

Allergik reaksiyalar: kam hollarda - qichishish, eshakemi, eritema, teri toshmasi.

Boshqalar: aniqlanmagan chastotada soch to‘kilishi, jigar fermentlari darajasining oshishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

tarkibida aspartam mavjudligi sababli fenilketonuriya;

tarkibida sorbitol mavjudligi sababli fruktozani ko‘tara olmaslik;

buyrak faoliyatining yaqqol buzilishi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

18 yoshgacha bo‘lganlar.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari noma’lum.

Davolash: oshqozonni yuvish, simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llanish xususiyatlari

Glyukozamin bilan davolash boshlangandan so‘ng astma belgilarining kuchayishi holatlari tasvirlangan. Bronxial astma bilan og‘rigan bemorlar preparatni qo‘llashda astma belgilarining kuchayishi mumkinligi haqida xabardor qilinishi kerak.

Glyukozaga tolerantligi buzilgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dengiz mahsulotlarini ko‘tara olmaslik holatida preparatga nisbatan allergik reaksiyalar rivojlanish ehtimoli ortadi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatning homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Bolalar

Preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarga qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi kuzatilganda avtotransport va mexanizmlarni boshqarish tavsiya etilmaydi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Glyukozamin birgalikda qo‘llanganda tetratsiklinlarning so‘rilishini kuchaytiradi va penitsillin va xloramfenikolning so‘rilishini kamaytiradi. Preparat nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar va glyukokortikosteroidlar bilan mos keladi. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bilan birga qo‘llanganda, ularning yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sirini kuchaytiradi.

Glyukozamin bilan mumkin bo‘lgan dori o‘zaro ta’siri haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q, biroq K vitaminining og‘iz orqali qabul qilinadigan antagonistlari bilan birgalikda qabul qilinganda MNO ko‘rsatkichining oshishi haqida ma’lumotlar mavjud. Shunday qilib, K vitaminining og‘iz orqali qabul qilinadigan antagonistlarini qabul qilayotgan bemorlar davolanishni boshlashdan oldin va glyukozamin bilan davolash tugagandan so‘ng sinchiklab tekshirilishi kerak.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun 4 g dan paketchada.

Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 10 yoki 20 ta paketcha.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Ilach San. ve Tij. A.Sh.," Turkiya.

(Bog‘jilar Elchisi, Güneşli, Evren mahallasi,

Jomiy Yolu Jad. No50 K. 1V Zamin 4-5-6, Istanbul).

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.," Turkey.

(Bag‘cılar İlçesi, Güneşli, Evren Mahallesi, Cami Yolu Cadd. No:50 K. 1B Zemin 4-5-6, İstanbul).

O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili

"Tar Pharm Alliance" MCHJ, UZ

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, Mirobod tumani, Sayxun ko‘chasi, 166-uy

Telefonlar: 277-76-78, 277-76-48