Furadonin Irbitskiy HFZ tabletkalari 50 mg №10 (1 blister)

Tarkib

Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Ta’sir etuvchi modda: nitrofurantoin (furadonin) - 50 mg/100 mg.

Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, kolloid kremniy dioksidi, stearin kislotasi, polisorbat-80.

Tavsif

Yumaloq, yassi silindr shaklidagi, sariq yoki yashil tusli sariq rangli, ikki tomonlama faskali tabletkalar, yuzasida yengil marmarlik bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Chiqarish shakli

Tabletkalar, 50 mg va 100 mg.

Farmakoterapevtik guruh

Mikroblarga qarshi vosita - nitrofuran. Nitrofurantoin. ATX kodi: J01XE01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nitrofuranlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita bo‘lib, birinchi navbatda siydik yo‘llari infeksiyalarini davolash uchun mo‘ljallangan.

Nitrofurantoin bakteriyalarda oqsil sintezini va hujayra membranasining o‘tkazuvchanligini buzadi. Kichik dozalarda bakteriostatik, katta dozalarda bakteritsid ta’sirga ega.

Gram-musbat va grammanfiy bakteriyalarga (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli., Proteus spp.) qarshi samarali.

Nitrofurantoinga chidamli: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp.

Nitrofurantoin gonokokklar, xlamidiyalar, mikoplazmalar keltirib chiqargan siydik yo‘llari infeksiyalarida qo‘llanilmaydi.

Farmakokinetika

Nitrofurantoin me’da-ichak yo‘llarida yaxshi so‘riladi. Biosinguvchanligi - 50% (oziq-ovqat biosinguvchanlikni oshiradi). So‘rilish tezligi kristallarning o‘lchamiga bog‘liq.

Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi - 60%. Yo‘ldosh, gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi. Preparat qon va to‘qimalarda emas, balki siydik yo‘llarida samarali terapevtik konsentratsiyaga erishadi.

Jigar va muskul to‘qimasida metabolizmga uchraydi.

Yarim chiqarilish davri (T1/2) - 20-25 min. To‘liq buyraklar orqali chiqariladi (30-50% - o‘zgarmagan holda).

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda nitrofurantoinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi va T1/2 ortadi. Agar kreatinin (KK) klirensi 60 ml/min dan kam bo‘lsa, nitrofurantoinning siydikdagi terapevtik konsentratsiyasiga erishilmaydi, ta’sir etuvchi moddaning to‘planishi va toksiklik xavfining oshishi mumkin.

Nitrofurantoin nordon siydikda katta faollik ko‘rsatadi. Agar siydikning pH ko‘rsatkichi 8 dan yuqori bo‘lsa, u holda preparat bakteritsid faolligini yo‘qotadi.

Ko‘rsatmalar

Nitrofurantoinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan siydik yo‘llarining bakterial infeksiyalari: o‘tkir asoratlanmagan infeksiyalar, og‘ir asoratlangan qaytalanuvchi infeksiyalar, siydik yo‘llari infeksiyalarining oldini olish, shu jumladan asoratlanmagan surunkali kasalliklarda va urologik operatsiyalar yoki tekshiruvlar (sistoskopiya, siydik yo‘llarini kateterizatsiya qilish va boshqalar) paytida.

Qarshi ko‘rsatmalar

Nitrofurantoin, nitrofuran hosilalari yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK <60 ml/daqiqa), oliguriya, anuriya;

II-III darajali surunkali yurak yetishmovchiligi;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;

jigar sirrozi, surunkali gepatit;

o‘pka fibrozi;

o‘tkir porfiriya;

nevrit yoki polineyropatiya;

homiladorlik;

emizish davri;

6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Ehtiyotkorlik bilan

Qandli diabet, kamqonlik, elektrolitlar muvozanatining buzilishi, B guruhi vitaminlari yetishmovchiligi, jigar faoliyati yetishmovchiligi, o‘pka kasalliklari, periferik neyropatiyalar (qo‘l, oyoq qichishishi, uvishish) rivojlanishiga moyillikda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga, ovqat vaqtida, ko‘p miqdorda suyuqlik bilan ichiladi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun:

Siydik yo‘llarining o‘tkir asoratlanmagan infeksiyalarida - 100 mg (50 mg dan 2 tabletka yoki 100 mg dan 1 tabletka) kuniga 2 marta. Davolash kursi 7 kun.

Kasallik alomatlari infeksiyadan tuzalgunga qadar yo‘qolishi va dori vositasi to‘xtatilganda kasallik yana avj olishi mumkin.

Og‘ir asoratli qaytalanuvchi infeksiyalarda - 100 mg (2 ta 50 mg li tabletka yoki 1 ta 100 mg li tabletka) kuniga 3-4 marta 7 kun davomida.

Ko‘ngil aynishi paydo bo‘lganda dozani kamaytirish yoki qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Siydik yo‘llari infeksiyalarining oldini olish, shu jumladan asoratlanmagan surunkali kasalliklarda va urologik operatsiyalar yoki tekshiruvlar (sitoskopiya, siydik yo‘llarini kateterizatsiya qilish va h.k.) - 100 mg (2 ta 50 mg li tabletka yoki 1 ta 100 mg li tabletka) kechasi.

6-12 yoshli bolalarga (tana vazni 25 kg dan ortiq):

Siydik yo‘llarining o‘tkir asoratlanmagan infeksiyalarida - kuniga 3 mg/kg, 3-4 qabulga bo‘lingan. Davolash kursi 7 kun.

Tana vazni 25 kg dan kam bo‘lgan bolalarga bir tabletkadagi ta’sir etuvchi moddaning dozasi katta bo‘lganligi sababli preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nitrofurantoinni qabul qilishda qayd etilgan nojo‘ya reaksiyalarning paydo bo‘lish chastotasi quyidagi gradatsiyada keltirilgan: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100, < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1000, < 1/100), kamdan-kam (≥ 1/10 000, < 1/1000), juda kamdan-kam (< 1/10 000) va chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Yuqumli va parazitar kasalliklar:

chastotasi noma’lum - psevdomembranoz kolit, siydik-tanosil yo‘llarining superinfeksiyasi, ko‘pincha Pseudomonas aeruginosa yoki Candida spp.

Qon va limfa tizimidagi buzilishlar:

kamdan-kam hollarda - glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda megaloblastik anemiya, leykopeniya, granulotsitopeniya yoki agranulotsitoz, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar:

juda kam hollarda - volchankasimon sindrom (toshma, eozinofiliya, isitma, artralgiya), bunda qon zardobida ikki yoki undan ortiq ko‘rsatkichlarning ko‘payishi kuzatiladi - antinuklear antitanalar, silliq mushaklarga yoki koptokchalarning bazal membranasiga qarshi antitanalar va Kumbs reaksiyasi.

Ayrim hollarda - angionevrotik shish, anafilaksiya, o‘pka yoki jigardagi surunkali o‘zgarishlar bilan bog‘liq autoimmun reaksiyalar kuzatiladi.

Asab tizimidagi buzilishlar:

ko‘pincha - bosh og‘rig‘i;

kamdan-kam hollarda - kalla ichi bosimining oshishi;

chastotasi noma’lum - bosh aylanishi, asteniya, nistagm, uyquchanlik; periferik polineyropatiya (shu jumladan ko‘ruv nervi nevriti), uning birinchi belgilari - oyoqlarda uvishish va achishish hissi, mushaklar kuchsizligi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘idagi buzilishlar:

juda kam hollarda: isitma, eozinofiliya, yo‘tal, ko‘krak qafasidagi og‘riq, hansirash ("nitrofurantoin pnevmoniyasi"), o‘pkadagi interstitsial o‘zgarishlar, bronxoobstruktiv sindrom, plevrit bilan tavsiflanadigan o‘pka yuqori sezuvchanligining o‘tkir va surunkali reaksiyalari. O‘pka infiltrati yoki zichlanishi va plevra suyuqligi terapiya boshlanganidan keyin bir necha soat yoki kun ichida paydo bo‘lishi mumkin; preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng, ular odatda so‘rilib ketadi. O‘tkir osti yoki o‘tkir o‘pka simptomlari, shu jumladan o‘pka fibrozi, uzoq muddatli terapiya bilan bemorlarda sezilmasdan rivojlanishi mumkin; fibroz, ayniqsa, simptomlar paydo bo‘lgandan keyin terapiya davom ettirilganda, qaytmas bo‘lishi mumkin ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Oshqozon-ichak tizimidagi buzilishlar:

ko‘pincha - ko‘ngil aynishi, qusish, ishtaha yo‘qligi;

kamdan-kam hollarda - ich ketishi, qorin og‘rig‘i, pankreatit, so‘lak bezlarining yallig‘lanishi.

Jigar va/yoki o‘t yo‘llarining buzilishlari:

kamdan-kam hollarda - gepatit, xolestatik sariqlik (dozaga bog‘liq emas va dori to‘xtatilgandan keyin o‘tib ketadi).

Teri va teri osti to‘qimalaridagi buzilishlar:

ko‘pincha - allergik reaksiyalar (teri toshmalari, eshakemi, qichishish);

juda kam hollarda - eksfoliativ dermatit, poliform eritema.

Jinsiy a’zolar va ko‘krak bezidagi buzilishlar:

juda kam hollarda - spermatogenezning o‘tkinchi buzilishi.

Boshqalar:

kamdan-kam hollarda - bo‘g‘imlarda og‘riq, soch to‘kilishi qaytariladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Davolash: ko‘p miqdorda suyuqlik qabul qilish nitrofurantoinning siydik bilan chiqarilishi ortishiga olib keladi. Dializ samarali.

O‘zaro aloqa

Antatsidlar va adsorbentlar nitrofurantoinning so‘rilishini kamaytiradi.

Nitrofurantoin va xinolon guruhi preparatlarini (nalidiks kislotasi, ftorxinolonlar) bir vaqtda qo‘llash ularning antibakterial ta’sirining pasayishiga olib keladi.

Siydik kislotasining chiqarilishiga yordam beruvchi vositalar (probenetsid va sulfinpirazon) buyrak kanalchalari sekretsiyasini bloklashi mumkin, bunda nitrofurantoinning siydikdagi konsentratsiyasi pasayadi (antibakterial ta’siri kamayadi) va qondagi konsentratsiyasi oshadi (toksikligi ortadi).

Nitrofurantoinning antibakterial ta’siri ishqoriy muhitda pasayadi, shuning uchun nitrofurantoinni siydik pH ini oshiruvchi preparatlar (natriy gidrokarbonat) bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Me’da-ichak trakti tomonidan nojo‘ya ta’sirlar chastotasi preparatni ovqat va ko‘p miqdorda suyuqlik bilan qabul qilganda kamayadi.

Kamqonlikda, qandli diabetda, elektrolitlar muvozanatining buzilishida, B guruhi vitaminlari va folat kislotasi yetishmovchiligida, o‘pka kasalliklarida, jigar faoliyati yetishmovchiligida, periferik neyropatiyalar (qo‘l yoki oyoq qichishishi, uvishish) rivojlanishiga moyillikda ehtiyot bo‘lish kerak.

Periferik neyropatiyaning dastlabki belgilari (paresteziyalar paydo bo‘lishi) kuzatilganda preparatni qabul qilish to‘xtatilishi lozim, chunki ushbu asoratning rivojlanishi hayot uchun xavfli bo‘lishi mumkin.

O‘pka yuqori sezuvchanligining birinchi reaksiyalari paydo bo‘lganda, gepatit rivojlanganda, qon tomonidan buzilishlar bo‘lganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish va tegishli choralar ko‘rish kerak.

Uzoq muddatli davolanishda o‘pka faoliyatini nazorat qilish kerak, ayniqsa o‘pka faoliyati yomonlashishi mumkin bo‘lgan keksa bemorlarda ("Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga qarang).

Uzoq muddatli davolashda jigar faoliyatini nazorat qilish lozim ("Qarshi ko‘rsatmalar" va "Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limlariga qarang).

Agar KK 60 ml/min dan kam bo‘lsa, nitrofurantoinning siydikdagi terapevtik konsentratsiyasiga erishilmaydi, ta’sir etuvchi moddaning to‘planishi va toksiklik xavfining oshishi mumkin ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi gumon qilingan bemorlarda gemoliz belgilari namoyon bo‘lganda preparatni qabul qilish to‘xtatilishi lozim. Nitrofurantoin siydikni to‘q sariq yoki jigarrangga bo‘yaydi. Nitrofurantoinni buyrak po‘stloq moddasi kasalliklari, yiringli paranefrit, prostatitni davolash uchun qo‘llash mumkin emas.

Parenximatoz to‘qima yallig‘lanishi yoki perirenal yallig‘lanish bilan kechadigan piyelonefritni davolash uchun preparat qabul qilmaslik kerak.

Nitrofurantoinni buyrak faoliyati buzilishini keltirib chiqaradigan preparatlar bilan birgalikda qo‘llash mumkin emas.

Nitrofurantoin bilan davolash chidamli mikroorganizmlarning paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin.

Nitrofurantoin qabul qilayotgan bemorlarda siydikda glyukoza aniqlanganda soxta musbat reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Davolanish vaqtida spirtli ichimliklar iste’mol qilish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparat homiladorlik davrida qo‘llanilmaydi.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida asab tizimining nojo‘ya ta’sirlari tufayli transport vositalarini boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish lozim.

Qadoq

Polivinilxlorid plyonka va loklangan alyuminiy bosma folgadan tayyorlangan konturli katakli o‘ramga 10 tadan tabletka joylashtiriladi.

Past bosimli polietilendan yasalgan, zichlovchi element va polimer kompensatorli polimer qopqoq bilan berkitilgan bankaga 20 tadan tabletka solinadi.

1, 2, 3, 4 yoki 5 ta konturli yacheykali o‘ramlar yoki 1 ta banka tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

IRBIT XFZ OAJ Rossiya.

Ishlab chiqaruvchi

IRBIT XFZ OAJ Rossiya.