Ibuprofen D Pharmakom siropi 100 mg / 5 ml dan 50 ml gacha (shisha)

Tarkib

5 ml suspenziya quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: ibuprofen - 100 mg;

yordamchi moddalar: propilenglikol, glitserin, nipagin, nipazol, suyuq sorbitol, gidroksietilsellyuloza, natriy saxarinat, qulupnay xushbo‘ylantirgichi, tozalangan suv.

Tavsif

Rangsiz, shakarsiz, qulupnay hidli suspenziya.

Dori shakli

Ichish uchun suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita. ATX kodi: M01AB01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Isitma tushiruvchi ta’siri markaziy asab tizimining araxidon kislotasi kaskadidagi siklooksigenaza 1 va 2 (SOG 1 va 2) bloklanishidan iborat bo‘lib, bu prostaglandinlar (PG) sintezining kamayishiga, ularning orqa miya suyuqligidagi konsentratsiyasining pasayishiga va termoregulyatsiya markazining qo‘zg‘alishiga olib keladi, natijada tana harorati me’yorlashadi. Isitma paytida haroratni pasaytirish ta’siri qabul qilingandan 30 daqiqa o‘tgach boshlanadi, uning maksimal ta’siri 3 soatdan keyin namoyon bo‘ladi.

Yetakchi og‘riq qoldiruvchi mexanizm E, E va 1 sinfidagi PG, biogen aminlar ishlab chiqarilishini kamaytirish bo‘lib, bu nositseptorlar sezuvchanligining o‘zgarishi darajasida giperalgeziya rivojlanishining oldini olishga olib keladi.

Analgetik ta’siri yallig‘lanish xarakteridagi og‘riqlarda ko‘proq namoyon bo‘ladi.

Yallig‘lanishga qarshi ta’siri to‘qimalarda siklooksigenaza 1 va 2 faolligining susayishi bilan bog‘liq. Buning natijasida yallig‘lanish o‘choqlarida PG sintezi kamayadi. Bu yallig‘lanish mediatorlari sekretsiyasining kamayishiga va yallig‘lanish jarayonining ekssudativ va proliferativ fazalari faolligining pasayishiga olib keladi. Barcha nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) kabi ibuprofen ham antiagregant faollikni namoyon qiladi.

Isitma tushiruvchi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir yallig‘lanishga qarshi ta’sirga qaraganda (u davolashning 5-7-kunida boshlanadi) ertaroq va kamroq dozalarda namoyon bo‘ladi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng ibuprofenning 80% dan ortig‘i ovqat hazm qilish traktidan so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 1 soatdan keyin erishiladi. Preparatning 90% qismi qon plazmasi oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog‘lanadi. Ibuprofen bo‘g‘im bo‘shliqlariga sekinlik bilan kiradi.

Och qoringa qabul qilinganda qon plazmasida maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti 45 daqiqa, ovqatdan keyin qabul qilinganda 1,5-2,5 soat, sinovial suyuqlikda 2-3 soat, bu yerda qon plazmasiga qaraganda ko‘proq konsentratsiyalar hosil bo‘ladi. Organizmda to‘planmaydi.

Ibuprofen ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega bo‘lib, uning yarim chiqarilish davri (1%) 2-2,5 soatni tashkil etadi.

Asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Tizimdan oldingi va keyingi metabolizmga uchraydi. Abuprofenning farmakologik faol bo‘lmagan R-shaklining 60% ga yaqini so‘rilgandan so‘ng sekinlik bilan faol S-shaklga aylanadi. Preparatning 60-90 foizi buyraklar orqali (metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan birikish mahsulotlari shaklida), kamroq darajada o‘t orqali va o‘zgarmagan holda 1% dan ko‘p bo‘lmagan miqdorda chiqariladi. Bir martalik doza qabul qilingandan so‘ng, preparat 24 soat ichida to‘liq chiqib ketadi.

Ko‘rsatmalar

Preparat hayotining 3 oyligidan 12 yoshigacha o‘tkir respirator kasalliklarda, grippda, bolalar infeksiyalarida, emlashdan keyingi reaksiyalarda va tana harorati ko‘tarilishi bilan kechadigan boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida isitma tushiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi.

Preparat og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida kuchsiz yoki o‘rtacha intensivlikdagi og‘riq sindromida, shu jumladan: bosh va tish og‘rig‘ida, migren, nevralgiya, quloq va tomoq og‘rig‘i, cho‘zilishdagi og‘riq va boshqa turdagi og‘riqlarda qo‘llaniladi.

Shifokor ushbu preparatni boshqa holatlarda ham tavsiya qilishi mumkin (bunda shifokorning doza va qo‘llash sxemasi bo‘yicha tavsiyalarini bajaring).

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat bolalar uchun maxsus ishlab chiqilgan. Preparatni qo‘llashdan oldin yo‘riqnomani diqqat bilan o‘qib chiqing. Preparat ichiladi.

Ishlatishdan oldin flakonni yaxshilab chayqating. Preparatning dozasini aniq o‘lchash uchun qulay o‘lchov stakani va qoshiq ilova qilinadi.

Isitma va og‘riq

Bolalar uchun doza bolaning yoshi va tana vazniga bog‘liq. Bir martalik doza bolaning tana vazniga 5-10 mg/kg sutkasiga 3-4 marta. Maksimal sutkalik doza sutkasiga bolaning har bir kg tana vazniga 30 mg dan oshmasligi kerak.

3-6 oylik bolalar (bolaning vazni 5 kg dan ortiq): 2,5 ml dan (50 mg) 3 mahal 24 soat davomida, sutkasiga 150 mg dan ko‘p emas.

6-12 oylik bolalar (bolaning o‘rtacha vazni 6-10 kg): 2,5 ml dan 24 soat davomida 3-4 mahal, sutkasiga 200 mg dan ko‘p emas.

1-3 yoshli bolalar (bolaning o‘rtacha vazni 10-15 kg): 5,0 ml dan 3 mahal 24 soat davomida, sutkasiga 300 mg dan ko‘p emas.

4-6 yoshli bolalar (bolaning o‘rtacha vazni 15-20 kg): 7,5 ml dan 3 mahal 24 soat davomida, sutkasiga 450 mg dan ko‘p emas.

7-9 yoshli bolalar (bolaning o‘rtacha vazni 21-29 kg): 10 ml dan 3 mahal 24 soat davomida, sutkasiga 600 mg dan ko‘p emas.

10-12 yoshli bolalar (bolaning o‘rtacha vazni 30-40 kg): 15 ml dan 3 mahal 24 soat davomida, sutkasiga 900 mg dan ko‘p emas.

Ogohlantirish: ko‘rsatilgan dozadan oshirmang.

Davolash davomiyligi

Isitma tushiruvchi vosita sifatida ko‘pi bilan 3 kun.

Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida ko‘pi bilan 5 kun.

Agar isitma saqlanib qolsa, shifokor bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat qo‘llanilganda nojo‘ya ta’sirlar kam kuzatiladi, biroq quyidagi nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lishi mumkin.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada noqulaylik yoki og‘riq hissi, surgi ta’siri, eroziv-yarali shikastlanishlar, qon ketishlar paydo bo‘lishi mumkin.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, bronxial astmaning zo‘rayishi, angionevrotik shish, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok, bronxospazm, isitma, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan, Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, psixomotor qo‘zg‘alish, uyqusizlik.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, qon bosimining ko‘tarilishi.

Qon yaratish a’zolari tomonidan: anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, leykopeniya.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: buyrak faoliyatining buzilishi, sistit.

Ushbu yoki boshqa nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatni quyidagi hollarda qo‘llash mumkin emas:

ibuprofen, atsetilsalitsil kislotasi yoki bronxial astma, eshakemi, rinitga boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilish natijasida kelib chiqqan yuqori sezuvchanlik, shuningdek preparatning boshqa tarkibiy qismlariga;

atsetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa YAQNDV bilan;

bolada oshqozon-ichak yo‘lining yarali shikastlanishi mavjud bo‘lganda;

faol oshqozon-ichak qon ketishi;

ichakning yallig‘lanish kasalliklarida;

tasdiqlangan gipokaliyemiya;

qon kasalliklari: gipokoagulyatsiya, leykopeniya, gemofiliya;

buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi;

eshitish qobiliyatining pasayishi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish muammolari juda kam uchraydi, ammo agar siz tasodifan tavsiya etilgan dozani oshirib yuborsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling.

Dozani oshirib yuborish belgilari: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, quloq shang‘illashi, metabolik atsidoz, koma, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, AB pasayishi, bradikardiya, taxikardiya.

Davolash: oshqozonni yuvish (faqat qabul qilingandan keyin bir soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir, ishqorli ichimlik, kuchaytirilgan diurez, simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Bolaga dori berishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak, agar bola:

boshqa og‘riq qoldiruvchi dorilarni qabul qiladi;

anamnezida: yara kasalligi, gastrit, yarali kolit, oshqozon-ichak yo‘lidan qon ketishi;

jigar yoki buyrak kasalliklaridan aziyat cheksa;

Helicobacter pylori mavjud bo‘lganda;

bilvosita antikoagulyantlar (qon ivishini pasaytiruvchi ichishga mo‘ljallangan preparatlar), glyukokortikosteroidlar, antiagregantlar, qon bosimini pasaytiruvchi preparatlar, diuretiklar (siydik ajralishini kuchaytiruvchi preparatlar), litiy preparatlari, metotreksat qabul qiladi, bronxial astma, eshakemi bilan og‘riydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni (ubuprofen) antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llash ularning ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Preparat qon plazmasida digoksin, fenitoin, metotreksat, litiy konsentratsiyasini ushbu preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshiradi. Preparatni diuretiklar va antigipertenziv vositalar bilan birga qo‘llash ularning samaradorligini pasaytiradi.

Mineralokortikosteroidlar va glyukokortikosteroidlarning nojo‘ya ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

40 ml, 50 ml, 90 ml yoki 100 ml dan flakonlarda.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"PHARMACOM MEDICINE" MCHJ

111609, O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent viloyati, Chinoz tumani, Qutarma ko‘chasi-1, 85-uy. Tel.: (+99893) 576 3330.