Metigast og'iz orqali yuborish uchun tomchilar 100 mg / ml, 30 ml (flakon)

Tarkib

1 ml preparat tarkibida: simetikon 100 mg.

Dori shakli

Ichish uchun tomchilar.

Farmakoterapevtik guruh

Ichakning funksional buzilishlarini davolash uchun preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Simetikon - preparatning faol komponenti - barqaror sirt faol polidimetilsiloksan. U ovqat bo‘tqasida va ovqat hazm qilish yo‘li shillig‘ida bo‘lgan gaz pufakchalarining sirt tarangligini o‘zgartiradi, natijada ular parchalanadi. Bunda ajralib chiqadigan gazlar keyinchalik ichak devori tomonidan so‘rilishi, shuningdek, ichak peristaltikasi ta’sirida chiqarib yuborilishi mumkin.

Simetikon faqat fizik ta’sir ko‘rsatadi, kimyoviy reaksiyalarda ishtirok etmaydi, farmakologik va fiziologik jihatdan inertdir.

Simetikon ichga qabul qilingandan so‘ng so‘rilmaydi va oshqozon-ichak trakti (OIT) orqali o‘tgandan so‘ng o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

gazlar to‘planishining ko‘payishi natijasida yuzaga keladigan ovqat hazm qilish tizimi buzilishlarini simptomatik davolash uchun (masalan, operatsiyadan keyingi davrda meteorizm yoki ortiqcha gaz hosil bo‘lishida, shuningdek chaqaloqlarda);

ichak sanchiqlari;

qorin bo‘shlig‘ini diagnostik tekshirishlarga tayyorlash uchun yordamchi vosita sifatida (masalan, rentgenologik tekshirishlar, ultratovush tekshirishlari, endoskopik tekshirishlar, shu jumladan qo‘shaloq kontrastlash usuli bilan tasvir olish uchun kontrast vositalar suspenziyalariga qo‘shimcha sifatida);

sirt-faol moddalar (kir yuvish kukunlari yoki boshqa yuvish vositalari) bilan zaharlanishda ko‘pik so‘ndirgich sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin, zarurat tug‘ilganda esa uyqu oldidan ichiladi.

Davolash davomiyligi shikoyatlarning mavjudligiga bog‘liq bo‘lib, individual belgilanadi. Zarurat tug‘ilganda, Metigastni uzoq vaqt davomida qo‘llash mumkin.

Hazm yo‘lining gazlar to‘planishining ko‘payishi, ichak sanchiqlari tufayli yuzaga keladigan buzilishlarida

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar: Metigast 40 mg/ml preparatidan 25 tomchidan (1 ml) yoki Metigast 100 mg/ml preparatidan 5-10 tomchidan bolani har emizishda (bolalar ovqati solingan shishachaga qo‘shiladi yoki kichik qoshiqcha yordamida emizish vaqtida yoki emizishdan keyin beriladi).

1 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar: Metigast 40 mg/ml preparatidan 25 tomchidan (1 ml) yoki Metigast 100 mg/ml preparatidan 10 tomchidan sutkada 3-5 marta.

6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar: Metigast 40 mg/ml preparatidan 25-50 tomchidan (1-2 ml) yoki Metigast 100 mg/ml preparatidan 10-20 tomchidan sutkada 3-5 marta.

14 yosh va undan katta bolalar: Metigast 40 mg/ml preparatidan 50 tomchidan (2 ml) yoki Metigast 100 mg/ml preparatidan 20 tomchidan sutkada 3-5 marta.

Metigastni operatsiyadan keyingi davrda ham qo‘llash mumkin.

Qorin bo‘shlig‘i diagnostik tekshiruvlariga tayyorgarlik ko‘rish uchun

Rentgenologik tekshiruvlar, ultratovush diagnostikasi: Metigast 40 mg/ml preparatidan 50 tomchidan (2 ml) yoki Metigast 100 mg/ml preparatidan 25 tomchidan (1 ml) sutkada 3 marta ovqatdan keyin tekshirishdan bir kun oldin va Metigast 40 mg/ml preparatidan 50 tomchidan (2 ml) yoki Metigast 100 mg/ml preparatidan 25 tomchidan (1 ml) tekshirish kuni ertalab.

Kontrast moddalar suspenziyasiga qo‘shimcha sifatida: qo‘sh kontrastli tasvir olish uchun 1 litr kontrast modda suspenziyasiga 100-200 tomchidan (4-8 ml) Metigast 40 mg/ml yoki 50-100 tomchidan (2-4 ml) Metigast 100 mg/ml preparatidan.

Gastroduodenoskopiyaga tayyorgarlik ko‘rish uchun: endoskopiya qilishdan oldin 100-200 tomchi (4-8 ml) Metigast 40 mg/ml yoki 50-75 tomchi (2-3 ml) Metigast 100 mg/ml ichiladi. Endoskopiyada tekshirishda xalaqit beradigan gaz pufakchalarini yo‘qotish uchun endoskop kanali orqali zarurat tug‘ilganda bir necha millilitr emulsiya yuborish mumkin.

Sirt faol moddalar bilan zaharlanishda

Bolalarga zaharlanish og‘irligiga qarab 2,5-10 ml (flakon tarkibining 65 tomchisidan 1/3 qismigacha) Metigast 40 mg/ml, kattalarga 10-20 ml (flakon tarkibining 1/3 qismidan 2/3 qismigacha) Metigast 40 mg/ml buyuriladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

simetikonga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

ichak tutilishi;

irsiy fruktozani ko‘tara olmaslik.

Nojo‘ya ta’sirlari

Simetikonni 40 mg/ml va 100 mg/ml konsentratsiyada qo‘llash bilan bog‘liq nojo‘ya reaksiyalar kuzatilmadi. Preparatning tarkibiy qismlariga allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Metigastni oshqozon-ichak traktining obstruktiv kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Metigast 100 mg/ml preparati sorbitol saqlaydi. Shuning uchun uni kam uchraydigan irsiy patologiya - fruktozani ko‘tara olmaslikda qo‘llash kerak emas.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida dori vositasini qo‘llash bo‘yicha hech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shunga qaramay, preparat tizimli qon oqimiga so‘rilmasligini hisobga olgan holda, bemorlarning ushbu guruhida Metigastni shifokor nazorati ostida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash mumkin.

Pediatriyada qo‘llanishi

Preparat dozalash tartibiga muvofiq ko‘rsatmalarga ko‘ra bolalarda qo‘llaniladi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Chiqarish shakli

Ichish uchun tomchilar 100 mg/ml 30 ml N1 (flakon-tomizgichlar).

Ishlab chiqaruvchi

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S, Turkiya.