Nitroksolin (Nitroxolinum) Technolog qoplamali planshetlar 50 mg №50 (5 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddasi: 1 tabletka 50 mg nitroksolin saqlaydi;

Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, talk, magniy stearati, kolloid suvsiz kremniy dioksidi, oq shakar, povidon 25, titan dioksidi (E 171), jelatin, og‘ir magniy karbonat, polietilen glikol 6000 (makrogol 6000), sariq quyosh botishi FCF (E 110).

Dori shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tabletkalar dumaloq shaklda, qobiq bilan qoplangan, sariq-to‘q sariqdan to‘q sariq ranggacha, yuqori va pastki yuzasi qavariq. Lupa bilan qaralganda yoriqda ikkita yaxlit qatlam bilan o‘ralgan yadro ko‘rinadi.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antibakterial vositalar. Boshqa antibakterial vositalar. Nitroksolin. ATX kodi: J01XX07.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nitroksolin xelatlash mexanizmi bo‘yicha ta’sir qiluvchi sintetik uroseptikdir. U mikroorganizmlar fermentlaridagi metall ionlarini bog‘lab, ferment funksiyasini bloklaydi va shu tariqa ushbu fermentlarning o‘ziga xos substrat bilan bog‘lanishini oldini oladi. Bu bakteriostatik, bakteritsid va fungitsid samaraga olib keladi. Siydikdagi subingibirlangan konsentratsiyalarda nitroksolin ham dastlabki holatda, ham glyukuronid shaklida Escherichia coli uropatogen bakteriyasining siydik-tanosil yo‘llari epiteliysida fiksatsiyalanishini susaytiradi.

Nitroksolin keng doiradagi grammusbat, grammmanfiy bakteriyalar va zamburug‘larga nisbatan samarali hisoblanadi. Uning antibakterial va zamburug‘larga qarshi faolligi spektri siydik yo‘llarini zararlaydigan ko‘pchilik mikroorganizmlarga taalluqlidir.

Nitroksolinga sezgir mikroorganizmlarga Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp. kiradi.

Nitroksolinga qisman sezgir mikroorganizmlarga Proteus spp., Staphylococcus spp. kiradi.

Nitroksolinga sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarga Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., anaerob bakteriyalar kiradi.

Shuningdek, streptokokklar, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae va Hemophillus influenzae ning nitroksoliniga sezuvchanligi aniqlangan.

Farmakokinetika

Nitroksolin og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng hazm yo‘lidan tez va deyarli to‘liq (90%) so‘riladi. 200 mg bir martalik peroral dozadan keyin plazmadagi o‘rtacha cho‘qqi konsentratsiyasiga 1,5-2 soatdan keyin erishiladi va 4-4,7 mg/l ni tashkil etadi. Qon zardobidan yarim chiqarilish davri taxminan 2 soatni tashkil etadi. Nitroksolin ichga qo‘llangandan so‘ng, konyugatsiyalangan va konyugatsiyalanmagan nitroksolinning siydikdagi yuqori konsentratsiyasiga erishiladi. Nitroksolin jigarda metabolizmga uchraydi, u yerda glyukuron va sulfat kislota bilan konyugatsiyalanadi. Nitroksolin glyukuronid holida asosan siydik bilan (55-60%) va kamroq miqdorda o‘t bilan chiqariladi. Faqat 5% konyugatsiyalanmagan faol shaklda siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Nitroksolinga sezgir bo‘lgan grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlar va zamburug‘lar tufayli o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi siydik yo‘llari infeksiyalari.

Siydik yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari profilaktikasi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Nitroksolinga yoki preparatning biror komponentiga, shuningdek, xinolinlarga yuqori sezuvchanlik; og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 0,33 ml/s dan kam).

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Nitroksolinni tarkibida gidroksixinolinlar yoki ularning hosilalari bo‘lgan preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin emas.

Tarkibida magniy bo‘lgan antatsid vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda "Nitroksolin"ning so‘rilishi sekinlashadi.

Nitroksolin nalidiks kislotasining samaradorligini pasaytiradi.

Tetratsiklin guruhi preparatlari bilan birga qo‘llanganda, har bir preparat ta’sirining yig‘indisi kuzatiladi.

Nistatin va levorin bilan qo‘llanganda ta’sirning kuchayishi kuzatiladi.

Salbiy neyrotrop ta’sirning yig‘indisiga yo‘l qo‘ymaslik uchun nitroksolinni nitrofuranlar bilan birga qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga nitroksolinning to‘planish ehtimoli tufayli ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni kataraktali bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Gidroksixinolin galogenli hosilalarining yuqori dozalari bilan takroriy va uzoq muddatli davolashda periferik nevrit va ko‘ruv nervi nevritining rivojlanish holatlari tasvirlangan. Nitroksolin xinolinning nitrohosilasi bo‘lib, u uchun bunday nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan, ammo nitroksolin bilan davolashda ehtiyot bo‘lish tavsiya etiladi - bunday bemorlar shifokor nazorati ostida bo‘lishi kerak. Davolash qo‘shimcha tibbiy ko‘riksiz 4 haftadan oshmasligi kerak.

Preparat tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun galaktozani ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan irsiy shakllari, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlar preparatni qo‘llashlari kerak emas.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, shuning uchun nitroksolinni bu davrlarda buyurmaslik kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda preparatning reaksiya tezligiga salbiy ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar: Tavsiya etilgan kunlik doza - 400-800 mg, 4 qabulga bo‘lingan. O‘rtacha sutkalik dozasi 400 mg (2 tabletkadan sutkada 4 mahal ovqatdan oldin). Og‘ir kasalliklarda sutkalik dozani 800 mg gacha oshirish mumkin (4 tabletkadan sutkada 4 marta). Kattalar uchun maksimal sutkalik doza 800 mg ni tashkil etadi.

3 yoshdan boshlab bolalar: tavsiya etilgan sutkalik doza 200-400 mg ni tashkil etadi (1-2 tabletkadan sutkada 4 marta ovqatdan oldin).

Davolash muddatini shifokor kasallikning xarakteri va kechishiga qarab belgilaydi. Surunkali infeksiyalarda preparat ikki haftalik tanaffuslar bilan 2 hafta davom etadigan takroriy kurslar bilan buyuriladi (davolash kursi bir necha oy davom etishi mumkin).

Buyrak funksiyasining buzilishi.

O‘rtacha buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 0,33 ml/s dan ortiq) odatdagi dozani ikki baravar kamaytirish kerak.

Jigar funksiyasining buzilishi.

Jigar faoliyati buzilganda odatdagi dozani ikki baravar kamaytirish kerak.

Keksa yoshdagi bemorlar.

Dozani tuzatish shart emas.

Bolalar.

3 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni qobiq bilan qoplangan tabletka shaklida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Nitroksolin dozasini oshirib yuborish haqida ma’lumot yo‘q. Davolash simptomatik.

Salbiy ta’sirlar

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ayrim hollarda dispeptik ko‘rinishlar (ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishi) kuzatilishi mumkin, ularni ovqat vaqtida qo‘llash orqali oldini olish mumkin.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan: transaminazalar faolligining pasayishi, jigar faoliyatining buzilishi.

Immun tizimi tomonidan: teri toshmalari, qichishish paydo bo‘lishi mumkin, ular preparatni qo‘llash to‘xtatilgandan keyin tezda o‘tib ketadi; juda kamdan-kam hollarda - trombotsitopeniya rivojlanishi bilan allergik reaksiyalar.

Asab tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bosh og‘rig‘i, ataksiya, paresteziyalar, polineyropatiya.

Buyraklar tomonidan: qon plazmasida siydik kislotasi miqdorining kamayishi.

Nitroksolin buyraklar orqali chiqarilgani uchun siydik intensiv sariq rangga bo‘yaladi.

Boshqalar: umumiy holsizlik, taxikardiya.

Preparat tarkibida sariq shafaq FCF (E 110) bo‘yog‘i mavjud bo‘lib, u allergik reaksiyalarni, shu jumladan astmani keltirib chiqarishi mumkin. Bu, ayniqsa, atsetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga taalluqlidir.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Blisterda 10 tadan tabletka; karton qutida 1 yoki 5 tadan blister.

10 ta tabletka blisterda; 80 ta blister karton qutida.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Texnolog" OAJ.

Manzil

Ukraina, 20300, Cherkassk viloyati, Uman shahri, Staraya proreznaya ko‘chasi, 8-uy.