Ortofleks malhami tashqi foydalanish uchun 20 mg/g 30 g (naycha)

Tarkib

1 g surtma tarkibida:

faol modda: diklofenak natriy 20 mg;

yordamchi moddalar: benzilbenzoat, karbomer, polisorbat 80, natriy gidroksid, imidazolidinilmochevina, tozalangan suv.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangli surtma.

Dori shakli

Sirtga qo‘llash uchun surtma 20 mg/g.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYAQV). ATX kodi: M02AA15.

Farmakologik xususiyatlari

Natriy diklofenak - YAQNDV bo‘lib, siklooksigenaza va lipooksigenaza fermentlari faolligini ingibirlab, prostaglandinlar, tromboksanlar va leykotriyenlar sintezini tormozlaydi. Yallig‘lanish tufayli paydo bo‘lgan og‘riq va shishlarni kamaytiradi.

Farmakokinetika

Diklofenak natriysi teri orqali teri osti to‘qimalariga yaxshi so‘riladi. Surtma o‘rtacha 5 daqiqa davomida so‘riladi, analgetik ta’siri surtilgandan keyin 30-60 daqiqa ichida yuzaga keladi, maksimal ta’siriga 1-2 soatdan keyin erishiladi va 2,5-5 soat davomida saqlanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish - 99% gacha. Konyugatsiyalangan metabolitlar asosan buyraklar orqali, kam deganda axlat bilan ajraladi. Diklofenak natriysi sinovial suyuqlikka so‘riladi, bu yerda uning konsentratsiyasi 7 soat davomida o‘zgarmaydi.

Ko‘rsatmalar

mialgiya;

bursit;

fibrozit;

tendinit;

epikondilit;

artralgiyalar;

sport jarohatlari (cho‘zilishlar, chiqishlar, lat yeyishlar);

periferik bo‘g‘imlar va umurtqa pog‘onasi osteoartriti, periartropatiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

1-4 g surtma tananing og‘rigan joyiga kuniga 3-4 marta yupqa qilib surtiladi. Maksimal sutkalik doza - 8 g surtma. Davolash kursining davomiyligi individual (1-14 kun). Dozani tayinlashda shuni hisobga olish kerakki, terining 1 dm2 maydoniga taxminan 0,5 g surtma sarflanadi, davolash kursiga o‘rtacha 2-3 tuba surtma sarflanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Mahalliy reaksiyalar

Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yoki mahalliy allergik reaksiyalar (kontakt dermatit, teri toshmasi, achishish, qizarish, qichishish).

Surtma ultrabinafsha nurlarga (tabiiy va sun’iy quyosh nuri) sezgirlikni oshirishi mumkin.

Tizimli reaksiyalar

Surtmani uzoq vaqt davomida va/yoki ko‘p miqdorda qo‘llash quyidagilarga xos tizimli nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin: YAQNDV:

oshqozon-ichak tizimi faoliyatining buzilishi (epigastral sohadagi og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, qorin dam bo‘lishi va ishtahaning yo‘qolishi);

asab tizimi faoliyatining buzilishi (bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik);

qon bosimining ko‘tarilishi;

ulserogen ta’sir.

Qarshi ko‘rsatmalar

Natriy diklofenak, atsetilsalitsil kislota yoki boshqa NYAQVlarga yuqori sezuvchanlik.

Ochiq yaralar, terining yallig‘langan va infeksiyalangan joylari, ekzema.

Bolalar va o‘smirlar, chunki ushbu yosh guruhida qo‘llash haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Homiladorlikning oxirgi uch oyligi.

Dozani oshirib yuborish

Surtmani noto‘g‘ri qo‘llash yoki dozasini tasodifan oshirib yuborish tizimli nojo‘ya ta’sirlar - oshqozon-ichak trakti va/yoki asab tizimi faoliyatining buzilishiga olib kelishi mumkin (Nojo‘ya ta’sirlar bo‘limiga qarang).

Davolash: simptomatik. Maxsus antidot bo‘lmaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat tarkibida benzilbenzoat bo‘lib, u teri, ko‘z va shilliq qavatlarga kuchsiz qitiqlovchi ta’sir ko‘rsatadi, shuning uchun surtmaning bu joylarga tushishidan saqlanish kerak.

Bolalar malham surtilgan teri yuzasiga tegmasligini kuzatib turish kerak.

Tananing og‘riqli qismiga okklyuzion bog‘lam qo‘yish tavsiya etilmaydi. Mumkin bo‘lgan fotosensibilizatsiyaning oldini olish uchun tananing og‘riqli qismlarini to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlariga tekkizmaslik tavsiya etiladi.

Astma, polinoz, burun shilliq qavatining shishi (burun bo‘shlig‘i poliplari), o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi yoki nafas yo‘llarining surunkali infeksiyalari (ayniqsa, polinozga o‘xshash simptomlar bilan) bilan og‘rigan bemorlarda, shuningdek, og‘riq qoldiruvchi va revmatizmga qarshi dorilar guruhiga kiruvchi NYAQVlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda astmatik holatlar (analgetik intolerantlik/aspirin astmasi), teri va shilliq qavatning mahalliy shishlari (Kvinke shishi) yoki urtikariya xavfi ortadi. Bu bemorlar diklofenak natriyni faqat ma’lum ehtiyot choralarini hisobga olgan holda va shifokorning bevosita nazorati ostida qo‘llashlari mumkin. Xuddi shu holat teri reaksiyalari, qichishish yoki eshakyemi ko‘rinishida namoyon bo‘ladigan boshqa dorilarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga ham tegishli.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlikning oxirgi uch oyligida qo‘llash mumkin emas, chunki arterial yo‘lning muddatidan oldin yopilishi va bachadon qisqaruvchanligining tormozlanishi xavfi bor.

Diklofenak natriysi oz miqdorda ko‘krak suti bilan ajraladi. Bolani emizishda preparatni terining keng yuzalariga qo‘llashdan va uzoq vaqt qo‘llashdan saqlanish kerak. Chaqaloqning surtma bilan bevosita aloqasidan saqlanish kerak.

Transport vositalarini boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transportni boshqarish va texnik qurilmalar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Belgilanmagan.

Chiqarish shakli

30 g va 50 g dan alyuminiy tyubada, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga quticha shaklidagi karton qutiga joylangan.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Sovutgich va muzlatgichda saqlamaslik kerak.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Tallin farmatsevtika zavodi AJ, UZ

Tondi 33, 11316 Tallin, Estoniya Respublikasi.