Papaverin gidroxloridi Radiklari D/in eritmasi. 2% 2 ml № 10 (2 blister х 5 ampula)

Tavsif

Papaverin gidroxlorid eritmasi inyeksiya uchun. 2% 2ml No10.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Ichakning funksional buzilishlarini davolash uchun preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Miotrop spazmolitik. FDEni ingibirlaydi, hujayrada SAMF to‘planishini chaqiradi va hujayra ichidagi kalsiy miqdorini kamaytiradi. Ichki a’zolar (OIT, nafas olish, siydik ajratish, jinsiy a’zolar) va tomirlar silliq mushaklari tonusini pasaytiradi. Arteriyalarning kengayishiga olib keladi, qon oqimining, shu jumladan miya qon oqimining ko‘payishiga yordam beradi. Gipotenziv ta’sir ko‘rsatadi.

Yuqori dozalarda yurak mushagining qo‘zg‘aluvchanligini pasaytiradi va yurak ichi o‘tkazuvchanligini sekinlashtiradi.

O‘rtacha terapevtik dozalarda qo‘llanganda MNTga ta’siri kuchsiz bo‘ladi.

Farmakokinetika

Biologik o‘zlashtirilishi 54% ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 90%. Organizmda yaxshi tarqaladi, gistogematik to‘siqlardan o‘tadi. Jigarda metabolizmga uchraydi.

T - 0,5-2 soat. 24 soatgacha uzaytirish mumkin.

Buyraklar orqali metabolitlar holida chiqariladi. Dializda qondan butunlay chiqib ketadi.

Ko‘rsatmalar

Qorin bo‘shlig‘i a’zolari, bronxlar, periferik tomirlar, bosh miya tomirlari, buyraklar silliq mushaklarining spazmlari; stenokardiya (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida). Premedikatsiya uchun yordamchi vosita sifatida.

Qo‘llash usuli

Muayyan preparatni qo‘llash usuli va dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Muayyan preparatning qo‘llanilayotgan dori shaklining qo‘llash ko‘rsatmalari va dozalash rejimiga muvofiqligiga qat’iy rioya qilish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ehtimol: ko‘ngil aynishi, qabziyat, uyquchanlik, ko‘p terlash, arterial gipotenziya, jigar transaminazalari faolligining oshishi.

Vena ichiga tez yuborilganda, shuningdek, yuqori dozalarda qo‘llanilganda: AV-blokada, yurak ritmi buzilishlarining rivojlanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

AV-blokada, glaukoma, og‘ir jigar yetishmovchiligi, keksa yosh (gipertermiya rivojlanish xavfi), 6 oygacha bo‘lgan bolalar yoshi, papaveringa yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘rishning buzilishi, diplopiya, holsizlik, og‘iz bo‘shlig‘ining quruqligi, qabziyat, tananing yuqori qismi terisining qizarishi, giperventilyatsiya, nistagm, ataksiya, taxikardiya, arterial gipotenziya, asistoliya, qorinchalar titrashi, kollaps. Preparatning yuqori dozalari qo‘llanilganda va venaga tez yuborilganda aritmiyalar yoki to‘liq atrioventrikulyar blokada rivojlanishi mumkin.

Davolash: Preparatni qo‘llashni to‘xtatish. Davolash simptomatik. Maxsus antidot yo‘q.

Maxsus shartlar

Bosh miya jarohatidan keyingi holatlarda, surunkali buyrak yetishmovchiligida, buyrak usti bezi faoliyati yetishmovchiligida, gipotireozda, prostata bezi giperplaziyasida, qorincha usti taxikardiyasida, shok holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. V/i sekin va shifokor nazorati ostida yuborilishi kerak. Davolanish davrida spirtli ichimliklarni iste’mol qilmaslik kerak.

Homiladorlik va emizish davrida

Papaverinning homiladorlik va emizish davrida xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Jigar faoliyati buzilishlarida

Og‘ir jigar yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Bolalarda qo‘llanilishi

6 oygacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Antixolinergik vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, antixolinergik ta’sirlar kuchayishi mumkin. Intrakavernoz yuborish uchun alprostadil bilan bir vaqtda qo‘llanganda priapizm rivojlanish xavfi mavjud deb taxmin qilinadi. Levodopa bir vaqtda qo‘llanganda uning samaradorligi pasayishi haqida xabarlar mavjud. Metildopaning gipotenziv ta’sirini kamaytiradi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun 2% li eritma 2 ml N5, N5 (1x5), N10, N10 (2x5; 1x10) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.