Sintus siropi 0,15% 200 ml (shisha)

Tarkib

1 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: butamirat sitrat 1.50 mg;

yordamchi moddalar: suyuq sorbitol, glitserol, natriy saxarinat, natriy benzoat, tabiiy malina aromatizatori, natriy gidroksid, limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv.

Tavsif

Rangsizdan och sariq ranggacha malina hidli suyuqlik.

Dori shakli

Sirop.

Farmakoterapevtik guruh

Nafas a’zolari tizimiga ta’sir etuvchi preparatlar. Yo‘talga qarshi preparatlar balg‘am ko‘chiruvchi vositalar bilan birgalikda. Yo‘talga qarshi boshqa preparatlar. Butamirat. ATX kodi: R05DB13.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Butamirat - yo‘talga qarshi opioid bo‘lmagan vosita bo‘lib, modda yo‘tal markaziga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qiladi deb hisoblanadi. Ta’sirining aniq mexanizmi noma’lum. Yo‘talga qarshi, balg‘am ko‘chiruvchi, o‘rtacha bronxlarni kengaytiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Spirometriya (nafas yo‘llari qarshiligini pasaytiradi) va qon oksigenatsiyasi (qonni kislorod bilan to‘yintiradi) ko‘rsatkichlarini yaxshilab, nafas olishni yengillashtiradi.

Farmakokinetika

So‘rish

Butamirat ichga qabul qilinganda oshqozon-ichak traktidan tez va to‘liq so‘riladi, bunda qondagi o‘lchanadigan konsentratsiyalari 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg va 90 mg dozada qo‘llangandan keyin 5-10 daqiqa ichida aniqlanadi. Plazmadagi maksimal konsentratsiyaga barcha to‘rtta dozalash darajasi uchun 1 soat ichida erishiladi, bunda o‘rtacha qiymat 90 mg dozada 16,1 ng/ml ni tashkil etadi. Ovqatning so‘rilishga ta’siri o‘rganilmagan.

Butamirat 2-fenilmoy kislota va dietilamin etoksietanolgacha gidrolizlanadi.

90 mg butamirat qabul qilingandan so‘ng, asosiy metabolitning (2-fenilmoy kislotasi) qon plazmasidagi o‘rtacha konsentratsiyasiga taxminan 1,5 soatdan so‘ng erishiladi va 3,05 mkg/ml ni, dietilamino etoksi etanol uchun taxminan 40 daqiqa ichida erishiladi va 160 ng/ml ni tashkil etadi.

Preparat qayta buyurilganda uning qondagi konsentratsiyasi chiziqli bo‘lib qoladi va kumulyatsiya kuzatilmaydi.

Taqsimlash

Butamirat yuqori taqsimlanish hajmiga ega bo‘lib, u 81 dan 112 l gacha o‘zgarib turadi (tana vazniga kg hisobida tuzatish kiritilgan holda), shuningdek, oqsil bilan yuqori darajada bog‘lanadi. 2-fenilmoy kislotasi barcha dozalash darajalarida (22,5 - 90 mg) plazma oqsillari bilan sezilarli darajada bog‘lanadi, bunda o‘rtacha qiymatlar 89,3-91,6% ni tashkil etadi. Dietilamino Etoksi Etanol oqsil bilan bog‘lanishning ma’lum darajasini ko‘rsatadi, bunda o‘rtacha qiymatlar 28,8-47,5% oralig‘ida bo‘ladi. Butamiratning yo‘ldosh orqali yoki ko‘krak suti orqali o‘tishi noma’lum.

Metabolizm

Butamiratning dastlab 2-fenilmoy kislotasi va dietilamin etoksietanolgacha bo‘lgan gidrolizi qonda boshlanadi va tez sodir bo‘ladi. Bu metabolitlar yo‘talga qarshi faollikka ham ega. 2-fenilmoy kislotasi para-holatda gidroksillanish yo‘li bilan qisman metabolizmga uchraydi.

Chiqarish

Metabolitlar asosan buyraklar orqali chiqariladi, bunda kislotali reaksiyaga ega bo‘lgan metabolitlar sezilarli darajada glyukuron kislotasi bilan bog‘liq. 2-fenilmoy kislotasi kon’yugatining siydikdagi darajasi plazmadagiga qaraganda ancha yuqori. Butamirat siydikda 48 soatgacha aniqlanadi, bunda butamirat miqdori namuna olishning 96 soatlik davrida taxminan 0,02; 0,02; 0,03% va 0,03% dozada mos ravishda 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg va 90 mg. Ancha ko‘p qismi dietilamino etoksi etanol holida siydik bilan chiqariladi. 2-fenilmoy kislotasining yarim chiqarilish davrining o‘rtacha qiymatlari 23,26-24,42 soat, butamiratniki 1,48-1,93 soat va dietilamino etoksi etanolniki 2,72-2,90 soat.

Ko‘rsatmalar

Har qanday etiologiyali quruq yo‘tal, operatsiyadan oldingi va keyingi davrda, jarrohlik aralashuvlari va bronxoskopiya paytida yo‘tal, ko‘kyo‘tal.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sintus sharbatini ovqatdan oldin ichish kerak.

Sirop quyidagi bolalarga buyuriladi:

3 yoshdan 6 yoshgacha - kuniga 3 mahal 5 ml dan;

6 yoshdan 12 yoshgacha - kuniga 3 mahal 10 ml dan;

12 yosh va undan kattalar uchun - kuniga 3 mahal 15 ml dan.

Kattalarga 15 ml dan kuniga 4 mahal beriladi.

Sharbatni qabul qilishda preparat to‘plamiga kiritilgan o‘lchov qalpoqchasidan foydalaning.

O‘lchov qalpoqchasini har foydalanishdan keyin yuvish va quritish lozim.

Agar yo‘tal 7 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida sanab o‘tilgan mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarning chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kamdan-kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda kamdan-kam (< 1/10000), noma’lum - mavjud ma’lumotlar asosida baholash mumkin emas.

Markaziy nerv sistemasi tomonidan.

Kamdan-kam hollarda: preparat bekor qilinganda yoki doza kamaytirilganda o‘tib ketadigan uyquchanlik, bosh aylanishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan.

Kamdan-kam: ko‘ngil aynishi, ich ketishi.

Teri qoplamlari tomonidan.

Kamdan-kam: ekzantema, toshma, eshakem.

Immun tizimi tomonidan.

Kamdan-kam hollarda: allergik reaksiyalar rivojlanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik (I trimestr);

emizish davri;

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

irsiy fruktozani ko‘tara olmaslik.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Butamirat uchun dorilarning o‘zaro ta’siri kuzatilmagan. Biroq, markaziy asab tizimiga (MAT) ta’sirining taxminiy mexanizmi tufayli MATni susaytiruvchi dori vositalarining, shu jumladan etanolning ta’sirini kuchaytirishi mumkinligini istisno qilib bo‘lmaydi. Sintus siropi va tarkibida etil spirti bo‘lgan boshqa vositalarni bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Butamirat yo‘tal refleksini susaytirishi sababli, nafas yo‘llarida balg‘am to‘planib, bronxospazm va nafas yo‘llari infeksiyasi rivojlanish xavfini oldini olish uchun bir vaqtning o‘zida balg‘am ko‘chiruvchi vositalarni qo‘llashdan saqlanish kerak. Sirop tarkibida shirinlashtiruvchi moddalar sifatida saxarinat va sorbitol mavjud, shuning uchun qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga buyurilishi mumkin.

Sirop tarkibida sorbitol (sorbit) bo‘lganligi sababli, uni fruktoza malabsorbsiyasi va fruktozani irsiy ko‘tara olmasligi bo‘lgan bemorlar qabul qilmasligi kerak.

Buyrak yoki jigar faoliyati buzilgan bemorlarda qo‘llash

Maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Buyrak yoki jigar faoliyati buzilgan bemorlarda butamirat yoki uning metabolitlari to‘planishi tufayli nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi mavjud.

Homiladorlik va laktatsiya

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda homilaga nojo‘ya ta’sirlar qayd etilmadi. Homilador ayollarda nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu munosabat bilan Sintusni homiladorlikning I trimestrida qo‘llash mumkin emas. II va III trimestrlarda ona uchun foyda va homila uchun potensial xavfni hisobga olgan holda qo‘llash mumkin.

Butamiratning ona sutiga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligini hisobga olib, laktatsiya davrida Sintus preparatini buyurish tavsiya etilmaydi.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Sintus uyquchanlik, bosh aylanishini keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun preparatni qabul qilgandan so‘ng avtotransportni boshqarishda va diqqatni jamlashni talab qiladigan ishlarni bajarishda (masalan, mexanizmlar bilan ishlashda) ehtiyot bo‘lish kerak.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, bosh aylanishi, qon bosimining pasayishi, muvozanatning yo‘qolishi.

Davolash: oshqozonni yuvish, tuzli surgilar, sorbentlar qabul qilish, simptomatik terapiya (ko‘rsatmalarga ko‘ra). Maxsus ziddizahar yo‘q.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

Sirop 1,5 mg/ml.

200 ml dan to‘q rangli shishadan yasalgan, polietilen qopqoqli, polipropilendan tayyorlangan o‘lchov qopqoqli flakonga. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Saqlash muddati

3 yil.

Flakon birinchi marta ochilgandan keyin qo‘llash muddati - 4 oy.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin!

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ishlab chiqaruvchi

VETPROM AD, 2400, Bolgariya Respublikasi, Radomir shahri, "Otes Paisiy" ko‘chasi, 26-uy.