Азентро таблетки по 500 мг №3 (блистер)

Бир таблетка қуйидагиларни саклайди:

фаол модда: азитромицин дигидрати - 500 мг;

ёрдамчи моддалар: натрий крахмал гликоляти, магний стеарати.

Сарик рангли, узунчоқ, икки томонлама кавариқ, кўндаланг кесимида ядроси оқдан оқ сарғимтир туели, бир томонида рискаси бўлган плёнка кобик билан копланган таблеткалар.

Таблеткалар.

Антибиотиклар (макролид-азалидлар гурухи). ATX коди: J01FA10.

Кенг таъсир доирасига эга антибиотик бўлиб, бактериостатик таъсир кўрсатади. Янги макролид антибиотиклари азалидлар гуруҳининг биринчи вакили хисобланади. Яллигланиш ўчоғида юкори концентрацияси хосил бўлганида бактерицид таъсир кўрсатади.

Препаратга граммусбат кокклар: Streptococcus pneumoniae, St. piogenes. St.agalactiae. St viridans C. Fва G гурухи стрептококклари, Staphylococcus aureus;

грамманфий бактериялар: Наеmophilus influenzae, Moraxella catarrhalis. Bordetelan pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrel, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ва Gardnerella vaginalis; айрим анаэроб микроорганизмлар: Bacteroides bivius. Clostridium perfringens. Peptostreptococcus spp., ҳамда Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae. Ureaplasma urealyticum. Treponema pallidum. Borreliaburgdoferi ceszup.

Эритромицинга чидамли граммусбат бактерияларга нисбатан фаол эмас.

Фармакокинетикаси

Препарат меъда-ичак йулларидан тез сўрилади, бу унинг кислотали мухитга чидамлилиги ва липофиллиги билан боғлиқдир. Ичга 500 мг кабул килинганидан кейин азитромициннинг кон плазмасидаги максимал концентрациясига (Смах) 2,5-2,96 соатда эришилади ва у 0,4 мг/л ни ташкил қилади. Биокираолишлиги 37,5% ни ташкил килади.

Азитромицин нафас йулларига, урогенитал йулларининг аъзолари ва тўқималарига (хусусан, простата безига), тери ва юмшоқ тўқималарга яхши киради. Тўкималардаги юкори концентрацияси (кон плазмасидагига нисбатан 10-50 марта юқори) ва ярим чикарилиш даврининг (Т1/2) узоклиги, азитромициннинг қон плазмаси оксиллари билан паст даражада богланиш ҳамда унинг эукариотик хужайраларга кираолиш қобилияти ва рН паст бўлган лизосомалар атрофидаги мухитда кўпроқ тўпланиш хусусияти билан боглик. Бу ўз навбатида, катта эҳтимолий тақсимланиш ҳажмини (Vd-31,1 л/кг) ва юқори плазма клиренсини белгилайди. Азитромициннинг кўпроқ лизосомаларда тўпланиш кобилияти, айниқса, хужайра ички қўзғатувчиларининг элиминацияси учун мухимдир.

Фагоцитларнинг азитромицинни инфекция тўпланадиган жойга етказиб бериши, у ерда унинг фагоцитоз жараёнида ажралиб чиқиши исботланган. Азитромицинонинг концентрацияси инфекция ўчогида соглом гўқималардагига нисбатан (ўртача 24-34% га) ишонарли юқори ва яллигланиш шиши даражаси билан мос келади. Фагоцитлардаги юқори концентрациясига қарамай, азитромицин уларнинг фаолиятига сезиларли таъсир кўрсатмайди.

Азитромицин яллигланиш ўчоғида бактерицид концентрацияларда, охирги кабул килинган дозадан кейин, 5-7 кун давомида сақланади, бу эса киска (3 кунлик ва 5 кунлик) даволаш курсларини ишлаб чикиш имконини беради.

Препарат жигарда демитил гуруҳи билан бирикади, хосил бўлган метаболитлар фаол эмас.

Азитромициннинг кон плазмасидан чикарилиши 2 боскичда содир бўлади: ярим чиқарилиш даври қабул қилингандан кейин 8 дан 24 соат оралиғида 14-20 соатни ва 24 дан 72 соат оралигида 41 соатни ташкил қилади, бу эса препаратни суткада 1 марта қўллаш имконини беради. Препарат ўзгармаган ҳолда, асосан, ўт-сафро йўли билан. маълум кисми эса буйраклар орқали чиқарилади.

• Препаратга сезгир микроорганизимлар чакирган инфекцион-яллигланиш касалликлари.
• Юкори нафас йулларининг ва ЛОР-аъзоларининг инфекциялари (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, Ўрта отит).
• Скарлатина.
• Қуйи нафас йўлларининг инфекциялари (бактериал ва атипик пиевмониялар, сурункали пневмония зўрайишида, бронхит).
• Тери юмшок тўқималарнинг инфекциялари (сарамас, импетиго, такрорий инфекцияланган дерматозлар).
• Сийдик йўлларининг инфекциялари (уретрит цервицит); Лайма касаллиги (боррелиоз). бошлангич боскичини даволаш учун (erythema migrans).
• Меъда ва ўн икки бармокли ичакнинг Helicobacter pylori билан ассоцияцияланган касаллигида кўлланади.

Препарат ичга овқатланишдан 1 соат олдин ёки 2 соат кейин, суткада 1 марта қабул килинади.

Катталарга ва тана вазни 45 кг дан юкори бўлган 12 ёшдан катта болаларга юқори ва қуйи нафас йулларининг инфекцияларида суткада 500 мг дан 3 кун давомида (курс дозаси 1500 мг) буюрилади.

Тери ва юмшок тўкималарининг инфекцияларида 1000 мг дан биринчи кун суткада бир марта, сўнгра 500 мг дан ҳар куни 2-кундан 5 кунгача (курс дозаси 3000 мг) кабул килинади.

Ўткир сийдик йўлларининг инфекцияларида (асоратланмаган уретрит ёки цервицит) - бир марта 1000 мг буюрилади.

Лайма касаллигида (боррелиозда) бошланғич боскичини даволаш учун (erythema migrans) 1000 мг дан биринчи куни ва 500 мг дан 2-кундан 5 кунгача хар куни (курс дозаси 3000 мг) буюрилади.

Меъда ва ўн икки бармок ичакнинг Helicobacter pylori билан ассоцияцияланган яра касаллигида суткада 1000 мг дан 3 кун давомида антихелико бактериясини мажмуавий даволаш таркибида буюрилади.

Нера тизими томонидан: бош огриги, бош айланиши, уйқучаилик; болаларда бош огриги (ўрта отитии даволашда), гиперкинезия, хавотирлик, невроз, уйкунинг бузилиши 11% ва ундан кам).

Своий-сиесий тизими томонидан: вагинал кандидомикоз, нефрит (1% ва ундан кам). тошма, эпакеми, кичима ангионевротик шиш, болаларда коньюнктивит, эшакеми.

Бошқа холатларда астения, фотосенсибиляция.

Юкори сезувчанлик (шу ҳисобда бошка макролидларга); жигар ва/ёки буйрак функциясини бузилишлари, лактация даври, тана вазни 25 кг дан кам бўлган 3 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Антацидлар (алюминий ва магний сақловчи), этанол ва овкат азитромицин сўрилишини секинлаштиради ва камайтиради.

Варфарин ва азитромицин (оддий дозаларда) бир вактда буюрилганда протромбин вақтининг ўзгариши намоён бўлмаган, лекин макролидлар ва варфариннинг ўзаро таъсирини ҳисобга олиб, антикоагуляцион таъсир кучайиши мумкин, беморларга протромбин вақтини диккат билан кузатиш зарур.

Дигоксин концентрациясини оширади.

Эрготамин ва дигидроэрготамин: токсик таъсирини кучайтиради (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: клиренсини камайтиради ва триазоламнинг фармакологик таъсири кўпаяди.

Азитромицин гепатоцитларда микросомал оксидланишни ингибиция килиш хисобига циклосерии. бевосита антикоагулянтлар, метилпреднизолон, фелодипин ҳамда микросомал оксидланишга учрайдиган дори воситалари (карбамазепин, терфенолин, циклоспорин, гексобарбитал, фенодин, гексакопроцикемриптоз, валипрохромикрипто- алкализм, валипро-алкацидоз, валипроциклик ацидоз) теофилин ва бошка ксантин хосилалари)нинг секинлаштиради, уларнинг концентрацияларини оширади ва токсиклигини камайтиради. инитишибехиь

Азитромиции самарасини линкозамин сусайтиради, тетрациклин ва хлорамфеникол кучайтиради.

Овкат билан қабул қилманг. Препаратнинг бир дозасини қабул килишни ўтказиб юборилганда, дозани мумкин қадар эртарок, кейинчалик 24 соат танаффус билан кабул қилиш керак. Антацидлар билан бир вақтда кабул килинганда орасида камида 2 соатлик танаффус килиш зарур.

Даволаниш тўхтатилганда айрим беморларда юкори сезгирлик реакцияси сакланиб қолиши мумкин, шифокор назорати остида махсус даволаниш керак бўлади.

Аритмия (меъда аритмияси ва узайтирилган чегара QT бўлиши мумкин), болаларга жигар ёки буйрак функциясининг ўта бузилишларида, ҳомиладорликда эхтиёткорлик билан қўлланилади.

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилишина.

Препаратни ҳомиладорликда қўллашнинг зарурати бўлган ҳолларда факат она учун кутилаётган фойда хомила учун бўлган потенциал хавфдан устун бўлганида кўллаш мумкин.

Препаратни лактация даврида қўллашнинг зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш керак. (она сути билан чикарилади).

Симптомлари кўнгил айниши, эшитишнинг вактинча йўқолиши, қусиш, диарея. Даволаш: симптоматик даволаш, меъдани зовиш.

Таблетка 500 мг

13 таблеткадан ПВХдалюмин фольгали контур укли ўрамда.

1.2.3 контур укли ўрам тиббиётда қўлланилишига доир йўрикномаси билан картон кутига жойланган.

Курук ва ёругликдан ҳимояланган жойда, 30 °С дан юкори бўлмаган ҳароратда саклансин.

Болалар ололмайдиган жойда саклансин.

3 йил.

Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Рецепт буйича.

«Opes Healthcare Pvt. Ltd.», Хиндистон.