Baralgen S.T. in'ektsiya uchun eritma, 5 ml №5 (ampulalar)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 12000 so'm)
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Gripp va sovuqqa qarshi dorilar, Og'riq qoldiruvchi vositalar, Hayz paytida og'riq qoldiruvchi vositalar, Qo'shimcha va mushak og'rig'iga qarshi dorilar, Tish og'rig'iga qarshi vositalar, Bosh og'rig'ini davolash vositalari, Analjeziklar, Bel og'rig'iga qarshi dorilar, Og'riq qoldiruvchi in'ektsiyalar, Asab tizimi uchun dorilar
Metamizol natriy: 500 mg/ml
Uchun ko‘rsatma Baralgen S.T. in'ektsiya uchun eritma, 5 ml №5 (ampulalar)
1 ампула содержит: метамизол натрия - 500 мг; питофенон - 2 мг; фенпивериния бромид - 0,02 мг.
Раствор для инъекций 5 мл N5 (ампулы).
Аналгетики и антипиретики. Код ATX: N02BB52.
Тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и послеоперационном болевом синдроме, при коликах, при онкологических заболеваниях и других состояниях, где противопоказаны другие терапевтические меры. Лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.
Внутривенно, внутримышечно глубоко в мышцу. Парентеральное введение препарата показано только при невозможности его приема внутрь. Перед введением рекомендуется согреть препарат до температуры тела. Взрослые и подростки старше 15 лет: в качестве разовой дозы рекомендуется 1,0-2,0 мл (500 мг/мл) раствора метамизола (внутримышечно или внутривенно). Максимальная суточная доза 2000 мг, разделенная на 2-3 введения в сутки. Максимальная суточная доза - 1000 мг. Детям в возрасте 3-11 месяцев (масса тела более 5 кг до 9 кг) препарат вводят только внутримышечно в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0,1-0,2 мл раствора 500 мг/мл). Разовая доза может быть разделена на 2-3 введения.
Аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке; редко - анафилактический шок); при длительном применении может возникнуть лейкопения, редко агранулоцитоз. При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. Возможно нарушение функции почек.
Повышенная чувствительность к производным пиразолона (пропифеназон, феназон или фенилбутазон); бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения); острая почечная или печеночная недостаточность; острая интермиттирующая печеночная порфирия; подтвержденная гиперкалиемия; эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника; анемия, лейкопения; наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания; младенческий возраст (до 3-х месяцев с массой тела менее 5 кг); для внутривенного ведения - детский возраст до 12 месяцев (масса тела до 9 кг).
Следует соблюдать особую осторожность и строже формулировать показания для назначения Баралгена (особенно его парентеральных форм) у пациентов с артериальной гипотонией (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у больных, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (например, в результате лечения цитостатическими средствами); у грудных детей первых трех месяцев жизни или с массой тела менее 5 кг (ввиду повышенного риска развития нарушений функции почек); а также в период беременности (особенно в 1 триместре и в последние 6 недель).
У больных, страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей (в т.ч. с такими сопутствующими заболеваниями как сенная лихорадка, хроническая крапивница, конъюнктивит, полипозный риносинусит), а также у больных с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам применение Баралгина М сопровождается угрозой развития приступа бронхиальной астмы и шока. То же самое относится к больным, имеющим в анамнезе реакции повышенной чувствительности на нелекарственные вещества (например, продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), а также к больным, у которых ранее были отмечены реакции в виде чихания, слезотечения и сильного покраснения лица в ответ на прием незначительных количеств алкоголя. Риск развития аллергических реакций выше при в/в введении Баралгина М, чем при приеме внутрь.
Препараты, которые способны в известной мере вызывать реакции непереносимости (например, рентгеноконтрастные вещества, коллоидные плазмозамещающие растворы, пенициллины), не следует по возможности применять во время лечения Баралгином МВ случае развития анафилактического шока показано в/в медленное введение раствора адреналина (0,1 мгв 10 мл физиологического раствора). При необходимости введение адреналина можно повторять с интервалами времени 15-30 мин. Затем вводят глюкокортикоид (например, урбазон растворимый форте до 1000 мг в/в), антигистаминные средства (например, авил в дозе 2 мл в/в), проводят замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердцаВ случае неожиданного ухудшения общего состояния пациента, проявляющегося повышением температуры, воспалением слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышением СОЭ, следует немедленно прекратить лечение Баралгином М, т.к. вышеназванные симптомы могут быть связаны с развитием агранулоцитоза
Проявлениями тромбоцитопении могут быть повышенная склонность к кровотечениям и/или точечные кровоизлияния на коже и слизистых оболочках
При применении в средних терапевтических дозах производные пиразолона выделяются с грудным молоком в очень незначительных количествах. Выведение с мочой продукта биотрансформации Баралгина может вызывать красное окрашивание мочи, которое не имеет клинического значения и исчезает после отмены препарата.
При одновременном назначении Баралгена СТ и циклоспорина может наблюдаться снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что вызывает необходимость соответствующего контроля. При употреблении алкоголя во время лечения Баралгеном СТ следует иметь в виду возможное усиление эффекта алкоголя.
Раствор для иньекций 5 мл N5 (ампулы).
В защищенном от света месте, при температуре не выше +25 °С.
3 года.
По рецепту.
Samsun-Tashkent Farm Ltd, СП ООО, Узбекистан.
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Gripp va sovuqqa qarshi dorilar, Og'riq qoldiruvchi vositalar, Hayz paytida og'riq qoldiruvchi vositalar, Qo'shimcha va mushak og'rig'iga qarshi dorilar, Tish og'rig'iga qarshi vositalar, Bosh og'rig'ini davolash vositalari, Analjeziklar, Bel og'rig'iga qarshi dorilar, Og'riq qoldiruvchi in'ektsiyalar, Asab tizimi uchun dorilar
Metamizol natriy: 500 mg/ml
Ko`p so`raladigan savollar
Baralgen S.T. in'ektsiya uchun eritma, 5 ml №5 (ampulalar) narxi 2400 so'm - 1 шт.
Shifokor ko'rsatmasi bo'yicha. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Baralgen S.T. in'ektsiya uchun eritma, 5 ml №5 (ampulalar) ning to`liq analoglari:
Baralgen S.T. in'ektsiya uchun eritma, 5 ml №5 (ampulalar) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat O`zbekiston.
Baralgen S.T. in'ektsiya uchun eritma, 5 ml №5 (ampulalar) ning asosiy faol moddasi Metamizol natriy hisoblanadi.