Baralgen S.T.

Tarkib

1 ampula quyidagilarni o‘z ichiga oladi: metamizol natriy - 500 mg; fitofenon - 2 mg; fenpiveriniya bromid - 0,02 mg.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma 5 ml N5 (ampulalar).

Farmakologik guruh

Analgetiklar va antipiretiklar. ATX kodi: N02BB52.

Ko‘rsatmalar

Jarohatlar va operatsiyadan keyingi og‘riq sindromida, sanchiqlarda, onkologik kasalliklarda va boshqa terapevtik choralar ko‘rsatilmagan boshqa holatlarda og‘ir o‘tkir yoki surunkali og‘riq sindromi. Boshqa davolash usullariga chidamli isitma.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga, mushak ichiga chuqur mushakka. Preparatni parenteral yuborish faqat uni ichish imkoni bo‘lmaganda ko‘rsatiladi. Preparatni yuborishdan oldin uni tana haroratigacha isitish tavsiya etiladi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlar: bir martalik doza sifatida 1,0-2,0 ml (500 mg/ml) metamizol eritmasi (mushak orasiga yoki vena ichiga) tavsiya etiladi. Maksimal sutkalik doza 2000 mg bo‘lib, kuniga 2-3 marta yuboriladi. Maksimal sutkalik doza - 1000 mg. 3-11 oylik bolalarga (tana vazni 5 kg dan 9 kg gacha) preparat faqat mushak orasiga 10 kg tana vazniga 50-100 mg dozada (0,1-0,2 ml 500 mg/ml eritma) yuboriladi. Bir martalik dozani 2-3 marta yuborishga bo‘lish mumkin.

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar (teri toshmasi, Kvinke shishi; kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok); uzoq muddat qo‘llanganda leykopeniya, kamdan-kam hollarda agranulotsitoz yuzaga kelishi mumkin. Bronxospazmga moyillikda xuruj qo‘zg‘atish mumkin. Buyrak faoliyati buzilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Pirazolon hosilalariga (propifenazon, fenazon yoki fenilbutazon) yuqori sezuvchanlik; atsetilsalitsil kislotasi, salitsilatlar yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYAQDV) qabul qilish natijasida kelib chiqqan bronxial astma; atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQDV qabul qilish natijasida kelib chiqqan bronxoobstruksiya, rinit, eshakemiyasi (shu jumladan anamnezda); aortakoronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingi holat; qon yaratilishining susayishi (agranulotsitoz, sitostatik yoki infeksion neytropeniya); o‘tkir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi; o‘tkir intermittirlanuvchi jigar porfiriyasi; tasdiqlangan giperkaliyemiya; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining eroziv-yarali o‘zgarishlari, faol oshqozon-ichak qon ketishi, ichak yallig‘lanish kasalliklari; kamqonlik, leykopeniya; glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bilan bog‘liq irsiy gemolitik kamqonlik; homiladorlik (I va III trimestr

Maxsus ko‘rsatmalar

Baralgenni (ayniqsa, uning parenteral shakllarini) arterial gipotoniya bilan og‘rigan bemorlarda (sistolik qon bosimi 100 mm simob ustunidan past); tizimli gemodinamikaning beqaror ko‘rsatkichlari bilan tavsiflangan vaziyatlarda (o‘tkir miokard infarkti, ko‘p sonli jarohatlar, boshlanayotgan shok); anamnezida periferik qon manzarasi buzilgan bemorlarda (masalan, sitostatik vositalar bilan davolash natijasida); hayotining dastlabki uch oyidagi emizikli bolalarda yoki tana vazni 5 kg dan kam bo‘lgan bolalarda (buyrak faoliyati buzilishlarining rivojlanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli); shuningdek, homiladorlik davrida (ayniqsa, 1-trimestrda va oxirgi 6 haftada) tayinlash uchun alohida ehtiyotkorlik va ko‘rsatmalarni qat’iyroq shakllantirish lozim.

Bronxial astma va/yoki nafas yo‘llarining surunkali yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari (shu jumladan, pichan isitmasi, surunkali eshakemi, konyunktivit, polipoz rinosinusit kabi yondosh kasalliklar) bilan og‘rigan bemorlarda, shuningdek, har qanday YAQNDV va analgetik-antipiretiklarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda Baralgin M qo‘llanilishi bronxial astma xuruji va shok rivojlanishi xavfi bilan kechadi. Xuddi shu narsa anamnezida dori bo‘lmagan moddalarga (masalan, oziq-ovqat mahsulotlari, konservantlar, mo‘yna, soch bo‘yog‘i) yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarga, shuningdek, ilgari ozgina miqdordagi alkogolni qabul qilishga javoban aksirish, ko‘z yoshi oqishi va yuzning kuchli qizarishi kabi reaksiyalar qayd etilgan bemorlarga ham tegishli. Baralgin M v/i yuborilganda allergik reaksiyalar rivojlanish xavfi ichishga nisbatan yuqori bo‘ladi.

Ma’lum darajada ko‘tara olmaslik reaksiyalarini keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan preparatlarni (masalan, rentgenokontrast moddalar, kolloid plazma o‘rnini bosuvchi eritmalar, penitsillinlar) iloji boricha Baralgin MV bilan davolash paytida qo‘llash kerak emas - anafilaktik shok rivojlanganda adrenalin eritmasini vena ichiga sekin yuborish ko‘rsatilgan (10 ml fiziologik eritmada 0,1 mg). Zarurat tug‘ilganda adrenalin yuborishni 15-30 daqiqa oralatib takrorlash mumkin. Keyin glyukokortikoid (masalan, 1000 mg gacha eriydigan urbazon forte v/i), antigistamin vositalar (masalan, 2 ml dozada avil v/i) yuboriladi, qon hajmi almashtiriladi, sun’iy nafas oldirish, yurak massaji o‘tkaziladi. Bemorning umumiy ahvoli kutilmaganda yomonlashib, harorat ko‘tarilishi, og‘iz bo‘shlig‘i, burun va halqum shilliq qavatlarining yallig‘lanishi, ECHT oshishi bilan namoyon bo‘lsa, 

Baralgin M, chunki yuqorida qayd etilgan alomatlar agranulotsitoz rivojlanishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Trombotsitopeniyaning belgilari qon ketishiga moyillikning ortishi va/yoki teri hamda shilliq qavatlarda nuqtali qon quyilishlar bo‘lishi mumkin.

O‘rtacha terapevtik dozalarda qo‘llanganda pirazolon hosilalari ona suti bilan juda kam miqdorda ajraladi. Baralgin biotransformatsiyasi mahsulotining siydik bilan chiqarilishi siydikning qizil rangga bo‘yalishiga olib kelishi mumkin, bu esa klinik ahamiyatga ega emas va preparat to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Baralgen ST va siklosporin bir vaqtda buyurilganda, qon plazmasida siklosporin konsentratsiyasining pasayishi kuzatilishi mumkin, bu esa tegishli nazoratni talab qiladi. Baralgen ST bilan davolash paytida alkogol iste’mol qilinganda, alkogol ta’sirining kuchayishi mumkinligini hisobga olish kerak.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 5 ml N5 (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, harorat +25 °C dan yuqori bo‘lmagan sharoitda.

Saqlash muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi