Batbaktam in'ektsiya uchun eritma tayyorlash kukuni 0,75 g (flakon) + erituvchi 3,5 ml (ampula)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 1500 so'm)
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Ureaplazmoz uchun dorilar, Antimikrobiyal dorilar, Antibiotiklar, Ginekologiyada antibiotiklar, Keng spektrli antibiotiklar, Stomatologiyada antibiotiklar, SARS uchun antibiotiklar, Sinusit (sinusit)uchun antibiotiklar, Otit uchun antibiotiklar, Bronxit uchun antibiotiklar, Pnevmoniya uchun antibiotiklar, Pielonefrit uchun antibiotiklar
Ampitsillin: 2000 mg/flakon, Sulbaktam: 1000 mg/flakon
Uchun ko‘rsatma Batbaktam in'ektsiya uchun eritma tayyorlash kukuni 0,75 g (flakon) + erituvchi 3,5 ml (ampula)
Каждый флакон содержит: ампициллин 2 г (в форме ампициллина натрия) и сульбактам 1 г (в форме сульбактама натрия).
Порошок для приготовления раствора для в/м и в/в инъекций.
Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз.
Ампициллин - производное 6-аминопенициллиновой кислоты - обладает широким антибактериальным спектром действия как на грамотрицательные, так и на грамположительные аэробные и анаэробные бактерии. Антибактериальное действие ампициллина связано с нарушением синтеза гликопептидов в бактериальной клеточной стенке. Ампициллин легко разрушается под действием бета-лактамаз и в результате теряет свое антибактериальное действие. Сульбактам, будучи производным пенициллина, имеет в составе бета-лактамное кольцо. Несмотря на невысокую антибактериальную активность (исключая некоторые виды Neisseria), сульбактам необратимо ингибирует бета-лактамазы, синтезируемые бактериями, устойчивыми к пенициллинам и цефалоспоринам. По этой причине сульбактам совместно с ампициллином оказывает синергическое действие при лечении инфекций, вызванных чувствительными к ампициллину бактериями.
К ампициллину/сульбактаму чувствительны следующие бактерии, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазу: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Morganella morganii; анаэробные микроорганизмы: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (включая B. fragilis).
Фармакокинетика
После в/в и в/м введения препарат достигает высоких концентраций в крови; у здоровых добровольцев средний период полувыведения составляет около 1 часа. У пациентов с нормальной функцией почек 75-85% препарата в неизмененном виде выводится с мочой через 8 часов. У пациентов с нарушением функции почек период выведения препарата удлиняется. Ампициллин и сульбактам обратимо связываются с белками крови на 28% и 38% соответственно. Ампициллин и сульбактам в течение короткого промежутка времени в достаточной концентрации распределяются в тканях и жидкостях организма; их присутствие в спинно-мозговой жидкости при воспалении мозговых оболочек было установлено при в/в введении.
Батбактам применяется при лечении инфекций, вызванных чувствительными к ампициллину/сульбактаму микроорганизмами:
- инфекции кожи и мягких тканей;
- интраабдоминальные инфекции;
- гинекологические инфекции;
- инфекции дыхательных путей;
- инфекции мочевыводящих путей.
Батбактам применяется при лечении бактериальной септицемии, инфекций костей и суставов, инфекций, вызванных гонококками, с целью профилактики инфекций в пред- и постоперационный период, а также с целью снижения риска развития постоперационного сепсиса во время операций по прерыванию беременности и кесарева сечения.
Батбактам после приготовления раствора применяют внутримышечно или внутривенно.
Взрослые: рекомендуемая суточная доза составляет от 1,5 г (1 г ампициллина/0,5 г сульбактама) до 12 г (8 г ампициллина/4 г сульбактама). Максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г. В зависимости от тяжести заболевания препарат вводится каждые 6-8 часов. При инфекциях легкой степени тяжести препарат вводится каждые 12 часов.
Внутривенное введение следует проводить очень медленно в течение 10-15 минут. 50-100 мл препарата и соответствующего растворителя вводится в течение 15-30 минут в виде инфузии.
После приготовления раствора препарат вводится глубоко в мышцу; при сильных болях можно использовать в качестве растворителя 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида. Раствор следует использовать в течение часа после приготовления.
У больных с почечной недостаточностью выведение ампициллина и сульбактама нарушается, однако их концентрации в плазме не меняются. Таким больным препарат следует вводить по нижеследующей схеме:
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемая доза (г) | Интервал между инъекциями (час) |
≥30 | 1,5-3 | 6-8 |
15-20 | 1,5-3 | 12 |
5-14 | 1,5-3 | 24 |
Дети: рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг/кг каждые 6-8 ч. У недоношенных и новорожденных в первую неделю жизни препарат рекомендуется назначать каждые 12 ч в дозе 150 мг/кг/сут.
Лечение обычно продолжают еще в течение 48 ч после нормализации температуры тела. Длительность курса терапии обычно составляет 5-14 дней, однако в более тяжелых случаях она может быть увеличена и дополнительно назначен ампициллин.
С целью профилактики хирургических инфекций для достижения эффективных концентраций Батбактам следует вводить во время анестезии в дозе 1,5-3 г и при необходимости повторно каждые 6-8 ч.
При необходимости совместного применения с аминогликозидами препараты готовят в отдельности и вводят в различные участки тела. Пациентов, находящихся на бессолевой диете, при применении ампициллина/сульбактама следует держать под наблюдением.
Приготовление раствора:
После растворения следует выждать исчезновение пенки, после чего ввести внутривенно или внутримышечно.
Ниже указано количество растворителя соответственно дозе препарата:
Батбактам 250 мг для в/м или в/в инъекций - 1,0 мл растворителя.
Батбактам 500 мг для в/м или в/в инъекций - 1,8 мл растворителя.
Батбактам 1 г для в/м или в/в инъекций - 3,5 мл растворителя.
Батбактам 2 г для в/м или в/в инъекций - 7,0 мл растворителя.
Сульбактам натрия совместим со многими растворами для в/в инфузий. Ампициллин натрия менее устойчив в декстрозе или других растворах, содержащих углевод. Стабильность и условия хранения растворов, используемых для в/в инфузий, указаны в нижеследующей таблице:
Батбактам хорошо переносится больными. Редко могут наблюдаться следующие реакции:
Местные: боль в месте введения и тромбофлебит при внутривенном введении;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: стоматит, потемнение поверхности языка, гастрит, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит;
Со стороны кожи и мягких тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная эритема, очень редко - эксфолиативный дерматит и другие реакции гиперчувствительности;
Со стороны системы кроветворения: возможны агранулоцитоз, снижение показателей гемоглобина, гематокрита, эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов или увеличение количества лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов, тромбоцитов. Эти изменения носят преходящий характер и после прекращения применения препарата восстанавливаются нормальные показатели крови.
Лабораторные показатели: могут отмечаться повышение АЛТ, АСТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, АМК (азота мочевины крови), креатинина, а также снижение сывороточного альбумина и общего белка.
Очень редко (менее 1%) могут наблюдаться тошнота, рвота, кандидоз, утомляемость, слабость, головная боль, боль в груди, вздутие живота, глоссит, задержка мочи, дизурия, отек, отек лица, эритема, озноб, сухость в горле, боль за грудиной, кровотечение из носа, кровотечение из слизистой носа, диарея с кровью.
При появлении неожиданных эффектов обращайтесь к врачу.
Гиперчувствительность к антибиотикам пенициллиновой группы.
Высокие концентрации бета-лактамных антибиотиков в спинно-мозговой жидкости могут вызвать реакции со стороны центральной нервной системы, включая судороги. Ампициллин и сульбактам удаляются из системы кровообращения с помощью гемодиализа.
После применения препарата Батбактам возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. Реакции анафилактического типа часто наблюдаются у лиц с чувствительностью к различным аллергенам, включая пенициллины и цефалоспорины. До начала лечения необходим тщательный всесторонний опрос больного с целью выявления у него и близких родственников вышеуказанных реакций. В случае развития какой-либо аллергической реакции следует немедленно прекратить прием препарата и назначить кортикостероиды, прессорные амины и антигистаминные средства. При развитии тяжелых анафилактоидных реакций может возникнуть необходимость проведения неотложной терапии, включая применение адреналина, корикостероидов, а также оксигенотерапию. Несмотря на невысокую токсичность пенициллинов, при длительном лечении рекомендуется контроль функции почек, печени, кроветворной системы и жизненно важных органов.
Ампициллин/сульбактам не оказывает канцерогенное и мутагенное воздействие и не влияет на репродуктивную функцию.
Как и при других антибиотиках, в период применения препарата Батбактам следует иметь в виду возможное увеличение количества резистентных микроорганизмов и развитие суперинфекции. В случае возникновения суперинфекции необходимо прекратить прием препарата и начать соответствующее лечение.
Не следует назначать Батбактам больным с инфекционным мононуклеозом - ампициллин у такого типа больных вызывает сильный зуд.
Применение во время беременности и в период лактации
Беременность (Категория В)
Не установлена безопасность применения препарата Батбактам во время беременности и в период лактации.
Лактация
Сульбактам и ампициллин в небольшом количестве проникают в грудное молоко. По этой причине следует с осторожностью назначать ампициллин/сульбактам в период вскармливания.
Влияние на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Ампициллин/сульбактам не влияет на способность управления транспортными средствами и другими механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.
Пробеницид снижает канальцевую секрецию ампициллина и сульбактама, в результате увеличивается их концентрация в плазме и удлиняется период полувыведения.
При одновременном применении с аллопуринолом повышается риск возникновения кожной сыпи по сравнению с приемом только ампициллина. Точно не установлено, что имеет большее значение в возникновении этой сыпи: влияние аллопуринола на задержку выведения ампициллина или наличие гиперурикемии у больных.
Вследствие взаимной инактивации in vitro не следует смешивать Батбактам с аминогликозидами в одном растворителе.
При применении препарата Батбактам в моче достигается высокая концентрация ампициллина, что может быть причиной ложноположительной реакции при определении уровня глюкозы в моче с использованием таких тестов, как Clinitest, Benedict или Fehling. В таких случаях для определения уровня глюкозы в моче рекомендуется применять такие тесты, как Clinistix или Testape, использующие метод ферментативной оксидации (ферментативные реакции с глюкозооксидазой).
У беременных женщин в результате применения ампициллина наблюдалось временное снижение концентрации в плазме связанного с белками общего эстриола, эстриол-глюкуронида, связанных с белками производных эстрона, а также эстрадиола.
Батбактам 3 г, порошок для приготовления раствора для в/м и в/в инъекций, во флаконе.
1, 5 или 10 флаконов в комплекте с инструкцией по применению упакованы в картонную коробку.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
3 года.
Отпускается по рецепту.
Юнимед Груп Корп, ООО, произведено Оникскорп, ООО.
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Ureaplazmoz uchun dorilar, Antimikrobiyal dorilar, Antibiotiklar, Ginekologiyada antibiotiklar, Keng spektrli antibiotiklar, Stomatologiyada antibiotiklar, SARS uchun antibiotiklar, Sinusit (sinusit)uchun antibiotiklar, Otit uchun antibiotiklar, Bronxit uchun antibiotiklar, Pnevmoniya uchun antibiotiklar, Pielonefrit uchun antibiotiklar
Ampitsillin: 2000 mg/flakon, Sulbaktam: 1000 mg/flakon
Ko`p so`raladigan savollar
Shifokor ko'rsatmasi bo'yicha. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Batbaktam in'ektsiya uchun eritma tayyorlash kukuni 0,75 g (flakon) + erituvchi 3,5 ml (ampula) ning to`liq analoglari:
Batbaktam in'ektsiya uchun eritma tayyorlash kukuni 0,75 g (flakon) + erituvchi 3,5 ml (ampula) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Gruziya.
Batbaktam in'ektsiya uchun eritma tayyorlash kukuni 0,75 g (flakon) + erituvchi 3,5 ml (ampula) ishlab chiqaruvchisi Biopole hisoblanadi.